继发性腹泻
继发性腹泻的相关文献在1998年到2021年内共计115篇,主要集中在儿科学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文115篇、专利文献16147篇;相关期刊76种,包括中国保健营养(上旬刊)、中国民族民间医药、基层医学论坛等;
继发性腹泻的相关文献由145位作者贡献,包括全李芳、姚炬文、孙艳等。
继发性腹泻—发文量
专利文献>
论文:16147篇
占比:99.29%
总计:16262篇
继发性腹泻
-研究学者
- 全李芳
- 姚炬文
- 孙艳
- 尹书平
- 尹鸿燕
- 张京
- 方敏
- 王彩霞
- 肖利丽
- 谢晓恒
- 贺冬艳
- 郭爱平
- 丁俊东
- 亓学海
- 任蕊
- 任虹
- 何金奎
- 何静波
- 侯芳
- 刘丹丹
- 刘利利
- 刘利利1
- 刘劲松
- 刘娟
- 刘宇琳
- 刘思景
- 刘颖
- 卢惠敏
- 吴平
- 吴素英
- 吴美丽
- 周志强
- 周现厂
- 奚旭阳
- 姜楠
- 孙永杰
- 岳峥
- 布拉氏酵母菌预防儿童肺炎继发腹泻临床协作组
- 应如芬
- 庞福玲
- 康祥松
- 廖翠芳
- 张丽芬
- 张德恩
- 张慧
- 张承英
- 张文辉
- 张毅发
- 张灵洁
- 张祝花
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陶仲宾;
王洁;
杨亚玲
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摘要:
目的 探讨宝乐安辅助治疗儿童反复呼吸道感染继发性腹泻的临床效果.方法 选择2018年3月~2020年2月兰州大学第一医院儿科收治的120例反复呼吸道感染继发性腹泻患儿作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各60例.对照组使用蒙脱石散治疗,研究组在此基础上加用宝乐安治疗,比较两组排便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、粪便实验室指标恢复正常时间、住院时间、退热时间、咽部充血缓解时间、流涕缓解时间、咳嗽缓解时间、C反应蛋白降至正常时间及治疗总有效率.结果 研究组排便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、粪便实验室指标恢复正常时间及住院时间、退热时间、咽部充血缓解时间、流涕缓解时间、咳嗽缓解时间以及C反应蛋白降至正常时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 宝乐安可改善反复呼吸道感染继发性腹泻患儿的腹泻及呼吸道感染症状,同时可提高反复呼吸道感染的治疗效果,值得临床应用.
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姜楠
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摘要:
目的 观察小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果.方法 66例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,采用抽签法随机分为实验组与对照组,每组33例.对照组患儿温水冲服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,实验组患儿在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗.对比两组患儿治疗效果及血清指标[血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)、二胺氧化酶(DAO)].结果 实验组治疗总有效率为96.97%(32/33),对照组治疗总有效率为72.73%(24/33);实验组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患儿的血清GAS、血浆MOT、DAO水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺炎继发性腹泻患儿应用醒脾养儿颗粒治疗效果确切,可有效改善患儿血清指标,提高康复速度,值得临床推广应用.
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郑秀霞
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摘要:
目的 分析小儿肺炎继发性腹泻的危险因素.方法 选取该院儿科2017年1月至2019年12月收治的肺部感染患儿217例,整理相关临床资料,包括性别、发病年龄、居住地、住院期间是否伴有侵入性操作及抗菌药物的使用情况等,分析小儿肺炎继发性腹泻的危险因素.结果 发病年龄≤3岁、伴有侵入性操作、使用抗菌药物、联合使用抗菌药物及抗菌药物使用≥2周是肺部感染继发腹泻的独立危险因素.结论 发病年龄≤3岁、伴有侵入性操作、使用抗菌药物、联合使用抗菌药物及抗菌药物使用≥2周可显著增加肺部感染治疗过程中继发腹泻的风险.
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田培培
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摘要:
目的:探讨中西医结合治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果.方法:此次研究对象为我院近年来收治的100例支气管肺炎继发性腹泻患儿,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组,其中对照组采用西医治疗方法,观察组采用中西医结合治疗方法,分析比较两组患儿的治疗效果.结果:通过实验观察,比较两组患儿的临床治疗总有效率及各相关临床指标,观察组明显优于对照组,P<0.05存在明显差异,具有统计学意义.结论:针对小儿肺炎继发性腹泻采用中西医结合治疗方法,十分利于患儿身体机能的快速恢复,可以获取较为良好的临床治疗效果,具有一定临床推广价值.
