维胺酯胶囊

摘要： 目的 分析丹参酮胶囊联合维胺酯治疗中度痤疮的疗效。方法 2019年7月至2020年7月在我院治疗的中度痤疮患者186例,按照入院先后顺序分为研究组与对照组各93例。对照组患者使用维胺酯胶囊治疗,研究组患者给予丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊治疗,所有患者同时外用夫西地酸乳膏,均连续治疗8周。观察治疗前(T0)、治疗2周(T1)、治疗4周(T2)、治疗8周(T3)两组患者皮损(丘疹、脓包、炎性皮损、非炎性皮损)情况;比较T0、T3时两组患者血清炎性因子[白介素1α(IL-1α)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、痤疮严重程度[Leeds痤疮评分、痤疮综合分级系统(GAGS)评分]及生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)评分];记录两组患者面部脱屑、口唇干燥、恶心等不良反应发生情况。结果 与T0时比较,T1~T3时两组患者丘疹、脓包、炎性皮损、非炎性皮损个数均较前明显减少,T1时研究组脓包个数明显低于对照组,T2~T3时研究组丘疹、脓包、炎性皮损个数均低于对照组(P<0.05)。T3时两组患者血清IL-1α、IL-8、TNF-α水平、Leeds评分、GAGS评分及DLQI各条目评分均低于T0时,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊治疗中度痤疮疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低炎性因子水平,提高生活质量,且不良反应小。

摘要： 目的 探讨脂溢性皮炎(SD)患者采用维胺酯胶囊联合吡美莫司乳膏治疗对其炎症指标的影响,以为临床治疗提供参考.方法 选择某医院2018年3月至2020年3月的80例SD患者,按随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=40).对照组采用维胺酯胶囊治疗,在此基础上,观察组加用吡美莫司乳膏治疗,两组均连续治疗1个月.对比两组临床疗效与复发率,同时比较两组患者治疗前与治疗1个月后炎症指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平.结果 观察组治疗总有效率(95.00%)较对照组(75.00%)高(P＜0.05);两组治疗1个月时血清IFN-γ、TNF-α水平均低于治疗前,IL-10水平均高于治疗前,且观察组IFN-γ、TNF-α水平[(11.05±1.28)pg/mL、(205.61±24.51)pg/mL]较对照组[(17.52±2.16)pg/mL、(374.51±40.19)pg/mL]低,IL-10水平[(22.96±2.85)pg/mL]较对照组[(19.52±2.46) pg/mL]高(P＜0.05);观察组患者复发率(2.50%)较对照组患者(7.50%)低,但组间对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 维胺酯胶囊联合吡美莫司乳膏治疗SD患者可有效提高临床有效率,调节炎症指标水平,减轻炎症反应,降低复发率,值得临床推广应用.

摘要： 目的 观察维胺酯胶囊联合光子420nm波长治疗囊肿性痤疮的临床疗效及安全性.方法 选取某医院2017年7月至2019年6月门诊囊肿性痤疮患者80例,随机将其分为对照组与观察组,每组患者40例.其中对照组采取常规囊肿性痤疮治疗,即口服维胺酯胶囊治疗,观察组则在口服维胺酯胶囊基础之上采用光子420nm波长治疗,每周进行2次,为期6次治疗.治疗后观察比较两组患者的临床疗效与安全性.结果 相较于对照组,观察组40例患者病情有了很大的改善,总有效率为95％;对照组中总有效率为67.5％.两组相比较,疗效差异显著(P<0.05),具有统计学意义.两组患者均未出现严重不良反应.结论 维胺酯胶囊联合光子420nm波长治疗囊肿性痤疮起效快、疗效好、安全性高、患者耐受性好、依从性高,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 目的探讨复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法选取2016年7月—2019年1月在天津市口腔医院就诊的100例口腔扁平苔藓患者,按照随机数字表法将100例患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服维胺酯胶囊,25mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、病损面积、唾液炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为80.00%,组间有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的VAS评分显著降低(P<0.05),治疗组VAS评分比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的病损面积明显缩小(P<0.05);治疗后治疗组的病损面积小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的唾液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平明显降低(P<0.05),且治疗组的唾液IL-6、TNF-α、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊可提高口腔扁平苔藓的疗效,减轻患者疼痛程度,缩小病损面积,降低炎症反应,安全性较高。

