维拉帕米

摘要： 目的探讨盐酸维拉帕米联合泼尼松预防性治疗丛集性头痛的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将2020年3月至2021年3月沈阳市红十字会医院43例丛集性头痛患者分成观察组22例和对照组21例。观察组男17例,女5例,年龄(42.26±12.75)岁;对照组男14例,女7例,年龄(39.26±11.38)岁。观察组选用维拉帕米联合泼尼松进行治疗,对照组采用维拉帕米进行治疗,治疗两周后记录两组患者丛集期持续时间、头痛发作频率和不良反应情况等。计量资料组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果与治疗前相比,观察组和对照组患者疼痛程度均得到缓解,观察组总有效率90.91%(20/22),对照组总有效率为61.90%(11/21),两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比较,两组患者头痛发作频率和丛集期持续时间均有下降,两组治疗前后相比较差异均有统计学意义(均P<0.05),治疗后观察组与对照组相比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论维拉帕米联合泼尼松能够预防性治疗丛集性头痛,并且能够明显降低丛集期持续时间及疼痛发作频率,改善患者临床症状,同时安全性良好,效果优于单独使用维拉帕米。

摘要： 目的建立一种简单易行、重复性好的斑马鱼缓慢性心律失常模型及其评价体系。方法选用24 hpf的野生型和心脏标记绿色荧光蛋白的转基因斑马鱼,分别用不同浓度的维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮、美西律干预48 h,检测斑马鱼生存率、心率、心博量、心输出量、射血分数、心室舒张期和收缩期面积差值、静脉窦与动脉球(SV-BA)间距等心脏功能和心脏毒性评价指标。结果药物毒性的评价中,半数致死浓度(IC_(50))排序为普罗帕酮<美西律<胺碘酮<美托洛尔和维拉帕米。维拉帕米显著降低斑马鱼心率、心输出量、射血分数及心室舒张期和收缩期面积差值,增加SV-BA间距;普罗帕酮降低斑马鱼心率及心输出量;美托洛尔降低斑马鱼心率;胺碘酮降低斑马鱼心率,增加SV-BA间距;美西律增加SV-BA间距。结论维拉帕米、普罗帕酮、美托洛尔、胺碘酮均可制备斑马鱼缓慢性心律失常模型,其中维拉帕米效果最佳。本研究提出运用维拉帕米等抗心律失常药物构建缓慢性心律失常斑马鱼模型,并建立了相应的评价指标,对缓慢性心律失常的研究及药物研发均具有重要的意义。

摘要： 钙离子通道阻滞剂是目前临床上主流的降压药之一,可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类,我们熟知的氨氯地平、硝苯地平等“地平类”药物属于二氢吡啶类,至今“霸榜”降压药市场;而非二氢吡啶类主要包括维拉帕米、地尔硫卓等,更常用于冠心病、心绞痛等的治疗,在降压方面的作用往往被忽视。为什么会这样呢?

摘要： 目的 探讨维拉帕米(Verapamil)膀胱灌注预防经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)后膀胱过度活动症(OAB)临床症状的有效性、安全性。方法 回顾性分析2015年2月-2019年12月酒泉市人民医院收治的116例临床资料完整的PKRP术后患者,设为研究组(62例)和对照组(54例),比较分析2组患者术后72 h内膀胱区痉挛性疼痛、诱发血性灌洗液、出现急迫性尿失禁的例数,比较患者术后肠功能恢复时间、下地活动时间、拔除尿管时间。结果 与对照组比较,研究组患者术后膀胱区痉挛性疼痛例数、诱发血性灌洗液的发生例数、急迫性尿失禁的例数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,χ^(2)=0.217);术后研究组患者肠功能恢复时间、下地活动时间、拔除尿管时间均少于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01),治疗期间研究组未见明确不良反应。结论 Verapamil膀胱灌注对预防深部静脉血栓及肺部疾患等有明显的优越性,令患者快速康复,是一种安全有效的治疗方法。

