维药

摘要： 刺山柑为新疆维吾尔医习用药材,民间多捣碎外敷用于治疗类风湿关节炎、肩周炎、痛风等。药理研究发现,刺山柑具有显著的抗炎镇痛、抗氧化、保肝、抗肿瘤,以及改善高血糖、高血脂、皮肤纤维化等作用。本文对刺山柑的文献记载、主要化学成分和药理研究加以整理,为刺山柑的进一步研究开发利用提供参考。

摘要： 咳嗽是临床最常见的症状之一.在维吾尔医古籍文献中,将"咳嗽"作为一种疾病来认识和阐述,并且对咳嗽的治疗用药记载了丰富的实践经验,但有关咳嗽的临床用药的内容散存于历代医家著作之中,至今未对古籍文献咳嗽用药规律系统性研究.本文通过收集古籍文献中与咳嗽治疗的相关片段,运用文献学研究法及频数分析法,关于咳嗽用药进行统计归类,分析出本病用药的规律.从多个方面探讨古今医家对本病的认识,为咳嗽的维吾尔医临床用药提供可靠的资料及数据.

摘要： 目的:明确维药祖发的传统药材来源及其药用情况.方法:系统查阅国内外传统民族医药专著及相关译本,对维药祖发的名称、基原、分子鉴定、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证.结果:维药祖发的基原主要为大苞荆芥Nepeta bracteata Benth.的干燥全草.结论:维药祖发基原的考证可为"祖发"的规范应用以及质量标准提升提供依据.

摘要： 维药祖卡木颗粒应用历史悠久,临床疗效优良,临床价值突出.基于药化、药理等学科的基础研究,祖卡木颗粒科学价值得到进一步开发和利用.但目前尚缺乏对其药物组合蕴含的深厚维医药理论价值的挖掘研究.本文基于经典名方开发"三维度四重点"的整体战略布局,从临床研究、基础研究、理论研究3个维度分析祖卡木颗粒的发展现状及存在问题,并借鉴其先进的研究思路和战略,从疗效、质量、机理和理论4个方面,重点对祖卡木颗粒的现代化研究策略进行思考,为祖卡木颗粒的后续研究提供思路.

摘要： 目的:采用HPLC-ELSD法建立维药驱虫斑鸠菊药材的特征图谱,并同时测定2个主要成分的含量.方法:采用植化方法分离鉴定12R,13R-二羟基-9-十八碳烯酸和斑鸠菊酸作为对照品,采用Waters Xbridge C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.05％三氟乙酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,60％B;5～20 min,60％B→ 90％B;20～25 min,90％B→92.5％B),流速1.0mL·min-1;柱温30°C;ELSD漂移管60°C,载气为N2,流速1.6 L·min-1.进样量10 μL.结果:建立驱虫斑鸠菊特征图谱,标定5个特征峰,25min内驱虫斑鸠菊的主要色谱峰能够达到完全分离,对15批药材中2个成分进行含量测定.12R,13R-二羟基-9-十八碳烯酸和斑鸠菊酸分别在0.150 8～3.016 μg(r=0.9993,n=6)和0.8120～16.24 μg(r=0.9992,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为99.0％(RSD=1.9％)和98.5％(RSD=1.6％);15批驱虫斑鸠菊中上述2个成分含量分别为0.27～1.11％和2.36～6.34％.结论:所建立特征图谱专属性强,结合2个主要成分含量测定能够为驱虫斑鸠菊的质量控制提供科学依据.

摘要： 目的:探讨维药起尔玛欧克贴敷(维药贴敷)联合针刺治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法:选取98例神经根型颈椎病患者,将其随机分为观察组(n=50)和对照组(n=48);对照组采用针刺治疗,观察组采用针刺联合维药贴敷治疗,持续治疗时间为一个疗程(10天).比较两组患者治疗后的治愈率和有效率,并通过田中靖久神经根型颈椎病症状量表20分法对两组患者治疗前后进行评分,以比较两种治疗方法对症状的改善效果.结果:观察组和对照组的有效率分别为98.00％和87.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治愈率为52.00％,对照组为18.75％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组症状量表评分,无统计学差异(P＞0.05),治疗后两组患者的评分都有显著提高,但观察组得分明显高于对照组(P＜0.05).结论:与单独针刺治疗神经根型颈椎病相比,采用针刺联合维药贴敷治疗,治愈率和有效率更高,且对症状改善效果更佳.

