临床控制

摘要： 2022年8月16日,浙江大学医学院应颂敏、沈华浩教授团队在《细胞发现》(Cell Discovery)发表了题为“Treatment ofallergic eosinophilic asthma through engineered IL-5-anchored chimeric antigen receptor T cells”的研究论文(DOI:10.1038/s41421-022-00433-y),开发了治疗过敏性哮喘的细胞免疫治疗新手段。在现有的治疗策略下,哮喘尤其重症哮喘的临床控制仍不理想。其中严重嗜酸性粒细胞性哮喘以嗜酸性粒细胞炎症为主要特征,是难治性哮喘的主要表型。

摘要： 目的 探讨生酮饮食(KD)在儿童难治性癫痫治疗中的应用效果.方法 选取空军军医大学第二附属医院儿科2017年12月至2019年5月收治的45例难治性癫痫患儿作为观察组,另选取30例难治性癫痫患儿作为对照组,对照组仅给予常规治疗,观察组在对照组基础上添加KD治疗,比较两组患儿治疗6个月后的临床发作控制有效率,大运动、精细动作、适应性、语言、个人-社交五大功能区发育商以及脑电图改变情况.结果 观察组患儿癫痫发作控制有效率为95.6％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个月后,观察组患儿的各功能区发育商明显提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的各功能区发育商明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿脑电图癫痫波、痉挛发作脑电图控制有效率分别为91.1％、88.9％,明显高于对照组的73.3％、66.7％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 KD用于儿童难治性癫痫的临床治疗可明显提高临床控制有效率,同时改善患儿各功能区的发育商,并有效改善其脑电图表现,值得临床推广.

摘要： 目的 分析研究老年哮喘患者的肺通气功能与临床控制.方法 研究对象选取2018年8月至2019年9月来我院呼吸科进行哮喘治疗的50例老年患者,分析所有患者治疗前后的肺通气功能.结果 患者经治疗后,其肺通气功能(FEV1、FVC、PEF、MMEF75/25、FEF25、FEF50、FEF75)得到明显改善,相较于治疗前有统计学意义( P<0. 05),治疗后患者的通气功能异常比例( FEV1、FVC、PEF、FEF25、FEF50、MMEF75/25、FEF75)相较于治疗前患者,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 肺通气功能能够直接反应老年哮喘患者的临床控制效果,哮喘患者在治疗后,咳嗽、喘症状减轻,肺功能改善,接受治疗后能实现临床控制.

摘要： 无托槽隐形矫治技术的诞生满足了人们对于牙齿正畸美观、舒适的需求,成为了成人和青少年很好的正畸治疗手段。在最初使用无托槽隐形矫治器时,它只能被用于排齐牙列等简单正畸治疗。随着无托槽隐形矫治器生产商和临床医生对完成病例不断回顾和研究,当前无托槽隐形矫治技术体系不断完善并逐渐精准化,其中对于拔除前磨牙的无托槽隐形矫治也趋于成熟。本文将对无托槽隐形矫治技术拔除前磨牙的支抗设计和临床控制进行综述。

摘要： 目的:分析微生物检验在感染控制中的临床价值.方法:选取2016年1月至2018年6月200例医院收治的感染患者作为观察对象,将其临床资料进行回顾性分析,并采取随机分组的方式分为观察组与对照组.观察组进行微生物检验并合理使用抗生素,对照组未进行微生物检验而根据经验用药.观察两组患者感染严重程度,并比较两组患者的感染控制率.结果:观察组感染严重程度明显低于对照组(P<0.05);观察组感染控制率明显高于对照组(P<0.05).结论:微生物检验在医院感染控制中能够提高临床用药的有效性,从而降低感染严重程度,控制感染的出现,具有较高的应用价值.

摘要： 文安县猪养殖产业逐渐趋于规模化、集约化、产业化发展。该文主要结合实际病例分析猪圆环病毒病的临床症状、解剖变化、实验室诊断等环节,并重点针对该病防控措施进行论述。

摘要： 猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种猪的高度接触传染性和致死性病毒病，流行广泛，发病率、死亡率均很高危害极大。世界动物卫生组织将猪瘟列为A类16种法定传染病之一。在我国家畜家禽防疫条例实施细则中猪瘟也被列为一类传染病。本文详细介绍了规模猪场猪瘟的临床表现，然后分析了其病因，最后详细介绍了其控制措施和净化技术。通过从猪场源头抓起，利用现代实验室技术，淘汰带毒种猪，切断猪瘟流行的恶性循环锁链，同时利用安全高效、优质纯正的疫苗，培育出健康的种猪群和后备种猪群。另外抓住制定并执行科学有效的免疫程序，提高群体免疫水平和确保免疫效果，加大改善生态环境力度，最终实现规模化猪场的中国式猪瘟净化目标。

