临床相关性

摘要： 目的分析缺血性脑卒中中医证型与血浆同型半胱氨酸水平的临床相关性。方法选取130例缺血性脑卒中患者,按照中医证型理论完成疾病分类,另选择130例同期在本院接受体检的健康人群作为对照组,所有受检者均进行血浆同型半胱氨酸检测;比对两组受检者Hcy水平均值及增高率;对比不同中医证型缺血性脑卒中患者Hcy的水平。结果(1)按照从高到低的顺序,130例缺血性脑卒中患者中,多种中医证型的疾病分布情况为(按照从高到低的顺序):风痰火亢型(27.23%)、风痰瘀阻型(18.46%)、风火上扰型(25.38%)、气虚血瘀型(16.92%)、阴虚风动型(10.00%),Hcy异常的患者占比分别为36.84%、33.33%、75.75%、77.27%、30.77%。(2)观察组Hcy水平升高占比率高于对照组(P0.05);此两种类型分别与其他三种类型相比,差异有统计学意义(P均0.05)。结论不同中医证型缺血性脑卒中患者的Hcy水平存在较大的差异。与其他中医证型相比,如果某一个证型分组中,缺血性脑卒中患者的平均Hcy水平越高,则该证型中,Hcy异常患者的数量占比也越高。表明Hcy水平与异常患者数量存在正相关关系。

摘要： 抗氧化防御机制,如核因子-红细胞2相关因子-2(NRF2)轴,是氧化应激反应和缺血性损伤不可或缺的一部分。肝脏抗氧化能力取决于肝实质细胞的质量,因此有必要对边缘供肝的关键分子机制进行新的探究,以期提供治疗的潜在靶点。据此,美国学者研究了供肝中NRF2表达的临床相关性,及其对常温机器灌注(NMP)的反应。

摘要： 目的探讨福建省闽西地区乙肝病毒基因分型与临床指标的相关性。方法挑选2019年2月—2020年2月于本院就诊的300例HBV感染者的血清标本数据资料进行整合分析,数据分析结果归入本次研究数据库。统计整合研究区组与HBV基因型检测的关联性数据进行数据分析。结果福建省闽西地区300例感染者基因分布是:B型151(50.33%)例,C型87(29.00%)例,非B非C型62(20.67%)例。福建省闽西地区C型与B型HBV-DNA定量检测结果差异有统计学意义t=2.517,P<0.012。C型HBV-DNA定量检测均值高于B型。C型乙型肝炎表面抗原定量值高于B型肝炎,χ^(2)=6.014,P<0.014。福建省闽西地区C型患者乙型肝炎E抗原定量测定值高于B型感染者,t=157.052,P<0.001。C型肝炎E抗原阳性率高于B型肝炎,χ^(2)=23.985,P<0.001。结论乙型肝炎病毒的分子流行病学特征,确定传播关系,具有重要意义。

摘要： 目的 观察免疫指标、抗凝蛋白及血液流变学参数在突发性耳聋患者中变化及与疗效预后关系。方法以2018年1月~2020年12月236例突发性耳聋住院患者为突聋组(包括双侧组48例、单侧组188例)、同期120例健康体检者为对照组,比较突聋组与对照组免疫指标(补体C3、C4)水平、抗凝蛋白(蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ活性及血液流变学(血浆粘度、全血高切粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原)参数,并分析上述指标与平均听阈关系;患者根据疗效分为有效组160例、无效组76例,采用多因素Logistic回归分析探究影响疗效预后因素。结果 突聋双侧组、单侧组补体C3、C4均较对照组明显下降(P0.05)。Pearson相关分析显示,突聋患者血浆粘度与平均听阈呈正相关(P<0.05),补体C3、C4、PC活性均与平均听阈呈负相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,双侧发病、平均听阈71~90 dB HL、全聋型、补体C3下降、PC活性下降、血浆粘度升高是患者无效的独立危险因素(P<0.05)。结论 突发性耳聋患者存在免疫、抗凝及血液流变学异常,且与病情严重程度及疗效预后有一定关系,其中补体C3下降、PC活性下降、血浆粘度升高是患者无效的独立危险因素。