摘要： 考察维拉帕米对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)群体感应(Quorum sensing,QS)的抑制作用。测定维拉帕米最小抑菌浓度(Minimal inhibit concentration,MIC);构建培养环境,考察维拉帕米对PA生长的影响,绘制生长曲线;毒力因子表达实验中,分别考察维拉帕米对PA弹性蛋白酶表达、蛋白水解酶表达和绿脓毒素表达的影响。结果表明,维拉帕米MIC_(50)为128μg/mL,MIC_(90)为512μg/mL,最低抑菌质量浓度范围为128~512μg/mL时,具有较好抑菌活性;生长曲线表明,维拉帕米质量浓度为16μg/mL时,开始抑制PA的生长,随着浓度的增加,抑制作用逐渐增大;当维拉帕米质量浓度为512、256、128、64、32、16μg/mL时,明显抑制弹性蛋白酶表达(P<0.01),质量浓度为8μg/mL时,对弹性蛋白酶有一定抑制作用(P<0.05),维拉帕米质量浓度为512、256、128、64、32μg/mL时,明显抑制蛋白水解酶的活性和绿脓毒素的表达(P<0.01),当质量浓度为16μg/mL时,对蛋白水解酶活性和绿脓毒素的表达有一定抑制作用(P<0.05);维拉帕米对QS的抑制有浓度依赖。维拉帕米对PA的QS有明显抑制作用,体外可明显抑制PA生长,可作为抗菌增效的潜在开发药物。

摘要： 目的:探究以熔融沉积成型(fused deposition modeling,FDM)3D打印技术研制胃漂浮制剂的可行性,并对所研制的FDM 3D打印胃漂浮制剂进行相关的体外质量评价.方法:以盐酸维拉帕米为模型药物,聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)为辅料,利用FDM 3D打印技术制备胶囊型和半球型的两种胃漂浮制剂,其填充率均为15％,层高均为0.2 mm,顶底厚均为0.8 mm,壳数分别为3和4.以扫描电镜观察制剂的形态,以称重法考察制剂的平均质量,采用物性测定仪测定制剂互相垂直的两个方向的硬度,高效液相色谱法测定制剂中的药物含量,并对制剂的体外漂浮和释药行为进行表征.结果:所制备的FDM 3D打印胶囊型和半球型制剂均形态良好,无打印缺陷;胶囊型和半球型制剂的平均质量分别为(584±13) mg和(550±12) mg;胶囊型和半球型制剂的硬度均大于800.0 N;胶囊型和半球型制剂均实现了体外漂浮且无漂浮滞后时间,体外漂浮时间分别为(3.97 ±0.41)h和(4.48 ±0.21)h;胶囊型和半球型制剂在体外释药完全的时间均为3h.结论:采用FDM 3D打印技术成功制备了胶囊型和半球型的盐酸维拉帕米胃漂浮制剂.

摘要： 目的:研究肾综合征出血热感染患者治疗中干扰素联合维拉帕米对血清细胞因子的影响.方法:研究对象为2019年1月～2020年1月入院的70例肾综合征出血热感染患者,参考随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组单用干扰素治疗,研究组联用干扰素与维拉帕米治疗,比较两组治疗前后血清细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-a)、血肌酐及血尿素氮水平.结果:研究组较对照组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-10与血肌酐、血尿素氮水平更低,肿瘤坏死因子-a水平更高(P<0.05).结论:肾综合征出血热感染患者治疗中干扰素联合维拉帕米的应用效果显著,可有效改善患者血清细胞因子水平,改善肾功能.

