临床病因

摘要： 原发性三叉神经痛是以面部发作性剧痛为临床表现的疾病,又称特发性三叉神经痛,属于一种慢性疼痛综合征,患者在发病时常会突然性发作或是突然中止,通常会因为自发性的动作而触发疼痛感,例如漱口、说话、受惊或刺激面部某一点时,且疼痛感多表现为单侧,左侧疼痛感较轻。对于原发性三叉神经痛的临床病因尚不明确,目前被医学上普遍接受的说法为微血管减压学说,关于病毒感染学说、神经病病变学说、骨性压迫学说等等也是国内外医学界所研究论证的方向与发展。

摘要： 目的:探究老年患者心源性猝死临床病因.方法:选取于2017年5月至2019年5月本院收治的68例老年心源性猝死患者,对出现心源性猝死的原因进行分析.结果:病因包括冠心病、高血压心脏病、风湿性心脏病等,其中最为主要的病因为冠心病,所占比率为51.47％,上述疾病的存在会诱导心源性猝死发生.同时,剧烈运动、情绪激动等与心源性猝死的发生也具有十分密切的关系.结论:导致老年患者出现心源性猝死的临床病因十分复杂,需要立即查明病因,将相应的预防措施制定出来,以便使心源性猝死的发生风险降低.

摘要： 目的 分析中医神经内科眩晕患者的临床病因和治疗效果.方法 80例眩晕患者作为研究对象,对所有患者进行调查,分析其临床病因.将患者随机分为观察组及对照组,各40例.对照组行常规治疗,观察组行中医疗法,根据患者病因治疗.观察患者病因调查结果 ,比较两组患者的治疗效果及复发情况.结果 80例患者中,痰湿39例(48.75％)、肾精不足15例(18.75％)、肝阳上亢11例(13.75％)、气血亏虚9例(11.25％)、肝肾阴虚6例(7.50％).观察组患者治疗总有效率95.00％高于对照组的75.00％,差异具有统计学意义(χ2=6.275,P<0.05).观察组患者治疗6个月后的复发率2.50％ 低于对照组的25.00％,差异具有统计学意义(χ2=8.538,P<0.05).结论 中医神经内科眩晕患者的病因包含痰湿、肾精不足、肝阳上亢等,根据病因采取有效的中医疗法,可改善患者基本症状,加速其康复,对患者意义重大.

摘要： 目的通过对一例呼吸暂停、发育欠佳的新生儿进行染色体核型分析及染色体微阵列芯片检测,探究临床病因与染色体变异的相关性,同时评估传统核型分析与微阵列芯片技术在临床中的应用价值。方法首先对患儿进行外周血染色体G显带核型分析,其次利用染色体微阵列芯片检测技术对变异片段进行精准定位,明确致病基因。结果患儿传统染色体核型分析结果为46,X,add(15)(p13),+mar,考虑此核型中存在性染色体异常及常染色体不平衡变异。微阵列芯片结果显示,患儿符合男性核型,且X染色体短臂、Y染色体长臂存在部分重复。结论该患儿的临床病因与基因拷贝数变异相关,X染色体短臂部分重复可能是导致该患儿性反转及大脑发育异常的主要因素。且患儿呼吸暂停,考虑是由大脑发育异常和新生儿肺炎两方面原因引起。传统核型分析具有一定的局限性,而微阵列芯片技术可精准识别变异片段,明确致病基因,颇有诊断意义。

摘要： 目的 分析基层内科门诊头晕患者的病因特点,以提高对头晕患者的治疗效果.方法 选取2019年4月-2019年8月我院收治的243例头晕患者,研究所有头晕患者的临床资料,并结合相关病因,分析患者的年龄段和性别占比.结果 在20-39岁头晕患者中,占比最高的病因为BPPV,其次是高血压.在40-59岁头晕患者中,占比最高的病因为高血压.而在60岁以上的头晕患者中,BPPV和高血压的患者人数相接近,分别为24例和25例.男性头晕患者的主要病因为高血压,占所有病因中的(39.09％),而女性患者的相关数据为(21.80％).两组数据差异明显,具有统计学意义(P<0.05).因贫血导致的女性头晕患者,占所有病因中的(10.53％),也明显多于男性患者的相关数据(1.81％),具有统计学意义(P<0.05).结论 高血压、BPPV和PCI是导致患者出现头晕症状的主要病因,医师在诊断头晕患者时,应结合患者的年龄和性别,并着重询问患者的病史情况,给予相对应的临床治疗,确保治疗效果的稳定可靠.