摘要： 目的基于空间位阻化学发光(SPARCAL)技术建立乙肝表面抗原(HBsAg)试剂盒,评估其分析性能并进行临床比较。方法采用吖啶标记多抗、样本和辣根过氧物酶标记的抗体形成夹心法试剂进行精密性、线性范围及临床相关性比对。结果建立的HBsAg试剂盒分析内精密性变异4.23%,分析间精密性变异5.7%;在0.01~165 mIU/mL浓度范围内线性参数R达到0.99;与雅培HBsAg试剂盒临床相关性达到0.98。结论新型空间位阻化学发光技术具有很好的发展前景。

摘要： 岛叶位置深在,被额、颞、顶叶所覆盖,功能复杂,与周围脑叶有广泛神经纤维联系,因此,头皮脑电图很难记录到岛叶癫痫发作期及发作间期特征性脑电图[1]。随着立体定向脑电图(stereoelectroencephalography,SEEG)技术的广泛应用,极大促进了对岛叶癫痫发作的认识,也出现了比以往更多的岛叶或岛叶-岛盖癫痫患者[2]。SEEG技术使我们能深刻理解岛叶癫痫复杂的发作症状学和解剖-电-临床相关性的知识,为开展微创手术治疗岛叶癫痫方面积累一些经验[3]。我科2015年12月~2021年12月采用SEEG技术定位致痫区手术治疗4例难治性岛叶癫痫(正规服用可耐受的2种及以上抗癫痫药物,仍不能有效控制癫痫发作[4]),报道如下,旨在探讨SEEG在岛叶癫痫定位中的应用价值。

摘要： 目的 探讨慢性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者外周血Th17/Treg细胞因子[白细胞介素(IL)-6、IL-17、IL-10和转化生长因子-β(TGF-β)]及高尔基体糖蛋白-73(Golgi protein-73,GP73)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平的差异及临床意义,同时分析肝癌患者细胞因子与GP73和VEGF的相关性.方法 前瞻性收集2017年9月至2020年5月烟台市奇山(传染病)医院收治的114例HBV感染者作为研究对象,其中男性76例,女性38例,年龄(43.38±12.72)岁.将其分为慢性乙型肝炎(CHB)组51例、肝硬化(LC)组31例、肝癌(HCC)组32例.以同期健康体检者40例作为对照组,男性25例,女性15例,年龄(39.15±14.95)岁.运用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测4组血清中细胞因子和GP73、VEGF表达水平.组间方差不齐采用Welch方差分析,两两比较采用Games-Howell检验.非正态分布的计量资料多组间及进一步两两比较采用Kruskal-WallisH检验,计数资料组间比较采用x2检验,相关性分析采用Spearman检验.结果 与对照组相比,慢性HBV感染者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV DNA水平显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);HBV感染者血清IL-6、IL-17、IL-10、TGF-β和VEGF、GP73表达水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).HCC患者外周血IL-17和IL-10表达水平与VEGF水平呈正相关(r=0.247、0.286,均P＜0.05).结论 Th17/Treg细胞因子、VEGF、GP73可能与HCC的发生发展密切相关,动态监测上述血清指标水平,为临床评估慢性HBV感染状态、判断预后提供循证指导.

摘要： 目的探讨拉萨地区藏族孕妇阴道线索细胞阳性与早产的相关性。方法选取2019年9月~2020年9月在我院行产前检查并明确诊的阴道线索细胞阳性的藏族孕妇160例。按照患者自愿的原则分为A组(62例)和B组(98例),A组患者使用保妇康栓治疗,B组患者未使用药物治疗。对比两组妊娠结局。结果 A组早产率显著低于B组[24.2% VS.53.1%],两组差异具有统计学意义(P0.05);A组转阴率为98.4%(61/62),B组转阴率为58.2%(57/98),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在孕龄20~32周+6天应行线索细胞检测,对于妊娠期合并细菌性阴道炎应及时治疗,有助于降低早产发生率。

