临床有效性

摘要： 目的分析早期床旁血液净化应用于急性重症胰腺炎中的临床有效性。方法通过区组化随机数分组法将该院2020年1月—2021年3月诊治的86例急性重症胰腺炎患者随机平均分组,常态组单纯接受常规治疗,研究组联合早期床旁血液净化治疗,对比两组临床有效性。结果研究组治疗3、5 d后血清淀粉酶(527.59±140.48)、(365.42±92.38)U/L,及急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评分(13.48±3.58)分、(10.32±2.33)分均低于常态组,差异有统计学意义(t=8.984、8.372、2.120、3.375,P<0.05);研究组症状消失时间较常态组明显更短,差异有统计学意义(P<0.001);研究组治疗后血清总胆红素(TB)(24.28±8.33)mmol/L、谷丙转氨酶(ALT)(89.85±25.36)U/L、血肌肝(SCr)(349.17±185.97)mg/dl及碱性磷酸酶(APS)(303.85±35.62)U/L指标值均低于常态组,差异有统计学意义(t=10.233、6.340、5.833、8.397,P<0.001);研究组总有效率(95.35%)较常态组明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.198,P=0.012)。结论早期床旁血液净化治疗急性重症胰腺炎疗效显著,值得推广应用。

摘要： 目的 讨论心肌梗死(心梗)后左心衰竭(左心衰)患者运用多巴胺+硝普钠治疗方案的临床有效性。方法 100例心梗后左心衰患者,按照抽选顺序分为单一组及联合组,每组50例。单一组应用硝普钠治疗,联合组选择多巴胺联合硝普钠治疗。比较两组心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径LVEDD、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行试验距离、治疗效果、不良反应发生情况及满意度。结果 联合组LVESD(24.51±4.36)mm、LVEDD(52.08±4.23)mm短于单一组的(37.68±7.92)、(59.82±7.69)mm, LVEF(59.12±8.57)%高于单一组的(46.48±5.19)%, 6 min步行试验距离(470.61±10.82)m长于单一组的(440.94±9.08)m,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率98.00%高于单一组的86.00%,不良反应发生率4.00%低于单一组的22.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总满意度100.00%高于单一组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 多巴胺联合硝普钠治疗心梗后左心衰患者效果显著,能够改善心功能指标,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析口腔正畸治疗牙周病致前牙移位的应用及临床有效性。方法选择黄冈市中心医院牙周病致前牙移位患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予牙周基础治疗,观察组在该基础上增加口腔正畸治疗。比较两组患者对治疗的满意评价、治疗前后患者牙齿松动程度、前牙覆盖、牙周袋深度、总有效率、不良反应。结果观察组患者对治疗的满意评价高于对照组,治疗后患者牙齿松动程度、前牙覆盖、牙周袋深度低于对照组,总有效率高于对照组,P0.05。结论牙周基础联合口腔正畸治疗对于牙周病致前牙移位的治疗效果确切,可有效缩小前牙移位,并改善牙周袋情况,且安全性高,值得推广和应用。

摘要： 探讨抗抑郁药物治疗双相情感障碍的临床效果。选取我院收治的63例双相情感障碍患者随机分为对照组和文拉法辛组。对照组采用喹硫平+丙戊酸钠治疗,文拉法辛组在对照组的基础上增加文拉法辛治疗,对比两组的临床症状、认知功能及抑郁状态改变情况。治疗后,文拉法辛组的PANSS总分(43.26±8.56分)显著高于对照组(59.89±9.65分)(P<0.05)。在情感稳定剂治疗双相情感障碍患者的基础上联合抗抑郁药物文拉法辛,可有效提升精神病性症状的控制效果,改善患者的认知功能及抑郁症状。

