缩宫素注射液

摘要： 目的探讨卡前列甲酯栓联合缩宫素在预防产后出血中的效果及安全性。方法选择2018年6月至2020年1月我院妇产科收治的88例具有产后出血高危因素的产妇作为研究对象,遵循随机、平均原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,各44例。研究(1)组单独给予缩宫素注射液治疗,研究(2)组给予卡前列甲酯栓+缩宫素注射液治疗。比较两组产后出血发生率,产后2、6、24 h的总出血量,治疗前及治疗3 d后的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)水平与不良反应发生情况。结果研究(2)组的产后出血发生率为2.27%,显著低于研究(1)组的18.18%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡前列甲酯栓+缩宫素应用于具有产后出血高危因素的产妇中,可降低产后出血发生率,减少产后出血量,还可改善凝血功能,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的探讨益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的疗效及不良反应。方法选择2019.01至2019.12于本院建卡欲行分娩的80例围产期妇女作为研究对象,经随机数表法划分成对照组(予以缩宫素)和研究组(于对照组前提下加以益母草注射液)分别包含40例,统计并比较两组在不同用药方案下的子宫收缩情况、出血状况及不良反应出现情况。结果研究组子宫收缩幅度、频率、张力及强度均高于对照组(P0.05)。结论采用益母草注射液联合缩宫素注射液可有效预防产后出血,并缩短产后出血的时间,且未增加用药不良反应,安全性较高,具有重要的推广价值。

摘要： 目的:探讨新生化颗粒对产后子宫复旧不良患者血液流变学的影响及安全性分析。方法:选取85例产后子宫复旧不良患者,随机分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组采用缩宫素注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合新生化颗粒冲服,两组患者均连续治疗1周。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后血液流变学水平与治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论:新生化颗粒可有效提高产后子宫复旧不良患者的临床疗效,缓解其临床症状,改善患者血液流变学指标水平,促进局部血液循环,安全性较高。

摘要： 目的 分析缩宫素注射液致神经精神症状的用药风险,为临床合理用药提供参考.方法 对2018～2019年山东省药品不良反应监测数据库及2013～2017年潍坊地区合计收到缩宫素注射液可疑药品不良反应(ADR)481例相关资料进行分析.结果 监测数据和国内外文献显示,神经精神症状作为新的或(和)严重不良反应为缩宫素注射液较为突出的风险.结论 加强缩宫素注射液的安全性监测及风险控制,及时完善产品说明书,促进临床安全合理用药.

摘要： 目的 探讨欣母沛联合缩宫素注射液对剖宫产术后止血效果、凝血功能及泌乳功能的影响.方法 选取2017年1月-2020年1月在该院行剖宫产术产妇64例为研究对象,将其按照随机数表法分成两组,对照组32例术后采用缩宫素注射液止血,观察组32例在对照组基础上联合采用欣母沛止血,对比两组止血效果、凝血功能、泌乳功能及不良反应发生情况.结果 观察组术后1、12 h的出血量[(260.31±20.05)、(469.22±67.48)mL]较对照组[(486.64±39.72)、(728.57±99.61)mL]少,差异有统计学意义(t=28.775、12.194,P＜0.05),止血时间(35.43±5.26)min显著短于对照组(59.22±7.25)min,差异有统计学意义(t=15.024,P＜0.05).观察组治疗后纤维蛋白原(FIB) (2.10±0.26)mmol/L低于对照组(3.01±0.42)mmol/L,差异有统计学意义(t=10.421,P＜0.05),凝血酶原时间(PT) (13.28±1.14)s短于对照组(16.72±1.20)s,差异有统计学意义(t=11.757,P＜0.05).观察组产后1、12 h的泌乳量评分[(1.56±0.25)分、(1.96±0.30)分]均高于对照组[(1.20±0.18)分、(1.52±0.24)分],差异有统计学意义(t=6.611、6.479,P＜0.05).两组不良反应发生率对比(9.38％ vs 3.13％),差异无统计学意义(x2=0.267,P=0.606).结论 剖宫产后给予欣母沛注射液联合缩宫素注射液治疗,止血效果好,可显著改善凝血、泌乳功能,安全性高.