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王金凤;
应如芬;
林信良
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摘要:
目的 观察双歧杆菌三联活菌联合复方胃蛋白酶治疗婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果.方法 选取温岭市第四人民医院儿科2018年1-12月收治的婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻患儿100例,采用随机数字表法分为对照组(n=50)及观察组(n=50),对照组采用双歧杆菌三联活菌治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌联合复方胃蛋白酶治疗,对比两组的临床疗效、腹泻消失时间与住院时间、炎性因子水平[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]以及血清学指标[胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)、二胺氧化酶(DAO)].结果 观察组总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%) (x2 =4.184,P<0.05);观察组腹泻消失时间、住院时间分别为(2.5±1.0)d、(3.6±0.6)d,均短于对照组的(4.1±1.3)d、(5.7±0.8)d(t =3.762、2.541,均P<0.05);观察组治疗后IL-6、TNF-α分别为(10.5±2.1) ng/L、(12.6±3.5) ng/L,均低于对照组的(16.6±2.5)ng/L、(21.2±4.4) ng/L(t=5.129、6.118,均P<0.05);观察组治疗后的GA、MOT、SS、DAO分别为(86.8±8.4) ng/L、(386.1 ±32.2)ng/L、(51.5±7.2) ng/L、(1.0 ±0.3) U/mL,均优于对照组的(115.4±10.1) ng/L、(502.8±41.6) ng/L、(37.3±5.8) ng/L、(1.4±0.5)U/mL(t =6.310、21.576、10.964、5.683,均P<0.05).结论 双歧杆菌三联活菌联合复方胃蛋白酶治疗婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果显著,可缩短腹泻消失时间、住院时间,降低炎性因子水平,改善血清学指标.
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陈智勇;
李娜荷
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摘要:
目的 研究地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的效果.方法 选取我院小儿支气管肺炎继发性腹泻患者120例,按照治疗方案分为观察组(65例)、对照组(55例).对照组采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗.比较两组疗效、止泻时间、住院时间、治疗前、治疗1d、治疗3d、治疗5d、治疗7d后排便次数、家属治疗满意度及不良反应.结果 观察组治疗总有效率98.46%高于对照组83.64% (P<0.05);观察组止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗1、3、5、7d后观察组排便次数少于对照组(P<0.05);观察组家属治疗满意度95.38%高于对照组81.82%(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.15%,对照组不良反应发生率为12.73%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻疗效显著,能缩短止泻时间、住院时间,减少排便次数,提高家属治疗满意度,安全性高.
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王清飞
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摘要:
目的 探讨小儿肺炎继发性腹泻应用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的临床效果.方法 选取2016年4月~2019年4月在我院儿科进行治疗的小儿肺炎继发性腹泻患儿108例.采用抽签法分为对照组和观察组各54例,分别予以乳酸菌片和乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗,对比两组临床治疗效果.结果 经过临床治疗,观察组治疗总有效率(98.15%)明显高于对照组(85.19%),差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应.结论 小儿肺炎继发性腹泻应用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的效果显著,具有较高的临床应用价值.
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韦少森;
陈伟雄
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摘要:
目的 研究赖氨葡锌颗粒联合乳酸菌素片对小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对血清微量元素锌含量水平的影响.方法 选取普宁市人民医院儿科2018年2月至2019年6月接诊的80例小儿肺炎继发性腹泻患者,用随机数表法分为两组,每组40例,对照组嚼服乳酸菌素片,观察组在对照组基础上加用赖氨葡锌颗粒口服.观察两组患儿的疗效、不良症状消失时间及血清中锌含量水平.结果 与对照组相比,观察组不良症状消失时间显著缩短,治疗有效率及治疗后血清中锌含量均显著提高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 赖氨葡锌颗粒联合乳酸菌素片的疗法比单用乳酸菌素片的疗法对小儿肺炎继发性腹泻的疗效更好更快,且能补充患儿因腹泻流失的微量元素锌.
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- 李颖
- 公开公告日期:2018.09.11
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摘要:
本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法,该方法包括:1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、硝酸钴、(R)‑1,1’‑联‑2‑萘酚加入到DMF中,45~60°C搅拌混合1‑2小时,然后冷却至室温,过滤,得到含有1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖配合物的混合物M;2)在三乙胺存在下,将2,4‑双三甲基硅基‑S‑三嗪加入步骤1)得到的混合物M中30‑40°C搅拌反应6‑8小时,倾入水中,二氯甲烷萃取,稀盐酸洗涤、饱和碳酸氢钠洗涤,浓缩,乙醇重结晶得地西他滨。本发明的制备地西他滨的方法有效提高了β产物选择性以及地西他滨的收率,为制备地西他滨提供了新的途径。
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- 青岛云天生物技术有限公司
- 公开公告日期:2016-10-26
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摘要:
本发明公开了一种治疗原发性或继发性白血病药物地西他滨的合成方法,该方法包括:1)将1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖、硝酸钴、(R)‑1,1’‑联‑2‑萘酚加入到DMF中,45~60°C搅拌混合1‑2小时,然后冷却至室温,过滤,得到含有1‑氯‑2‑脱氧‑D‑呋喃核糖配合物的混合物M;2)在三乙胺存在下,将2,4‑双三甲基硅基‑S‑三嗪加入步骤1)得到的混合物M中30‑40°C搅拌反应6‑8小时,倾入水中,二氯甲烷萃取,稀盐酸洗涤、饱和碳酸氢钠洗涤,浓缩,乙醇重结晶得地西他滨。本发明的制备地西他滨的方法有效提高了β产物选择性以及地西他滨的收率,为制备地西他滨提供了新的途径。
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