摘要： 通过对溶石、排石类维药的来源、属性、功效、经典方剂等方面的分析,以《中华本草·维吾尔药卷》记载的生药为主,探讨其用药规律,有助于更好地认识排石、溶石类维药,为科学、安全、有效地提高防治泌尿系结石的疗效提供借鉴.

摘要： 目的 补充提高维药天山堇菜药材质量标准.方法 采用生药鉴别方法对市售天山堇菜药材进行性状特征、显微特征及薄层色谱定性鉴别;采用Agilent TC-C 18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(15∶85);柱温35°C,检测波长349 nm,流速0.8 mL.min-1,对天山堇菜药材中秦皮乙素含量进行测定,采用中国药典2015年版一部附录项下方法对天山堇菜中醇溶性浸出物、水分、总灰分和酸不溶性灰分进行测定.结果对天山堇菜药材性状特征、显微特征进行了专属描述确定;10批市售天山堇菜药材进行了薄层定性鉴别;活生成分秦皮乙素在0.1～3.0 μg·mL-1(r=0.999 3)内呈良好的线性关系,平均回收率为98.56％(RSD=1.90％).确定了天山堇菜中秦皮乙素、醇溶性浸出物、水分、总灰分和酸不溶性灰分的检查限度.结论补充提高建立的维药天山堇菜质量控制方法简便、准确、稳定,可以用于天山堇菜药材的质量控制.

摘要： 目的:近年来,维药雪菊因其显著的预防心血管疾病的作用而备受关注,但其相关的化学及药理研究却报道甚少.本文拟建立维药雪菊的最佳提取工艺,为进一步的化学和药理研究鉴定基础.方法:运用单因素法和正交试验法对各主要影响因素进行考察,筛选出雪菊药材的最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺为:将药材粉碎,过二号筛;采用渗漉提取方式;以50％乙醇为溶剂,40倍用量;浸泡24h;渗漉速度为3mL/min.以最佳工艺进行提取,干膏得率为49.85％.结论:本实验设计严谨,数据可靠,实验结果可为雪菊的深入研究奠定基础.

摘要： 药西瓜(Citrullus colocynthis Schrad.)是葫芦科植物药西瓜的干燥成熟果实,属多年生藤本植物,系维吾尔族习用药材,无毒,常用来治疗便秘、消化不良、痰塞、糖尿病和关节炎.研究药西瓜的化学成分有助于寻找其有效成分,进而通过药理实验探究其中有效成分的作用机理,从而更有效地指导药西瓜在医药领域的应用.本论文对药西瓜乙醇提取物的化学成分进行了系统研究,乙醇提取物依次经石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取,得到石油醚、氯仿、乙酸乙酯部位.各部位经过反复硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析结合重结晶技术分析,结合波谱技术和理化性质鉴定了其中14个化合物,其中,6-C-对甲基苯基牡荆素为首次报道.对分离出的化合物进行抗氧化、抑菌、抗肿瘤活性研究,通过本研究发现乙酸乙酯段和水层部分具有较强的抗氧化能力;氯仿段、乙酸乙酯段、水提取物均具有一定的抑菌能力,而双氢异表葫芦素D对卵巢癌细胞、前列腺癌细胞、口腔表皮样癌细胞、胃癌细胞均具有一定的抑制作用,为维药药西瓜的研究开发奠定了基础.