摘要： 目的 探讨益母草注射液治疗胎盘胎膜残留致晚期产后出血的临床效果及对患者凝血功能、炎性因子水平的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月我院收治的200例胎盘胎膜残留致晚期产后出血患者作为研究对象,将其随机分为观察组(100例,缩宫素注射液+益母草注射液)和对照组(100例,缩宫素注射液).比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.00％,高于对照的86.00％(P0.05).结论 益母草注射液治疗胎盘胎膜残留致晚期产后出血的效果显著,可快速止血,增强凝血功能,且安全性良好.

摘要： 目的 探讨卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果.方法 选取2019年1月至12月我院产科收治的200例宫缩乏力性产后出血产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各100例.对照组给予缩宫素注射液治疗,观察组给予缩宫素注射液联合卡前列素氨丁三醇注射液治疗.比较两组的治疗效果.结果 观察组产后2 h、24 h、3 d的出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的FⅦ、FⅧ水平均较治疗前升高,APTT、PT均较治疗前缩短,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的脑钠肽、一氧化氮、一氧化氮合酶水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血的效果显著,可提高产妇凝血功能,降低脑钠肽、一氧化氮、一氧化氮合酶水平,促进产后恢复.

摘要： 目的 探究益母草注射液联合缩宫素注射液对预防产后出血患者的凝血功能、宫缩强度、产后出血量以及产后出血发生率的影响,并探究其治疗的安全性.方法 收集本院产科分娩(自然分娩+剖宫产)的90例产妇作为研究对象,根据随机对照法将其分为中西组和常规组,每组45例.常规组给予分娩时缩宫素注射液静注201U+20IU滴注联合分娩后20IU/d滴注缩宫素治疗.中西组分娩时给予肌注40 mg益母草注射液+滴注缩宫素联合分娩后肌注益母草注射液20 mg/次+滴注缩宫素.观察两组患者凝血功能指标凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thromboplastin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib))、宫缩强度、出血量、产后出血发生率,及不良反应发生率.结果 中西组凝血功能检测中PT、APTT、TT、Fib水平明显高于常规组比较差异无统计学意义(P＞0.05);中西组产后各时段总出血量小于常规组,且宫缩强度高于常规组,比较差异有统计学意义(P＜0.05)中西组产后出血发生率0％、不良反应发生率4.44％明显低于常规组6.67％、13.32％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 益母草注射液联合缩宫素预防产妇分娩后产后出血效果,且止血效果显著.

摘要： 目的探讨欣母沛联合缩宫素注射液对剖宫产术后止血效果、凝血功能及泌乳功能的影响。方法选取2017年1月—2020年1月在该院行剖宫产术产妇64例为研究对象,将其按照随机数表法分成两组,对照组32例术后采用缩宫素注射液止血,观察组32例在对照组基础上联合采用欣母沛止血,对比两组止血效果、凝血功能、泌乳功能及不良反应发生情况。结果观察组术后1、12 h的出血量[(260.31±20.05)、(469.22±67.48)mL]较对照组[(486.64±39.72)、(728.57±99.61)mL]少,差异有统计学意义(t=28.775、12.194,P<0.05),止血时间(35.43±5.26)min显著短于对照组(59.22±7.25)min,差异有统计学意义(t=15.024,P<0.05)。观察组治疗后纤维蛋白原(FIB)(2.10±0.26)mmol/L低于对照组(3.01±0.42)mmol/L,差异有统计学意义(t=10.421,P<0.05),凝血酶原时间(PT)(13.28±1.14)s短于对照组(16.72±1.20)s,差异有统计学意义(t=11.757,P<0.05)。观察组产后1、12 h的泌乳量评分[(1.56±0.25)分、(1.96±0.30)分]均高于对照组[(1.20±0.18)分、(1.52±0.24)分],差异有统计学意义(t=6.611、6.479,P<0.05)。两组不良反应发生率对比(9.38%vs 3.13%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.267,P=0.606)。结论剖宫产后给予欣母沛注射液联合缩宫素注射液治疗,止血效果好,可显著改善凝血、泌乳功能,安全性高。