摘要： 目的:观察自拟芷痤汤治疗痤疮的临床疗效.方法:将120例痤疮患者随机分为对照组和治疗组,每组60例.对照组给予维胺酯胶囊口服,同时外用维A酸软膏;治疗组给予自拟芷痤汤内服,并用药渣煎汁熏蒸清洗局部.两组患者均治疗30 d.比较两组患者治疗前后皮损积分及临床疗效.结果:治疗后,两组患者皮损积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为90.0％(54/60),高于对照组的66.7％(40/60),差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟芷痤汤治疗痤疮疗效显著,可加快皮疹消退,减少病情复发,且未见明显不良反应,值得临床推广运用.

摘要： 目的 探讨米诺环素与维胺酯胶囊联合LED红蓝光交替照射治疗寻常型痤疮患者的临床效果.方法 120例寻常型痤疮患者,根据随机数字表法分为观察组与观察组,各60例.对照组采用米诺环素联合维胺酯胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上使用LED红蓝光交替照射进行治疗.比较两组临床治疗效果、生活质量评分、炎症皮损评分及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率96.67％高于对照组的81.67％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组生活质量评分均高于治疗前,炎症皮损评分均低于治疗前,且观察组生活质量评分(76.13±2.72)分高于对照组的(68.24±2.39)分,炎症皮损评分(6.42±0.83)分低于对照组的(13.52±1.15)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率1.67％低于对照组的15.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对寻常型痤疮患者进行米诺环素与维胺酯胶囊联合LED红蓝光交替照射治疗,有利于生活质量和炎症皮损程度改善,可提高治疗效果.

摘要： 目的:探讨楮芍凉血汤加减对银屑病血热证患者JAK/STAT信号通路的影响.方法:选取2019年9月至2020年7月齐齐哈尔市第一医院收治的银屑病血热证患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组接受维胺酯胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予楮芍凉血汤加减治疗,2组均连续治疗6周.比较2组治疗前后中医症状改善情况、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分变化;观察2组临床疗效及不良反应发生情况;比较2组治疗前后JAK/STAT信号通路中JAK3、STAT3基因及蛋白的表达.结果:观察组总有效率较对照组显著升高(P0.05).结论:楮芍凉血汤可有效治疗银屑病血热证,改善患者的中医症状,通过调控JAK/STAT信号通路达到治疗银屑病血热证的目的.

摘要： 目的:评价红蓝光照射联合维胺酯胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床效果.方法:选取轻、中及重度寻常性痤疮患者55例,随机分成观察组28例和对照组27例.对照组单独给予口服维胺酯胶囊治疗,观察组给予红蓝光照射,同时口服维胺酯胶囊治疗.观察两组治疗4周、8周后的效果及不良反应.结果:治疗4周后,观察组有效率为53.57％,对照组有效率为25.92％;治疗8周后,观察组有效率为71.43％,对照组有效率为44.44％,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:红蓝光照射联合维胺酯胶囊口服治疗寻常性痤疮安全有效,疗效优于单独口服维胺酯胶囊.

摘要： 目的:综合分析解毒消痤汤治疗寻常型痤疮患者的临床效果.方法:选取本院(在2017年6月——2019年12月)收治的60例寻常型痤疮患者,按照数字随机表法分为对照组(应用维胺酯胶囊治疗方法 ,30例)和观察组(应用解毒消痤汤治疗方法 ,30例).采用统计学分析两组治疗总有效率、不良反应(恶心、口干、舌红以及困乏等)发生率.结果:观察组寻常型痤疮患者的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),观察组寻常型痤疮患者的不良反应(恶心、口干、舌红以及困乏等)发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:解毒消痤汤治疗寻常型痤疮患者的临床治疗总有效率高于维胺酯胶囊.