摘要： 目的 比较维拉帕米和拉西地平在不稳定型心绞痛(UAP)合并高血压治疗中的应用效果.方法 选取2019年4月至2020年5月禹州市人民医院收治的97例UAP合并高血压患者作为研究对象,按治疗方法分为A组(48例)与B组(49例).A组口服维拉帕米,B组口服拉西地平.比较两组治疗前、治疗3个月后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、心率变异性[相邻正常R-R间期差值均方根(rMSSD)、24 h R-R间期标准差(SDNN)]、24小时动态心电图(心率、缺血次数、缺血时间)及不良反应情况.结果 治疗3个月后,两组SBP、DBP均较治疗前降低(P0.05);治疗3个月后,A组rMSSD、SDNN均较治疗前增大,且均大于同期B组(P<0.05).治疗3个月后,两组24小时动态心电图显示静息心率、心肌缺血次数均较治疗前减少,心肌缺血时间均较治疗前缩短,A组静息心率、心肌缺血次数均少于B组,心肌缺血时间短于B组(P<0.05).A组不良反应总发生率[8.33％(4/48)]与B组[14.29％(7/49)]比较,差异无统计学意义(χ2=0.855,P=0.355).结论 维拉帕米与拉西地平治疗UAP合并高血压均可有效降低患者血压,但维拉帕米可显著改善患者心率变异性,且改善心绞痛症状较拉西地平更显著.

摘要： 目的 探讨不同临床类型阵发性室上性心动过速转复药物疗效.方法 选择2019年8月至2020年8月本院收治的阵发性室上性心动过速患者156例,根据治疗药物不同分为3组,每组52例.A组男29例、女23例,年龄(55.37±11.33)岁;B组男28例、女24例,年龄(55.82±11.67)岁;C组男30例、女22例,年龄(56.03±11.89)岁.A组为维拉帕米治疗,B组为三磷酸腺苷二钠治疗,C组为普罗帕酮治疗.比较3组患者治疗前后的阵发性室上性心动过速转复率、复律时间以及不良反应发生率.结果 治疗后,3组患者阵发性室上性心动过速转复率依次为B组[96.15％(50/52)]、C组[82.69％(43/52)]、A组[71.15％(37/52)],复律时间依次为B组[(24.37±6.88) min]、A组[(317.59±74.51)min]、C组[(387.28±92.34)min],总不良反应发生率依次为B组[9.62％(5/52)]、C组[19.23％(10/52)]、A组[28.85％(15/52)];服用三磷酸腺苷二钠的患者治疗后阵发性室上性心动过速转复率、复律时间以及总不良反应发生率等指标均优于另外两组,3组之间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 针对阵发性室上性心动过速患者选用治疗药物时,三磷酸腺苷二钠较维拉帕米和普罗帕酮具有转复率高、复率时间短以及不良反应少的优势.

摘要： 目的探讨阵发性室上性心动过速患者采取维拉帕米与胺碘酮治疗的意义和不良反应分析。方法选取2018年8月至2019年8月在大连市友谊医院心内一科就诊的80例阵发性室上性心动过速患者,随机分组,对照组40例采取维拉帕米治疗,试验组40例在对照组的基础上使用胺碘酮治疗,比较两组患者的临床有效率和不良反应发生情况。结果试验组临床有效率为97.50%,对照组临床有效率为92.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论阵发性室上性心动过速患者采取维拉帕米与胺碘酮治疗效果显著,安全性高,值得推广。

摘要： 探讨维拉帕米抑制高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的作用及可能机制.维拉帕米在高磷诱导的VSMCs钙化中起抑制作用，其可能是通过抑制钙离子内流进而抑制smadl表达，进一步抑制runx2表达，进而抑制VSMCs发生表型转化来实现的。

摘要： 目的：应用血管内超声(IVUS)评价联合应用硝酸甘油和维拉帕米与单独应用维拉帕米后对桡动脉管腔体积的影响.方法：入选住院行择期桡动脉介入术的患者30例,按1:1随机分为NV组(0.2mg硝酸甘油+2.5mg维拉帕米)和V 组(2.5mg 维拉帕米),在动脉鞘穿刺成功后5分钟和给药1分钟后,通过IVUS的管腔边界自动识别功能测量桡动脉管腔的体积.结果：两组患者给药前后桡动脉体积有明显的变化,NV组从450±178mm3到507±192mm3(P<0.01),V组从454±191mm3 到508±169mm3(P<0.01),两组之间桡动脉管腔体积增加的绝对数(57±55mm3比55±59mm3;P=0.92)和相对数(13％±15％比12％±20％;P=0.88)没有显著性差异.结论：通过IVUS的自动体积测量分析发现联合应用硝酸甘油和维拉帕米与单独应用维拉帕米对桡动脉体积的增加相似。

