维脑路通
维脑路通的相关文献在1980年到2020年内共计571篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、内科学
等领域,其中期刊论文566篇、会议论文4篇、专利文献259758篇;相关期刊280种,包括现代中西医结合杂志、中华实用中西医杂志、中华临床医学研究杂志等;
相关会议4种,包括全国中西医结合防治心脑血管疾病学术大会、中国药学会学术年会、全国血磁学术交流年会等;维脑路通的相关文献由1094位作者贡献,包括等、付成顺、张兴桥等。
维脑路通—发文量
专利文献>
论文:259758篇
占比:99.78%
总计:260328篇
维脑路通
-研究学者
- 等
- 付成顺
- 张兴桥
- 张淑敏
- 张生林
- 房元凤
- 李春生
- 王瑞
- 赫春香
- 路华
- 陶玉国
- 于政迁
- 何林政
- 俞国明
- 傅文亭
- 刘万平
- 刘丽珍
- 刘伟
- 刘学宏
- 刘希涛
- 刘建新
- 刘成
- 刘晓凌
- 刘生智
- 卢义明
- 唐桂华
- 多桂芝
- 姚德涛
- 姜小林
- 孙华
- 孙志刚
- 宋福津
- 寇卫军
- 张凤莲
- 张宇明
- 张康健
- 张建国
- 张晓光
- 张毅
- 张润红
- 张玉珍
- 张玉萍
- 朱文玲
- 朱晓岚
- 李军
- 李军谦
- 李明
- 李永平
- 李爱云
- 李秋泽
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钱羲凯
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摘要:
目的 讨论赛庚啶与维脑路通联合治疗偏头痛的疗效.方法 选取我院2017年12月~2018年12月前来就诊的92例偏头痛患者作为本次的研究观察对象,并随机将其分为对照组(实施尼莫地平治疗方案)与研究组(实施赛庚啶+维脑路通治疗方案),评判标准:治疗有效率、不良反应发生率.结果 研究组患者93.48%的治疗有效率高于对照组78.26的治疗有效率,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者8.7%的不良反应发生率低于对照组26.07%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与尼莫地平治疗方案相比,赛庚啶+维脑路通治疗方案的实施可有效的提高偏头痛病症的治疗效果,且患者发生不良反应的机率较小,值得推广.
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朱元东
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摘要:
目的 对中医养阴活血法治疗急性缺血性脑卒中的临床治疗效果进行观察.方法 选取2014年12月至2015年12月92例在我院进行急性缺血性脑卒中治疗的患者为实验对象对象,按照患者不同的治疗意愿将其分为观察组和对照组,每组有患者46例,两组均给予抗血小板调脂等常规治疗,运用中医养阴活血法治疗对观察组患者进行治疗,对照组患者给予维脑路通联合低分子右旋糖酐静脉滴注治疗.结果 观察组患者与对照组患者相比在脑卒中治疗有效率以及脑卒中症候治疗有效率上均有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 运用中医养阴活血法对急性缺血性脑卒中患者实施治疗的过程中其各种脑卒中的症候群均得到了缓解,治疗效果有显著的提升,中医养阴活血法为治疗急性缺血性脑卒中的首选方法.
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刘宏涛;
王淑萍;
王树鹏;
王忠清
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摘要:
目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑梗塞的临床效果,分析中西医结合治疗的临床应用意义以供参考. 方法:以我院2015年1月-2016年12月两年间收治的150例急性缺血性脑梗塞患者为对象进行研究,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,实验组75例患者进行中西医结合治疗(对照组基础上+红花注射液),对照组患者给予常规西医治疗(维脑路通+胞二磷胆碱),治疗结束后比较两组患者的治疗效果. 结果:实验组治疗总有效率92.00%明显高于对照组78.61%,两组比较差异明显,p<0.05认为差异具有统计学意义.实验组生活能力总有效率93.33%明显高于对照组66.67%,两组比较差异明显,p<0.05认为差异具有统计学意义. 结论:对于急性缺血性脑梗塞的治疗,采用中西医结合的临床效果较好,能够明显提高患者的生活能力,值得在临床上推广和应用.
