临床标本

摘要： 目的:分析茂名市人民医院多种临床标本微生物检验的结果。方法:回顾性分析茂名市人民医院2020年1月至2021年12月期间采集的100101份标本,其中2020年1月至2020年12月采集37703份标本,2021年1月至2021年12月采集62398份标本,统计与分析不同临床标本微生物检验的阳性率,以及标本不合格原因。结果:2020年1月至2020年12月微生物标本检验总阳性率低于2021年1月至2021年12月,但差异无统计学意义(P>0.05);微生物检验标本不合格标本共2406份,不合格率24.04 %,其中血液标本不合格率1.66 %,痰液标本不合格率4.02 %,分泌物标本不合格率1.51 %,尿液标本不合格率2.20 %,大便标本不合格率1.35 %,不合格原因主要包括样本污染和取样操作不规范。结论:茂名市人民医院2020年与2021年的临床标本微生物检验的阳性率相近,各种微生物检验标本均存在不合格的情况,主要原因为样本污染和取样操作不规范,需针对性进行整改。

摘要： 目的 探讨对比不同临床标本微生物检验的阳性率.方法 回顾性分析2018年3月至2019年3月本院临床接收的7000份检验微生物的标本检测情况,根据接收时间的不同分为对照组(2018年3月至2018年9月,3500份)和观察组(2018年10月至2019年3月,3500份),采集标本,比较两组微生物检验阳性率.结果 对照组血培养、呼吸道标本阳性率分别为89.21％、90.24％,均高于观察组的84.06％、86.24％,差异有统计学意义(P<0.05);对照组伤口分泌物及穿刺、尿液及大便标本阳性率分别为83.67％、85.27％,均高于观察组的69.55％、76.99％,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸道标本为两组临床微生物标本检验阳性率最高,共检出2188份,占比31.26％,其次依次为伤口分泌物及穿刺21.81％、血培养17.14％、尿液及大便13.24％.结论 不同的临床标本微生物检验的阳性率均存在一定差异,临床应以实际检验结果为根据,进行相应指导,提高检验人员理论知识水平及动手操作能力,进一步提高临床标本微生物检验的阳性率,从而为临床对疾病的诊断、治疗及预后提供更为准确的参考依据.

摘要： 目的:分析观察不同临床标本对微生物检验阳性率结果的影响.方法:抽取2016年1月-2017年12月400例临床标本作为A组,抽取2018年1月-2019年12月400例临床标本作为B组,对上述标本资料进行微生物检验,判断阳性率.结果:A组呼吸道标本、血液标本、大便标本、尿液标本检测阳性率均低于B组,其他非呼吸道标本阳性率则高于B组,P0.05.结论:不同临床标本对微生物检验阳性率结果存在一定差异,其中影响因素包括抗生素、标本留取等原因,因此需要对干预因素进行分析,制定适宜的干预措施,提升检验准确率.

摘要： 目的:研究不同临床标本微生物检验的阳性率结果.方法:选择我院2020年1月-2020年6月期间收入的100例临床标本作为对照组,并将我院2020年7月-2020年12月期间收入的102例临床标本作为研究组,观察不同时间段临床标本微生物检验,记录所有标本阳性率,以及影响多种临床标本微生物检验阳性率的因素.结果:两组尿液标本阳性率无差异,P>0.05,研究组血培养1.96％低于对照组12.50％,呼吸道17.86％低于对照组31.25％,穿刺标本5.88％低于对照组20.00％,差异有统计学意义,P<0.05.其中对照组仍存在诸多不规范的情况,研究组仅出现1例呼吸道运送接收不规范,1例尿液采集不规范的情况.结论:不同时间段的临床标本,微生物检验阳性率不同,根据检验结果可为疾病诊断预后提供客观数据,值得应用.

摘要： 目的 探讨临床标本差异性对微生物检验阳性检出结果的影响.方法 选取2018年8月～2019年8月在本院进行检验的临床标本7850份,2019年9月～2020年9月在本院进行检验的临床标本10609份.均开展样本微生物检验.比较两个时间段呼吸道、血培养、其他非呼吸道、大便微生物标本阳性率.结果 2018年8月～2019年8月呼吸道、血培养、其他非呼吸道标本以及合计样本阳性率分别为35.60％、33.17％、28.28％均高于2019年9月～2020年9月的30.98％、28.86％、24.63％,血培养标本阳性率7.66％低于2019年9月～2020年9月的9.71％,差异均具有统计学意义(P0.05).结论 针对不同年度的临床微生物标本,需要对其分类检验阳性率进行认真分析,找出原因,以此为各科室及临床微生物检测提供各种有价值且准确的信息,促进诊断与检验水平的提升,并为治疗指导、预后判断及疗效观察提供支撑.

