缚酸剂

摘要： 以甲基丙烯酰氯和1-金刚烷醇为原料,二氯甲烷为溶剂,采用酯化方法合成了1-金刚烷基甲基丙烯酸酯(ADMA),研究反应温度、反应时间、缚酸剂用量以及原料配比对ADMA收率的影响。结果表明:甲基丙烯酰氯与1-金刚烷醇物质的量比为1.5∶1,阻聚剂吩噻嗪和缚酸剂三乙胺质量分数分别为1.2%、49.4%,反应温度、反应时间分别为30°C、21 h为最佳反应条件,ADMA的收率为86.5%。

摘要： 为降低苯磺酰苯胺生产工艺的操作难度,节约生产成本,提高产品收率,提出了一种有机溶剂法合成苯磺酰苯胺的新工艺.以甲苯为溶剂,苯胺既作反应物又做缚酸剂,与苯磺酰氯反应,反应结束后,降温、抽滤得粗品,再经水洗、抽滤、漂洗、烘干,得到含量98％以上的苯磺酰苯胺,该工艺首次收率为72％,甲苯母液套用6次,收率都能达到98％以上.此方法操作简单,收率高,生产成本低,适合大规模生产.

摘要： 通过引入不同缚酸剂作为路易斯碱,开展了活性溶剂法,来抑制传统磷酸三丁酯合成工艺中发生的副反应,提高磷酸三丁酯产品收率.进一步开展活性溶剂筛选试验,活性溶剂工艺条件优化试验,活性溶剂工艺验证放大试验,结果表明,乙酸丁酯作为路易斯碱,当三氯氧磷、丁醇和乙酸丁酯的投料物质的量比为1:4:3时,不仅磷酸三丁酯合成收率达90.2％,氯化氢脱除率达77.6％,又可以最大程度降低投料量,减轻回收压力.通过2L的放大实验,验证了该制备工艺可获得73％～75％的氯化氢脱除率,92％～95％的磷酸三丁酯收率,纯度达98.8％,具有较好应用前景.

摘要： 采用过量浸渍法制备了Pd/C催化剂,用2,3,6-三氯吡啶选择性脱氯制备2,3-二氯吡啶的反应,评价了催化剂的性能,考察了钯负载量、反应温度和缚酸剂对催化剂活性的影响.结果表明,在钯负载量为0.5％(wt)、反应温度为140°C的条件下,催化剂上2,3,6-三氯吡啶的转化率达100％,产物2,3-二氯吡啶的选择性大于71％,在溶剂甲醇中添加三乙胺后能够有效的提高目标产物的选择性,较优条件下2,3-二氯吡啶的选择性可以达到80％.

摘要： 本文以二氯亚砜和3,5-二溴苯甲酸为主要原料,合成了(S)-3,5-二溴-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺.实验考察了缚酸剂三乙胺的加入,对合成(S)-3,5-二溴-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺的影响.实验结果表明,与不使用缚酸剂相比,添加三乙胺作为缚酸剂可使产物收率由44％提高到73％.

摘要： 以三聚氯氰和叔辛胺为主要原料合成了光稳定剂944中间体4,6--氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪.实验考察了氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等无机碱和有机碱在上述合成过程中的缚酸作用,确定了较好的缚酸剂为二异丙基乙胺.与传统的氢氧化钠缚酸法相比,无水环境下使用二异丙基乙胺可杜绝三聚氯氰的水解.经实验优化,产物收率达97.0％以上,液相色谱纯度大于99.8％,以此为原料合成光稳定剂944,其收率较氢氧化钠缚酸法提高约5.0％.%The intermediate of HS-944 namely 4,6-dichloro-t-octylamine-1,3,5-triazine was prepared from cyanuric chloride and t-octylamine.The acid-binding behaviors of inorganic bases including sodium hydroxide,potassium hydroxide,sodium carbonate,potassium carbonate,and organic bases including t-octylamine,triethylamine and N,N-diisopropylethylamine were studied.The experimental results indicated that N,N-diisopropylethylamine showed better performance in the acid binding effect than other bases.Compared with the traditional method of using sodium hydroxide,N,N-diisopropy-lethylamine was used in anhydrous media and the hydrolysis of cyanuric chloride was eliminate completely.Upon the optimum condition the yield of the product was more than 97.0％ with a purity of more than 99.8％ measured by HPLC.The yield of HS-944 prepared from the triazineobtained by using N,N-diisopropylethylamine as acid-acceptor was about 5.0％ higher than that by using sodium hydroxide.