摘要： 目的：观察维拉帕米对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注(I/R)后心功能，细胞内[Ca2+]i以及L-型钙电流(ICa-L)影响,探讨其防治糖尿病心肌I/R损伤的作用和机制.方法：通过链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,在糖尿病形成后的6-14周龄给予维拉帕米(8mg/kg/d)灌胃,利用Langendorff离体心脏灌流系统复制大鼠心肌I/R模型,观察正常对照组、糖尿病组、维拉帕米对照组和糖尿病组的心功能变化,随后双酶法急性分离各组心肌细胞,激光扫描共聚焦显微镜加Fluo-3/AM荧光染色技术和全细胞膜片钳技术分别观察心肌细胞内Ca2+荧光强度和ICa-L大小.结果:(1)与正常对照组相比，糖尿病组大鼠心脏经I/R后，心脏左室发展压(LVDP)和舒张末压以及收缩压最大上升(dp/dtmaX)，冠状动脉流量都明显减小，收缩压最大下降速率明显增加。维拉帕米糖尿病组大鼠离体心脏经I/R作用后，心功能得到明显改善，与糖尿病组相比，LVDP,LVEDP,dp/dtru001eaX,CF各值均明显增加,dp/drm;。明显减少.(2)糖尿病组大鼠心肌细胞经I/R作用后，细胞内Ca2+荧光强度明显高于正常对照组在维拉帕米糖尿病组，心肌细胞经I/R影响后，细胞内Ca2+荧光强度明显弱于糖尿病组(P<0.01);ICa-L值小于正常对照组，明显大于糖尿病组的ICa-L，其I-V曲线高于正常对照组，而显著低于糖尿病组.结论:糖尿病大鼠心脏在I/R影响下心功能减弱可能与心肌细胞I/R时细胞内[Ca2+]i、增加和ICa-L:减小密切相关。维拉帕米长期治疗可以缓解糖尿病慢性作用带给心肌I/R损伤引起的心功能下降，其机制可能是维拉帕米调控糖尿病心肌细胞膜上ICa-L内流大小，优化心肌细胞内[Ca2+]i平衡，避免I/R时糖尿病心肌细胞内Ca2+触发Ca2+释放作用引发细胞内Ca2+超载。

摘要： 文章介绍了左室特发性室速儿童患者1例。此患儿由于入院时心电图诊断不明确，影响了治疗。在使用了多种抗心律失常药物治疗无效后，考虑为左室特发性室速，而应用维拉帕米治疗，5min后转复为窦性心律;左室特发性室速因其对维拉帕米敏感，又称为维拉帕米敏感性室性心动过速，较少发生于儿童，但己有报道。其心电图特点为:1.胸导联QRS波呈右束支阻滞形态;2.肢体导联QRS波呈左前分支阻滞形态;3. V5和V6导联绝大多数呈rS型(R/S(V1-V6的S波逐渐加深);4.由于室速起源于心室的间隔部位，故QRS波一般不宽，时限在0.12s左右，易误诊室上速;室性心动过速发作持续数小时数日不等，多数患者发作时血流动力学仍比较稳定，预后较好，少数发展成为心动过速性心肌病;而本例左室特发性室速由于发作时间久，存在一定血流动力学改变，引起腹腔积液和胸腔积液以及肝脏肿大，下肢浮肿等心功能不全表现。该型室性心动过速发生的主要机制目前认为是折返，或延迟后除极健康搜索的触发激动有关。该室性心动过速的治疗可分为药物和射频消融术，药物治疗主要是以维拉帕米为主，且效果显著。一般容易因为诊断不明确而延误治疗。因此，对该型室性心动过速做出正确的诊断是十分重要的。