摘要： 目的:了解MP耐药基因现状及其与MP肺炎的临床相关性.方法:应用PCR扩增肺炎支原体23S rRNAV区域易发生突变的基因片段,并对其扩增产物进行测序,将基因序列与NCBI已登录的MP标准株(M129)23S rRNA基因作比对,并对MP肺炎患儿的临床资料进行统计分析.结果:235例MP标本中29例MP 23S rRNA基因无点突变;206例MP 23S rRNA基因发生了点突变,其中199例发生2063位A到G的突变,6例发生2063位A到T的突变,1例发生2064位A到G的突变.对临床资料分析发现,MP 23S rRNA基因发生了点突变的MP肺炎与未发生点突变的MP肺炎比较,两者在胸部影像学表现、肺外并发症、平均住院时间、平均发热时间、以及使用大环内酯类抗生素治疗后平均退热时间均存在统计学差异.结论:2009.4-2010.4期间本院呼吸道标本中MP耐药基因(23S rRNA点突变)阳性率达87.7％,其中MP 23S rRNA 2063位点突变率占99.5％.携带耐药基因的MP感染者,临床表现更严重,病程更长,更易出现肺外损害.

摘要： 目的：分析乙肝病毒(HBV)感染者血清中抗核抗体(ANA)的特征并探讨其与临床的相关性。方法：收集慢性乙型肝炎(CHB)、乙肝后肝硬化(LC)、原发性肝癌(HCC)患者血清569例，间接免疫荧光法(IIF)检测ANA、AMA、SMA、LSP等自身抗体;免疫印迹法检测ANA谱。结果：(1)569例血清中ANA阳性245例(43％)，CHB、LC、HCC患者ANA阳性检出率分别为42．1％(90／214)、38．2％(108／283)、65．3％(47／72)，三组均明显高于正常对照组的6．7％(2／30)，HCC组ANA阳性率显著高于GHB组和LC组(x2检验，P<0．01)。(2)ANA阳性的CHB、LC、HCC患者，以低滴度(1：100)为主，分别为75．6％(68／90)、68．5％(74／108)、66％(31／47)。ANA的核型特征不显著，三组中多以颗粒型常见;值得我们注意的是抗核仁型抗体的比例在HCC患者中最高19．1％(9／47)，GHB和LC分别为4．4％(4／90)、18．5％(20／108)。(3)45例ANA阳性(滴度≥1：320)检测了ANA谱，仅2例肝硬化患者dsDNA阳性，1例肝硬化患者SSA阳性，其余患者全部阴性。(4)ANA滴度1：100组与≥1：320组的ALT、AST、HBVDNA各指标比较，差异无统计学意义。结论：HBV感染者出现的自身抗体以ANA为主，HCC组阳性率最高。ANA荧光模式以颗粒型常见，核仁型在HCC和LC组高于CHB组。70．6％的HBV感染者ANA为低滴度阳性，其滴度的高低与肝细胞损伤及HBV复制指标的比较未见明显相关性。

摘要： 本文从新药审评的角度讨论了细胞毒类药物开发过程中临床前药效学试验模型与临床的相关性,希望有助于研制单位研制出更多安全、有效的抗肿瘤药物.