摘要： 选用六水合哌嗪为母体,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,正己胺、十二胺、氯乙酰氯为原料,合成新型可生物降解润滑油添加剂1,4-双(二硫代甲酸乙酰正己胺)哌嗪和1,4-双(二硫代甲酸乙酰十二胺)哌嗪;采用FT-IR,1 H NMR,TG手段对合成产物进行结构表征及对产品热稳定性进行测试.以菜籽油为基础油,采用四球摩擦磨损试验机考察合成添加剂的抗磨性能,并对其进行可生物降解性测定.结果表明:合成产品与预测结构相同,热分解温度最低为305°C,与菜籽油的溶解度(质量分数)高达2.58％,1,4-双(二硫代甲酸乙酰十二胺)哌嗪具有较好的抗磨性能,1,4-双(二硫代甲酸乙酰正己胺)哌嗪具有较好的减摩性能,两者均具有优异的可生物降解性能(BDI大于80％).

摘要： 本文以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺(RNH2)和2-(2-氯乙氧基)乙醇为原料，水为反应溶剂，合成3-N,N-双(2-羟基乙氧基乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺.考察了缚酸剂种类和用量、2-(2-氯乙氧基)乙醇用量、反应温度、反应时间和催化剂等因素对产品收率的影响。较佳工艺为：氧化镁为缚酸剂，苄基三乙基氯化铵为催化剂，RNH2与氧化镁和2-(2-氧乙氧基)乙醇物质的量之比为1∶1.2∶2.8，催化剂用量为RN-H2质量的3%～5%，95～100°C下反应30h。在此条件下，产品收率为79.8%。

摘要： 采用复式催化剂/缚酸剂体系，合成了六氯环三磷腈。研究了反应溶剂、投科比例、催化剂、反应时间和原料粒径对六氯环三磷腈产率的影响，优化了合成条件和纯化方法，并确定了最佳反应条件.采用熔点测定、红外光谱、核磁共振等测试手段对产物进行了表征.结果表明.所得产物为目标化合物.产率可稳定在70％-75％之间，产物纯度达到98％.

摘要： 针对由甲基氨基甲酰氯(MCC)制备甲基异氰酸酯(MIC)后,再由MIC制备甲萘威的非四氯化碳工艺进行研究。选用甲苯、氯仿、四氯乙烯三种溶剂替代四氯化碳,同时在MCC 制备MIC的工段引入有机碱除去 HCl；并对甲萘威的合成条件进行优化。条件优化后,对溶剂和缚酸剂进行选择。N-丁基咪唑为缚酸剂、氯仿为溶剂时,甲萘威产率最高；而四氯乙烯为溶剂,N-丁基咪唑为缚酸剂时的BASIL工艺,在操作方面既省时省力、清洁简便,安全性又高。

摘要： 本文研究用水杨醛改性壳聚糖制得壳聚糖席夫碱,然后与钯盐作用得到壳聚糖度夫碱钯催化剂.以碘代苯丙烯酸的偶联为模型反应,研究了催化剂对Heck反应的催化性能.考察了不同反应因素对反应的影响,结果表明,温度、缚酸剂、催化剂用量、原料比、溶剂对反应都有较大的影响.

摘要： N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺可用于合成高水洗牢度分散染料，是一种具有较高价值的单偶氮分散染料中间体以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺.考察了缚酸剂种类、用量,氟乙酸甲酯用量,催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响.在最优条件下,产品纯度可达96％,收率可达94.5％.

摘要： 本发明涉及化工领域，具体关于一种用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的缚酸功能催化剂的制备方法；本发明用多种金属氯化物进行复合在高温煅烧下制备出具有介孔结构的金属氯化物固体粉末，在浓盐酸中加热完成活化；然后将一种含氮环化合物1,1`‑二(二甲基硅基)铁通过硅氧烷水解反应接枝到介孔金属氯化物固体粉末表面，使表面具有活性氨基，催化剂具有催化反应份同时具备了缚酸的功能，能在合成甲基三丁酮肟基硅烷过程中起到固定生成的氯化氢的目的，促进反应的进行，增加反应效率，减少丁酮肟反应物的投入量。本发明的催化剂制备方法简单，催化效果好，属于介孔固相催化剂，不引入杂质到反应体系当中，是一种有前途的催化剂。

摘要： 本发明涉及化工领域，具体关于一种用于合成甲基三丁酮肟基硅烷的缚酸功能催化剂的制备方法；本发明用多种金属氯化物进行复合在高温煅烧下制备出具有介孔结构的金属氯化物固体粉末，在浓盐酸中加热完成活化；然后将一种含氮环化合物1,1`‑二(二甲基硅基)铁通过硅氧烷水解反应接枝到介孔金属氯化物固体粉末表面，使表面具有活性氨基，催化剂具有催化反应份同时具备了缚酸的功能，能在合成甲基三丁酮肟基硅烷过程中起到固定生成的氯化氢的目的，促进反应的进行，增加反应效率，减少丁酮肟反应物的投入量。本发明的催化剂制备方法简单，催化效果好，属于介孔固相催化剂，不引入杂质到反应体系当中，是一种有前途的催化剂。

