缩醛化

摘要： 通过对双齿膦配体的单P原子定向甲基化,合成了两种离子型"叔膦-季鏻鎓Lewis酸"双功能配体L2和L3,该类双功能配体分子结构中既含有与过渡金属配位的叔膦基团,又含有具Lewis酸的季鏻鎓基团.研究结果表明,在合成气的体积比(CO/H2)为4∶1时,双功能配体L2修饰的[Ir(COD)Cl]2催化剂高效催化烯烃的"氢甲酰化-缩醛化"串联反应,1-辛烯的转化率为98％,缩醛的选择性高达86％,其催化活性好于同等条件下的Rh催化剂.双功能配体L2与[Ir(COD)Cl]2原位构建的共催化体系的催化效果远优于Ir(I)配合物和季鏻鎓Lewis酸的物理混合;同时还表现出较好的底物普适性.此外,由于双功能配体L2的高极性,其修饰的Ir催化剂可以顺利实现与正己烷溶液的分离,从而实现催化剂的回收循环使用.

摘要： The acetalization reaction of different kinds of aliphatic aldehydes or aromatic aldehydes with short chain monohydric alcohols and diols was achieved under mild conditions catalyzed by the al-cohol-soluble Eosin Y. The yield of acetal compounds were 58% ~99% after reaction for 24 h at room temperature. The structures were confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR and HR-MS.%以醇溶性曙红为催化剂,在温和条件下高效催化缩醛化反应,该催化体系适应于不同种类的脂肪醛或芳香醛与短链一元醇或二元醇的羰醇缩合反应,于室温反应24 h,缩醛化产物收率58%~99%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS确证。

摘要： 甘油具有三个羟基官能团,赋予了它会进行多种反应.文章重点介绍了甘油酯化反应的催化剂,指出了其优缺点,并简单介绍了利用甘油制甘油缩醛、甘油碳酸酯、聚甘油、甘油酸和二羟基丙酮的催化剂的研究现状.

摘要： The novel solid acid with both sulfonic and carbonyl acid groups has been synthesized from 3-((2-sulfoethoxy) carbonyl)acrylic acid and tetraethyl orthosilicate(TEOS). The catalytic activities were investigated through the acetalization. The results showed that the novel solid acid was very efficient for the reactions with the high yields. The high acidity, high stability and reusability were the key feature of the novel solid acid. Moreover, the sulfonic and carbonyl acid groups could cooperate during the catalytic process, which improved its catalytic activities. The catalyst shows recyclability, and hold great potential for replacement of homogeneous catalysts.

摘要： The benzaldehyde ethylene glycol acetal was synthesized from benzaldehyde and ethylene glycol in the presence of aminosulfonic acid which was used as catalyst.The effects of molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol,reaction time,amount of catalyst and water carrying agent,etc.on the yield of benzaldehyde ethylene glycol acetal were investigated.The best reaction conditions were found as follows:n(benzaldehyde):n (ethylene glycol)=1:1.5,the mass ratio of aminosulfonic acid was 1.5％ of total reactants,the water carrying agent was 16mL (2.18％ of total reactants) and the reaction time was 1.5h.Under these conditions,the yield of benzaldehyde ethylene glycol acetal could reach 83.73％.%以氨基磺酸为催化剂合成了苯甲醛乙二醇缩醛,考察了醛醇摩尔比,反应时间,催化剂用量,带水剂用量等因素对苯甲醛乙二醇缩醛收率的影响.结果表明:最适宜的工艺条件是:n(苯甲醛):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量占反应物总质量的1.5％,带水剂环己烷用量为16mL(占反应物总质量的2.18％),反应时间1.5h,上述条件下,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达到83.73％.

摘要： 利用醇类与醛类化合物的缩醛化反应,生成枝状或网状非水溶性的亲水性大分子,以制备具有持久亲水性的聚偏氟乙烯中空纤维膜.根据溶液的浊度变化来确定交联程度.反应体系为戊二醛与聚乙烯醇(PVA)在溶剂二甲基乙酰胺中的缩醛化反应,反应温度为70°C,反应时间30 min,催化剂为盐酸(质量分数36.5％).改性后的聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜的亲水性、水通量明显提高,蛋白吸附性降低,有较好的化学稳定性.随着PVA浓度的增加,膜材料的接触角相应变小,亲水性能增强,蛋白吸附性降低.%Using the acetalization of alcohols and aldehydes to prepare enduring hydrophilic PVDF membrane. The reaction can produce non-water-soluble hydrophilic macromolecules with branching or network structure. According to the NTU of solution, we determine the solubility of crosslinks. The system is identified as the acetalization of glutaraldehyde with polyvinyl alcohol (PVA, 1 750 + 50) in the solvent DMAc. The catalyst is concentrated hydrochloric acid (36. 5%). Reaction temperature is 70 °C and reaction time is 30 min . Modifications of PVDF membrane significantly increase hydrophilicity and water flux, decrease protein adsorption and have better chemical stability. The contact angle and the protein adsorption of the membrane material are reduced while the hydrophilic performance enhanced with the increasing of PVA concentration.

