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绿色荧光粉

绿色荧光粉的相关文献在1990年到2022年内共计472篇,主要集中在物理学、无线电电子学、电信技术、化学 等领域,其中期刊论文81篇、会议论文8篇、专利文献226816篇;相关期刊55种,包括哈尔滨理工大学学报、哈尔滨师范大学自然科学学报、四川大学学报(工程科学版)等; 相关会议8种,包括中国电子学会第十七届电子元件学术年会、第四届高能束加工技术国际学术会议、2007高技术新材料产业发展研讨会等;绿色荧光粉的相关文献由968位作者贡献,包括杨志平、华有杰、梁超等。

绿色荧光粉—发文量

期刊论文>

论文:81 占比:0.04%

会议论文>

论文:8 占比:0.00%

专利文献>

论文:226816 占比:99.96%

总计:226905篇

绿色荧光粉—发文趋势图

绿色荧光粉

-研究学者

  • 杨志平
  • 华有杰
  • 梁超
  • 邓德刚
  • 黄彦林
  • 何锦华
  • 涂铭旌
  • 符义兵
  • 赵莉
  • 赵金鑫
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 刘东榕; 吕晴宜; 李影; 马冰霄; 王闯
    • 摘要: 采用高温固相法制备了一系列绿色荧光粉K_(7)SrY_(2)B_(15)O_(30):Tb^(3+)(0.1≤x≤1),并通过X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计对所制得的荧光粉的结构和相关光谱学信息进行了详细表征。结果表明,K7SrY2B15O30体系中掺杂稀土离子Tb3+并没有引起结构的变化;荧光粉K_(7)SrY_(2)B_(15)O_(30):Tb^(3+)的激发光谱的主峰位于265/nm,发射光谱的主峰位于540/nm;对应于色纯度较高的绿光发射,荧光粉K_(7)SrY_(2)B_(15)O_(30):Tb^(3+)中Tb^(3+)离子可以进行完全固溶,样品的最佳掺杂浓度为30%。由此可见,K_(7)SrY_(2)B_(15)O_(30):Tb^(3+)有潜力作为绿色荧光粉应用于LED器件中。
    • 崔瑞瑞; 陈倩; 张鑫; 邓朝勇
    • 摘要: 利用高温固相反应法制备出Ba_(3)Bi_(2-x)(PO_(4))_(4)∶xTb^(3+)(x=0.05,0.1,0.15,0.3,0.4,0.5)绿色荧光粉。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、积分球式分光光度计和荧光光谱仪等对样品进行了分析。结果表明,所制备的样品均为Ba_(3)Bi_(2)(PO_(4))_(4)纯相,Ba_(3)Bi_(1.7)(PO_(4))_(4)∶0.3Tb^(3+)的带隙估计值为4.21 eV。当激发光的波长为377 nm时,样品的发射光谱的波峰位于543 nm、584 nm和619 nm处,分别对应于Tb^(3+)的^(5)D_(4)→^(7)F_(5)、^(5)D_(4)→^(7)F_(4)和^(5)D_(4)→^(7)F_(3)的能级跃迁。随着Tb^(3+)掺杂浓度的增加,样品的发光强度先增强后减弱,当x=0.3时,发光强度最大。计算表明最近邻离子在Ba_(3)Bi_(2-x)(PO_(4))_(4)∶xTb^(3+)荧光粉的浓度猝灭中起主要作用。随着测试温度的升高,发光强度变化不大,表明样品具有优异的热稳定性能。CIE色坐标图表明所制备的样品可以被紫外光有效激发而发出绿光。
    • 王亚楠; 刘鑫; 李兆; 曹静; 王永锋; 吴坤尧
    • 摘要: 采用高温固相法制备了 Lu2.94Al5O12:0.06Ce3+绿色荧光粉.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光光谱(PL)对样品的物相、形貌及发光性能进行了表征.结果表明,所合成的Lu2.94 Al5O12:0.06Ce3+绿色荧光粉为立方晶系,表面为类球形.激发光谱中,位于340和450 nm的激发峰分别归属于4f的两个能级到5d能级的跃迁而产生的吸收,340 nm处的激发峰是由于发光是由于2F5/2到5d的跃迁,而450nm处的激发峰是由于2F7/2到5d的跃迁.发射光谱中,位于525 nm的发射峰对应Ce3+的4f-5d电子跃迁.当 Ce3+掺杂量为6%,1 500°C煅烧5 h 时,Lu2.94 Al5 O12:0.06Ce3+绿色荧光粉 CIE 色坐标为(0.3683,0.5959),是一种可以用作白光LED的绿色荧光粉.
    • 徐范范; 聂文东; 尧利钦; 何盛安; 陈广; 叶信宇