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伍俊;
文智伟;
黄海涛
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摘要:
目的 评价维脑路通联合地塞米松球周注射治疗白内障术后角膜水肿的临床效果.方法 将白内障晶状体超声乳化术后严重角膜水肿198例(200眼)随机分对照组和观察组,后者在前者基础上加用球周注射维脑路通联合地塞米松.观察两组各100眼角膜水肿消退的时间及术后1、3、5、7d角膜恢复透明的眼数,并进行对比.结果 观察组比对照组角膜水肿消退的时间短,术后1d:角膜水肿患眼100眼对100眼,无差异;术后3 d:45眼对15眼,t=21.43;术后5 d:66眼对32眼,t=23.13;术后7d:82眼对45眼,t=29.53;均为P<0.005.从术后3d起角膜恢复透明的眼数差异有统计学意义.结论 维脑路通和地塞米松对白内障术后角膜水肿恢复有较好的疗效.%Objective To investigate the clinical efficacy of Troxerutin combined with Dexamethasone for corneal edema after phacoemulsification.Methods Two hundred eyes of 198 cases of serious corneal edema after cataract phacoemulsification were randomly divided into the control group and the observation group.The patients in the observation group received peribulbar injection of Troxerutin and Dexamethasone additionally except the treatments in the control group.The fading time of corneal edema of 100 eyes in each group and the number of eyes with transparent cornea at 1,3,5 and 7 d after the surgery were observed and compared.Results The fading time of corneal edema in the observation group was shorter than that in the control group.On one day after the surgery,the number of eyes with transparent cornea was 100 in each group.The numbers of patients with corneal edema were 45 versus 15 (t =21.43),66 versus 32 (t =23.13) and 82 versus 45 (t =29.53),respectively,on the 3,5,7th d after surgery in the control group and observation group and the differences were statistically significant (P < 0.005).Conclusion Troxerutin and Dexamethasone for the recovery of corneal edema after cataract surgery is effective.
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黄新苹;
杨冉;
屈凌波
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摘要:
以环氧乙烷和芦丁为原料,采用N2气保护,在NaOH的水溶液中,发生Williamson醚化亲核取代反应,合成了3′,4′,7-三-[O-(2-羟乙基)]芦丁(维脑路通).维脑路通用甲醇精制后,纯度经HPLC检测可达94%以上.优化的维脑路通合成工艺,提高了产品纯度,应用于工业化生产,效益良好.
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冯亚楠;
刘欣欣;
李永辉;
郭瑞锋;
吕骏轻
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摘要:
Objective To explore the causes and regularity of the adverse reactions (ADRs) of troxerutin , in order to provide the scientific references for safe drug use in clinic. Methods 61 cases of the ADRs of troxerutin reported in domestic literature were analyzed. Results Among 61 cases of the ADRs of troxerutin, more than 80% occurred in the age group above 45 years and 55.7% happened after the drug was taken beyond indications showed in the instructions. Futhermore, among 57 cases accepting intravenous drop infusion, 68% used glucose injection as solvent, and the ADRs of the solvent were more risky than that of other solvents. In addition, 22% occurred when troxerutin was used combining with other drugs in the same infusion bottle. 77% happened within 30 minutes after the drug was taken. Finally, the main ADRs were anaphylactic and anaphylactoid reactions. Conclusion Medical staff should well know instructions of the drugs, use it in accordance with the indications and doses labeled in the instructions strictly, and be cautious of drug combination. Furthermore, it is prohibited to use the drug combining with other drugs in the same infusion bottle. Meanwhile, the drug should be used under strict monitoring to reduce the damage caused by ADRs to a minimum.Pharmaceutical manufacturers should strengthen researches on preparation quality control and safety of troxerutin, so as to revise and improve the instructions on safety of the drugs.%目的:探讨曲克芦丁制剂不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法对国内文献报道的61例曲克芦丁制剂不良反应病例进行统计和分析。结果61例不良反应病例中,80%以上为45岁以上中老年人,55.7%存在超说明书适应证用药;57例静脉途径给药的病例报告中,68%以葡萄糖注射液为溶媒,不良反应发生风险高于其他溶媒;22%存在同瓶配伍输注现象,易发生不良反应;77%不良反应出现在用药30 min 内;不良反应表现主要为过敏样及过敏反应。结论医务人员用药前应仔细阅读说明书,严格按照说明书的适应证和用法用量给药,谨慎联合用药,禁止同瓶配伍输注,用药过程中加强监护,将不良反应引起的伤害降到最低;药品生产企业应加强曲克芦丁制剂的质量控制研究和安全性研究,修改完善说明书中的安全性内容。
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李婵;
寇宁
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摘要:
目的 观察维脑路通针治疗糖网黄斑水肿的疗效.方法 选取2013年9月-2015年3月本院收治的30例糖网黄斑水肿患者,随机分2组.其中,对照组单纯采用激光治疗,研究组在对照组基础上加用维脑路通针球后注射,并对2组临床资料进行分析.结果 经治疗后,研究组视力及疗效、总有效率均优于对照组,比较有差异具有统计学意义(P<0.05).结论 激光光凝联合维脑路通针球后注射治疗糖网黄斑水肿患者的临床疗效较为显著,值得推广应用.