摘要： 目的:探究对宫缩乏力性产后出血患者运用卡前列素氨丁三醇、麦角新碱、缩宫素注射液联合治疗的临床效果。方法:选取于 2018 年 1 月至 2020 年 2 月本院收治的 140 例宫缩乏力性产后出血患者,随机分为观察组(卡前列素氨丁三醇、麦角新碱、缩宫素注射液联合治疗)和对照组(单纯缩宫素注射液)各 70 人。结果:相比于对照组,观察组治疗总有效率(97.14%)较高(P0.05)。结论:对宫缩乏力性产后出血患者运用卡前列素氨丁三醇、麦角新碱、缩宫素注射液联合治疗,能够提高治疗效果,且不良反应发生率较低,具有较高的治疗安全性。

摘要： 建立了超高效液相色谱测定缩宫素注射液中含量的检测方法.采用Waters ACQUITY UPLC BEH c18(2.1×100mm,1.7 μm)色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(85∶15)为流动相;等度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温30°C,检测波长为220nm,用外标法定量.缩宫素在0.2～10 IU/mL范围有良好的线性关系r=0.9990,平均回收率分别为89.1％～99.7％,相对标准偏差0.63％～3.02％.本方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于缩宫素注射液中缩宫素含量的分析.

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种卡贝缩宫素注射液。所述注射液包含卡贝缩宫素、多聚糖醛酸衍生物、维生素D和注射用水。每2mL卡贝缩宫素注射液中卡贝缩宫素的量为50‑80μg、多聚糖醛酸衍生物的量为5‑8mg、维生素D的量为1‑5mg。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种缩宫素注射液生产工艺。具体的第一步，取配液总体积70‑90％的注射用水，控制温度在40°C以下；将稳定剂、缩宫素，搅拌至溶液澄清；加入pH调节调节剂，控制pH范围3～5；补足余量注射用水，混匀，过滤，灌封，得到产品。本发明所述的缩宫素注射液质量稳定，适用于规模化工业生产。

摘要： 本发明公开了一种缩宫素注射液及其制备工艺，其包括如下成分：缩宫素和醋酸类缓冲体系；缩宫素注射液的pH为3.0～4.5，且不含三氯叔丁醇。本发明的缩宫素注射液同时具有良好的长期稳定性和高安全性，减小副作用。本发明的缩宫素注射液制备工艺简单。

摘要： 本发明属于制剂技术领域，具体是涉及一种缩宫素注射液和制备方法，由如下组分组成：缩宫素5000～10000IU，三氯叔丁醇3.5～5g，pH缓冲液适量，注射用水至1000ml；pH值为3.2～3.8，本发明有效提高了缩宫素注射液的稳定性，采用pH缓冲液控制制剂的pH范围为3.2～3.8，优选采用醋酸‑醋酸钠缓冲液，解决缩宫素对pH较为敏感和货架期发生降解导致pH变化的问题。

摘要： 本申请涉及医药技术的领域，具体公开了一种缩宫素注射液的制备工艺及用于制备工艺的设备，制备工艺包括以下步骤：缩宫素提取液制备：向垂体干粉中加入体积浓度为0.11‑0.14%醋酸溶液,36‑40°C温度下混合，然后对混合液进行过滤、浓缩，得到浓缩液；然后对浓缩液进行树脂交换和洗脱，浓缩后得到缩宫素提取液。配置：取缩宫素提取液和注射用水，6‑10°C温度下混合，然后调节pH值到3.1‑3.5，得到配置液；过滤：灌装：将过滤好的配置液加入清洗后的安瓿瓶中进行灌装，得到缩宫素注射液。本申请可以得到稳定性良好的缩宫素注射液，可以很好地在引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血等方面进行应用。