摘要： 本发明涉及一种用于催化闭环和加氢等催化合成有机化合物的缚酸/复式催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂由金属氯化物的复合物和缚酸剂按重量百分比（20-60%）：（80-40%）组成。其中金属氯化物的复合物含有摩尔百分数的下列组分：ZnCl

摘要： 本发明公开了一种离子交换纤维作为缚酸剂的混酸酯制备方法，该方法包括如下步骤：将适量甲醇、三乙胺、功能团化离子交换纤维加入溶剂中，降温至‑10‑0°C，常温搅拌5‑10min，搅拌下缓慢滴加双酰氯，控制反应温度35‑55°C，反应时间1‑2h；反应结束后，将反应溶液旋干得无色至微黄色固体，加无水乙醇洗涤，过滤，滤液旋蒸，得淡黄色产物混酸酯。本发明方法简单，易操作，与相同摩尔比的碱溶液作为缚酸剂比较，本方法可将产率从60％提高到85％以上，减少大量废碱处理及回收的工序，有利于减少废碱排放；使用寿命高，相对成本低。

摘要： 本发明公开了一种新型缚酸剂的合成方法及应用。将自制的长链烷醛及长链烷基苯胺与含有α活泼H的酮作为制备原料反应得到β‑氨基(羰基)聚合物碱。随后将这种新型缚酸剂应用到己二酰氯的制备中，己二酸与三氯甲苯作为制备原料，环己烷作为溶剂，Lewis酸ZnCl

摘要： 本发明提出一种双核缚酸剂及合成避蚊胺的方法，属于避蚊胺制备技术领域，所述双核缚酸剂应用于避蚊胺的合成反应中，所述双核缚酸剂包括2,2'‑联吡啶、2,2'‑联咪唑和1,2‑二苯肼。本发明提供的双核缚酸剂有利于避蚊胺合成反应的进行，可减少对二乙胺的过量的要求，且二乙胺回收简便，减少废水中二乙胺的含量。

摘要： 塔式缚酸剂法连续生产氰乙基三乙氧基硅烷的方法，本发明涉及氰乙基三乙氧基硅烷的生产方法。本发明是要解决现有的氰乙基三乙氧基硅烷生产方法反应后酸值高、成本高，产能低、产品纯度低的技术问题。本发明的方法：一、搭建塔式反应器系统，该系统包括下部是反应釜反应区、上部是塔板反应区的反应塔；二、将氰乙基三乙氧基硅烷和缚酸剂加入到反应釜反应区，将乙醇、夹带剂分别加入到料罐中；三、升温，当反应塔稳定后，将氰乙基三氯硅烷、乙醇和夹带剂打入反应塔中反应，从反应塔的底部引出粗品，经蒸馏后，得到氰乙基三乙氧基硅烷，本发明的产品纯度在98.5％以上，产品收率≥95％。

摘要： 本发明公开一种利用离子交换纤维作为工业缚酸剂的乙草胺制备方法，该方法包括如下步骤：将适量丙烯酰胺、功能团化离子交换纤维加入溶剂中，常温搅拌5‑10min，搅拌下加入氯甲基烷基醚，控制反应温度在25‑55°C，反应1‑2h；反应结后，加水、无水乙醇洗涤产物，使生成的盐溶解，分液后有机相浓缩得到乙草胺。本发明方法简单，易操作，与相同摩尔比的碱溶液作为缚酸剂比较，本方法可将产率从80％提高到97％以上；产品具有较高的交换容量，与目标离子交换主要依靠库仑力，能快速从溶液中分离H

摘要： 本发明提供了一种三乙胺法甘氨酸回收缚酸剂三乙胺的生产工艺，可以联产工业级氯化钙产品。用水溶液洗涤三乙胺盐酸盐结晶固体，去除杂质。洗涤过的三乙胺盐酸盐晶体溶解在水中，加入氢氧化钙或者是氧化钙，调节PH值10-12，得到有三乙胺分层的氯化钙分层溶液。分离出粗品三乙胺经过脱水、静置后得到合格三乙胺。氯化钙水溶液打入蒸发设备进行蒸发浓缩，回收含有三乙胺的冷凝液循环使用，去溶解洗涤过的三乙胺盐酸盐。剩下的氯化钙溶液用盐酸调节PH值7.5-9以后，送入蒸发器中蒸发，冷却结晶，过滤，200°C左右干燥得到二水氯化钙产品。洗涤液加入浓硫酸和尿素处理，分别得到硫酸钙、盐酸和化肥原料产品。

摘要： 本发明涉及一种用于催化闭环和加氢等催化合成有机化合物的缚酸/复式催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂由金属氯化物的复合物和缚酸剂按重量百分比（20-60%）：（80-40%）组成。其中金属氯化物的复合物含有摩尔百分数的下列组分：ZnCl