摘要： 目的：通过检测维拉帕米在体内对对自体移植皮片色素沉着过程的影响,进一步阐明钙信号转导途径对自体移植皮片色素沉着中的调控作用.方法：建立过度色素沉着的自体移植皮片动物模型,应用3％、5％维拉帕米霜剂作用于皮片,用免疫组织化学方法和Realtime-PCR检测维拉帕米作用后自体移植皮片中CaM及TYR的表达变化;利用银染-丽春红复合法检测维拉帕米作用后皮片表皮中黑色素的含量变化,并进行统计学分析.结果：浓度为3%,5%维拉帕米作用后表皮中CaM、TYR的表达均明显下降，与对照组中的表达相比有统计学意义(P<0.01);维拉帕米作用后皮片表皮中黑色素的含量明显减少，与对照组中的表达差异有显著性意义(P<0.01);而两组浓度之间差异无统计学意义。结论：维拉帕米在体内亦能通过抑制钙信号转导作用而抑制黑素的合成，减轻自体移植皮片的色素沉着，进一步表明了钙信号传导途径在自体移植皮片过度色素沉着中起重要的调控作用。

摘要： 本文对72例非包裹性恶性腹腔积液患者，随机分为联合治疗组和对照组，并对其进行相应治疗。主要探讨腹腔灌注维拉帕米联合抗肿瘤药物治疗方法对该疾病的临床疗效、毒副作用及生命体征变化的影响。结果表明，腹腔灌注维拉帕米联合化疗药物有明显的临床疗效，且未见与维拉帕米有关的心脏毒副作用。

摘要： 目的：观察靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物对肺癌介入治疗的临床效果.rn 方法：16例晚期肺癌患者,用seldinger穿刺技术经靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物,每月介入治疗1次,每例介入治疗2次以上,2个月后判断疗效.rn 结果：16例晚期肺癌患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,有效率(CR+PR)％为100％;16例患者KPs评分、体重稳定16例患者治疗后均可评价毒副反应,其中4例出现白细胞下降,7例出现消化道反应,发热2例,以上不良反应均短时间内缓解;3例A LT/AST升高再次介入治疗前复查恢复正常;未发现BUN/Cr升高及过敏反应;16例患者心功能在介入前后无显著变化;心电图亦未表现出显著差异.rn 结论：经晚期肺癌患者的靶动脉灌注维拉帕米联合化疗药物可提高化疗药物的疗效,使得病灶缩小,降低了患者的临床分期,从而为放疗或手术治疗提供了机会.

摘要： 目的:探讨经抽吸导管冠状动脉内早期给予维拉帕米治疗急性ST段抬高心肌梗死(AMI)患者直接经皮冠状动脉介入治疗(P-PCI)术中无复流现象的疗效。方法:168例AMI患者进行直接PCI术,先行抽吸导管抽吸血栓后,随机分成两组,A组(n=86例):经抽吸导管向靶病变远端给予维拉帕米100-200 ug/次,总量不超过600 ug;B组(n=82例):支架植入发生无复流现象后再通过指引导管向冠状动脉内给予维拉帕米100-200 ug/次,总量不超过600 ug。造影评价给药前后冠状动脉血流TIMI分级和TIMI心肌组织灌注分级(TMPG),评价术后1h心电图ST段下降情况。结果:术后A组TIMI3级血流比例明显高于B组:91.86％比80.49％,P<0.05;术后A组TMPG3级比例明显高于B组:88.37％比75.61％,P<0.05;A组心电图ST段迅速下降比例明显高于B组:80.23％比65.85％,P<0.05。结论:早期经抽吸导管向靶病变远端给予维拉帕米较传统方法进一步减少了AMI患者P-PCI术中无复流现象的发生。

