维生素A缺乏

摘要： 维生素A(vitamin A,VA)对于维持视觉系统正常功能、维持上皮细胞完整、影响红细胞生成、调节免疫功能、维护生殖功能、促进生长发育、维持神经系统正常发育密切相关。人体不能合成VA,必须通过饮食获得。当膳食摄入量长期处于低水平时,可出现VA缺乏(vitamin A deficiency,VAD),并表现一系列相应症状,特别是儿童、妊娠期及哺乳期妇女等易感人群[1⁃3]。现已发现VAD是感染性疾病发生和导致死亡的主要因素之一,当人体处于亚临床型维生素A缺乏(subclinical vitamin A deficiency,SVAD)或边缘型维生素A缺乏(marginal vitamin A deficiency,MVAD)时可出现与VA有关的其他非特异性表现,如反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infections,RRTIs)、消化道感染、缺铁性贫血等[4]。

摘要： 目的:通过研究维生素A缺乏和铁缺乏的相互作用来探讨缺铁性贫血的发生机制。方法:第一阶段,将44只SD大鼠随机分为4组,分别为Fe+维生素A+Ⅰ组、Fe-维生素A+Ⅱ组、Fe-维生素A+Ⅲ组、Fe-维生素A-Ⅳ组;实验动物喂养2个月后处死,测定视黄醇(血清)、血红蛋白(HB)、维生素A、视黄基酯(肝脏),并采用RT-PCR法测定视黄醇结合蛋白mRNA(RBP mRNA)的表达。第二阶段,将SD大鼠按称重结果随机分4组,分别为Fe+维生素A+Ⅴ组,Fe+维生素A-Ⅵ组,Fe+维生素A-Ⅶ组,Fe-维生素A-Ⅷ组。大鼠喂饲2个月后处死留取肝脏,用半定量PCR的方法测量铁调节蛋白2(IRP2)、铁蛋白(Fn)、转铁蛋白受体(TFR)转录mRNA的表达量。结果:第一阶段制造铁缺乏动物模型,造模后大鼠的血清视黄醇,肝脏维生素A储备量开始降低,同时RBP储备含量也有下降走势,经测肝脏RBP表达量下降明显;第二阶段实验原代肝细胞缺乏维生素A时,肝脏IRP2 mRNA、TFR mRNA表达同时增强,而Fn mRNA却表达下降,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生索A和铁相互缺乏时,可相互影响彼此的代谢和营养状况,在得到补充后,相互造成的很多利用障碍的影响(如贫血)都显著减轻。

摘要： 目的分析妊娠晚期孕妇维生素A缺乏与贫血之间的相关性。方法将350例正常孕妇纳入非贫血组,123例妊娠晚期贫血孕妇纳入贫血组。同时按照维生素A是否缺乏将上述473例孕妇分为维生素A正常组(399例)和维生素A缺乏组(74例)。检测并比较各组孕妇的血常规指标及血清维生素A水平。通过散点图、Pearson相关性分析探讨妊娠晚期贫血与维生素A缺乏的相关性。结果贫血组的RBC、MCV、MCH、MCHC水平低于非贫血组,差异具有统计学意义(P0.05)。经绘制散点图及Pearson相关性分析发现,妊娠晚期维生素A与HGB水平呈正相关(r=0.120,P=0.009)。维生素A缺乏导致妊娠晚期贫血发生的OR值为1.686(P=0.048)。维生素A缺乏组的HGB水平和MCV低于维生素A正常组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论贫血与非贫血孕妇维生素A水平无明显差异,但妊娠晚期维生素A与HGB水平之间仍呈正相关。维生素A缺乏孕妇发生贫血的危险性增高,建议孕妇在怀孕期间补充维生素A以提升HGB水平,降低妊娠期贫血发生率。