摘要： 目的:建立维药骆驼蓬草的质量标准. 方法:参照2010版《中国药典》附录相关方法,对骆驼蓬草水分、总灰分、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和重金属进行检测.采用硅胶HSGF254薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂,分别采用置紫外光(254 nm)下检视、碘化铋钾显色以及乙酰胆碱脂酶导向的薄层色谱-生物自显影技术对骆驼蓬草进行鉴别.采用C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％三氟乙酸(15∶85)为流动相,在280 nm波长下对骆驼蓬草中活性成分鸭嘴花碱进行定量分析. 结果:采用紫外光(254 nm)下检视及乙酰胆碱脂酶生物自显影技术可对骆驼蓬草中的活性成分进行定性鉴别.鸭嘴花碱含量在0.7923～792.3 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率为101.56％,RSD为1.92％,方法的日内和日间精密度均小于2％.10批骆驼蓬草中鸭嘴花碱含量范围为0.23％-1.47％,波动较大. 结论:根据结果制定了药材中鸭嘴花碱的含量限度不得低于0.6％.水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物分别不得过10.0％、20.0％、1.7％和30.0％.重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5、3、2、2和20 ppm.建立的定性和定量方法可用于维药骆驼蓬草药材的质量控制.

摘要： 通过分析美国、日本、欧洲等发达国家和我国中药质量标准发展状况,结合维药质量标准的现状,阐述提升维药质量标准的方向,表明维药质量标准与国内外接轨是维药现代化的前提.

摘要： 目的:研究复方骆驼逢子软膏在药理方面的作用.方法:给动物皮肤涂药,采用抗炎、免疫及镇痛实验方法,观察复方骆驼逢子软膏对小鼠二硝基氯苯诱导的迟发型超敏反应,二甲苯致小鼠耳壳肿胀,小鼠腹腔毛细血管通透性增加,小鼠角叉菜性足趾肿胀,小鼠乙酸致痛扭体反应,大鼠棉球肉芽肿及小鼠溶血素的形成的影响.结果:复方骆驼逢子软膏能够显著抑制小鼠二硝基氯苯诱导的迟发型超敏反应,抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀,抑制致炙剂所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制小鼠角叉菜胶性足趾肿胀,抑制大鼠棉球肉芽组织增生,减少小鼠乙酸致痛扭体反应次数及降低小鼠溶血素的形成,结论:复方骆驼逢子软膏皮肤给药均能发挥很强的抗炎,镇痛,免疫抑制作用.

摘要： 目的:研究妇乐洗液的含量测定方法.方法:用RP-HPLC法对没食子酸进行含量测定,采用WaterssymmetryC18(4.6×150mm,5um)为色谱柱,甲醇-0.05％磷酸溶液(5:95)作流动相,检测波长为273nm.结果:没食子酸进样量在0.144mg～0.432mg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,日内、日间精密度RSD分别为0.69％和1.09％(n=5),高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.52％,101.74％,100.81％.RSD分别为1.21％,0.82％,0.94％.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠.

摘要： 目的:确定夏塔热片的最佳包衣方法.方法:采用不同的包衣方法,以崩解时限为考察指标,指定最佳包衣方法及条件.结果:最佳包衣法确定为薄膜衣.结论:该方法简便、快速、能控制该制剂的质量.

摘要： 目的:建立清热解毒颗粒的挥发油提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;β-环糊精包合挥发油.结果:所制得制剂质量稳定、操作方便.

摘要： 目的:观察喘息膏对皮肤是否有刺激作用及致敏作用.方法:采用家兔进行皮肤刺激试验,用同体完整皮肤和破损皮肤对照法观察喘息膏对皮肤的刺激作用.将药物反复接触致敏豚鼠皮肤,末次致敏后14天进行攻击,6小时、24小时、48小时、72小时观察皮肤有无红斑、水肿现象,并计算致敏率.结果:家兔完整皮肤组、破损皮肤组接触喘息膏后不同时间均未见异常反应,喘息膏组豚鼠皮肤致敏率为0.结论:喘息膏对皮肤没有刺激性反应和皮肤致敏反应,局部用药安全.

摘要： 目的:指定孜海甫片的最佳崩解剂及润湿剂.方法:以制粒情况、压片情况、硬度、脆碎度、崩解时限等为考察指标,指定最佳崩解剂及润湿剂.结果:薰鲁香与芦荟等6味药材的细粉分别制柱,5%速崩王内加和5%PVPP外加为崩解剂,片剂硬度为3～4kg.结论:该方法简便、快速、能控制该制剂的质量.