摘要： 目的探讨雷公藤片联合维胺酯胶囊治疗掌跖脓疱病的临床疗效及安全性。方法42例掌跖脓疱病患者，按就诊次序随机分为两组。治疗组22例，口服雷公藤片(33ug/片)2片/次，3次/d，维胺酯胶囊50 mg/次，2次/d；对照组口服维胺酯胶囊50 mg/次，2次/d。两组均同时外用0．1%维A酸乳膏2次/d。3周为1疗程，共用药2个疗程。每疗程结束后。分别按疗效判断标准统计并评定结果。结果 治疗组与对照组在第2疗程结束后的痊愈率分别为63．64%、47．37%；总有效率分别为86．36 9%5、57．89%，两组的临床疗效差异有显著性(X2=4．21 P＜0.05)。结论雷公藤片联合维胺酯胶囊治疗掌跖脓疱病安全、疗效显著、复发率低。

摘要： 为了解不同剂量维胺酯胶囊联合克林霉素凝胶在治疗寻常痤疮中的疗效及、不良反应及疗后病情变化等情况，多家单位及医院进行了联合研究，研究表明口服维胺酷胶囊每天150mg联合外用克林霉素凝胶在治疗寻常痤疮，尤其较重的病例中的疗效肯定、安全性高及停止治疗后皮损能够获得较长时间的缓解。

摘要： 目的：观察自拟中药消痤汤联合维胺酯口服外用治疗中重度痤疮的临床疗效.方法：收集本院诊治的中重度痤疮患者83例,按治疗方案不同分为治疗组41例和对照组各42例,对照组口服维胺酯胶囊,外用维胺酯维E乳膏;治疗组在对照组治疗的基础上口服消痤汤.结果：两组患者的皮损均得到不同程度的改善,疗效指数不断上升,治疗组有效率显著高于对照组,且第4周两组有效率有显著统计学差异P＜0.05.结论：消痤汤联合维胺酯内服外用治疗中重度痤疮起效快且疗效显著,治疗2周新发皮损明显减少,疗效优于仅口服外用维胺酯,而且不良反应少,患者耐受性好,服用方便,是治疗中重度痤疮的一个较好的治疗方案.

摘要： 目的:观察中西药结合治疗寻常型痤疮的临床疗效. 方法:90例痤疮患者随机分为两组.治疗组50例,口服维胺酯胶囊25毫克/次,3次/天,加服中药方;对照组40例,单纯口服维胺酯胶囊25毫克/次,3次/天;两组均连续治疗6周. 结果:治疗组痊愈16例,显效25例,有效率82％;对照组痊愈9例,显效16例,有效率62.5％.两组比较,有显著性差异(p=0.038). 结论:中西药结合治疗寻常型痤疮,既提高了疗效又缩短了疗程且降低了西药的毒副作用,辨证施治,疗效显著.

摘要： 一种工业化生产维胺酯的方法，以维甲酰氯和苯佐卡因为原料，先在-5°C～10°C下将维甲酰氯加入到苯佐卡因和有机碱的反应溶液中，再在0～40°C下进行反应，反应溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺；反应完成后，减压蒸除溶剂，析晶，干燥，即得产物维胺酯成品。本方法副反应发生少，后处理更为简便，产品收率高，质量好。

摘要： 一种用于医疗行业中预防和治疗癌症的维胺酯高效制剂，其产品配方是维胺酯、维生素E、司盘、单硬脂酸铝、玉米油，其制备工艺是按配方剂量取维胺酯在避光下研成细粉状，粒径小于15μ，放入胶体中，再按剂量逐个加入维生素E、司盘80、单硬脂酸铝及玉米油，继续研磨混合均匀，并通过胶体磨均匀后，进入制胶丸机，制成软胶丸体。本发明具有配方科学，制备工艺简单，疗效显著，安全可靠，将广泛地应用于医疗行业中。

摘要： 本发明提出一种维胺酯软胶囊及其制造工艺。维胺酯系维甲酸类化合物，临床应用于痤疮类皮肤病、角化异常性皮肤病、口腔及外阴粘膜白斑、膀胱乳头瘤、皮肤基底细胞瘤、白血病及胃瘤、食管癌等疾病的防治，疗效确切。但目前本药品只有膏剂和硬胶囊两种剂型，尚存在着稳定性差和生物利用度低两大问题。本工艺采用全密封软胶囊，并加了多种赋型剂，提高了产品稳定性，使生物利用度提高了二十倍，被确定为国家四类新药。

