临床过程

摘要： 由药物、化学物质或生物毒素引起的肾脏结构及功能损害,并具有相应临床过程的一类疾病,称为中毒性肾病。由于这类疾病大多数均由药物毒性所引起,故又称之为“药物性肾病”。药物性肾病是药源性疾病中最常见、最有代表性的疾病。

摘要： 目的探讨口腔综合防治措施对正畸儿童龋齿的防治效果。方法选取2020年1—12月于本院行正畸治疗的200例儿童作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组行常规防治,观察组行口腔综合防治,比较两组龋齿发生情况、口腔变形链球菌、乳酸杆菌数量及龋齿指数。结果观察组龋齿发生率为0.0%,低于对照组的15.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组口腔变形链球菌、乳酸杆菌数量均少于对照组(P<0.05)。观察组龋齿指数低于对照组(P<0.05)。结论口腔综合防治措施利于有效防治正畸儿童龋齿,改善口腔健康状况。

摘要： 项痹病是由于感受外邪、劳损、气血亏虚、扭挫外伤等因素使颈部经脉阻塞不通,进而引发的以颈僵、颈肩背部酸沉、颈椎活动受限,甚至手臂麻木为主要表现的一类病症。笔者在临床过程中,多采用针刺天井穴的方法为患者治疗,疗效显著。

摘要： 胚胎停止发育→胚胎死亡→妊娠组织物排出,这是一个常见的临床过程,在早期可以通过检测血人绒毛膜促性腺激素β(βhCG)、孕酮以及超声来协助诊断胚胎停育。在正常宫内孕的情况下,停经4~8周的时候,若是抽血查βhCG,每2~3天会出现倍增1倍的情况,若βhCG不变或者下降,则提示异常妊娠结果。而孕酮则相对稳定,>25ng/dl的情况提示着正常的宫内孕的情况,<5ng/dl出现异常妊娠(流产或者宫外孕)的可能性就比较大。

摘要： 心超从开始到现在都是评价左室功能的重要工具,尤其对于心脏收缩功能,心超测量左室射血分数(EF)几乎要成为评价心脏收缩功能的金标准了。然而,心超测量EF却不是金标准,也很难成为金标准。因为心超测量EF始终是半定量,测量的数值貌似是客观的,但进行测量的操作者却是主观的。我们临床过程中经常会发现,不同的操作者测量同一患者的EF,结果却大不相同,甚至是同一个操作者在不同时间测量同一患者的EF,也会得到不同的结果。那么,临床心超操作过程中如何尽量获得准确的EF以指导诊断和治疗呢?接下来笔者试着与各位一起学习探讨。

摘要： 从医学上角度讲,医学检验技术是医院医师用来防病、诊病、疗病的一种常见的方式,检验的发展时期漫长悠远,早在古文明时期,已有用尿液检查来诊断疾病的实例。医学检验的材料来自人体自身,以人体为依借,对人体的取材组织、细胞等进行检验,又可详分微生物学类型检验、免疫类型、生化类检验、基因遗传类检验等方面的检验,随显微镜技术在欧洲的发明与普及,微生物检验技术也随着进入医学圈和科学研究圈,和临床医学一样,微生物检验兼有极强的实践性和可续性,对发展医学事业和丰富传统中医文化,具有不可比拟的意义。但是在实际临床过程中,微生物检验存在时效性低、需时长的不足,这样一来,不仅延误患者的诊断和治疗的时机,也为患者行微生物检验带来一定困难,还可能影响到后续的治疗,微生物检验对检验工作者的检验技术要求和理论储备要求较高,长期的实践加上充分的理论,才能更好的结合临床,为临床服务,今天我们就一起来看看微生物检验,到底是怎么一回事,微生物检验怎样更好地为临床服务。

摘要： 研究人员表示,近年来,随着人口老龄化趋势的愈发严峻与我国社会工作压力的逐渐增加,各类疾病的发病率逐渐出现升高的趋势,从而对人民群众的身体健康与生命安全造成了不利的影响。其中,作为常见心内科疾病之一,心律失常对于患者日常生活的影响相对较大,总的来看,该病患者往往在发病时伴有头晕、胸闷、腹痛以及尿频尿急等问题,从而对患者健康造成了极为不利的影响。那么,在临床过程中,针对这一疾病,我们应该做些什么呢?