摘要： 目的:观察血液科老年性贫血住院病人32例临床病因.方法:观察对象为本院血液科2020年1月至2021年1月期间接收的32例老年性贫血住院病人,回顾分析全部患者的临床资料,研究其发病原因.结果:MA与恶性血液病分别有9例,IDA有8例,ACD有3例,HA与AA、病因未明分别有1例.结论:老年性贫血病人的发病原因主要在于:营养性贫血(MA与IDA).

摘要： 目的 通过对一例呼吸暂停、发育欠佳的新生儿进行染色体核型分析及染色体微阵列芯片检测,探究临床病因与染色体变异的相关性,同时评估传统核型分析与微阵列芯片技术在临床中的应用价值.方法 首先对患儿进行外周血染色体G显带核型分析,其次利用染色体微阵列芯片检测技术对变异片段进行精准定位,明确致病基因.结果 患儿传统染色体核型分析结果为46,X,add(15)(p13),+mar,考虑此核型中存在性染色体异常及常染色体不平衡变异.微阵列芯片结果显示,患儿符合男性核型,且X染色体短臂、Y染色体长臂存在部分重复.结论 该患儿的临床病因与基因拷贝数变异相关,X染色体短臂部分重复可能是导致该患儿性反转及大脑发育异常的主要因素.且患儿呼吸暂停,考虑是由大脑发育异常和新生儿肺炎两方面原因引起.传统核型分析具有一定的局限性,而微阵列芯片技术可精准识别变异片段,明确致病基因,颇有诊断意义.

摘要： 急性呼吸衰竭(acute respiratory failure,ARF)是由于各种突发因素引起肺通气和(或)换气功能迅速出现严重障碍,以致静息状态下不能维持有效气体交换,从而产生严重缺氧和(或)高碳酸血症,并引起一系列生理、病理及相应临床症状的综合征。临床病因多见于感染、外伤、中毒、神经源性及肺血管性疾病等。

摘要： 目的：为探索儿童孤独症的临床病因、特殊行为比率以及对其训练的效果。rn 方法：对130例2.5至5岁儿童孤独症问卷调奄后，实施以交往训练为主，皮肤接触为辅的家庭与中心相结合、群体与个别训练相结合以及群体训练。将39例(30.0096)训练了3个月至2年者列为训练组，将33例只训练1次者，1年后进行追访评估后列为对照组。并对其病因、特殊行为比率以及训练效果进行综合分析。rn 结果：130例儿童孤独症中母亲高危因素、文化程度，职业、孕期年龄，均无统计学意义，P值均＞0.05。而特殊行为经统计P值均＜0.01；两组儿童孤独症训练前后的对比分析，发育商无明显变化，ABC量表分值：训练组下降；对照组有所升高。rn 结论：母亲高危因素、文化程度、职业、孕期年龄等多因素不是导致儿童孤独症的直接原因；儿童孤独症经过长期训练，能改善其特殊行为，训练的时间越长效果越明显。表明对孤独症儿童长期训练的效果是肯定的。

摘要： 本文通过对142例胸椎黄韧带骨化症患者临床资料及影像学特点的回顾性研究,探讨了该病的不同病因。研究发现，本病与全身骨化性因素、脊柱的载荷改变、退变等因素有关，应根据病因进行临床分类。

摘要： 糖尿病胃肠功能紊乱是由多因素、多途径共同作用的结果，自主神经病变、胃肠激素水平紊乱、Cajal间质细胞形态变化、平滑肌病变、高血糖等均参与了病变的发生与发展。指出，严格控制血糖水平应做为治疗糖尿病胃肠功能紊乱的基础;根据胃肠道神经递质及受体的变化，研发相应的类似物或激动剂、拮抗剂，应可为糖尿病胃肠功能紊乱的治疗提供更多的思路与方法。

