缬沙坦分散片

摘要： 目的:观察研究采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选择2019年2月至2020年1月间在本院接受治疗的100例慢性肾小球肾炎病例加入试验,依据随机数字表法分组原则将其划归两组,每组各50例。将使用缬沙坦分散片治疗的患者纳入到参照组中,将另外结合前列地尔注射液治疗的患者归观察组,对两组治疗疗效情况进行观察和统计。结果:两组患者治疗前24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿素氮、C反应蛋白、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α六项数据无显著差异(P>0.05);治疗后观察组的以上六项数据均明显优于参照组(P<0.05),同时在治疗有效率、尿红细胞疗效有效率和不良反应发生率方面观察组均具有明显优势(P<0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎的治疗方案选择中,可优先选择缬沙坦分散片联合前列地尔注射方案,其具有一定的有效性和安全性,值得临床应用和推广。

摘要： 目的研究缬沙坦分散片联合前列地尔注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能的影响与安全性。方法选取武警第一机动总队医院2016年6月至2020年5月收治的90例慢性肾小球肾炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例,两组患者均进行常规基础治疗,对照组患者在常规基础治疗的上行缬沙坦分散片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合前列地尔注射液治疗,两组均治疗8周。比较两组患者临床疗效、治疗前后尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、尿素氮水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者临床总有效率(97.78%)显著高于对照组(71.11%)(P0.05)。结论缬沙坦分散片联合前列地尔注射液可恢复慢性肾小球肾炎患者的肾功能,改善患者的预后,疗效显著,且安全性良好。

摘要： 目的 观察缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案对原发性高血压病患者的疗效及对其血清IgG、补体C3水平的影响分析.方法 将在我院近期(2019年10月至2020年10月时期)收治原发性高血压病患者总计65例,以随机数字表法进行相应的分组,其中32例患者仅接受硝苯地平控释片治疗为对照组,而选取另33例患者接受缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药方案为试验组.对照两组患者治疗前、后血压水平、血清IgG、补体C3水平,治疗后临床疗效比较.结果 治疗前两组血压水平相比,差异(P>0.05)无意义.治疗后血压水平均明显下降,试验组低于对照组,差异(P0.05)无意义.治疗后血清IgG水平明显升高,试验组高于对照组,而补体C3水平均明显下降,试验组低于对照组,差异(P<0.05)有意义.试验组患者治疗总有效率为93.94％,不良反应率3.03％,对照组分别为71.88％、21.88％,试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组12.22％,差异(P<0.05)具意义.结论 在原发性高血压病患者的治疗中,运用缬沙坦分散片+硝苯地平控释片联合用药的方法,可明显的降低患者的血压水平,提高血清IgG免疫功能指标,降低补体C3的水平,有效的提高了临床治疗总有效,效果理想.

摘要： 目的:探讨肾小球肾炎患者采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液的临床效果.方法:选择2017年1月至2019年6月间我院收治的46例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法将46例慢性肾小球肾炎患者分为观察组23例,对照组23例,两组均根据病情落实基础治疗措施,对照组给予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组的基础上注射前列地尔注射液治疗,对比两组治疗后ADL评分以及肾功能指标.结果:治疗后观察组SCr、BUN、24h尿蛋白定量分别为137.75±24.37(μmol/L),9.15±1.79(mmol/L)、1.17±0.33(g);对照组SCr、BUN、24h尿蛋白定量分别为168.43±26.35(μmol/L),12.11±3.61(mmol/L)、1.77±0.42(g),观察组三项水平更低,组间差异具有统计学价值(P<0.05).观察组ADL评分为77.31±5.68,对照组ADL评分为68.12±5.51,组间差异具有统计学价值(P<0.05).结论:缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗方案效果良好,该方法值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:观察硝苯地平控释片联合缬沙坦分散片治疗高血压病的临床疗效.方法:选取我院在2018年5月～2020年5月收治的高血压病患者150例作为研究对象,在患者知情同意下,由医护人员采取等距随机抽样法分为观察组和对照组.对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组在对照组基础之上采用缬沙坦分散片治疗.结果:两组患者的血压情况进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗总生效率进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:硝苯地平控释片联合缬沙坦分散片治疗高血压病,不仅能够有效控制患者血压情况,还能提高总生效率,因此联合治疗方式在临床方面具有较好应用发展价值.

摘要： 目的:分析苯磺酸氨氯地平分散片联合缬沙坦分散片治疗社区高血压的临床效果.方法:取2019年10月至2020年3月75例社区高血压患者,采用随机单双数法分组,对照组(n=37)苯磺酸氨氯地平治疗,观察组(n=38),对照基础上联合缬沙坦分散片治疗,分析患者接受治疗后血压以及不良反应变化.结果:观察组患者治疗后血压指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后血清内皮素-1等指标更低(P<0.05).结论:高血压患者采用苯磺酸氨氯地平分散片、缬沙坦分散片治疗时可控制血压、降低不良反应.