摘要： 目的 探讨不同时间段下不同临床标本微生物检验的阳性率结果.方法 选取2020年1-10月收治的400份临床检验样本为研究对象,对不同时间段的标本检验阳性率检验结果评价,400份临床检验样本中,呼吸道样本200份,血培养样本150份,非呼吸道样本50份,观察不同时间段临床微生物标本阳性率及放置时间对检验数值的影响.结果 不同时间段临床微生物标本阳性率对比差异有统计学意义(P<0.05),第二时段呼吸道、血培养及非呼吸道的阳性率分被为37.50％、32.50％和71.25％,数据明显低于第一时段60.75％、49.50％和85.25％,且经验证得出,不同放置时间对检验数值的影响也是比较显著的,其中,第二时段的检验数值要明显低于第一时段,相关的检验差值与病理符合率相差5％-15％左右,所有数据之间的差异有统计学意义(P<0.05).结论 不同时间段下不同临床标本微生物检验的阳性率是有所不同的,随着检验时间的延长,阳性率会逐渐降低,因而合理的掌握检验时间是很关键的.

摘要： 目的:探究并分析临床标本中肠球菌属细菌菌种分布及耐药性,以期为临床合理用药提供有效参考依据.方法:选取2020年4—11月医院的100株送检标本为研究对象,对其肠球菌属细菌菌种进行鉴定,并分析其耐药性.结果:100株标本中,粪肠球菌(efa)66(66. 00% )株、屎肠球菌(efm)31(31. 00% )株、鸟肠球菌(eav)2(2. 00% )株、铅黄肠球菌(eca)1(1. 00% )株;青霉素、左氧氟沙星、红霉素、万古霉素药敏试验中粪肠球菌少于屎肠球菌,差异有统计学意义(P＜0. 05);替加环素药敏试验中粪肠球菌多于屎肠球菌,差异有统计学意义(P＜0. 05);替考拉宁药敏试验,二者差异无统计学意义(P＞0. 05).结论:临床标本中,屎肠球菌、粪肠球菌是肠球菌属细菌菌种分布主要类型,并且二者耐药性存在较大差异.

摘要： 目的 分析不同临床标本微生物检验的阳性率与流行病学分布.方法 标本检验时间介于2018年5月—2020年6月间,共计临床标本900份,粪便标本计入155份,呼吸道标本计入348份,血液标本计入271份,尿液标本计入126份.病房分布为:呼吸病房377份,心内病房160份,普外病房108份,消化病房255份.对比不同标本与病房的微生物阳性率,并记录病原菌分布情况.结果 粪便标本的阳性率为7.10％,呼吸道标本的阳性率为34.20％,血液标本的阳性率为9.96％,尿液标本的阳性率为38.10％,尿液标本与血液、粪便标本对比,差异有统计学意义(χ2=44.424、40.261,P<0.001).呼吸道标本与粪便、血液标本对比,差异有统计学意义(χ2=41.089、49.638,P<0.001).呼吸病房的阳性率为33.95％,心内病房为12.50％,普外病房为6.48％,消化病房为12.16％,呼吸病房与心内、普外、消化病房对比,差异有统计学意义(χ2=25.892、31.539、38.377,P<0.001).结论 尿液标本的阳性率最高,且流行病学显示微生物阳性多分布在呼吸病房,需要明确分析阳性率高的原因,并进行质控管理,进而科学指导临床诊治工作.

摘要： 目的 比较不同时间段临床标本微生物检验阳性率,为临床检验提供参考.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的3247份临床微生物检验标本为研究对象,其中将2018年1—12月收集的1657份临床微生物检验标本作为第一时间段,将2019年1—12月收集的1590份临床微生物检验标本作为第二时间段.两时间段临床微生物检验标本均取自同一时间,并应用同一全自动细菌鉴定药敏分析仪检验,比较两时间段各类标本检验阳性率.结果 第二时间段呼吸道标本微生物检验阳性率77.76％、粪便标本微生物检验阳性率60.77％、静脉血标本微生物检验阳性率76.88％、伤口分泌物及穿刺标本微生物检验阳性率76.34％、其他标本微生物检验阳性率77.42％、总计标本微生物检验阳性率74.59％均高于第一时间段的63.12％、47.35％、56.87％、54.37％、47.44％、56.67％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 不同时间段临床标本微生物检验阳性率存在差异,临床需制定严格微生物检验流程,并对临床标本采集人员、标本运输人员、标本检验人员进行系统性培训,以保证标本质量,提高微生物检验阳性率,为临床诊治提供有效指导.