摘要： 1维生素A缺乏症鸭维生素A缺乏症是由维生素A缺乏引起的鸭黏膜上皮角质化、生长障碍,眼睛干涩,流泪和视力下降为主要特征的营养代谢病。维生素A缺乏常常会出现在5~12日龄的雏鸭上。当雏鸭发生维生素A缺乏的时候则表现为食欲减退,生长受阻,体质较差,羽毛松乱,暗无光泽,精神萎靡,行动迟缓,常常呆呆地卧在一角,鸭子的喙颜色变浅,严重的会出现呼吸困难,眼结膜发炎,两眼流泪,泪液起初是透亮的,后来会变浑浊。

摘要： 据世界卫生组织统计,世界上80%的鼻咽癌发生在中国。鼻咽癌在我国各地均有分布,但多见于南方。目前,其发病原因尚不清楚,可能和病毒感染、家族遗传和生活环境有关。也有人提出,与长期进食咸鱼、吸烟及维生素A缺乏等有联系。凡是早期发现的鼻咽癌,经治疗后的5年存活率可达80%~100%。但是,当癌转移时,其5年生存率则下降为15%~20%。早期发现、早期诊断、早期治疗鼻咽癌,是防治工作的关键。那么,哪些早期症状能预警鼻咽癌呢?

摘要： 目的探讨氢核磁共振(1H-NMR)技术在维生素A缺乏(VAD)早期筛查中的应用价值。方法2019年1月至6月在遵义地区收集40例确诊VAD0.602,均P0.602,均P<0.05)。结论VAD患儿与健康儿童比较,尿液代谢产物存在差异,差异代谢产物与肠道微生态平衡、消化系统疾病、呼吸系统疾病、免疫相关疾病及能量代谢、生长发育密切相关,尿液1H-NMR代谢组学分析在VAD早期筛查中具有潜在应用价值。

摘要： 目的 探讨氢核磁共振(1 H-NMR)技术在维生素A缺乏(VAD)早期筛查中的应用价值.方法 2019年1月至6月在遵义地区收集40例确诊VAD＜1岁留守儿童为VAD组,另选取40例健康儿童为健康对照组,采集2组儿童尿液,测定1 H-NMR波谱.应用代谢组学技术,结合多变量统计分析比较2组代谢产物,筛选出VAD患儿差异性代谢产物.结果 健康对照组血清视黄醇水平[(1.35 ±0.18)μmol/L]与VAD组[(0.56 ±0.10) μmol/L]比较,差异有统计学意义(t=23.93,P＜0.001).尿液1H-NMR光谱图结果显示:与健康对照组比较,VAD组儿童尿液中甲基丙二酸、2-酮异戊酸酯、N-乙酰基糖蛋白、二甲基甘氨酸、三甲铵乙内酯水平明显升高,差异均有统计学意义(|r| ＞0.602,均P＜0.05);异戊基丙基甘氨酸、2-羟基异丁酸酯、肌酸、磷酸胆碱/甘油磷酸胆碱、马尿酸盐水平明显下降,差异均有统计学意义(|r| ＞0.602,均P＜0.05).结论 VAD患儿与健康儿童比较,尿液代谢产物存在差异,差异代谢产物与肠道微生态平衡、消化系统疾病、呼吸系统疾病、免疫相关疾病及能量代谢、生长发育密切相关,尿液1 H-NMR代谢组学分析在VAD早期筛查中具有潜在应用价值.

摘要： 目的 研究维生素A缺乏(vitamin A deficiency,VAD)对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)模型APP/PS1小鼠认知功能和补体系统的影响,探索补体因子影响APP/PS1小鼠认知功能的作用机制.方法 将20只雄性APP/PS 1小鼠随机分为维生素A缺乏组(VAD)和维生素A正常组(vitamin A normal,VAN),进行45周的特殊饲料干预.45周后,进行新物体识别实验和Y迷宫实验以检测小鼠的认知功能,采用免疫组化和Western Blot检测小鼠皮质中的补体系统起始因子C1q的蛋白表达情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测小鼠海马中C1q以及其他补体因子的mRNA表达情况.结果 新物体识别实验和Y迷宫实验的结果显示,维生素A缺乏使APP/PS1小鼠认知功能障碍加重.免疫组化和Western Blot的结果显示,与VAN组相比,VAD干预45周后皮质中的C1q的蛋白表达量显著升高(P＜0.05).RT-qPCR结果显示,VAD干预45周后,海马中C1q和C1r的mRNA表达显著上调(P＜0.05),C4、C4BP和C5的mRNA表达显著下调(P＜0.05),而C1s、C2、C3和C5aR1的mRNA表达无明显变化.结论 长期缺乏维生素A会加重AD模型APP/PS1小鼠的认知功能障碍并影响大脑中的补体系统,且补体因子可能参与VAD影响认知功能的作用机制.