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 目的：川崎病(KD)是一种临床较常见的儿童自身免疫性血管炎,也是儿童后天获得性心脏病的首要病因.本研究系统评价了川崎病全基因组关联分析(GWAS)发现的易感基因位点与川崎病发生的相关性.方法：在国内外数据库检索包括PubMed、MEDLINE、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊网全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文等数据库中检索2013年3月以前公开发表的川崎病GWAS研究文献,获取基因组水平上与川崎病显著相关(P＜5.0×10-8)的基因位点,并从每个基因位点中选择1个与川崎病显著相关性的单核苷酸多态位点(SNP).然后在国内外数据库中检索川崎病的遗传学研究文献,根据纳入与排除标准筛选包含上述SNP位点的病例-对照研究,评价质量后采用RevMan 5.1软件分别对这些SNP位点与川崎病的相关性进行Meta分析.结果：共有4个基因位点在至少，个GWAS研究中被发现与川崎病相关性超过5.0×108，对FCGR2Ars1801274与川崎病相关性的8个病例一对照研究，BLKrs2254546与川崎病相关性的4个病例一对照研究，CD40rs4813003与川崎病相关性的6个病例一对照研究以及HLArs2857151与川崎病相关性的4个病例一对照研究进行Meta分析，结果提示川崎病患者中这些SNP的风险等位基因频率均显著更高[rs1801274:P<0.001，OR=1.40,95% CI(1.30,1.51);rs2254546:P<0.001，OR=1.69,95%CI(1.52,1.88);rs4813003:P<0.001，OR=1.31，95%CI(1.22,1.41);rs2857151:P<0.001，OR=1.41，95% CI(1.27,1.57)]。统计分析未提示显著的发表偏倚。结论：上述4个GWAS连锁的基因位点与川崎病的发生密切相关，尤其是其中BLK与HLA基因与川崎病相关性在各研究人群中均被证实，提示进一步寻找这些基因的功能性SNP，研究其与川崎病继发冠状动脉损伤与静脉免疫球蛋白治疗抗性的相关性，将有可能建立川崎病及其重要临床表型的易感遗传标记组合。

摘要： 本发明实施例提供了一种生成相关性映射字典及其验证相关性的方法和相关装置，生成相关性映射字典的方法，包括：采集训练样本，所述训练样本包括样本图像与样本文本；对所述样本图像进行分类，获得图像类别；依据所述图像类别对所述样本文本进行分类，获得文本类别；根据所述图像类别与所述文本类别之间的映射关系生成相关性映射字典。相关性映射字典中明确了相关性，作为先验知识，使得后续验证时可以确定图文之间是否具有相关性，而并非相关程度，从而提高了验证相关性的精确度，从而在搜索场景中可以提高网页中图像及其相关文本之间的相关性，从而保证搜索到与查询词相关的图像，提高搜索的质量。

摘要： 本申请公开了一种类目相关性预测网络训练及类目相关性预测方法、装置及设备。所述类目相关性预测网络训练方法包括：基于搜索文本及其对应的对象类目文本生成训练样本，在每轮训练中：将训练样本的搜索文本特征与用户行为不确定性特征融合，得到训练样本的搜索侧融合特征；将训练样本的对象类目特征与用户行为倾向性特征融合，得到训练样本的对象侧融合特征；根据搜索侧融合特征与对象侧融合特征之间的距离，确定搜索文本与当前计算对象所属的类目之间的相关程度数据。所述类目相关性预测方法使用所述类目相关性预测网络预测对象所属类目与搜索文本的相关性。采用所述方法，解决了难以准确预测搜索文本与对象所属类目之间的相关程度数据的问题。

摘要： 跨语言相关性判断装置，包括：数据库，其存储有包括多个句子的数据；关系判断单元，其计算在所述数据库中一特定词出现在输入的两个词之间的次数，并基于以计算出的次数为一假想空间中的坐标值的坐标的位置，判断所述两个词在概念上是否为层次关系或并列关系，所述假想空间具有表示所述特定词的出现次数的轴。

摘要： 本发明实施例提供了一种生成相关性映射字典及其验证相关性的方法和相关装置，生成相关性映射字典的方法，包括：采集训练样本，所述训练样本包括样本图像与样本文本；对所述样本图像进行分类，获得图像类别；依据所述图像类别对所述样本文本进行分类，获得文本类别；根据所述图像类别与所述文本类别之间的映射关系生成相关性映射字典。相关性映射字典中明确了相关性，作为先验知识，使得后续验证时可以确定图文之间是否具有相关性，而并非相关程度，从而提高了验证相关性的精确度，从而在搜索场景中可以提高网页中图像及其相关文本之间的相关性，从而保证搜索到与查询词相关的图像，提高搜索的质量。