摘要： 目的:研究不同临床标本微生物检验的阳性检出率影响因素。方法:选择2018—2019年微生物室的14442份标本,应用回顾性的方式,在2018年(n=6571)、2019年(n=7871)对全部标本均实施微生物检验,对其最终的结果进行观察并比较。结果:在检验后,对于痰液标本的总阳性率、静脉全血标本的总阳性率、分泌物标本的总阳性率、中段尿标本的总阳性率、粪便标本的总阳性率,2018年依次是29.46%、14.39%、22.93%、30.33%、22.84%,2019年依次是35.49%、12.63%、30.50%、31.61%、34.00%。2019年较2018年均值更高(P<0.05)。结论:临床中对不同临床标本实施微生物检验,大多都是应用总阳性率表示结果,给临床中各项诊断、治疗给予相应的参照,为了提高微生物检验所得结果的准确度及精密度,检验人员需要更为严格地遵照各项规范。

摘要： 目的：分析本院2015年临床及门诊送检培养标本的细菌分布及耐药情况,评价临床送检标本细菌检出及评估临床抗生素使用的合理性.rn 方法：收集统计2015年本院临床送检的各类培养标本(血液、尿液、痰液、粪便、分泌物等)的数量、种类及送检科室,用细菌鉴定仪进行细菌鉴定和药物敏感试验,并对特殊耐药菌进行鉴定.rn 结果：2015年送检送检标本前5位分别为痰液(39.6％)、血液(18.2％)、粪便(15.2％)、尿液(9.3％)、分泌物(7.0％).从临床标本中分离出病原菌653株菌,其中真菌占4.59％,G-杆菌占79.63％,G+菌占15.77％.分离细菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡葡球菌、肺炎链球菌.碳青雷烯类是对G-杆菌(嗜麦芽单胞除外)抗菌活性最强的一类抗生素,大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs呈逐年上升趋势,葡萄球菌中未发现万古霉素和替考拉宁耐药的菌株,但MRSA检出率也呈现上升趋势.rn 结论：2015年临床标本送检总数达到19990份,培养阳性标本739份,阳性率为3.69％.全年送检血培养标本3636份,较上一年有大幅度提高,说明临床已经越来越重视提高血培养的送检率.但痰液占所有标本的39.6％,仍然占据了本院细菌培养标本的第一位,但阳性率仅为2.03％,提示还需继续提高临床血液等高价值标本的送检率.另外还应该加强实验室特殊耐药菌监测,促进抗生素的合理使用,减缓耐药株的蔓延和二重感染的机会.

摘要： 目的：总结本院2013年上半年1380份临床标本的培养结果及药敏状况,以指导临床合理用药.rn 方法：按照临床致病茵的培养与鉴定及药物敏感试验方法,对本院2013年上半年门诊及住院病人的血液、分泌物、胆汁、中段尿共计1380份常见标本按照常规方法进行培养、分离、鉴定与药物敏感试验.rn 结果：分离出的520株病原菌中葡萄球菌72株占13.8％,假单胞菌属301株占57.8％,埃希氏菌属85株占16.3％,其它占11.11％.铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、金黄色葡萄球菌为主的细菌,感染部位以呼吸道、血液及皮肤软组织为多.常见病原菌的耐药性有上升趋势,且具有多重耐药性.rn 结论：积极进行病原调查与药敏监测,合理应用抗生素,具有十分重要的意义.

摘要： 棒杆菌(coryneforms)及相关疾病的报道很多,本文对某院两年临床标本中纹带棒杆菌的分布状况及耐药状况进行了讨论,并对流行病学因素进行了分析。

摘要： 目的：了解本院细菌种类、分布及耐药性,为合理选用抗菌药物提供理论依据,指导临床早期抗生素经验性应用.rn 方法：对2013年8月至2014年8月期间本院住院病人(主要为老年病人)的细菌培养和药敏试验结果进行回顾性分析.rn 结果：从符合条件的2829份培养标本中共分离出770株阳性菌株,阳性检出率为27.21％,其中检出率排前五位的分别是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌;耐药性分析显示:革兰阴性杆菌对临床常用抗生素的耐药率最低的为美罗培南,耐药率较高的为氨苄西林、头孢唑啉等,而革兰阳性球菌对青霉素耐药率最高,对万古霉素、利奈唑胺、多西环素等敏感性很高.rn 结论：本院培养标本主要来自老年科病人,老年病人机体免疫力低下,容易罹患各种感染性疾病,又因细菌培养过程耗时长,致使临床不能正确及时使用抗生素.本研究统计了本院2013年至2014年的所有细菌培养标本,真实的反应了本院细菌分布与耐药性情况,可以指导临床预防和治疗用药.

