缀合

摘要： 文书复原是文书研究的起始步骤,"缀合"即是完成这一关键环节的一种广为应用的研究方法.从对文书之物质载体的关注出发,可以对三组广受学界关注的清水江契约进行缀合.无论是自然原因导致的文本离散,还是人为对文本的刻意分割,都可以通过文书的重新拼缀向研究者提供更为丰富完全的信息,从而进行更符合文书原貌的讨论.对于残片及其缀合的关注,实际上指向的是一种对于契约文书的"物质性"(materiality)的关注.其一方面可以帮助研究者完善文本信息;另一方面,契约文书研究的物质性进路之于人们对传统契约之运作机理的理解无疑是极为关键的.

摘要： 敦煌佛经写本中因抄写有误而被废弃的兑废稿,对于研究敦煌写本制度具有不可或缺的价值。本文运用系统缀合的方法,通过内容先后相承、残字相互契合、行款格式相同、书风书迹相似等方面的综合判断,对七例用同一纸抄写的兑废稿加以缀合,并对这些敦煌残卷和残片的定名、断代、写本形制、报废原因进行研究,通过具体例证,发掘古代佛经写本抄写和校勘中的问题。

摘要： 本文对英国汉学家鲁惟一的居延汉简缀合成果进行了梳理和总结,统计可知鲁惟一共计缀合25则,并条列出释文。文书学是鲁惟一缀合汉简的重要方法与思想,同时也是他鉴别缀合正误的技巧。简牍学研究具有漫长性和复杂性,鲁惟一的缀合也存在一些问题,但其对汉简的缀合贡献是主要的,值得我们重视。

摘要： 學界對《佛説天地八陽神咒經》的關注更多地集中于敦煌本與回鶻文本,對吐魯番漢文本并未過多論及.旅順博物館及德國國家圖書館均藏有一定數量的該經吐魯番漢文本,本文通過對這些殘片的綴合及其與敦煌本的比較,對吐魯番漢文本進行初步考察.

摘要： 敦煌文献中明确为《摩诃般若经》的写卷共约222号,除其中35号某一卷首尾皆全外,其余皆为残片或残卷.本文通过分析内容、残字、行款以及书风书迹,将其中的十六号缀合为八组,并附上缀合图分别加以叙述,以此为定名和断代研究提供相关线索,有助于深入地考察敦煌写卷的性质.

摘要： 通过对业已公布的敦煌文献图版的全面普查,可确定为《和菩萨戒文》的写卷共有79号,其中绝大多数是残卷或残片。本文通过对内容、裂痕、形制、行款格式、书风字迹、残损形状、标识符号等方面的分析,将其中的24号残卷或残片缀合成9组,并从断代、正背面文献关系等方面探讨缀合的意义。

摘要： 敦煌研究院藏有一批敦煌文献,部分可以缀合.前贤对已刊馆藏敦煌文献做了缀合,本文则对院藏未刊的汉文文献进行缀合,将39件残卷和残片缀合为13组,为进一步研究提供了一定的帮助,也有助于了解敦煌文献的聚散情况.

摘要： 《刘子集校合编》收录敦煌藏经洞出土的《刘子》写卷共8件.但这一搜集数量并不完备,经统计相关写卷可达12件之多.本文在俄藏敦煌文献中又新辨识、比定出《刘子》写卷1件,并指出该唐写本不仅具有重要的校勘价值,而且能够与同类中、英公私所藏敦煌写卷进行缀合.

摘要： 在甲骨文研究中,卜骨形态和字体研究是一项重要的课题.本文利用字体特征和卜骨形态缀合六组牛肩胛骨,并作出相关考释与说明.新缀合的甲骨涉及田猎、气象、军事等方面,为研究商代历史提供了新材料.

摘要： 《敦煌秘笈》前432号为李盛铎旧藏写卷,前贤对其中的《妙法莲华经》有一定研究,且已发表部分缀合成果。通过对目前已公布的敦煌本《妙法莲华经》进行全面调查,从残卷内容、撕裂痕迹、字迹书风、行款格式等角度,可以将杏雨书屋李盛铎旧藏的10号《妙法莲华经》与其他馆藏14号残卷或残片缀合为10组,进而可管窥李盛铎监守自盗及撕裂写卷充数的事实。

摘要： 本文主要介绍了作者将《醉古集-甲骨的缀合与研究》一书在出版以后对于此书中甲骨缀合的再加缀，共计七则。并对这七则加以说明。

摘要： 本发明涉及氨基酸缀合物和肽缀合物、用于产生氨基酸缀合物和肽缀合物的方法、通过所述方法产生的缀合物、包含所述缀合物药物组合物、在受试者中激发免疫反应的方法和接种受试者的方法、所述缀合物用于所述方法的用途和缀合物在制造用于所述方法的药物中的用途。