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张海荣;
苏家茹
- 《中国药学会学术年会》
| 2002年
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摘要:
本文对维脑路通氯化钠注射液制备工艺和含量测定方法的部颁标准进行了改进,实验结果表明,制备工艺改进后,注射液的质量不比标准方法差,且更经济,含量测定方法改进后易于操作并准确.
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卢义明;
艾华;
张玉萍
- 《全国血磁学术交流年会》
| 2000年
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摘要:
目的 观查血液磁极化疗法(简称血磁疗法)联合维脑路通治疗高脂血症的治疗效果.方法 对60例高脂血症患者采取双盲法,随机分成对照组和治疗组各30例.对照组给予血磁疗法联合维生素C治疗;治疗组给予血磁疗法联合维脑路通治疗,每周三次,10-15次为一疗程,观察治疗前后血清胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HLD-C)含量变化.结果 治疗组TG、TCH、LDL-C较对照组显著降低(P<0.01)、HDL-C较对照组显著上升(P<0.01).结论 血磁疗法联合维脑路通治疗高脂血症具有明显降低血脂作用.
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- 北京理工大学
- 公开公告日期:2017.10.27
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摘要:
本发明的目的是提出一种基于人‑车‑路模型的脑‑控车辆的脑‑机接口参数和动力学参数设计方法,主要应用于脑‑控车辆动力学参数设计、脑‑控识别模型的参数设计以及脑‑控驾驶性能测试。本发明借助于虚拟仿真平台,考虑驾驶员的驾驶特性,对设置的脑‑控车辆的动力学参数和脑‑机接口参数进行测试。该系统包括:人‑车‑路模型和信息储存模块。其中人‑车‑路模型包括:脑‑控驾驶员模型、BCI识别模型、控制规则、执行器模型、车辆模型以及虚拟道路环境模块。系统模拟的是脑‑控驾驶车辆的过程,通过改变车辆动力学参数、识别模型的参数,获得车辆状态响应,并对其进行分析,优化车辆动力学和识别模型参数,为个性化脑‑控车辆设计提供基础。
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- 北京理工大学
- 公开公告日期:2015-03-25
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摘要:
本发明的目的是提出一种基于人-车-路模型的脑-控车辆的脑-机接口参数和动力学参数设计方法,主要应用于脑-控车辆动力学参数设计、脑-控识别模型的参数设计以及脑-控驾驶性能测试。本发明借助于虚拟仿真平台,考虑驾驶员的驾驶特性,对设置的脑-控车辆的动力学参数和脑-机接口参数进行测试。该系统包括:人-车-路模型和信息储存模块。其中人-车-路模型包括:脑-控驾驶员模型、BCI识别模型、控制规则、执行器模型、车辆模型以及虚拟道路环境模块。系统模拟的是脑-控驾驶车辆的过程,通过改变车辆动力学参数、识别模型的参数,获得车辆状态响应,并对其进行分析,优化车辆动力学和识别模型参数,为个性化脑-控车辆设计提供基础。
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- 牛俊江
- 公开公告日期:2002-02-20
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摘要:
本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药物维脑路通注射液的改型水制剂,即静脉滴注专用维脑路通注射液。本发明针对目前维脑路通注射液所用的安瓿开启费时,易伤手指,使用不便等缺陷提出的一种新的技术方案。其主要特征是,用250ml规格的玻璃瓶盛装,瓶口用橡胶皮塞加铝板材密封,瓶内装有含0.8g羟乙基芦丁的维脑路通注射液250ml,溶剂为5%的葡萄糖水或0.9%的氯化钠水。本发明可专用于脑血栓、动脉硬化等病人的静脉滴注临床治疗,设计每日用量一瓶(250ml),使用方便,安全卫生且节省包装材料,便于运输。