摘要： 本发明公开了一种环维黄杨星D原料药及其各种制剂(如黄杨宁片、黄杨宁滴丸、黄杨宁粉针等)中环维黄杨星D含量的高效液相色谱测定法和环维黄杨星D中杂质检查的高效液相色谱法。该方法色谱条件中固定相用十八烷基硅烷键合硅胶或辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相采用甲酸(甲酸铵)缓冲液-甲醇体系、乙酸(乙酸铵)缓冲液-甲醇体系、甲酸(甲酸铵)缓冲液-乙腈体系或乙酸(乙酸铵)缓冲液-乙腈体系；使用蒸发光散射检测器(ELSD)检测，漂移管温度；漂移管温度：20～150°C；气体流速：0.1L/min～6.0L/min，分流或不分流进样。该方法操作简单、省时；专属性强；适用性广，能很好地将环维黄杨星D原料药中与环维黄杨星D结构相似的几种生物碱有效地分开，从而能准确地测定它们各自的含量。利用该方法还可以检测环维黄杨星D中的杂质。利用该方法还可以测定黄杨宁片、黄杨宁滴丸、黄杨宁粉针等中环维黄杨星D的含量均匀度，很好地满足药典含量及含量均匀度测定的要求。

摘要： 本发明涉及三维氧化石墨烯电场敏感载药系统及三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。将氧化石墨烯GO通过自组装法制备三维氧化石墨烯3D@GO；以壳聚糖为主要原料，1,2‑环氧丁烷为醚化剂，异丙醇溶液为主要分散系统，得到水溶性羟丁基壳聚糖HBC。将3D@GO与HBC超声融合，制备具有电场敏感性的3D@GO‑HBC载药系统。以3D@GO‑HBC载药系统负载药物制备三维氧化石墨烯电场敏感载药水凝胶。本发明通过对外加电场的调节，辅以经皮给药的方式，消除药物的首过效应、减少副作用、提高患者的顺应性及扩大药物应用范围，从而达到可控且持续地释放药物，为电场调控下的药物经皮释放提供了新的思路。

摘要： 本发明公开了一种环维黄杨星D原料药及其各种制剂(如黄杨宁片、黄杨宁滴丸、黄杨宁粉针等)中环维黄杨星D含量的高效液相色谱测定法和环维黄杨星D中杂质检查的高效液相色谱法。该方法色谱条件中固定相用十八烷基硅烷键合硅胶或辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相采用甲酸(甲酸铵)缓冲液－甲醇体系、乙酸(乙酸铵)缓冲液－甲醇体系、甲酸(甲酸铵)缓冲液－乙腈体系或乙酸(乙酸铵)缓冲液－乙腈体系；使用蒸发光散射检测器(ELSD)检测，漂移管温度；漂移管温度：20～150°C；气体流速：0.1L/min～6.0L/min，分流或不分流进样。该方法操作简单、省时；专属性强；适用性广，能很好地将环维黄杨星D原料药中与环维黄杨星D结构相似的几种生物碱有效地分开，从而能准确地测定它们各自的含量。利用该方法还可以检测环维黄杨星D中的杂质。利用该方法还可以测定黄杨宁片、黄杨宁滴丸、黄杨宁粉针等中环维黄杨星D的含量均匀度，很好地满足药典含量及含量均匀度测定的要求。

摘要： 本发明公开了一种茶粕提取物/甲维盐复合药肥及其制备方法和应用。本发明的茶粕提取物/甲维盐复合药肥，包括如下重量份的组分：茶粕提取物100份，甲维盐0.2～1份，尿素5～10份，硫酸镁1～5份，硼酸1～5份，硫酸锌1～6份，氯化钾1～6份。本发明通过结合茶粕提取物与甲维盐，以及与其他化学肥料，化肥物质与农药物质间存在显著的协同增效作用制得了杀虫性能优异，且促进作物生长的复合药肥。本发明的复合药肥的杀虫活性高，LC50≤0.5mg/L；且显著提高了作物的茎叶生长以及株高、重量。