摘要： Hydrophobically modified alginate were obtained through acetalization of alginate with p-methoxy benzaldehyde catalysted by an acid. The modified alginate was characterized by FTIR spectra, fluorescence, transmission electronic microscopy, scanning e-lectronic microscopy, UV spectrum, thermal analysis. The modified alginate hydrogel was used as a drug carrier for encapsulation and release of bovine serum albumin. The results showed that drug loading ability and slow release were observed.%在酸催化下使海藻酸钠与对甲氧基苯甲醛(又名大茴香醛)发生缩醛化反应,使其疏水改性,并将其制备成凝胶.利用红外(FFIR)、荧光、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、紫外、热重分析(TGA)对产物进行了表征.结果表明,大茴香醛成功地与海藻酸钠发生了反应.该凝胶可以作为药物载体对牛血清白蛋白进行包埋释放,结果发现,改性后的产物其载药率和缓释性能比未改性的海藻酸钠有了一定的提高.

摘要： 以环境友好试剂氯化锡为催化剂,对苯甲醛与乙二醇的缩合反应进行了研究,考察了该绿色催化剂的用量、醛醇摩尔比、带水剂等因素对苯甲醛乙二醇缩醛收率的影响.实验结果表明,氯化锡有较好的催化活性.在回流条件下,催化剂用量约占醛用量的2.83％质量分数,醛醇物质的量的比为1∶1.5,带水剂环己烷的用量为5mL时,反应90min,苯甲醛与乙二醇缩醛收率达77.3％.%The condensation reaction of benzaldehyde and ethylene glycol was studied in the presence of a new environmentally friendly catalyst SnCl4·5H2O. The obtained results indicated that SnCU·SH2O possessed a fairly high catalytic activity for this acetalization reaction. The effects on the yield of benzaldehyde ethylene acetal were discussed, such as the catalyst amount, molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol and water carrying agent. The optimum conditions were obtained as follows: the molar ratio of benzaldehyde to ethylene glycol was 1:1.5, the mass fraction of catalyst was 2.83% of benzaldehyde, the water carrying agent cyclohexane was 5mL and the reaction time was 90min. Under the above conditions, the yield of benzaldehyde ethylene acetal was up to 77.3%.

摘要： 采用强酸性离子交换树脂、环己烷分别替代传统的催化剂硫酸及带水剂苯,以2-丁烯-1,4-二醇和正丁醛为原料,制备了2-正丙基-4,7-二氢-1,3-二氧七环,研究了收率的各种影响因素.改进后的工艺革除了高毒性苯,正丁醛与2-丁烯-1,4-二醇最佳投料比为1.2∶1(摩尔比),收率达95％以上,催化剂可循环使用5次.本工艺后处理简单,适于工业化应用.%In stead of traditional sulfuric acid catalyst and benzene as water-carrying agent,strongly acidic ion exchange resin and cyclohexane were applied to the preparation of 4,7-dihydro-2-n-propyl-l ,3-dioxetpin from 2-butane-1 ,4-diol and butyraldehyde, and the factors affecting the yield were studied. After high toxic benzene removed, the optimum molar ratio of butyraldehyde to 2-butane-l ,4-diol is 1. 2 : 1, the yield is above 95% ,and the catalyst can be recycled 5 times. The post treatment of this process is simple,so it is suitable for industrial application.

摘要： 以硫酸铁铵为催化剂,苯甲醛和1,2-丙二醇为原料,合成了苯甲醛1,2-丙二醇缩醛.探讨了硫酸铁铵对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了适宜的反应条件:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.36%,带水剂环己烷的用量为8 mL,反应时间4 h.在上述条件下,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达83.5%.硫酸铁铵是合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂.

摘要： 以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7﹪.

摘要： 以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7﹪.

摘要： 以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7﹪.

摘要： 以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7﹪.

摘要： 以固体超强酸SO/TiO-MoO为催化剂,对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明,SO/TiO-MoO是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响.最佳反应条件为:n(异丁醛)(乙二醇)=1/1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5﹪,环己烷为带水剂,反应时间50min.上述条例条件下,异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70.7﹪.