摘要： 目的构建《医疗机构药品遴选指南》中药品临床有效性的评价体系,为医疗机构药品遴选提供参考。方法计算机检索中国相关政府网站及PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库等,检索时限均为建库起至2021年9月14日,分别提取“指南推荐级别和强度”“临床路径”“疗效证据及级别”3个二级指标中涉及临床有效性的相关内容,构建药品临床有效性的评价体系。结果针对“指南推荐等级和强度”“临床路径”“疗效证据及级别”指标分别纳入政策文件及文献5、4、17篇。药品的“指南推荐级别和强度”可体现药品的临床有效性,评价内容指遴选药品适应证对应疾病的相关指南中对遴选药品的推荐级别和强度;“临床路径”是药品有效性的体现,评价内容指遴选药品是否纳入适应证对应疾病的临床路径;化学药/生物制剂和中成药的“疗效证据及级别”评价内容各有不同,化学药/生物制剂疗效研究的证据及质量级别参照GRADE体系,中成药疗效研究的证据及质量级别参考经典著作或临床经验传承,因此该指标评价内容是遴选药品相关疗效研究的证据及质量级别。结论从医疗机构药品遴选角度构建的药品临床有效性的评价指标体系,可为《医疗机构药品遴选指南》的构建奠定评价体系基础,也可为针对有效性的医疗机构药品遴选提供参考。

摘要： 目的探讨口腔正畸微种植体患者采取认知松弛训练的临床有效性。方法60例口腔正畸微种植体患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。两组患者均接受正畸微种植手术,对照组患者采用常规功能训练,试验组患者在对照组基础上采用认知松弛训练。比较两组患者术后不同时间改良牙科焦虑量表(MDAS)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及健康自我管理评分、临床满意度。结果试验组患者术后第1、3、5周MDAS评分分别为(7.74±0.22)、(5.80±0.32)、(4.40±0.20)分,均低于对照组的(11.18±0.32)、(9.21±0.43)、(8.91±0.30)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术后第1、3、5周VAS评分分别为(5.46±0.46)、(3.13±0.16)、(2.11±0.42)分,均低于对照组的(7.06±0.49)、(6.12±0.21)、(5.18±0.72)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者知识、信念、行为、环境评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者总满意率为83.33%,高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔正畸微种植体患者采取认知松弛训练的临床效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的探讨达格列净治疗心力衰竭(心衰)患者的临床有效性及预后的作用。方法106例心衰患者,按入院顺序分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组基础上应用达格列净治疗。比较两组患者的左心室结构参数[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁舒张末厚度(LVPWD)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)]、炎性因子(白细胞介素-6、超敏C反应蛋白)水平、N末端B型利钠肽原及血浆脑钠肽(BNP)水平、生活质量评分。结果观察组患者的LVESD(31.88±2.73)mm、LVEDD(46.27±3.38)mm、LVPWD(10.79±2.63)mm、LVESV(63.38±6.66)ml均低于对照组的(38.49±3.61)mm、(52.18±3.69)mm、(13.57±2.52)mm、(77.82±6.67)ml,LVEF(56.82±12.09)%高于对照组的(45.19±14.23)%,白细胞介素-6(4.81±1.68)ng/L、超敏C反应蛋白(6.02±2.76)mg/L均低于对照组的(6.29±3.09)ng/L、(8.52±4.67)mg/L,N末端B型利钠肽原(1549.19±574.28)pg/ml及血浆BNP(254.19±90.32)pg/ml均低于对照组的(4253.55±1031.07)、(333.27±118.38)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的躯体功能、社会功能、心理功能评分分别为(70.27±8.29)、(76.26±4.62)、(76.49±7.83)分,均明显高于对照组的(45.36±7.59)、(47.88±8.18)、(43.27±5.19)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心衰患者应用达格列净治疗的效果显著,可有效改善患者的心功能及预后,对患者的康复具有很大帮助,值得推广。

摘要： 目的:探讨应用低频重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的临床有效性。方法:选取2020年6月~2021年2月本院收治的67例精神分裂症患者,随机分为西药组(33例)和磁刺激组(34例)。西药组采用利培酮+哌罗匹隆治疗,磁刺激组增加低频重复经颅磁刺激治疗,对比两组精神分裂症效果及认知能力变化。同时,监测患者治疗前后社会功能障碍和生活质量变化。结果:磁刺激组治疗1个月(45.26±8.56)分和3个月后PANSS评分(35.03±6.89)分显著低于西药组(59.67±9.68)分、(45.02±8.67)分,P<0.05。磁刺激组治疗1个月(275.26±45.20)分和3个月后RBANS评分(216.35±40.25)分显著低于西药组(326.75±39.68)分、(295.62±38.23)分,P<0.05。磁刺激组患者治疗1个月(6.29±1.52)分和3个月后SSDS评分(5.13±1.29)分显著低于西药组(10.28±1.39)分、(8.91±1.85)分,P<0.05;磁刺激组患者治疗1个月(81.03±5.39)分和3个月后KPS评分(86.79±7.39)分显著高于西药组(71.22±4.58)分、(78.05±8.2)分,P<0.05。结论:抗精神分裂症治疗基础上,联合低频重复经颅磁刺激治疗,可有效提升治疗效果,并可改善患者认知能力和社会功能障碍,并可提升患者生活质量,临床应用价值较高。