摘要： 本发明提出一种制造维胺酯药物的新工艺，维胺酯药物是一种防治癌症的新药，目前只有膏剂和硬胶囊两种剂型，尚存在着稳定性差和生物利用低两大问题。本工艺采用全密封软胶囊，并加了多种赋型剂，提高了产品稳定性，使生物利用度提高了二十倍。

摘要： 本发明属于化学药物领域，具体涉及一种维胺酯维E乳膏。所述乳膏由总量100份的下述原料制成：维胺酯0.1－0.5份、维生素E0.3份－0.8份、硬脂酸5－10份、单硬脂酸甘油酯5－10份、羊毛脂0.5－4份、白凡士林0.5－2份、甘油10－20份、十二烷基硫酸钠0.5－2份、防腐剂0.01－0.1份，余量为水。本发明维胺酯维E乳膏不仅质量稳定性好，并且能够迅速渗透皮肤并保留较长时间，且用药方便，无不良反应发生，值得临床推广应用。

摘要： 本发明属于化学药物制剂领域，具体涉及一种维胺酯维E乳膏的制备方法。1）以重量份计，准备总量100份的下述原料：维胺酯0.1－0.5份、维生素E0.3份－0.8份、硬脂酸5－10份、单硬脂酸甘油酯5－10份、羊毛脂0.5－4份、白凡士林0.5－2份、甘油10－20份、十二烷基硫酸钠0.5－2份、防腐剂0.01－0.1份，余量为水；2）按比例将水相原料甘油、十二烷基硫酸钠、防腐剂和水投入水相罐中，制备水相；3）按比例将油相原料硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、羊毛脂和白凡士林加入油相罐中，制备油相；4）将上述水相原料、油相原料转入乳化罐中，制备乳膏。本发明方法制备的维胺酯维E乳膏不仅质量稳定，而且疗效好。

摘要： 一种工业化生产维胺酯的方法，以维甲酰氯和苯佐卡因为原料，先在-5°C～10°C下将维甲酰氯加入到苯佐卡因和有机碱的反应溶液中，再在0～40°C下进行反应，反应溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷或N，N-二甲基甲酰胺；反应完成后，减压蒸除溶剂，析晶，干燥，即得产物维胺酯成品。本方法副反应发生少，后处理更为简便，产品收率高，质量好。

摘要： 维胺酯在制备皮肤美白及祛斑化妆品或皮肤美白及治疗色素沉着性疾病药物上的应用，所制备的化妆品或药物中含有维胺酯；外用。所述的维胺酯的质量浓度为0.01％到5％。其中维胺酯与基质载体混合形成酊剂或醑剂或糊剂或软膏剂或乳膏剂或乳剂或油剂或面膜或凝胶剂或涂膜剂或气雾剂或溶液剂。上述剂型中可加入的其他组分是：遮光剂和/或抗氧化剂和/或维胺酯以外的美白祛斑成分。所述的遮光剂和/或抗氧化剂和/或维胺酯以外的美白祛斑成分为其中的一种或几种。本发明的维胺酯既可以直接抑制酪氨酸酶活性，同时可以抑制其转运过程，因此维胺酯在制备皮肤美白及治疗色素沉着性疾病的药物上的应用时，具有美白和治疗色素沉着性疾病的作用。

摘要： 一种用于医疗行业中预防和治疗癌症的维胺酯高效制剂，其产品配方是维胺酯、维生素E、司盘、单硬脂酸铝、玉米油，其制备工艺是按配方剂量取维胺酯在避光下研成细粉状，粒径小于15μ，放入胶体中，再按剂量逐个加入维生素E、司盘80、单硬脂酸铝及玉米油，继续研磨混合均匀，并通过胶体磨均匀后，进入制胶丸机，制成软胶丸体。本发明具有配方科学、制备工艺简单、疗效显著、安全可靠，将广泛地应用于医疗行业中。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。