摘要： 本发明所述技术提供组合物，所述组合物包含芳基羧酸，其与氢吗啡酮(4,5-α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡烷-6-酮)以化学方式缀合以形成氢吗啡酮的新的前药/组合物。与未缀合氢吗啡酮相比，本发明氢吗啡酮前药具有减少的副作用和降低的滥用可能性。本发明还提供治疗患者的方法、药物试剂盒和合成本发明缀合物的方法。

摘要： 本申请提供组合物，所述组合物包含与氢可酮(4，5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基-吗啡烷-6-酮)化学缀合的芳基羧酸，从而形成氢可酮的新颖前药/组合物，所述芳基羧酸包括苯甲酸和杂芳基羧酸，所述组合物具有降低的氢可酮滥用潜在性。本申请还提供治疗患者的方法、药物试剂盒和合成本申请缀合物的方法。

摘要： 本发明涉及包含来自无乳链球菌(通常称为B族链球菌(GBS))的荚膜多糖(CP)和载体蛋白的免疫原性多糖‑蛋白质缀合物，其中，CP选自由下列所组成的群组：血清型Ia、Ib、II、III、IV、V、VI、VII、VIII及IX，以及其中，CP的唾液酸水平高于约60％。本发明还涉及制造该缀合物以及包含该缀合物的免疫原性组合物的方法。本发明还涉及包含多糖‑蛋白质缀合物的免疫原性组合物，其中，该缀合物包含来自GBS血清型IV及至少一种另外的血清型的CP。本发明进一步涉及使用本文公开的组合物来诱发受试者对GBS的免疫反应和/或减少或预防受试者的侵袭性GBS疾病的方法。所产生的抗体可通过被动免疫疗法而用于治疗或预防GBS感染。

摘要： 本发明涉及氨基酸缀合物和肽缀合物、用于产生氨基酸缀合物和肽缀合物的方法、通过所述方法产生的缀合物、包含所述缀合物药物组合物、在受试者中激发免疫反应的方法和接种受试者的方法、所述缀合物用于所述方法的用途和缀合物在制造用于所述方法的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及包含来自无乳链球菌(通常称为B族链球菌(GBS))的荚膜多糖(CP)和载体蛋白的免疫原性多糖‑蛋白质缀合物，其中，CP选自由下列所组成的群组：血清型Ia、Ib、II、III、IV、V、VI、VII、VIII及IX，以及其中，CP的唾液酸水平高于约60％。本发明还涉及制造该缀合物以及包含该缀合物的免疫原性组合物的方法。本发明还涉及包含多糖‑蛋白质缀合物的免疫原性组合物，其中，该缀合物包含来自GBS血清型IV及至少一种另外的血清型的CP。本发明进一步涉及使用本文公开的组合物来诱发受试者对GBS的免疫反应和/或减少或预防受试者的侵袭性GBS疾病的方法。所产生的抗体可通过被动免疫疗法而用于治疗或预防GBS感染。

摘要： 本申请提供组合物，该组合物包含芳基羧酸，例如非甾体抗炎药(NSAIDs)，芳基羧酸与羟考酮(4,5‑α‑环氧基‑14‑羟基‑17‑甲基吗啡喃‑6‑酮)化学缀合形成羟考酮的新型前药/组合物，包括苯甲酸类、水杨酸类、丙酸类、芬那酸类和乙酸类，它们可降低羟考酮的滥用潜在性。本申请还提供了治疗患者的方法、药物试剂盒以及合成本申请缀合物的方法。

摘要： 本申请提供组合物，该组合物包含芳基羧酸，例如非甾体抗炎药(NSAIDs)，芳基羧酸与羟吗啡酮(4,5‑α‑环氧基‑3,14‑二羟基‑17‑甲基吗啡喃‑6‑酮)化学缀合形成羟吗啡酮的新型前药/组合物，包括苯甲酸类、水杨酸类、丙酸类、芬那酸类和乙酸类，它们可降低羟吗啡酮的滥用潜在性。本申请还提供了治疗患者的方法、药物试剂盒以及合成本申请缀合物的方法。

摘要： 本发明涉及氨基酸缀合物和肽缀合物、用于产生氨基酸缀合物和肽缀合物的方法、通过所述方法产生的缀合物、包含所述缀合物药物组合物、在受试者中激发免疫反应的方法和接种受试者的方法、所述缀合物用于所述方法的用途和缀合物在制造用于所述方法的药物中的用途。

摘要： 本发明所述技术提供组合物，所述组合物包含芳基羧酸，其与氢吗啡酮(4,5?α?环氧?3?羟基?17?甲基吗啡烷?6?酮)以化学方式缀合以形成氢吗啡酮的新的前药/组合物。与未缀合氢吗啡酮相比，本发明氢吗啡酮前药具有减少的副作用和降低的滥用可能性。本发明还提供治疗患者的方法、药物试剂盒和合成本发明缀合物的方法。