摘要： 目的：探讨阵发性室上性心动过速再次用药的临床疗效。rn 方法：回顾性分析2010年2月至2013年2月院前接诊的PSVT患者426例,分为普罗帕酮组,胺碘酮组,维拉帕米组,再次用药246例,比较首次用药的显效率,再次用药的总显效率,转复时间.再用药各组间的显效率,有效率,无效率.rn 结果：三组首次用药显效率普罗帕酮与维拉帕米无明显差异P＞0.05,普罗帕酮,维拉帕米与胺碘酮有显著差异P＜0.05.三组再次用药使用首次用药在总有效率无明显差异P＞0.05.三者在转复时间上普罗帕酮,维拉帕米与胺碘酮有显著差异P＜0.05.三组再次用药普罗帕酮组: a与c无明显差异,a与b存在明显差异,b无效明显增高与a,c存在明显差异P＜0.05.胺碘酮组:换用药物呈现首次用药特征,a与b,c有效率有显著差异P＜0.05.维拉帕米组:a显效率高于其它两组,有显著差异P＜0.05,采取用药后配合物理等方法也有一定效果.rn 结论：由此得出三种药物均为治疗的有效药物,普罗帕酮和维拉帕米在转复时间上优于胺碘酮.再用药时选择药物加量要胜于换用药物,无效率存在明显差异P＜0.05.维拉帕米与普罗帕酮和胺碘酮机制的不同使其在首次用药时要给于鉴别.

摘要： 目的:观察维拉帕米-利多卡因复合剂(简称:维利合剂)持续静脉输注对高血压脑出血病人围手术期肺保护的效果.rn 方法:预期观察90例确诊高血压病脑出血患者,随机数字分组法均分为常规麻醉与管理组(Ⅰ组)和辅助维利合剂组(Ⅱ组),所有患者均急诊入院,术前CT检查确诊大脑半球内出血,麻醉前病情评估ASAⅢ-Ⅳ级.除外既往慢性肺部、糖尿病、肝肾功能障碍等疾病和术前呕吐误吸致肺损伤情况.rn 结果:经医院学术伦理委员会审核同意，2013年8月至2014年2月间完成预期观察。90例患者年龄38岁至75岁，平均(59.31±11.27)岁，体重63kg至115kg，平均(69.41±12.96)kg;明确高血压病史患者79例，入院确诊高血压11例。发病至急诊入手术室时间2.5小时至53小时平均(6.28±1.87)小时，右大脑半球内出血51例、左大脑半球内出血39例.男68例、女性22例。rn 结论:维利合剂具有抑制细胞内钙、钠超载，稳定细胞膜功能，改善肺微循环，减缓应激水平，抑制创伤炎性反应和辅助麻醉及镇痛等综合作用，从而减缓呕吐误吸、机械呼吸及肺部感染引发的肺损伤，减缓SIRS的演变，维护脑有效的氧供等肺保护作用.

摘要： 本发明提供了一种维拉帕米温敏缓释制剂，包括：载药变性白蛋白、多室脂质体(SUV)和温敏胶；其中载药变性白蛋白包括变性白蛋白和有效量的维拉帕米。本发明还提供了上述维拉帕米温敏缓释制剂的制备方法及应用。上述制剂采用人血白蛋白变性后与维拉帕米孵育吸附维拉帕米形成药物纳米颗粒，以小单室脂质体包裹白蛋白‑维拉帕米药物纳米颗粒，最后与温敏制剂泊洛沙姆127混合形成载药白蛋白纳米粒‑多室脂质体‑温敏胶三相缓释系统。

摘要： 本发明提供了盐酸维拉帕米在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的应用。本发明经过对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长的实验，证明了盐酸维拉帕米具有对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型具有较强的抑制作用，可以将其制备成防治果蔬灰霉病和尖孢镰刀菌引起的植物病害的杀菌剂。传统农药对环境污染大、残留高、威胁食品安全。大量农药的使用也导致病原菌的抗药性增强，盐酸维拉帕米作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，具有广阔的研究和市场前景。