摘要： chéng běn xiào guǒfēn xī cost-effectiveness analysis(CEA)根据花费的金钱成本和临床有效性来对两种或更多治疗的比较研究,结果常采用获得每个临床结果而投入的资金为单位。

摘要： 目的针对急性脑梗死应用大剂量阿托伐他汀治疗产生的临床疗效展开研究与分析。方法随机选取2019年8月—2021年3月收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,选用随机数表法将其分为研究组、对照组,每组46例。研究组接受大剂量阿托伐他汀治疗,对照组接受常规剂量阿托伐他汀治疗,对两组治疗效果展开研究与分析。结果研究组治疗后白细胞介素(IL-6)水平(5.91±1.20)pg/mL,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平(3.11±0.89)mg/L,基质金属蛋白酶(MMP-9)水平(322.58±50.46)μg/L低于对照组(11.80±4.32)pg/mL、(5.32±1.10)mg/L、(587.15±63.57)μg/L,差异有统计学意义(t=8.909、10.593、22.108,P0.05)。结论利用大剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者实施临床医治,可以显著提升其诊疗效果,不良反应少,安全性好,适合推广使用。

摘要： 目的：分析急诊危重患者抢救中应用护理安全管理措施的临床有效性.方法：主要研究对象为2014年6月到2015年6月期间内收治急诊危重患者60例,随机分为对照组和研究组各30例.对照组接受常规抢救会理,研究组在此基础上添加护理安全管理措施.结果：研究组抢救成功率显著高于对照组(P＜0.05).讨论：应用护理安全管理措施可有效提高急诊危重患者抢救成功率.

摘要： 临床有效性是中药创新药物的前提, 中药药效物质基础的发现及确认技术是制约中药创新药物研究的共性关键技术.中药药效物质基础是指能够表达药物临床疗效的化学成分,在临床上,方剂对应的是证候或病,中医证候/病的客观正确诊断,阐释证候/病的生物学本质,发现证候/病的生物标记物,建立临床疗效的生物评价体系是发现中药药效物质基础的基本前提,也是基于中医临床经验创新药物的决定性环节.建立了系统的关联“证候诊断——方剂效应评价——体内直接作用物质分析”的方法学—中医方证代谢组学(Chinmedomics），将中药血清药物化学和代谢组学有机结合，在解决证候生物标记物的基础上，建立方剂药效生物评价体系，进而发现与临床疗效直接相关的药效物质基础，实现基于临床有效性的中药创新药物发现。

摘要： 随着科学技术尤其是生物技术的发展,生物技术药在一些临床治疗领域显示出其他药物无法替代的作用,在全球医药市场中占比也不断提高,并且大批原研生物药将在2020年专利到期,生物类似药迎来重要的发展机遇.有机构预测,未来十年,全球生物类似药市场将增长数十倍.因此,生物类似药的开发受到许多国家重视,欧美、日本等主要发达国家和组织相继出台了系列相关的指导原则,以期抓住生物类似药的发展机遇.我国也于2015年颁布了《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》.本文主要从临床药理学、参照药选择、临床有效性、安全性和临床适应症外推等方面对比分析国内外生物类似药临床研究指导原则,以期对我国生物类似药临床研究提供借鉴和参考.

摘要： 中心静脉导管最常用封管液为含肝素溶液,存在肝素外泄后影响机体凝血功能并致出血风险,阿加曲班是一种半衰期短的直接凝血酶抑制剂,用于封管即使外泄,可能对机体凝血功能影响也较小.本研究拟通过小样本随机研究初步观察血液净化非隧道临时中心静脉导管应用阿加曲班封管的临床有效性及安全性.