摘要： 目的：通过对哮喘患者的综合管理，以减少哮喘的急性发作，达到哮喘临床控制。rn 方法：采用自身对照方法观察综合管理前后哮喘患者急性发作频率、发作严重程度。rn 结果：综合管理前34例患者均未达到临床完全控制，14例处于部分控制状态，20例处于未控制状态。综合管理后34例中18例达到临床完全控制，未额外就诊或急诊(占52．9％)，12例部分控制(占35．29％)，4例未控制(11．76％)。 哮喘重症发作减少87．1％，中度发作减少87．7％，轻度发作减少79．7％。rn 结论：综合管理哮喘患者可以使88．19％的哮喘患者达到临床完全控制和部分控制，显著减少患者的急性发作次数及发作严重程度。在今后的临床工作中应重视对哮喘患者的教育，推广对患者的综合管理。

摘要： 目的:开展哮喘专科门诊、哮喘知识讲座、哮喘之家“三位一体”的哮喘教育管理模式，评估其对哮喘患者病情控制现状和认知程度的影响，为进一步推广这一管理模式提供依据。方法:2009年3月至2010年12月连续不加选择的选取大连医科大学附属第二医院呼吸门诊就诊的哮喘患者200例，接受“三位一体”哮喘教育管理模式的患者为教育组(78例)，其余患者为对照组(122例)。两组患者均符合2008年中华医学会呼吸病分会哮喘学组制定的支气管哮喘防治指南的诊断标准。采用辽宁省哮喘联盟制定的辽宁城区哮喘控制现状和疾病认知程度的调查问卷。结果:调查结果如下(1)按2006年GINA指南哮喘患者控制水平达到控制，教育组为51. 3%，对照组为20.5% (X2=20. 56, P<0.05)，教育组明显优于对照组，而且高于2000年AIR哮喘患者达到控制(34. 3%)的结果;(2)按哮喘控制测试(ACT)评分达到良好控制(ACT评分 ≥20分为良好控制)，教育组为61. 5%，对照组为42.6% (X2=6.81, P<0.05)，教育组不仅优于对照组，而且略高于 2005年北京人民医院母双教授初次对该院哮喘协会会员进行的ACT评分达到良好控制(60. 7% )的调查结果。结论:“三位一体”哮喘教育管理模式，提高了患者对哮喘的认知程度和治疗依从性，提高了临床控制水平，值得进一步推广。

摘要： 儿童哮喘已被认识是一种气道的慢性炎症性病变，自从98年全国儿科哮喘防治协作组《儿童哮喘防治常规》出台以来，规范化治疗多能使儿童哮喘如期达到临床控制，然而在巩固治疗中屡屡发生的病情缓解即减药，症状控制就停药现象，又不断带来哮喘反复发作、疗程延长且难以“降级”治疗的状况。为此2006年以来笔者对5岁以上门诊档案管理的哮喘儿童加强了治疗前后的哮喘控制测试(Asthma Contml Test,ACT)和肺通气功能检测，以自我评估病情和客观指标监测的管理，使规范治疗的依从性明显提高，现对资料完整的67例患儿进行分析报告。

摘要： 同成人一样，儿童哮喘的评估是哮喘规范化管理中的重要一环。哮喘的治疗目标是达到并维持临床控制。通过病人哮喘控制水平驱动一个循环来维持或升级、降级治疗步骤，以调整治疗。对于初始治疗、未进行规范化治疗的病人仍要进行哮喘严重度评估。而治疗后病人的反应，也是评估的内容。由于儿童，特别是＜5岁的婴幼儿具有自我评估，叙述病情及肺功能检测困难或结果不可靠等特点。因此，儿童哮喘的评估是有别于成人的。本文介绍了大于等于5岁及5岁以下的儿童哮喘的评估及哮喘临床控制的评估工具。

摘要： 本发明公开了一种用于临床药物的控制装置及其控制系统，控制装置包括支撑安装台，支撑安装台后侧竖直安装有后壁板，支撑安装台左右两侧对称安装有两个侧壁板，后壁板和侧壁板顶部水平安装有顶盖板，支撑安装台底部四周均布有四个缓冲机构，缓冲机构底部连接有移动支撑座，移动支撑座底部水平连接有定位支撑板，定位支撑板底部四周通过升降液压油缸连接有移动安装盒；控制系统包括移动终端、监控终端、用户终端，移动终端分别与监控终端、用户终端通过无线相连。本发明不仅给医疗单位节约了大量的人力资源，而且能够对患者所需药物快速送达，充分满足患者的使用需求，具有良好的实用与推广价值。

摘要： 本发明公开了一种医学临床实验室检验质量的智能控制系统，根据临床实验室设置的质量控制数据参数，系统能够自动接收实验室自动化分析仪器传送的质量控制数据，实时把质量控制数据发送到专业的第三方临床实验室检验质量比对系统进行比对，并把比对结果实时返回给实验室信息管理系统。本发明还公开了一种医学临床实验室检验质量的智能控制方法。应用本发明的智能控制方法能够在无需人工干预的情况下，实现实验室信息系统与第三方临床实验室检验质量比对系统进行实时数据交互，保证临床检验结果的准确性和可靠性。