    • 摘要: 近年来,钙钛矿量子点CsPbX_3(X=Cl, Br, I)稳定性较差的问题引起了广泛关注。本文在室温下合成了稳定的CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)绿色荧光粉并将其应用于白光发光二极管(WLEDs)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、激发和发射光谱(PL、PLE)等分析测试手段对CsPbBr_(3)量子点和CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)荧光粉的结构、形貌、元素组成及光谱特性等进行了分析对比。实验结果表明,CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)绿色荧光粉的热稳定性、水稳定性、色稳定性均得到了显著提升。80°C时CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)荧光粉的发光强度能保持初始发光强度的87.4%,水中浸没120 min后发光强度能保持初始发光强度的75.5%。CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)复合材料的量子效率则由CsPbBr_3量子点粉体的15.4%提升至35.4%。将CsPbBr_(3)/Si_(3)N_(4)复合材料与K_(2)SiF_(6)∶Mn^(4+)红色荧光粉、InGaN基蓝光LED芯片封装制得的WLED器件色域为113.4%NTSC,流明效率达49.4 lm/W。
    • 徐范范; 聂文东; 尧利钦; 何盛安; 陈广; 叶信宇
    • 摘要: 近年来,钙钛矿量子点CsPbX3(X=Cl,Br,I)稳定性较差的问题引起了广泛关注.本文在室温下合成了稳定的CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉并将其应用于白光发光二极管(WLEDs).通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、激发和发射光谱(PL、PLE)等分析测试手段对CsPbBr3量子点和CsPbBr3/Si3N4荧光粉的结构、形貌、元素组成及光谱特性等进行了分析对比.实验结果表明,CsPbBr3/Si3N4绿色荧光粉的热稳定性、水稳定性、色稳定性均得到了显著提升.80°C时CsPbBr3/Si3N4荧光粉的发光强度能保持初始发光强度的87.4%,水中浸没120 min后发光强度能保持初始发光强度的75.5%.CsPbBr3/Si3N4复合材料的量子效率则由CsPbBr3量子点粉体的15.4%提升至35.4%.将CsPbBr3/Si3N4复合材料与K2 SiF6:Mn4+红色荧光粉、InGaN基蓝光LED芯片封装制得的WLED器件色域为113.4%NTSC,流明效率达49.4 lm/W.
    • 彭光怀; 温和瑞; 韩卓; 廖金生
    • 摘要: 通过高温固相法合成了双钙钛矿型Ca2Gd1-xTaO6∶xTb3+(CGTO∶xTb3+)绿色荧光粉.采用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱、荧光衰减曲线、量子效率(η)测试分别表征了CGTO∶xTb3+荧光粉的物相、形貌和荧光性质.在紫外光激发下,CGTO∶xTb3+荧光粉实现了较强的绿光发射,绿光为Tb3+离子的5D4-7F5跃迁.通过变温发射光谱研究发现CGTO∶0.15Tb3+荧光粉的热猝灭活化能为0.1819 eV.在255 nm的激发下,最佳Tb3+掺杂浓度的CGTO∶0.15Tb3+荧光粉的量子效率为32.32%.
    • 彭光怀; 温和瑞; 韩卓; 廖金生
    • 摘要: 通过高温固相法合成了双钙钛矿型Ca_(2)Gd1-xTaO_(6):xTb^(3+)(CGTO:xTb^(3+))绿色荧光粉。采用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱、荧光衰减曲线、量子效率(η)测试分别表征了 CGTO:xTb^(3+)荧光粉的物相、形貌和荧光性质。在紫外光激发下,CGTO:xTb^(3+)荧光粉实现了较强的绿光发射,绿光为Tb^(3+)离子的5D4-7F5跃迁。通过变温发射光谱研究发现CGTO:0.15Tb^(3+)荧光粉的热猝灭活化能为0.181 9 eV。在2.55 nm的激发下,最佳Tb^(3+)掺杂浓度的CGTO:0.15Tb^(3+)荧光粉的量子效率为32.32.%。
    • 林莹; 刘梦丽; 庄乃锋