摘要： 目的:探讨维生素A缺乏与反复呼吸道感染的相关性及对患儿营养状况、免疫功能的影响.方法:选取2016年1月至2020年6月我院儿科反复呼吸道感染患儿327例作为观察组,选取同期体检的健康儿童100例为对照组.比较两组维生素A水平以及维生素A可疑亚临床缺乏、亚临床缺乏和临床缺乏的人数;比较两组营养状况(血红蛋白、转铁蛋白、白蛋白水平);比较两组免疫功能(免疫球蛋白、T细胞亚群),观察维生素A缺乏与反复呼吸道感染的相关性.结果:(1)观察组的维生素A水平为(0.27±0.07)mg/L,对照组为(0.36±0.11)mg/L,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05).结论:儿童反复呼吸道感染可能与维生素A缺乏有关,补充维生素A有助于改善患儿的营养状况并提高免疫功能.

摘要： 维生素A是人类机体必不可少的脂溶性维生素,特别是在儿童、妊娠及哺乳期妇女中.儿童时期缺乏维生素A可导致干眼症,降低机体抵抗力,增加机体感染的风险.维生素A缺乏导致儿童贫血的机制包括:限制造血基因表达、红细胞膜的稳定性遭到破坏、减少促红细胞生成素水平进而抑制造血、影响机体铁代谢,减少造血原材料的提供等,本文就维生素A缺乏导致儿童贫血的发病机制做一简要综述.

摘要： 本文首先介绍了维生素A与维生素D的作用、需要量及来源，指出了维生素A与维生素D缺乏的临床表现，以及维生素A与维生素D的临床应用。提出预防佝偻病用鱼肝油会否中毒维生素A。

摘要： 本文首先介绍了维生素A与维生素D的作用、需要量及来源，指出了维生素A与维生素D缺乏的临床表现，以及维生素A与维生素D的临床应用。提出预防佝偻病用鱼肝油会否中毒维生素A。

摘要： 本文首先介绍了维生素A与维生素D的作用、需要量及来源，指出了维生素A与维生素D缺乏的临床表现，以及维生素A与维生素D的临床应用。提出预防佝偻病用鱼肝油会否中毒维生素A。

摘要： 本文首先介绍了维生素A与维生素D的作用、需要量及来源，指出了维生素A与维生素D缺乏的临床表现，以及维生素A与维生素D的临床应用。提出预防佝偻病用鱼肝油会否中毒维生素A。