摘要： 我院通过对三十九名肝嗜铬细胞瘤患者与三十九名原发性肝癌患者作为研究对象,对患者进行B超检查,通过对患者B超影像学特点进行分析与总结,探讨肝嗜铬细胞瘤患者与原发性肝癌影像学特点,结果显示B超对肝嗜铬细胞瘤的检出率要低于原发性肝癌,最终得出的结论是B超应用于肝嗜铬细胞瘤与原发性肝癌的诊断过程中,发现原发性癌症诊断的诊断准确性对比肝嗜铬细胞瘤诊断准确性要更高。当然,在实际临床过程中,还要结合其他的诊断手段,进而提升诊断的准确性与正确率。

摘要： 骨关节炎又称退行性关节病、增生性关节炎,是最常见的一种慢性、进展性关节疾病。其病理特点为关节软骨变性、破坏、软骨下骨硬化,关节边缘和软骨下骨反应性增生、骨赘形成。笔者在临床过程中自创了三面六点定位法,对于诊断与治疗本病有一定的帮助,与各位同道交流。

摘要： 作为妇科常见的手术之一,宫腔镜手术主要用于对女性子宫情况进行观察,从而为女性子宫疾病的诊断提供辅助。在治疗过程中,该手术主要采用一根带有镜子的特殊医疗工具通过女性下体进入到子宫并对其子宫情况进行观察。近年来,随着妇科疾病发病率的增加,该术式在临床过程中得到了广泛的应用并取得了较好的医疗价值。那么,对于宫腔镜手术患者而言,应如何进行护理工作呢?

摘要： 目的：探讨结核性脑膜炎的临床过程与MRI表现特点的关系，提高TBM的临床诊治率。方法：回顾性分析42例结核性脑膜炎的临床过程与MRI特点，并对照相应病理分析。结果：本组42例结核性脑膜炎患者临床早期MRI表现异常有26例，MRI异常信号占比为26/42(6l％)；临床中晚期MRI信号异常为23例，占比23/26(88％)；其中单纯以脑膜增厚12例，另3例呈室管膜炎改变；MRI表现脑膜增厚伴发粟粒性结节及结核瘤9例，有2例表现为结核干酪样脓肿。在MRI特点上，(急性渗出期)早期增厚脑膜在T1WI上呈低信号，在T2WI上呈高信号影，周边轻微水肿影，增强呈细丝网状或窄带样强化；中晚期(慢性增生期)以粟粒性结节、结核瘤及结核干酪样脓肿在T1WI上呈低信号，在T2WI上呈高信号，周边见水肿区明显，增强呈弥漫性融合斑块、结节样或环状(圈样)强化。结论：结核性脑膜炎的MRI表现能很好的反映不同临床时期TBM的病理类型特征，结合临床能有效提高诊断并指导治疗。

摘要： 公开了一种自动抽样检查临床诊断过程的小型失控状态的系统和方法。通过估计该失控状态的大小估计从最后良好质量控制事件开始评估的不可靠结果的期望数量，构建基于浓度的偏差、不精确和TEa简况，并使用这些参数估计样本结果不可靠的概率。患者样本基于它们超过医学决策极限的概率或者不可靠的概率被自动选择以重新评估。当那些样本的结果已经被报告时，该系统和方法确定哪些重新评估的患者样本需要被纠正。还包括了该系统和方法的各种示例性实施例和实施方式。

摘要： 本发明涉及一种用于临床试验过程中多数据源采集转换的方法及装置、电子设备、存储介质。一种用于临床试验过程中多数据源采集转换的方法包括：建立标准化的SDTM数据库步骤，根据SDTM标准在临床试验系统中建立标准化的SDTM数据库；多数据源采集步骤，实时的采集多数据源的试验数据；数据转换步骤，在临床试验系统中建立所述试验数据和SDTM数据的映射关系，所述映射关系通过模糊匹配算法方式建立；根据映射关系将试验数据转换成SDTM数据。本发明是把原有人工转换过程替换为智能化的转换过程，提高了数据转换和管理的效率。大大减少了人力物力的投入，使得临床试验数据管理的效率和质量大幅提高。

摘要： 本发明涉及一种用于基于件的过程、特别是制造过程、特别是注射成型过程的自动的过程监控和/或过程诊断的方法，所述方法具有以下步骤：·a)实施自动化的参考寻找，以用于从至少一个过程参量的值(x0...xj)获得参考值(r1...rn)；·b)基于在所述步骤(a)中找到的参考值(r1...rn)实施异常识别；·c)基于过程关系的定性模型和/或基于不同过程参量彼此的相关性实施自动化的原因分析和/或自动化的错误诊断。

摘要： 本发明涉及一种临床研究项目过程效能分析方法和装置，其中，该方法包括：获取用户填报的表单数据，其中，所述表单数据为用户按照预定格式的表单字段所填报的数据；校验所述表单数据的合法性；在确定所述表单数据合法的情况下，将所述表单数据存入数据库；从所述数据库中获取与目标统计维度相对应的表单数据；按照预定计算公式对所述与目标统计维度相对应的表单数据进行统计分析；输出并存储所述统计分析的结果。通过本申请，解决了相关技术临床研究项目过程效能分析的准确度和效率较低的问题，实现了提高临床研究项目过程效能分析的准确度和效率的技术效果。