摘要： 本文用课题组制备的HPV(人乳头瘤病毒)L1 C-末端保守序列短肽抗血清作为一抗，对所取标本进行血清免疫学HPV检测，同时用通用引物PCR(聚合酶链反应)和巢式PCR的检测结果作对照，以判定该抗血清对标本内HPV的检出能力，对不同型HPV L1的交叉反应能力，为建立广谱的、HPV感染筛查用免疫检测方法奠定实验基础。

摘要： 近年来，随着广谱及超广谱抗生素及免疫抑制剂的大量使用，临床上多重感染日益严重，革兰阳性菌在临床标本中分离率逐年增高，且分离菌株对常用抗生素的耐药性呈升高的趋势，因此对其进行分离鉴定并监测其耐药性具有重要的临床价值。为了解近几年南昌地区革兰阳性菌群临床分离率及药物敏感性变化，笔者回顾性调查了南昌大学第一附属医院从临床标本中初次分离的3369株革兰阳性菌群，并对菌株分步与药敏分析进行了讨论。

摘要： 随着广谱抗生素的广泛使用，临床标本尤其是住院病人标本中阳性分离率高，由于抗菌药物的作用只是选择耐药菌株，淘汰敏感菌株，以往临床医师在经验用药的医疗模式下，造成不合理使用抗生素，使得细菌菌株的耐药性日臻严重，形成了药物的选择压力。有悖于<抗菌药物临床应用指导原则》。现代循证医学要求正确的开展实验室细菌培养和药敏试验，以指导临床抗菌药物的应用，为抗感染治疗提供科学，规范的依据，现将我院住院病人感染细菌的构成及其耐药性情况报告如下。

摘要： 解脲脲支原体和人型支原体引起的泌尿生殖系统感染近年来呈上升趋势，除可引起非淋菌性尿道炎、附睾炎、前列腺炎、女性宫颈炎等，甚至成为早产以及不孕、不育的病因之一。由于抗生素的广泛应用和不合理用药，支原体感染的耐药性也相当严重，为了解本地区支原体的感染状况及药敏谱变化，旨在对临床治疗支原体感染提供参考依据，笔者对临床标本支原体培养阳性病例进行了10种抗生素体外药敏试验观察。

摘要： 近十年来，真菌病的发病率呈上升趋势，尤其是那些重症监护病房和有免疫缺陷的患者，以及患有癌症和白细胞减少症的患者。由于抗生素的滥用，医院感染有8％是由真菌引起，大多数与假丝酵母属有关。本文论述了临床常见致病真菌的种类，如假丝酵母、新型隐球菌等，又介绍了目前用于治疗深部真菌感染的抗真菌药物种类，如两性霉素B、氮唑类、棘白菌素等，最后阐述了在临床真菌病的微生物培养诊断及药敏试验中，临床标本采集质量的重要性。

摘要： 本发明提供一种将涂抹了样本的涂抹标本玻片运送到标本图像拍摄装置的标本运送装置，包括：标本收纳器具运送部件，其用于将收纳有数个涂抹标本玻片的第一标本收纳器具运送到标本挑出位置；标本移送部件，其从运送到标本挑出位置的第一标本收纳器具取出作为所述标本图像拍摄装置的拍摄对象的涂抹标本玻片并将其移送到所述标本图像拍摄装置，将所述标本图像拍摄装置已拍摄的涂抹标本玻片收纳到与所述第一标本收纳器具不同的第二标本收纳器具中；存放部件，其存放所述第一标本收纳器具和所述第二标本收纳器具。所述装置能够提高肉眼观察时标本玻片的处理方便性的标本运送装置。本发明还提供一种能够提高装置的设计自由度的标本运送装置。

摘要： 本发明的标本染色装置，具有：槽部件，其能够放置复数个载玻片，并用于储存对载玻片上的标本进行染色的染色液；盖部件，其具有用于插入载玻片的插口，并从上方覆盖槽部件；移送部件，其用于通过插口将载玻片移送到槽部件。

摘要： 本发明的标本分析试剂盒用外壳可以包括：上盖部，其具备使标本投入的投入部及使所述标本与反应片的反应结果露出于外部的显示部；底座部，其与所述上盖部连结，形成既定的内部空间；以及多个投入孔，其在所述投入部贯通形成，使所述标本流入所述内部空间。