摘要： 目的：DNA甲基化和众多疾病的发生密切相关.限制母体饮食能通过表观遗传改变而造成子代先天性疾病的发生.母体维生素A(VA)缺乏可以造成子代先心病的发生.探究母体VA缺乏改变子代心脏发育关键基因GATA-4甲基化水平.方法：48只清洁级断乳健康雌性SD大鼠随机分为对照组(VAN组,n=16)、VA缺乏组(VAD组,n=32).分别给予普通饲料(4 IU VA/g饲料)、VAD饲料(无VA)10周后,与健康雄性SD大鼠交配.次日发现阴栓者即为妊娠第0.5天.将受孕VAD组的孕鼠随机分为2个亚组,即VAD组(n=16)、VAD补充组(VADS组,n=16).亚组中VAD组继予原饲料喂养;补充组给予VA补充饲料(10 IU VA/g饲料)喂养.于妊娠第13.5天取各组胚胎心脏组织,观察子代心脏发育情况.RT-PCR及Western blot方法检测不同时期子代心脏GATA-4基因表达水平;利用重亚硫酸盐测序方法测定GATA-4基因甲基化位点和分布情况,以及检测DNA甲基转移酶(DNMTs)水平.结果:VAD组子代心脏畸形率为35.3%，高于VAN组(P<0.01)。该组GATA一基因mRNA和蛋白表达均明显低于对照组。VADS组子代心脏畸形率和GATA-4基因表达都得到改善。子代心脏组织GATA-4基因甲基化分析中发现，发生甲基化的位点分布广泛且无明显特征性。VAN组、VAD组和VADS组的甲基化率分别为0.93%,3.95%和2.09%，存在显著差异(X2=12.045.P=0.017)。DNMTs检测则提示:VAD组DNMT1表达显著升高(P<0.01);DNMT3a和3b表达下调(P<0.01,P<0.05)。VADS组DNMT，和3a的表达均得到恢复，与VAN组相比无统计学差异。结论:母体VA缺乏影响妊娠早期子代胚胎心脏组织GATA-4基因甲基化水平，与部分DNMTs的异常表达参与影响了GATA-4基因甲基化水平有关。孕早期及时补充VA可以部分纠正GATA-4和DNM下s基因的表达，能改变因VA缺乏而造成对胚胎心脏的毒性作用。

摘要： 目的：DNA甲基化和众多疾病的发生密切相关.限制母体饮食能通过表观遗传改变而造成子代先天性疾病的发生.母体维生素A(VA)缺乏可以造成子代先心病的发生.探究母体VA缺乏改变子代心脏发育关键基因GATA-4甲基化水平.方法：48只清洁级断乳健康雌性SD大鼠随机分为对照组(VAN组,n=16)、VA缺乏组(VAD组,n=32).分别给予普通饲料(4 IU VA/g饲料)、VAD饲料(无VA)10周后,与健康雄性SD大鼠交配.次日发现阴栓者即为妊娠第0.5天.将受孕VAD组的孕鼠随机分为2个亚组,即VAD组(n=16)、VAD补充组(VADS组,n=16).亚组中VAD组继予原饲料喂养;补充组给予VA补充饲料(10 IU VA/g饲料)喂养.于妊娠第13.5天取各组胚胎心脏组织,观察子代心脏发育情况.RT-PCR及Western blot方法检测不同时期子代心脏GATA-4基因表达水平;利用重亚硫酸盐测序方法测定GATA-4基因甲基化位点和分布情况,以及检测DNA甲基转移酶(DNMTs)水平.结果:VAD组子代心脏畸形率为35.3%，高于VAN组(P<0.01)。该组GATA一基因mRNA和蛋白表达均明显低于对照组。VADS组子代心脏畸形率和GATA-4基因表达都得到改善。子代心脏组织GATA-4基因甲基化分析中发现，发生甲基化的位点分布广泛且无明显特征性。VAN组、VAD组和VADS组的甲基化率分别为0.93%,3.95%和2.09%，存在显著差异(X2=12.045.P=0.017)。DNMTs检测则提示:VAD组DNMT1表达显著升高(P<0.01);DNMT3a和3b表达下调(P<0.01,P<0.05)。VADS组DNMT，和3a的表达均得到恢复，与VAN组相比无统计学差异。结论:母体VA缺乏影响妊娠早期子代胚胎心脏组织GATA-4基因甲基化水平，与部分DNMTs的异常表达参与影响了GATA-4基因甲基化水平有关。孕早期及时补充VA可以部分纠正GATA-4和DNM下s基因的表达，能改变因VA缺乏而造成对胚胎心脏的毒性作用。