摘要： 本发明提出了一种试用药物临床试验过程中的药物管理方法和系统，所述方法包括：根据试验药物的临床试验计划获取被分配的试验人数和对应试验药物实际配发量；将临床试验清单发送至药物出库部门，药物出库部门按照临床试验清单顺序向对应的临床试验中心和医院分配药物；临床试验中心和医院在接收到药物之后，反馈接收药物的药物量；根据临床试验中心和医院所反馈的接收药物的药物量和所述临床试验清单上的对应试验药物实际配发量确定是否需要进行药物调配处理；实时监控临床使用中的药物库存量，并针对药物库存量小于预先设定的试验所需库存量阈值的临床试验中心和医院，进行试验药物补给。所述系统包括与所述方法步骤对应的模块。

摘要： 本发明涉及一种动态监测正在进行中的、与药物、器械或治疗相关的随机临床试验数据的方法和过程。在一实施例中，本发明在没有人为参与的情况下，自动且连续地对研究数据进行解盲。在一实施例中，沿着信息时间的所有时间点，本发明完整、连续地记录且计算统计参数，包括治疗效果、趋势比、最大趋势比、平均趋势比、最小样本量比、信赖区间和条件检定力。在一实施例中，本发明提供了对进行中的临床试验尽早做出判断的方法，判断包括试验无效(不具效益)、有前景、需要重新估计样本数。在一实施例中，本发明可以连续、精确地计算I型错误率控制、治疗效果的中位数无偏差估计、以及双边信赖区间。

摘要： 本发明公开了一种基于过程挖掘的临床路径优化方法，首先，获取诊疗收费账单以及对所述诊疗收费账单进行预处理和特征提取，然后，利用LDA主题聚类模型和PROM过程挖掘工具对所述诊疗收费账单进行聚类和挖掘，得到对应的过程模型；接着，提取所述诊疗收费账单中多种项类，并对同义词进行预处理，得到对应的过程日志；其次，将所述过程日志中的执行序列进行划分，并基于设定的对齐原则，将所述过程模型与所述过程日志进行对齐，得到对应的对齐集；最后，对所有的所述对齐集进行筛选，完成临床路径的优化，提高临床路径的使用效果。

摘要： 本发明是一种面向临床麻醉过程的便携式制氧呼吸一体机及使用方法，属于临床医疗领域，为解决面向临床麻醉过程中病人的呼吸需求、使用传统氧气罐的步骤繁琐以及现有制氧一体机集成度低不便携的问题；包括制氧模块、呼吸模块、控制模块和电源模块；控制模块通过电信号连接控制制氧模块，制氧模块将处理后的空气输送至呼吸模块内置的混合器；呼吸模块接收来自控制模块的电信号指令形成制氧呼吸一体机，电源模块为一体机供电。针对没有知觉意识的病人进行手术治疗的面向临床麻醉过程，减少原有呼吸机需要使用氧气罐的步骤，为抢救争取宝贵的时间；本发明的制氧呼吸一体机在使用前和使用后可进行的拆卸和消毒，极大地提高了使用寿命和供氧质量。

摘要： 本实用新型属于医疗器械技术领域。在手术过程中标记临床关心位置的标记扣包括扣体，扣体为生物可降解材料，且设有用于穿入缝合线的穿线孔。其固定方法包括以下步骤：将标记扣置于临床关心位置，使用手术缝合针带着缝合线穿过穿线孔，将标记扣缝合固定在关心位置。本实用新型通过穿线孔利用缝合线将扣体固定在关心位置，能够降低对材料力学特性的要求，固定牢靠，而扣体为生物可降解材料，在术后CT和MRI扫描时成像更清晰，没有伪影，能更准确地定位临床关心的位置，并且与组织相容性好，一段时间后在体内完全降解，不留痕迹，有利于病人后期的恢复。

摘要： 本实用新型公开了输液过程中可以准确了解剩余液量的临床护理装置，属于输液领域，输液过程中可以准确了解剩余液量的临床护理装置，包括箱体，所述箱体的上端设置有透视箱，所述箱体的前端设置有箱门，所述箱体的内部设置有固定机构，所述固定机构包括活动腔II、挂网、挂带、活动板II与限位板，所述固定机构的内部设置有输液瓶，所述固定机构的上端设置有挂钩，所述透视箱的内部设置有余量显示机构，所述余量显示机构包括垫板、活动腔I、活动板I、弹簧、连接板，通过设置的余量显示机构，观察输液剩余的余量，通过设置的固定机构，将输液瓶固定在该护理装置内部，防止输液瓶晃动。