摘要： 本发明的标本分析装置可以包括：影像拍摄部，其用于拍摄标本分析用试剂盒具备的识别代码及标本注入所述标本分析用试剂盒进行反应的标本反应结果；以及主体部，其供所述影像拍摄部加装；所述影像拍摄部针对所述识别代码和所述标本反应结果设置时间差进行拍摄。

摘要： 本发明涉及一种塑化标本和包埋标本结合制作展示标本的方法，通过将冷冻后的人体标本按照特定的纹路进行锯切得到断层标本，并对断层标本进行脱水脱脂、真空浸渍、包埋、固化等处理，得到包埋断层标本。另外将锯切剩余标本进行解剖去除肌肉、神经等组织，显示正常股骨头，并进行漂白、脱水脱脂、真空浸渍、固化等处理，得到塑化标本。最后将包埋标本和塑化标本进行固定组合，不仅能直观地看到标本真实的解剖结构，又能看到锯切断面的层次结构，为临床医学提供可靠的依据和方案，而且操作、使用简单，方便教师教学和学生学习。

摘要： 一种将涂抹了样本的涂抹标本玻片运送到标本图像拍摄装置的标本运送装置，包括：标本收纳器具运送部件，其用于将收纳有数枚涂抹标本玻片的标本收纳器具运送到标本挑出位置；标本移送部件，其从运送到标本挑出位置的第一标本收纳器具取出涂抹标本玻片；读取部件，其读取所述标本移送部件所取出的涂抹标本玻片的识别信息；控制部件，其根据所述识别信息判断取出的所述涂抹标本玻片是否为所述标本图像拍摄装置的拍摄对象。

摘要： 本实用新型公开了一种临床用取便标本用标本盒，包括存储槽和开关盖，存储槽与开关盖之间通过螺纹连接，存储槽内活动设有限位盘，限位盘的中部设有通孔，通孔内设有展开罩，展开罩与通孔之间设有展开装置，限位盘的一侧设有与展开装置配合的提拉装置，本实用新型通过提拉装置可以将限位盘和展开罩从存储槽内拉出，然后在通过展开装置的设置，使得展开罩可以展开，从而可以对大小便进行收集，再松开提拉装置，使得展开罩和限位盘回收进入存储槽内进行存储和转运。

摘要： 本实用新型公开的属于医疗研究技术领域，具体为一种临床研究项目标本处置医用标本架，包括标本箱，所述标本箱的左右两侧外壁上均一体成型有连接块，所述标本箱的左右两侧均分别通过连接块连接有第一工具箱和第二工具箱，所述标本箱、第一工具箱和第二工具箱的前表面均开设有标签槽，本实用新型通过将三种标本环境整合安装在标本箱中，并通过现有的不锈钢配合真空绝热层，实现真空绝热层能使装在内部的水等液体延缓散热，以达到保温和避免热度散发导致箱内温度紊乱的问题发生，从而完成一个箱体的三种环境，通过在标本架上相同位置放置同标本，并且通过PTC加热器的恒温发热特性，实现对温浴仓的常温保持。

摘要： 本实用新型公开了一种临床研究项目标本处置阶梯式医用标本架，包括标本架主体，标本架主体包括呈阶梯布置且在顶部开设有试管孔的常温标本区、温浴标本区和低温标本区，温浴标本区高于常温标本区，低温标本区高于温浴标本区；收纳盒一，可拆卸地安装在标本架主体的左侧，收纳盒一顶部敞口且通过一横向的隔板一分隔为前后布置的一次性抽吸管盒和一次性手套盒；以及收纳盒二，可拆卸地安装在标本架主体的右侧，收纳盒二顶部敞口且通过一横向的隔板二分隔为前后布置的锐器盒和医疗垃圾盒。本实用新型的临床研究项目标本处置阶梯式医用标本架可快速准确而便捷地区分不同温度处理标本，提高工作效率。

摘要： 本发明公开了一种临床标本分析方法及临床标本分析仪，其中该方法包括：镜检载体传输装置将盛放有待检测标本的镜检载体传输至显微镜采图识别装置，显微镜采图识别装置对待检测标本进行采图识别，得到检测结果，判断检测结果是否为阳性，若为阳性，则判断是否需要进行人工复检，若需要，则接收人工复检的人工输入结果，存储并输出人工输入结果。本申请公开的上述技术方案，通过人工介入来对检测结果为阳性的待检测标本进行复检，而非完全依靠标本分析仪器的预设程序进行复检，从而在一定程度上提高了检测结果的准确度。