摘要： 目的：DNA甲基化和众多疾病的发生密切相关.限制母体饮食能通过表观遗传改变而造成子代先天性疾病的发生.母体维生素A(VA)缺乏可以造成子代先心病的发生.探究母体VA缺乏改变子代心脏发育关键基因GATA-4甲基化水平.方法：48只清洁级断乳健康雌性SD大鼠随机分为对照组(VAN组,n=16)、VA缺乏组(VAD组,n=32).分别给予普通饲料(4 IU VA/g饲料)、VAD饲料(无VA)10周后,与健康雄性SD大鼠交配.次日发现阴栓者即为妊娠第0.5天.将受孕VAD组的孕鼠随机分为2个亚组,即VAD组(n=16)、VAD补充组(VADS组,n=16).亚组中VAD组继予原饲料喂养;补充组给予VA补充饲料(10 IU VA/g饲料)喂养.于妊娠第13.5天取各组胚胎心脏组织,观察子代心脏发育情况.RT-PCR及Western blot方法检测不同时期子代心脏GATA-4基因表达水平;利用重亚硫酸盐测序方法测定GATA-4基因甲基化位点和分布情况,以及检测DNA甲基转移酶(DNMTs)水平.结果:VAD组子代心脏畸形率为35.3%，高于VAN组(P<0.01)。该组GATA一基因mRNA和蛋白表达均明显低于对照组。VADS组子代心脏畸形率和GATA-4基因表达都得到改善。子代心脏组织GATA-4基因甲基化分析中发现，发生甲基化的位点分布广泛且无明显特征性。VAN组、VAD组和VADS组的甲基化率分别为0.93%,3.95%和2.09%，存在显著差异(X2=12.045.P=0.017)。DNMTs检测则提示:VAD组DNMT1表达显著升高(P<0.01);DNMT3a和3b表达下调(P<0.01,P<0.05)。VADS组DNMT，和3a的表达均得到恢复，与VAN组相比无统计学差异。结论:母体VA缺乏影响妊娠早期子代胚胎心脏组织GATA-4基因甲基化水平，与部分DNMTs的异常表达参与影响了GATA-4基因甲基化水平有关。孕早期及时补充VA可以部分纠正GATA-4和DNM下s基因的表达，能改变因VA缺乏而造成对胚胎心脏的毒性作用。

摘要： 目的：DNA甲基化和众多疾病的发生密切相关.限制母体饮食能通过表观遗传改变而造成子代先天性疾病的发生.母体维生素A(VA)缺乏可以造成子代先心病的发生.探究母体VA缺乏改变子代心脏发育关键基因GATA-4甲基化水平.方法：48只清洁级断乳健康雌性SD大鼠随机分为对照组(VAN组,n=16)、VA缺乏组(VAD组,n=32).分别给予普通饲料(4 IU VA/g饲料)、VAD饲料(无VA)10周后,与健康雄性SD大鼠交配.次日发现阴栓者即为妊娠第0.5天.将受孕VAD组的孕鼠随机分为2个亚组,即VAD组(n=16)、VAD补充组(VADS组,n=16).亚组中VAD组继予原饲料喂养;补充组给予VA补充饲料(10 IU VA/g饲料)喂养.于妊娠第13.5天取各组胚胎心脏组织,观察子代心脏发育情况.RT-PCR及Western blot方法检测不同时期子代心脏GATA-4基因表达水平;利用重亚硫酸盐测序方法测定GATA-4基因甲基化位点和分布情况,以及检测DNA甲基转移酶(DNMTs)水平.结果:VAD组子代心脏畸形率为35.3%，高于VAN组(P<0.01)。该组GATA一基因mRNA和蛋白表达均明显低于对照组。VADS组子代心脏畸形率和GATA-4基因表达都得到改善。子代心脏组织GATA-4基因甲基化分析中发现，发生甲基化的位点分布广泛且无明显特征性。VAN组、VAD组和VADS组的甲基化率分别为0.93%,3.95%和2.09%，存在显著差异(X2=12.045.P=0.017)。DNMTs检测则提示:VAD组DNMT1表达显著升高(P<0.01);DNMT3a和3b表达下调(P<0.01,P<0.05)。VADS组DNMT，和3a的表达均得到恢复，与VAN组相比无统计学差异。结论:母体VA缺乏影响妊娠早期子代胚胎心脏组织GATA-4基因甲基化水平，与部分DNMTs的异常表达参与影响了GATA-4基因甲基化水平有关。孕早期及时补充VA可以部分纠正GATA-4和DNM下s基因的表达，能改变因VA缺乏而造成对胚胎心脏的毒性作用。