摘要： 糖尿病胃肠功能紊乱是由多因素、多途径共同作用的结果，自主神经病变、胃肠激素水平紊乱、Cajal间质细胞形态变化、平滑肌病变、高血糖等均参与了病变的发生与发展。指出，严格控制血糖水平应做为治疗糖尿病胃肠功能紊乱的基础;根据胃肠道神经递质及受体的变化，研发相应的类似物或激动剂、拮抗剂，应可为糖尿病胃肠功能紊乱的治疗提供更多的思路与方法。

摘要： 糖尿病胃肠功能紊乱是由多因素、多途径共同作用的结果，自主神经病变、胃肠激素水平紊乱、Cajal间质细胞形态变化、平滑肌病变、高血糖等均参与了病变的发生与发展。指出，严格控制血糖水平应做为治疗糖尿病胃肠功能紊乱的基础;根据胃肠道神经递质及受体的变化，研发相应的类似物或激动剂、拮抗剂，应可为糖尿病胃肠功能紊乱的治疗提供更多的思路与方法。

摘要： 糖尿病胃肠功能紊乱是由多因素、多途径共同作用的结果，自主神经病变、胃肠激素水平紊乱、Cajal间质细胞形态变化、平滑肌病变、高血糖等均参与了病变的发生与发展。指出，严格控制血糖水平应做为治疗糖尿病胃肠功能紊乱的基础;根据胃肠道神经递质及受体的变化，研发相应的类似物或激动剂、拮抗剂，应可为糖尿病胃肠功能紊乱的治疗提供更多的思路与方法。

摘要： 骶髂关节错缝在临床上，属于一种常见病症，年龄不限，女多于男，本病症还最容易误诊，因为本病症基本都是在影像显示或确诊其他病症以后的症状。本文分别论述了该病的临床症状、临床体征、X光显示及治疗方法。

摘要： 骶髂关节错缝在临床上，属于一种常见病症，年龄不限，女多于男，本病症还最容易误诊，因为本病症基本都是在影像显示或确诊其他病症以后的症状。本文分别论述了该病的临床症状、临床体征、X光显示及治疗方法。

摘要： 骶髂关节错缝在临床上，属于一种常见病症，年龄不限，女多于男，本病症还最容易误诊，因为本病症基本都是在影像显示或确诊其他病症以后的症状。本文分别论述了该病的临床症状、临床体征、X光显示及治疗方法。

摘要： 骶髂关节错缝在临床上，属于一种常见病症，年龄不限，女多于男，本病症还最容易误诊，因为本病症基本都是在影像显示或确诊其他病症以后的症状。本文分别论述了该病的临床症状、临床体征、X光显示及治疗方法。

摘要： 本发明涉及新的核苷酸序列，其将用于对所有感染性疾病(更具体地结核病)的诊断、菌株鉴定、菌株分型和对其潜在毒性程度、传染性和/或潜伏期给出指导。本发明还包括通过感染性生物的不同临床分离物/菌株的序列的比较基因组分析，鉴定和选择与感染性疾病(尤其结核病)中的毒性和/或传染性相关的多态性的方法。多态性区域也可以作为潜在药物靶标和疫苗靶标。更具体地，本发明还涉及鉴定将包括在诊断DNA芯片中的结核分枝杆菌(M.tuberculosis)菌株和其他感染性生物的致病因子，允许鉴定菌株、分型菌株和最终对其潜在毒性程度给出指导。尽管本发明已经特别参考结核分枝杆菌中的多态性区域进行了阐明，但是所述发明不被理解和解释为限定于结核病，而是可以应用于所有感染性疾病。

摘要： 本发明公开了一种稻瘟病菌的致病因子或编码所述致病因子的基因的应用。本发明通过基因敲除的方法获得了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1的敲除突变体，揭示了稻瘟病菌铁硫蛋白亚基MoRIP1在稻瘟病菌菌丝生长产孢和致病中的重要生物学功能。本发明发现MoRIP1是一个新的潜在的药物靶点，为开发以线粒体复合体III为作用靶标的新型杀菌剂提供理论基础和重要参考。