    • 摘要: 采用溶胶凝胶法合成了荧光粉CaMoO 4∶Ho 3+。借助X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪进行表征并利用Rietveld方法对其结构进行精修。研究了Ho 3+的掺杂量对其光谱性质的影响并计算了CaMoO 4∶Ho 3+的色坐标。结果表明:Ho 3+最佳掺杂量为2%(摩尔分数),浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用。该系列荧光粉的色坐标范围为x=(0.2987~0.3177),y=(0.6644~0.6897),属于绿色发光区域。CaMoO 4∶Ho 3+荧光粉在450 nm处可被有效激发,是一种有潜在价值的白光LED用绿色荧光粉
    • 彭康亮; 陈林; 孙朝中; 杨雪晴; 宋杰光
    • 摘要: 采用熔盐法合成了Ca5Mg4(VO4)6绿色荧光粉,借助XRD、FE-SEM、PL对样品的晶体结构、形貌、发光特性等进行了分析。结果表明:所得样品为立方Ca5Mg4(VO4)6纯相;样品的发射光谱为不对称单峰宽带谱,峰值为508 nm,可拟合分解为501 nm和560 nm两个高斯峰,分别对应于VO3-4的3T2→1A1和3T1→1A1跃迁;其CIE1931色度坐标为(0.2828,0.4345),位于绿光区;以KNO3为熔盐在500°C煅烧所得样品的发光强度最好。
    • 樊彬; 刘军; 戚世梅; 赵文玉
    • 摘要: 稀土掺杂LaGaO3荧光粉因具有优良的发光性能、高的显色性和稳定性等优点而适合应用于场发射显示和LED器件中,其中,LaGaO3∶Tb^3+发光强度和色纯度高于商用Y2SiO5∶Ce^3+荧光粉。通过共掺Sn^4+提高LaGaO3∶Tb^3+荧光粉的发光性能使其更好地应用在白光LED中;利用高温固相法制备一系列LaGaO3∶Tb^3+和LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+绿色荧光粉,并通过XRD和光致发光光谱分别对样品的晶体结构和发光性能进行表征。结果表明:掺杂Tb^3+和Sn^4+分别取代La^3+和Ga^3+进入到基质LaGaO3的晶体结构中,并未出现其他杂相,形成纯相的荧光粉。样品的激发光谱均由位于231,257和274 nm处的宽峰和位于300~500 nm锐利峰组成,其中,231和274 nm分别对应于Tb^3+的4f-5d自旋允许跃迁(LS,7F6→7DJ,ΔS=0)和自旋禁戒跃迁(7F6→9DJ,ΔS=1);257 nm归因于基质中GaO6基团自激活光学中心的跃迁;300~500 nm锐利峰归因于Tb^3+的f-f特征激发跃迁,如7F6→5H6,5H7,5L6,5L9,5L10,5G9和5D4。相对于LaGaO3∶Tb^3+,共掺Sn^4+主要提高Tb^3+的4f-4f特征激发跃迁强度,主激发峰由Tb^3+的f-d跃迁变为f-f跃迁。在380 nm光激发下,样品LaGaO3∶Tb^3+和LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+的发射光谱均由Tb^3+的特征跃迁5D4→7F6(487和493 nm),5D4→7F5(545 nm),5D4→7F4(584和589 nm)和5D4→7F3(622 nm)组成,其中,以5D4→7F5跃迁为主。样品LaGaO3∶Tb^3+和LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+的CIE色坐标分别位于绿色区域(0.2874,0.5459)和(0.2797,0.5761);荧光寿命分别为1.63和1.38 ms;色纯度分别为54.81%和62.67%。共掺Sn^4+不仅没有影响发射峰的位置,而且提高了发射强度(提高近一倍),改变样品的浓度猝灭机理,由双极子-双极子(d-d)相互作用转变为双极子-四极子(d-q)相互作用。LaGaO3∶Tb^3+和LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+中Tb^3+的最佳掺杂量分别为0.05和0.07;Sn^4+的最佳掺杂量为0.03,说明Sn^4+共掺提高Tb^3+的最佳掺杂量,有利于发光强度的提高。样品LaGaO3∶0.05Tb^3+和LaGaO3∶0.07Tb^3+,0.03Sn^4+的光视效能(LER)分别为464和485 lm·W-1;内量子效率分别为21.8%和39.2%。随着温度的升高,由于热猝灭,样品LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+的发光强度逐渐下降;但在140°C时,发光强度仍可保持70%以上;通过Arrhenian公式计算,热活化能ΔE为0.1690 eV,说明样品具有良好的稳定性。结果表明:LaGaO3∶Tb^3+,Sn^4+可作为绿色荧光粉实际应用于UV激发的白光LED器件中。
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