摘要： 本发明公开了缩宫素注射液在妊娠高血压产妇中的临床应用，分离正常妊娠和妊高症产妇的胎盘子宫面血管，检测血管对不同剂量的缩宫素的收缩反应，并定量分析血管和血浆中缩宫素受体的表达情况。本项研究对临床妊高症产妇缩宫素应用方面有着重要的指导作用和意义，对于妊高症产妇，不论用于产前促进宫缩、催产，还是用于剖宫产产后出血的预防，应注意缩宫素应用的剂量，考虑个体化差异并作适时调整剂量,是保证缩宫素有效和安全应用的关键。

摘要： 本发明提供了一种以乙醇作为三氯叔丁醇溶剂的缩宫素注射液，它是由如下重量体积份的原辅料组成：缩宫素5000～10000份，三氯叔丁醇2～9份，乙醇2～6份，醋酸钠0.6～1.2份，水1000份。本发明缩宫素注射效价分布均匀，在有效期内稳定性高。本发明还提供了一种以乙醇作为三氯叔丁醇溶剂的缩宫素注射液的制备方法，通过先将三氯叔丁醇溶解在乙醇中，再与缩宫素和水混合，使注射液中的三氯叔丁醇更稳定，缩宫素分布更均匀，具备实际应用推广价值。

摘要： 本申请涉及一种缩宫素注射液混合用加热式磁力搅拌器，其包括磁力搅拌器本体，磁力搅拌器本体侧部设有加热开关、电源开关、调速旋钮、搅拌子以及配合磁力搅拌器使用的容器；磁力搅拌器本体上端面设有一水浴槽，水浴槽内设有用于加热的加热棒和用于监测水温的温度探针。本实用新型通过排水管可以实现磁力搅拌器的排水，无须通过人员搬动磁力搅拌器直接倾倒，不仅避免摔坏设备的安全隐患，且操作方便；本实用新型通过稳定柱将温度探针稳定在轴套内，避免了温度探针触及水浴槽侧壁，提高了水温监测精度。本实用新型通过配重装置，可将容器将水浴槽内自然下沉，在磁力搅拌器工作时，无须人员按压，提高了操作的便捷性；本实用新型通过曲线型的加热棒，可提高加热、传热面积，可提高加热效率。

摘要： 本实用新型涉及注射液给药装置领域，且公开了一种新的缩宫素注射液给药装置，包括瓶体，所述瓶体顶部一侧贯穿开设孔洞内部固定安装有第一输液孔，所述瓶体顶部另一侧贯穿开设孔洞内部固定安装有第二输液孔，所述瓶体内壁开设有氯化钠室，所述瓶体内壁顶部一侧开设有缩宫素室，所述缩宫素室一侧固定安装有虚焊位板。该种新的缩宫素注射液给药装置，通过第一输液孔向瓶体内的氯化钠室灌入氯化钠，在通过第二输液孔向瓶体内的缩宫素室灌入缩宫素，然后根据需要的注射药的比例需要，一比五倍时抽出缩宫素室一侧安装的虚焊位板后摇匀，虚焊位板与瓶体和缩宫素室接触部位均具备防水渗漏效果防止内部药品混合，达到使用方便和注射液比例准确的效果。

摘要： 本实用新型属于注射液配置设备技术领域，具体公开了一种缩宫素注射液高稳定配置设备，包括机架，机架底部设置有废液收集箱，机架内侧安装有配置设备本体，配置设备本体内部上方设置有混液箱，混液箱右侧内壁中设置有液体成分分析仪，混液箱右侧壁外壁设置有触控面板，混液箱顶部中间设置搅拌装置，搅拌装置一侧设置有加水口和加药口，加水口与加药口上均设置有盖子，搅拌装置另一侧设置有增压泵，配置设备本体下方设置有灭菌箱，灭菌箱与混液箱之间设置有第一排液口，其下端设置有过滤器，过滤器两侧灭菌箱顶部内壁对称设置有紫外线消毒灯，灭菌箱外围设置水浴加热装置，本实用新型在保证注射液稳定配置的前提下，可以有效地对药液进行灭菌。