摘要： 包含阿莫西林和阿维巴坦衍生物的药物组合物以及使用该药物组合物治疗细菌感染的方法。该药物组合物可以配制为用于口服给药，并且在口服给药后在患者血浆中提供治疗有效量的阿莫西林和阿维巴坦。该口服药物组合物和方法可用于治疗分枝杆菌感染。

摘要： 本发明属于植物保护领域，具体涉及球孢白僵菌和甲维盐对普通大蓟马的协同防治。其中球孢白僵菌SB063和甲维盐对普通大蓟马的毒杀作用产生了显著的协同增效作用。经长期的侵染生物学研究和室内生物测定，该球孢白僵菌与甲维盐的联合使用对普通大蓟马有很好的防治效果，在其生物防治中具有非常强的应用潜力，可减少化学农药使用量，兼具低毒、抗药性低的特点，对环境无污染、无残留，有利于延缓蓟马类害虫抗药性的发生和发展。

摘要： 本发明提供了一种固体推进剂药条三维燃面识别与火焰温度场测量装置，包括：密闭燃烧系统，由密闭燃烧器构成，用于提供药条在预定压力下的密闭燃烧环境；压力控制系统，用于对密闭燃烧系统中的压力进行监测及控制；光学测量系统，包括三套光学测量设备；同步触发系统，用于控制三套光学测量设备进行同步采集；图像处理系统，用于对光学测量系统获得的三维燃烧端面图像和火焰温度场图像进行处理，重建三维温度场并获得燃烧端面信息。本发明还提供了相应的测量方法。根据本发明的测量装置及方法，由于采用了三套光学测量设备从三个不同角度进行测量，因此，可以获得药条燃烧的三维端面信息以及三维温度场，进一步获得三维的动态燃速。

摘要： 本发明涉及一种利用维药(民族药)药渣固态发酵生产微生物饲料添加剂及酶制剂的方法。属于饲料添加剂生产领域，本发明技术要点是以维药(民族药)药渣为主要原料固体发酵培养生产有益微生物及酶制剂，包括发酵基料的组合、混合蒸煮灭菌、冷却、接种、发酵、烘干粉碎等工艺环节。核心在于作为培养基料的原料主要采用维药(民族药)提取药用成分后废弃的药渣，经适当配方选择，作为发酵的基料。通过微生物固体发酵，不仅可生产微生物添加剂及酶制剂，还通过微生物降解作用，提高维药(民族药)药渣中的活性物质，具有促进动物生长，提高动物生产性能，调节机体免疫功能和新陈代谢，增强体液免疫和细胞免疫功能，对动物保健，提高其预防疾病的发生和抗病力有特别重要的作用。

摘要： 本发明涉及一种利用维药(民族药)药渣固态发酵生产蛋白质的方法。属于饲料生产领域，本发明技术要点是以维药(民族药)药渣为主要原料固体发酵培养生产含有菌体蛋白的植物发酵蛋白饲料，包括发酵基料的组合、混合蒸煮灭菌、冷却、接种、发酵、烘干粉碎等工艺环节。核心在于作为培养基料的原料主要采用维药(民族药)提取药用成分后废弃的药渣，经适当配方选择，作为发酵的基料。通过微生物固体发酵，不仅可生产含有菌体蛋白的植物发酵蛋白饲料，还通过微生物作用，提高维药(民族药)药渣中的活性物质，降低基料中有毒有害物质的含量，具有促进动物生长，提高动物生产性能，对动物的营养吸收及健康有特别重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种以传统维药萃取成分配方的润肺雾化器，包括装置本体，所述装置本体分为底罐和顶盖，所述底罐底部固定安装有底座，所述底座内部固定安装有电机箱，所述电机箱内部固定安装有驱动电机，所述驱动电机顶部设有转轴，所述转轴一端伸入底罐内部，所述转轴顶部焊接有转杆，所述转杆外壁对称安装有刀片，有效的解决了传统的雾化器在使用的过程中需要将草药在机体外部打碎然后，然后在放进装置内部然后对草药进行蒸煮萃取，这样就导致雾化器操作繁琐复杂的问题刀片可以将放置在底罐内部的药物打碎，方便液体溶解，有效的简化了雾化器操作的到复杂性。