摘要： 目的：以Meta分析的方法评价全膝关节置换术中使用自体血回输装置的有效性和安全性. 方法：计算机全面检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、CBMdisc、CNKI、VIP、WANGFANG,采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.3.5软件进行Meta分析. 结果：共纳入随机对照试验(RCT)17篇,共计1993例患者.Meta分析结果显示,术后使用自体血回输装置可减少术后异体血输血率,与负压引流装置组对比,差异具有统计学意义((16.59％、37.47％,OR：0.28[0.14,0.55]),而与不引流组对比,其差异无统计学意义,但具有一定临床价值及意义(13.05％、16.91％,P=0.16).在术后第3天Hb水平、住院时间、术口感染这三个结局指标上,自体血回输装置与负压引流装置/不引流比较的差异无统计学意义. 结论：本系统评价为自体血回输装置降低输血率的临床有效性提供循证医学的证据支持,对术后第3天Hb水平、住院时间、术口感染等有效性及安全性进行系统评价,与常规负压引流装置/不引流进行比较,术后使用自体血回输装置是安全可靠的.

摘要： 应用POSSUM评分系统对胃癌患者手术风险进行评估,判断其临床有效性,并为手术方式的选择提供临床决策.方法 回顾性分析2009年4月-2014年4月北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤微创外科连续性腹腔镜辅助及开腹胃癌根治术的341例患者的临床资料.其中腹腔镜组患者278例,开腹组患者63例.按照POSSUM评分系统,计算两组患者术前生理学评分(PS)及预测并发症发生率(R1).比较两组患者R1与实际并发症发生率以及不同PS水平的患者行腹腔镜辅助及开腹胃癌根治术后并发症发生率的高低。

摘要： 本文探讨了自体造血干细胞移植治疗1型糖尿病的有效性及安全性。研究表明：自体造血干细胞移植治疗1型糖尿病，初步结果显示出一定的临床有效性及安全性，远期疗效有待进一步验证。

摘要： 目的：验证头穴透刺的方法治疗老年性白发的临床有效性，确定治疗白发的临床价值，建立并提出头穴针刺治疗老年性白发的临床方法。rn 方法：采用随机方法将入选患者分为针刺组、中药组、西药组及空白组进行临床疗效对比观察。并采用微量元素检测对老年性白发患者头发镁、锌、钙、铁、铜五种元素含量的变化、头皮脑血流TCD(颈外动脉、颞浅动脉、眼动脉)峰值的改变及扫描电镜和透射电镜对头发疗前疗后头发毛球部内在结构的变化进行分析。rn 结果：老年性白发的形成与颅外段脑血流量下降，头发中微量元素含量异常，发根毛球部黑色素细胞缺失有关。头穴透刺对老年性白发转黑的治疗效果明显，优于中药组和西药组，其总有效率可达78.3％，愈显率26.7％。头穴透刺对老年人颈外动脉、颞浅动脉和眼动脉血流峰值均有明显的提高，优于中药组和西药组。头穴透刺能明显改善老年人头发中的镁、锌、钙、铁、铜微量元素的含量，对发根黑色素增加具有良好的调节作用。

摘要： 一种皮肤外用剂的有效性评价方法，进行在皮肤上涂敷了紫外线防止用皮肤外用剂之后的有效性的评价，所述评价方法的特征在于，具有：测定步骤，使用拉曼分光法，在没有涂敷和涂敷了所述皮肤外用剂的条件下，对由于紫外线的照射而改变了的角层内的尿刊酸量进行测定；指标导出步骤，导出用于对由所述测定步骤所得到的测定结果进行所述皮肤外用剂的有效性评价的至少一个指标；评价步骤，使用由所述指标导出步骤所得到的所述指标进行所述有效性评价。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于获取区域典型烃源岩样品，确定实际残留烃和排烃门限残留烃量之差，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的测井响应数据，并对各类型的测井响应数据与烃源岩有效性评价参数进行相关性分析，确定与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据；利用支持向量机算法将与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据进行模拟，建立烃源岩有效性评价参数与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据的函数关系式即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 本发明提出了一种视频流有效性的检查方法、视频流有效性的检查系统、计算机设备、计算机可读存储介质。其中，视频流有效性的检查方法用于视频管理平台，视频管理平台包括中心服务模块，检查方法包括：从中心服务模块获取视频资源列表；对视频资源列表中的视频资源进行分组，并对分组后的视频资源进行实时循环预览；根据实时循环预览的结果确定视频资源的状态；将视频资源的状态上报至中心服务模块，以使中心服务模块更新视频资源的原状态及将更新后的视频资源的状态通知至视频管理平台的其他应用程序。本发明实现了自动检测视频流有效性以及将结果上报，解决了在不同厂家设备对接后的视频管理平台上出现的判断视频流有效性不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种配电实时数据有效性分析处理系统及其方法，该系统包含：告警服务器，及与其连接的有效性分析服务器、数据有效性历史告警存储器、告警窗及本地告警存储器；有效性分析服务器连接的有效性分析客户终端；分别与有效性分析客户终端、数据有效性历史告警存储器连接的有效性统计查询部件。该有效性分析服务器与上述的本地告警存储器连接。对配电实时数据进行分类分析，对有效数据经判断后进行告警显示，对于无效数据进行过滤、统计，并不送入告警窗，而是通过有效性分析客户终端显示统计结果，协助运维人员进行消除配电系统二次设备的相关缺陷。