摘要： 本申请公开了一种基因型和临床表型相关性分析方法及相关装置。该方法包括：当接收到用户配置的查询数据时，在预设的数据映射关系中匹配出与所述查询数据对应的目标数据；将所述查询数据和目标数据输入分析模型，得到基因型和临床表型相关性的分析结果。本申请解决了由于无法实现基因或临床表型的查询，更无法分析基因和临床表型的相关性造成的给医护人员研究分析造成了诸多不便的技术问题。

摘要： 用于将遗传变异体与视网膜内积液相关联的方法，所述视网膜内积液作为年龄相关性黄斑变性(AMD)对抗VEGF疗法的应答的标志物。本文还公开了用于将遗传变异体与视敏度、解剖学结果或治疗频率相关联的方法。鉴定的遗传变异体存在于染色体X p.22.3上的无基因区域、MECOM基因、NTRK3基因和ANK2基因中。

摘要： 本申请公开了一种类目相关性预测网络训练及类目相关性预测方法、装置及设备。所述类目相关性预测网络训练方法包括：基于搜索文本及其对应的对象类目文本生成训练样本，在每轮训练中：将训练样本的搜索文本特征与用户行为不确定性特征融合，得到训练样本的搜索侧融合特征；将训练样本的对象类目特征与用户行为倾向性特征融合，得到训练样本的对象侧融合特征；根据搜索侧融合特征与对象侧融合特征之间的距离，确定搜索文本与当前计算对象所属的类目之间的相关程度数据。所述类目相关性预测方法使用所述类目相关性预测网络预测对象所属类目与搜索文本的相关性。采用所述方法，解决了难以准确预测搜索文本与对象所属类目之间的相关程度数据的问题。

摘要： 本公开的实施方式提供了一种相关性预测模型训练方法，包括：获取训练样本集；其中，所述训练样本集包括基于采集到的用户对搜索结果的点击数据构建的第一训练样本集，以及由人工标注相关性结果的第二训练样本集；任一训练样本包括由搜索项与搜索结果构成的样本对；将所述第一训练样本集中的第一样本对输入所述相关性预测模型训练，获得第一轮训练后的相关性预测模型；将所述第二训练样本集中的第二样本对输入所述第一轮训练后的相关性预测模型进行再次训练，获得第二轮训练后的相关性预测模型。在以上过程中，可以提高模型的预测效果，大大缓解了样本构建时的偏差带来的预测效果较差，以及预测效果与时效性能无法兼顾的问题。

摘要： 本发明提供了一种基于时间相关性空间相关性的水冷壁拉裂识别方法及系统。该方法包括：判断各炉管时序数据中各时刻相邻时间点之间是否具有温度连续下降的趋势；沿时间序列统计每个时间点之前不满足温度连续下降趋势的时间点数量，以该数量为依据进行分组，得到若干同趋势的温度变化区间；对区间进行筛选；将最终筛选出的区间认定为发生拉裂事故的区间；对发生了拉裂事故的区间进行系统预警。本发明提供的基于时间相关性空间相关性的水冷壁拉裂识别方法及系统能够实现在拉裂事故发生的初期实现精准识别。

摘要： 本申请公开了一种相关性识别模型的训练方法、相关性识别方法及设备，属于计算机技术领域。方法包括：控制神经网络模型确定样本文本对中的两个样本文本的预测相关性；从知识图谱中采样出任一个样本文本对应的第一文本和第二文本中的至少一项，任一个样本文本对应的第一文本与任一个样本文本相关，任一个样本文本对应的第二文本与任一个样本文本不相关；基于至少一个样本文本对应的第一文本和第二文本中的至少一项，以及标注相关性和预测相关性，训练神经网络模型得到相关性识别模型。相关性识别模型不仅能识别两个样本文本之间的相关性，还能学习样本文本与第一文本之间的相关关系和/或样本文本与第二文本之间的不相关关系，提高了泛化能力。