摘要： 目的:分析苯磺酸氨氯地平片与缬沙坦分散片在高血压临床治疗中的应用疗效与安全性.方法:本研究共120例研究对象,均为高血压患者,按照治疗方案进行分组,其中40例行单纯缬沙坦分散片治疗的患者列为甲组,40例行单纯苯磺酸氨氯地平片治疗的患者列为乙组,另外40例行苯磺酸氨氯地平片配合缬沙坦分散片治疗的患者列为丙组.对比分析两组患者治疗效果,统计不良反应.结果:在临床总有效率上,丙组明显高于甲组和乙组(P0.05).结论:高血压患者采用苯环酸氨氯地平片配合缬沙坦分散片的效果较好.

摘要： 目的:分析苯磺酸氨氯地平片与缬沙坦分散片在高血压临床治疗中的应用疗效与安全性。方法:本研究共120例研究对象,均为高血压患者,按照治疗方案进行分组,其中40例行单纯缬沙坦分散片治疗的患者列为甲组,40例行单纯苯磺酸氨氯地平片治疗的患者列为乙组,另外40例行苯磺酸氨氯地平片配合缬沙坦分散片治疗的患者列为丙组。对比分析两组患者治疗效果,统计不良反应。结果:在临床总有效率上,丙组明显高于甲组和乙组(P0.05)。结论:高血压患者采用苯环酸氨氯地平片配合缬沙坦分散片的效果较好。

摘要： 目的:探讨缬沙坦分散片联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压病(EHT)的疗效.方法:选择2017年2月～2019年8月在本院诊治的EHT患者130例纳入研究,随机将其分成参照组和研究组,各65例.参照组使用缬沙坦分散片,研究组在参照组的基础上加用硝苯地平控释片.比较两组的临床治疗效果、血压值情况及不良反应发生率.结果:研究组患者的总有效率93.85％(61/65)明显高于参照组75.38％(49/65),治疗后,研究组的收缩压和舒张压显著优于参照组,研究组患者不良反应发生率3.08％(2/65)显著低于参照组12.31％(8/65),差异显著(P<0.05).结论:缬沙坦分散片联合硝苯地平控释片治疗EHT的具有良好效果,促使患者维持正常血压水平.

摘要： 目的 研究缬沙坦分散片和苯磺酸氨氯地平片用于原发性高血压的价值.方法 选取2018年1月～2019年12月本科室接诊的原发性高血压患者72例,随机均分为两组.研究组联用缬沙坦分散片和苯磺酸氨氯地平片,对照组用缬沙坦分散片.对比血压等指标.结果 针对舒张压与收缩压水平,疗程结束时研究组依次是(83.92±4.15)mmHg、(130.45±6.83)mmHg,比对照组(92.61±3.47)mmHg、(146.92±7.14)mmHg低,P<0.05.针对总有效率,研究组97.22％,比对照组80.56％高,P<0.05.结论 原发性高血压治疗中联用缬沙坦分散片和苯磺酸氨氯地平片,有利于血压的控制及疗效的提升.

摘要： 本发明涉及一种缬沙坦氢氯噻嗪分散片及其制备方法。该分散片由以下原料按质量份制成：缬沙坦80～320份，氢氯噻嗪12.5～50份，蒙脱石13.5～54份，蔗糖140.5～562份，硬脂酸镁0.5～2.0份，二氧化硅2.05～8.2份。通过创新的辅料选择和优化的辅料比例，制备成分散片剂型，解决了现有药物颗粒流动性不好、药物崩解不理想、药物溶出度低、稳定性差以及人体生物利用度不高等问题。

摘要： 本实用新型提供了一种缬沙坦氢氯噻嗪分散片制备系统，包括：聚乙二醇溶液储罐、蒙脱石原料储罐、纯化水储罐、混合搅拌池、第一输送泵、离心机、第一干燥箱、粉碎机、缬沙坦原料储罐、氢氯噻嗪原料储罐、蔗糖储罐、茯苓粉原料储罐、搅拌混合罐、第二输送泵、造粒机、第二干燥箱和压片机，各个设备之间按照生产工艺的要求顺序连接。本缬沙坦氢氯噻嗪分散片制备系统设计合理，自动化程度高，实现了改性蒙脱石复合物与缬沙坦氢氯噻嗪分散片的连续生产复配，生产效率高，系统稳定性强。

摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及一种血管紧张素ＩＩ受体拮抗剂缬沙坦分散片及其制备方法。该产品处方由缬沙坦原料药、填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂、矫味剂等药学上可以接受的药用辅料组成，采取湿法制粒工艺。其中，缬沙坦原料药需经过微粉化，Ｄ90应小于75ｕｍ，优选Ｄ90小于10ｕｍ。缬沙坦原料药的粒度分布是影响缬沙坦分散片分散性的直接原因。缬沙坦存在多晶型现象，晶型不同，其粒度分布也不相同，制成的缬沙坦分散片的分散性也存在较大差异。本发明通过微粉化技术将缬沙坦原料药的粒度分布控制在Ｄ90小于75ｕｍ，尤其是Ｄ90小于10ｕｍ时，不仅能够消除不同晶型缬沙坦原料药粒度分布的差异，显著提高缬沙坦分散片的分散性，还能够提高缬沙坦分散片的药物溶出度，产品质量不仅可控，而且还得到了显著提升。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦分散片，所述的分散片由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成，所述的含药颗粒是将缬沙坦作为唯一活性成分附着于聚环氧乙烷表面而得。本发明大幅度减少了辅料的种类和用量，并且制剂中药物的溶出显著增加，稳定性提高。

摘要： 本发明提供了缬沙坦分散片及其制备方法，其中含有有效量的缬沙坦和药用辅料，该辅料中包含崩解剂、稀释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂和表面活性剂，按缬沙坦100份计，崩解剂用量为2～50份，稀释剂用量为10～150份，粘合剂的用量为2—25份，润滑剂为0.5—20份，助流剂的用量为0.2—10份，表面活性剂0.1—2.5份；本发明还提供了所述缬沙坦分散片的制备方法，将缬沙坦分散片与其他剂型相比，具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速，服用方便，生产成本低，不需要特殊设备，携带、运输方便及稳定等优点。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦分散片制备方法和缬沙坦分散片，采用预混方式将原辅料分批加入到混合机中进行混合，增加混合过程中的颗粒流动性。本发明还提供了一种缬沙坦分散片，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：80重量份的缬沙坦、54重量份的微晶纤维素、12重量份的交联聚维酮XL、0.5重量份二氧化硅、4.5重量份的硬脂酸镁和1重量份的二氧化硅SH‑CD3。其中，二氧化硅和硬脂酸镁共同增加混合过程中的流动性，微晶纤维素与交联聚维酮XL共同作用增强了缬沙坦分散片的崩解速度。本发明解决了现有缬沙坦分散片制备工艺过程中颗粒流动性差，崩解速度慢，以一水乳糖作为填充剂对于糖尿病患者不适用的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种缬沙坦分散片，是由缬沙坦、羟丙基‑β‑环糊精、药学上可以接受的辅料，粘合剂，助流剂，矫味剂和决明子组成，其中：药学上可以接受的辅料为填充剂、润滑剂、崩解剂中的一种或多种，所述填充剂选自乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、甘露醇、糊精和预胶化淀粉中的一种或多种；所述的润滑剂选自硬脂酸镁、滑石粉、二氧化硅和十二烷基硫酸镁中的一种或多种；所述的崩解剂选自预胶化淀粉、淀粉羟基乙酸钠、微晶纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、羟甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和交联羧甲基纤维素钠中的一种或多种；决明子可以选择黑决明子或者白决明子中的一种或两种。还提供一种缬沙坦分散片的制备方法。

摘要： 本发明涉及药物领域，特别涉及一种血管紧张素ＩＩ受体拮抗剂缬沙坦分散片及其制备方法。该产品处方由缬沙坦原料药、填充剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润滑剂、矫味剂等药学上可以接受的药用辅料组成，采取湿法制粒工艺。其中，缬沙坦原料药需经过微粉化，Ｄ90应小于75ｕｍ，优选Ｄ90小于10ｕｍ。缬沙坦原料药的粒度分布是影响缬沙坦分散片分散性的直接原因。缬沙坦存在多晶型现象，晶型不同，其粒度分布也不相同，制成的缬沙坦分散片的分散性也存在较大差异。本发明通过微粉化技术将缬沙坦原料药的粒度分布控制在Ｄ90小于75ｕｍ，尤其是Ｄ90小于10ｕｍ时，不仅能够消除不同晶型缬沙坦原料药粒度分布的差异，显著提高缬沙坦分散片的分散性，还能够提高缬沙坦分散片的药物溶出度，产品质量不仅可控，而且还得到了显著提升。

摘要： 本发明公开了一种缬沙坦分散片，所述的分散片由含药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成，所述的含药颗粒是将缬沙坦作为唯一活性成分附着于聚环氧乙烷表面而得。本发明大幅度减少了辅料的种类和用量，并且制剂中药物的溶出显著增加，稳定性提高。

摘要： 本发明提供了缬沙坦分散片及其制备方法，其中含有有效量的缬沙坦和药用辅料，该辅料中包含崩解剂、稀释剂、粘合剂、润滑剂、助流剂和表面活性剂，按缬沙坦100份计，崩解剂用量为2～50份，稀释剂用量为10～150份，粘合剂的用量为2－25份，润滑剂为0.5－20份，助流剂的用量为0.2－10份，表面活性剂0.1－2.5份；本发明还提供了所述缬沙坦分散片的制备方法，将缬沙坦分散片与其他剂型相比，具有分散状态佳、崩解时间短、药物溶出迅速，服用方便，生产成本低，不需要特殊设备，携带、运输方便及稳定等优点。