摘要： 一种皮肤外用剂的有效性评价方法，进行在皮肤上涂敷了紫外线防止用皮肤外用剂之后的有效性的评价，所述评价方法的特征在于，具有：测定步骤，使用拉曼分光法，在没有涂敷和涂敷了所述皮肤外用剂的条件下，对由于紫外线的照射而改变了的角层内的尿刊酸量进行测定；指标导出步骤，导出用于对由所述测定步骤所得到的测定结果进行所述皮肤外用剂的有效性评价的至少一个指标；评价步骤，使用由所述指标导出步骤所得到的所述指标进行所述有效性评价。

摘要： 本公开是关于一种冰壶、投壶有效性检测系统以及投壶有效性检测方法。该冰壶包括握持部、壶体和处理模块；握持部包括手柄和手柄盖，手柄盖与壶体固定连接，手柄上设置有与处理模块连接的触摸感应模块；壶体内部设置有与处理模块连接的磁场传感模块；处理模块用于根据触摸感应模块和磁场传感模块的检测结果确定在外部磁场达到预设强度时握持手柄的活体是否离开手柄。该技术方案可以准确判断运动员在投壶时是否在前掷线之前离手，即准确判断运动员的投壶是否有效，提高了投壶有效性的检测准确度，避免了人眼目视的误差对比赛结果造成的影响，进而提高了比赛结果的可靠性。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于获取区域典型烃源岩样品，确定实际残留烃和排烃门限残留烃量之差，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的测井响应数据，并对各类型的测井响应数据与烃源岩有效性评价参数进行相关性分析，确定与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据；利用支持向量机算法将与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据进行模拟，建立烃源岩有效性评价参数与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据的函数关系式即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于各烃源岩样品确定其排烃差量，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的热解参数，并基于各烃源岩样品的各热解参数，确定各烃源岩样品的热解组合参数；其中，热解组合参数为由各热解参数派生的、能够反映烃源岩的生烃和/或残留烃能力的且互不线性相关的参数；基于各烃源岩样品的各热解组合参数，利用主成分分析方法构造出相互独立的主成分；基于各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数以及各主成分，构建烃源岩有效性评价参数关于主成分的计算模型即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 终端装置(10)的确认部(114)根据输入到输入部(14)的全无线耳机的识别编号，确认是否满足未丢失的那个耳机与左右两个耳机的更换服务的期限和次数的条件。在满足条件的情况下，显示控制部(113)使显示部(13)显示用于指示返还未丢失的那个耳机的消息。

摘要： 本发明提出了一种视频流有效性的检查方法、视频流有效性的检查系统、计算机设备、计算机可读存储介质。其中，视频流有效性的检查方法用于视频管理平台，视频管理平台包括中心服务模块，检查方法包括：从中心服务模块获取视频资源列表；对视频资源列表中的视频资源进行分组，并对分组后的视频资源进行实时循环预览；根据实时循环预览的结果确定视频资源的状态；将视频资源的状态上报至中心服务模块，以使中心服务模块更新视频资源的原状态及将更新后的视频资源的状态通知至视频管理平台的其他应用程序。本发明实现了自动检测视频流有效性以及将结果上报，解决了在不同厂家设备对接后的视频管理平台上出现的判断视频流有效性不准确的问题。