摘要： 本发明涉及一种用于制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法，并且更特别地，本发明涉及一种用于通过在单一过程中从血浆分别纯化因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)，以及在适当比率下混合因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)来制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法。根据本发明，可在相较于因子8(FVIII)的单一纯化产品不使除血管性血友病因子(vWF)以外的杂质的量增加的情况下，在相较于因子8(FVIII)的单一纯化工艺不使处理时间显著增加(在3小时内)的情况下，以及在不改变因子8(FVIII)的产率的情况下，产生/纯化含有以各种方式改变血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物。

摘要： 本发明涉及用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况的血管假性血友病因子。此外，本发明涉及治疗和/或预防涉及与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况的疾病的方法，包含对有此需要的患者给予药学有效量的血管假性血友病因子(vWF)。本发明还涉及包含vWF的组合物和包含FVIII的组合物，其同时、单独或依次用于治疗和/或预防与抑制凝血细胞的物质诱导的血小板紊乱相关的出血情况。

摘要： 本发明公开了一种基于人工智能的结直肠癌病因调查方法，该方法为通过调查问卷与诊疗记录对病人数据进行收集，对获取的数据进行预处理，剔除噪点数据并补充空余数据，并运用稀疏矩阵投影方法处理多值数据。通过特征选择与特征降维的方法，结合该特征对患病概率的影响程度，剔除影响度较低的特征，再结合医学特征特点，选出重要性较大的特征。最后将数据输入人工智能算法，比较传统算法如线性回归、支持向量机、BP神经网络、朴素贝叶斯和随机森林的准确度，选择准确度最高的算法，再进行调参，提高准确度，得到具体特征指标与患癌风险之间的关系。

摘要： 本文描述了可用于减少、消除或预防动物中的寄生虫种群感染的方法和抗体。本文还描述了可用于通过重链抗体和VHH片段靶向以减少动物中的寄生虫种群的抗原。

摘要： 本发明涉及血液制品技术领域，具体涉及一种血源人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物生产工艺，包括如下步骤：(1)血浆制备冷沉淀，冷沉淀溶解，粗制杂质去除；(2)制品氨基酸保护孵育；(3)S/D病毒灭活；(4)离子交换层析：上样前使用含保护成分的溶液对层析填料进行孵育；(5)超滤配制；(6)分装，冻干，干热。本发明生产工艺自血浆至成品，仅需两步离心、一步层析、一步超滤，工艺步骤简单，不引入氢氧化铝、PEG等非人体自身含有的外源物质；冷沉淀溶解及粗制杂质去除后的孵育步骤及层析步骤的氨基酸保护，均有效地提高了产品的纯度。

摘要： 本发明涉及包含截短的血管性血友病因子(VWF)的多肽用于增加凝血因子VIII(FVIII)在包含所述FVIII和所述多肽的组合物中的体外稳定性的用途，其中所述多肽与所述FVIII在组合物中的摩尔比大于20。

摘要： 本实用新型公开了一种食源性疾病致病因子与病因性食品溯源平台用机房，该机房包括机房主体，所述机房主体内设置有火灾自动报警系统、七氟丙烷气体灭火系统、视频监控系统、门禁系统、制冷循环系统；所述机房主体的龙骨架内部填充有岩棉绝缘层，所述机房主体的墙体的外侧墙面设置有保温层内侧墙面设置有乳胶漆装饰层；所述模块化数据中心放置室内设置有防雷组件，所述防雷组件包括设置于电源配电柜上的B+C级电源防雷装置。本申请提供的食源性疾病致病因子与病因性食品溯源平台用机房，结构简答合理，可为数据中心正常运转提供安全稳定的环境。具有良好的隔热保温、防雷等效果，机房布局合理，满足实用、美观、方便维护等要求。值得大面积推广使用。

摘要： 本申请公开了一种临床病因预判装置及系统，包括算法确定模块、第一输入模块、第二输入模块、预判模块，算法确定模块用于基于对目标病症的临床病因进行预判的需求确定预设算法；第一输入模块用于发送第一输入指令及接收第一预设指标；第二输入模块用于发送与第一预设指标相关联的第二输入指令，接收第二预设指标；预判模块，用于基于第一预设指标和第二预设指标，利用预设算法对临床病因进行预判。本申请基于第一输入模块和第二输入模块获取的目标病症相关的第一预设指标和第二预设指标，利用预设算法预判病因，提高了病因预判效率及准确度。