摘要： 本发明公开了粒状或者粉末状二缩醛组合物，该组合物包含(A)二缩醛如1，3：2，4-O-二亚苄基-D-山梨糖醇，(B)硫酸酯盐和(C)脂肪族一元羧酸，成分(B)和成分(C)被均匀分散在粒状或者粉末状二缩醛组合物的颗粒之中，以二缩醛组合物为基准，成分(B)存在的比例是0.1-3wt%，以及成分(C)存在的比例是0.3-5wt%，并且成分(B)和成分(C)的总量不大于7wt%；本发明还公开了含有该二缩醛组合物和聚烯烃树脂的聚烯烃树脂组合物；用于制备树脂组合物的方法；以及通过模塑聚烯烃树脂组合物制备模制品。

摘要： 本发明涉及一种包含微量芳醛、山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛的成核剂组合物，该成核剂组合物包含山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛，并且含有微量的芳香醛，该组合物改善了对聚合物成核的性能，提高了聚合物薄膜、片材及模塑等制品的透明性、光泽度、弯曲模量及拉伸强度，改善制品的热变形温度和尺寸稳定性，并且该成核剂组合物用于聚合物后，聚合物不会产生臭味。

摘要： 本发明公开了粒状或者粉末状二缩醛组合物，该组合物包含(A)二缩醛如1，3∶2，4－O－二亚苄基－D－山梨糖醇，(B)硫酸酯盐和(C)脂肪族一元羧酸，成分(B)和成分(C)被均匀分散在粒状或者粉末状二缩醛组合物的颗粒之中，以二缩醛组合物为基准，成分(B)存在的比例是0.1－3wt％，以及成分(C)存在的比例是0.3－5wt％，并且成份(B)和成分(C)的总量不大于7wt％；本发明还公开了含有该二缩醛组合物和聚烯烃树脂的聚烯烃树脂组合物；用于制备树脂组合物的方法；以及通过模塑聚烯烃树脂组合物制备模制品。

摘要： 本发明涉及一种乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法，其具体步骤如下：以乙二醛水溶液和烷基醇为原料，在酸催化剂存在下，不断搅拌进行液相反应15～30小时，反应温度为50°C～100°C，反应结束后，冷却，调节pH6-7.5，用水泵减压除去过量烷基醇，再用油泵减压蒸馏收集馏分，即为乙二醛单缩醛及二缩醛产物；其中原料烷基醇与乙二醛的摩尔比是25～50∶1。本发明提高了乙二醛与烷基醇缩合反应制备单缩醛及二缩醛的收率，尤其是单缩醛的收率，降低了生产成本。

摘要： 本申请涉及一种气相色谱‑串联质谱测定香料中柠檬醛二乙缩醛和月桂醛乙二缩醛含量及缩合度的方法：(1)先称取香料样品于离心管内，再加入内标、氯化钠、水、二氯甲烷，萃取后离心，取二氯甲烷相，进行仪器分析；(2)称取香料样品于烧瓶内，加稀硫酸溶液，油浴回流再加NaOH溶液调pH至中性，加缓冲盐，称取该溶液于离心管内，再加入内标、氯化钠、水、二氯甲烷，萃取后离心，取二氯甲烷相，进行仪器分析。配制柠檬醛和月桂醛的系列标液，进样分析，基于离子对信息获得柠檬醛和月桂醛的定量标线，完成样品中柠檬醛和月桂醛的定量分析，计算获得样品中柠檬醛二乙缩醛和月桂醛乙二缩醛的含量及缩合度。

摘要： 本发明涉及一种包含微量芳醛、山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛的成核剂组合物，该成核剂组合物包含山梨醇二缩醛和山梨醇三缩醛，并且含有微量的芳香醛，该组合物改善了对聚合物成核的性能，提高了聚合物薄膜、片材及模塑等制品的透明性、光泽度、弯曲模量及拉伸强度，改善制品的热变形温度和尺寸稳定性，并且该成核剂组合物用于聚合物后，聚合物不会产生臭味。

摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化-缩醛化一锅法制备缩醛的方法，本发明的催化反应体系由4-二苯膦基苯甘氨酸的铵盐与铑催化剂前体形成的

摘要： 本发明涉及可通过具有≥70mol％的水解度的部分或完全皂化聚乙烯基酯与乙醛的缩醛化所获得的具有>80mol％的缩醛化度和≥100μm的平均粒度的高度缩醛化、粗粒状的聚乙烯醇缩乙醛，其特征在于该缩醛化是在0°C≤T

摘要： 本发明涉及纤维鉴定技术领域，尤其涉及一种缩醛化、未缩醛化聚乙烯醇纤维的定性和半定量鉴别方法及应用。采用红外吸收光谱和热重分析技术，无需借助建模等复杂分析方法，对待鉴别的聚乙烯醇纤维试样采用红外吸收光谱的吸收峰特点作比对，依据比对结果先将待鉴别的聚乙烯醇纤维试样作定性确定和区分。通过聚乙烯醇纤维分子结构中缩醛化片段的热稳定性高于未缩醛化片段的原理，且缩醛化片段越多，聚乙烯醇纤维分子结构的热稳定性越强，以此采用热重分析技术半定量判定聚乙烯醇纤维缩醛化程度的高低，判别结果简单直观。本发明非常高效、环保和准确，适合在生产、销售未缩醛化和缩醛化聚乙烯醇纤维及其纺织品的市场主体以及检验检测应用中广泛推广。

摘要： 本发明涉及一种烯烃氢甲酰化-缩醛化一锅法制备缩醛的方法，本发明的催化反应体系由4-二苯膦基苯甘氨酸的铵盐与铑催化剂前体形成的