摘要： 本文旨在观察轻度维生素A缺乏(MVAD)对大鼠肺发育中血小板源性生长因子A(PDGF-A)表达的影响.将32只清洁级SD大鼠,雌雄各半.雌鼠随机分为MVAD组(n=10)和对照组(n=6).MVAD组喂养维生素A缺乏饲料,对照组喂养正常饲料,3周后雌雄鼠交配,建立MVAD孕鼠模型.检测两组雌鼠血清维生素A水平和孕20d胎鼠肝脏维生素A水平；随后检测出生1d乳鼠肺脏PDGF-A基因mRNA的表达，免疫组织化学方法检测PDGF-A蛋白水平的表达，并进行统计学分析。实验表明维生素A在肺发育中起着重要作用，MVAD引起PDGF-A的表达减少，可能是大鼠肺发育障碍的原因之一。

摘要： 本文旨在观察轻度维生素A缺乏(MVAD)对大鼠肺发育中血小板源性生长因子A(PDGF-A)表达的影响.将32只清洁级SD大鼠,雌雄各半.雌鼠随机分为MVAD组(n=10)和对照组(n=6).MVAD组喂养维生素A缺乏饲料,对照组喂养正常饲料,3周后雌雄鼠交配,建立MVAD孕鼠模型.检测两组雌鼠血清维生素A水平和孕20d胎鼠肝脏维生素A水平；随后检测出生1d乳鼠肺脏PDGF-A基因mRNA的表达，免疫组织化学方法检测PDGF-A蛋白水平的表达，并进行统计学分析。实验表明维生素A在肺发育中起着重要作用，MVAD引起PDGF-A的表达减少，可能是大鼠肺发育障碍的原因之一。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25‑羟基化和1‑羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25-羟基化和1-羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明公开了一种用于预防和治疗B族维生素及维生素C缺乏所致疾病的组合物及其制备方法，该组合物由以下材料按照质量百分比组成：维生素C为20‑30％、维生素B6为0.05‑0.30％、烟酰胺为2‑6％、泛酸钙为0.5‑1.0％、其他维生素为0.60‑1.90％、辅料60.80‑76.85％,所述其他维生素为维生素B2、叶酸、维生素B12中的一种或多种。本发明的组方中B族维生素基本涵盖了了B族所有的维生素，B族维生素补充较为全面；将相互影响的组分分别制粒，减少接触，从而使制剂的稳定性明显提高；制备工艺简单易行，无需增加额外生产设备，对生产成本影响较小。

摘要： 本发明涉及降低与维生素D3、维生素D3的25-羟基化和1-羟基化形式及其类似物给药相关的毒性的方法和组合物。

摘要： 本发明涉及营养补充剂，及其使用方法，具体涉及对抗环境应激作用、提高免疫和改善精力同时解决维生素和矿物质缺乏且不具有大剂量的营养补充剂的副作用的多种维生素/矿物质制剂，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明涉及营养补剂，其使用方法，其设计为最有效地优化健康、改善精力和表现、降低环境应激作用，和提高、帮助、协助人的免疫力，包括但不局限于降低感冒感染的情况、持续期和严重性。

摘要： 本发明涉及一种治疗维生素Ｃ和维生素Ｅ缺乏症疾病的鱼药，其特征在于：包含有维生素Ｃ钠和维生素Ｅ以及淀粉，其重量组份为：维生素Ｃ钠20,维生素Ｅ10，淀粉100。本发明能有效增强鱼体质及机能免疫力，减少应激性，提高水产养殖存活率，增强抗病能力，增强肠道吸收功能，提高饲料转化率，促进鱼类生长，而且不会造成水质污染。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。