摘要： 在此公开用于治疗与高血糖相关失调和/或异常的方法。这类与高血糖相关的失调和/或异常包括，但不限于，第I、II型糖尿病，妊娠糖尿病，其它形式的糖尿病和相关异常。具体地，本发明是有关使用(R)‑(+)‑维拉帕米或其药学上可接受的盐类来治疗与高血糖相关失调和/或异常的方法。

摘要： 本发明涉及抗菌药物技术领域，具体涉及维拉帕米作为抑菌活性成分的应用。为了解决现有抗生素容易产生毒性反应或者出现新的耐药细菌的问题，本发明提出一种维拉帕米作为抑菌活性成分的应用，实验研究发现，维拉帕米可显著抑制多种多重耐药肺炎克雷伯杆菌的生长，且未产生抗药性。此外，发明人还发现维拉帕米具有一定的选择性，即对多重耐药肺炎克雷伯杆菌具有明显的抑制作用，但是对多重耐药大肠杆菌抑制效果不明显。

摘要： 本发明涉及一种维拉帕米在制备促使骨代谢进入低转换以防治骨质疏松的产品中的应用，所述产品为含有维拉帕米、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐的组合物或制剂。与现有技术相比，本发明发现维拉帕米能够通过高效地降低成骨、破骨细胞内TXNIP蛋白的水平，抑制成骨、破骨细胞的分化，从而具有促使骨代谢进入低转换以防治骨质疏松的功能。因此，维拉帕米具有安全而有效的促使骨代谢进入低转换以防治骨质疏松的活性成分。

摘要： 本发明公开了一种盐酸维拉帕米的制备方法，所述方法包括以下步骤：将化合物II与化合物III，在强碱性条件下制备得到维拉帕米IV，通过加入甲基化试剂使产生的O‑脱甲基杂质和N‑脱甲基杂质甲基化而重新生成维拉帕米IV，或通过加入酰化试剂使之酰化，在后续制备过程中易于除去酰化杂质。上述两种方法中的任意一种都可得到高纯度、高收率的盐酸维拉帕米I。

摘要： 在此公开用于治疗与高血糖相关失调和/或异常的方法。这类与高血糖相关的失调和/或异常包括，但不限于，第I、II型糖尿病，妊娠糖尿病，其它形式的糖尿病和相关异常。具体地，本发明是有关使用(R)‑(+)‑维拉帕米或其药学上可接受的盐类来治疗与高血糖相关失调和/或异常的方法。

摘要： 本发明涉及一种维拉帕米在制备保护软骨细胞缓解骨关节炎的产品中的应用，所述产品为含有维拉帕米、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐的组合物或制剂。与现有技术相比，本发明发现维拉帕米能够通过高效地降低软骨细胞内TXNIP蛋白的水平，促进软骨细胞外基质的表达，从而具有保护软骨细胞缓解骨关节炎功能。因此，维拉帕米具有安全而有效的保护软骨细胞缓解骨关节炎的活性成分。

摘要： 本发明提供了盐酸维拉帕米在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的应用。本发明经过对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长的实验，证明了盐酸维拉帕米具有对番茄灰霉病菌和尖孢镰刀菌番茄专化型具有较强的抑制作用，可以将其制备成防治果蔬灰霉病和尖孢镰刀菌引起的植物病害的杀菌剂。传统农药对环境污染大、残留高、威胁食品安全。大量农药的使用也导致病原菌的抗药性增强，盐酸维拉帕米作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，具有广阔的研究和市场前景。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种血卟啉/维拉帕米偶联物C1、C2的制备及其在制备抗肿瘤药物中的应用。研究证明，本发明所涉及的血卟啉/维拉帕米偶联物可显著抑制多种肿瘤细胞的活性，达到抗性肿瘤的治疗与控制效果。