摘要： 本发明提供了一种临床试验结题质量控制系统及质量控制方法，涉及临床试验数据管理技术领域，包括：结题质控计划管理子系统、结题质控任务管理子系统和结题质控报告管理子系统。该技术方案通过获取临床试验项目信息和质控点信息，生成并执行质控计划，对质控点数据进行检测、判断并标记，最终生成质控报告，实现了临床试验的结题质量控制的在线操作，提高了药物临床试验的结题质量控制的信息化程度，进而提高了临床试验结题质控效率，实现了对临床试验项目结题数据的自动化监察，降低了由于人工录入和质量控制导致的错误率，缓解了现有的药物临床试验的结题质量控制存在信息化程度低、质控效率低的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种用于临床药物的控制装置及其控制系统，控制装置包括支撑安装台，支撑安装台后侧竖直安装有后壁板，支撑安装台左右两侧对称安装有两个侧壁板，后壁板和侧壁板顶部水平安装有顶盖板，支撑安装台底部四周均布有四个缓冲机构，缓冲机构底部连接有移动支撑座，移动支撑座底部水平连接有定位支撑板，定位支撑板底部四周通过升降液压油缸连接有移动安装盒；控制系统包括移动终端、监控终端、用户终端，移动终端分别与监控终端、用户终端通过无线相连。本发明不仅给医疗单位节约了大量的人力资源，而且能够对患者所需药物快速送达，充分满足患者的使用需求，具有良好的实用与推广价值。

摘要： 本发明提供了一种临床试验病例报告表质量控制系统，涉及临床试验数据管理技术领域，包括CRF质控计划管理子系统、CRF质控单管理子系统和CRF质控报告管理子系统。该技术方案通过在获取临床试验项目信息与受试者数据的基础上，生成并执行病例报告表质控计划，获取反馈并形成质控报告，依据临床试验标准操作流程对病例报告表进行质控，实现了临床试验病例报告表的质量控制在线操作，提高了药物临床试验的病例报告表质量控制的信息化程度，进而提高了临床试验病例报告表的质控效率，缓解了现有的药物临床试验的病例报告表质量控制存在信息化程度低、质控效率低的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种医学临床实验室检验质量的智能控制系统，根据临床实验室设置的质量控制数据参数，系统能够自动接收实验室自动化分析仪器传送的质量控制数据，实时把质量控制数据发送到专业的第三方临床实验室检验质量比对系统进行比对，并把比对结果实时返回给实验室信息管理系统。本发明还公开了一种医学临床实验室检验质量的智能控制方法。应用本发明的智能控制方法能够在无需人工干预的情况下，实现实验室信息系统与第三方临床实验室检验质量比对系统进行实时数据交互，保证临床检验结果的准确性和可靠性。

摘要： 公开了一种方法和系统，其识别用户与一个或更多个医疗装置的交互，基于该一个或更多个交互和预定的规则集合，确定与第一用户相关联的合规分数，响应于合规分数不满足阈值合规分数，降低用户对该一个或更多个医疗装置中至少一个的访问级别，并且生成与该至少一个医疗装置和该一个或更多个交互相关联的培训程序，并且在没有用户参与的情况下，自动向用户发送与培训程序相关联的培训包，并且通知用户使用培训包完成培训程序。该系统和方法还响应于第一轮班时间表不满足标准和临床医生不满足对应表现分数，为临床医生生成新的轮班时间表。

摘要： 本发明公开了一种血液标本试验前质量控制临床应用系统，包括基体和端盖，基体的内部安装有离心电机，基体的内侧壁上安装有电热丝，离心电机的电机轴上通过传动轴驱动有呈漏斗状的安装板，安装板上开有多圈与安装板斜面垂直的贯穿孔，贯穿孔的下方且位于安装板的下侧面上转动连接有用于盛放试管的试管套，每圈的试管套的内侧均设有摄像头，本发明可以在一个机器的内部完成振荡、离心、图像获取分析、数据标签打印等工作，保证血液标本的生物安全性,而且可以在不打开端盖的情况下将试管内样品进行识别以及单个取出，同时可以与移动护理系统数据通信，接收医嘱后及时采样和身份是被，利于管理记录以及后续追溯。

摘要： 本发明涉及临床血液分析检验装备的技术领域，特别涉及一种基于可编程集散控制的总线型临床血液分析系统。基于一特定时空顺序方式用以控制血液分析过程处理的中央控制单元；样本自动进给单元由时空顺序方式控制其工作状态；生化反应池组单元，其基于可编程集散控制的总线组态，按一预设时空顺序执行血细胞分析的生化反应；液路控制系统用以控制样本自动进给单元与生化反应池组单元分析的执行顺序中样本与试剂的定量输送；光学检测单元用以对血细胞进行光学检测；各单元之间能够以无源总线互联。实现模式有利于标准化、模块化、按需要组态，适合面向先进制造技术的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种控制装置，尤其涉及一种临床医疗护理输液控制装置。本发明提供一种稳定性高，不会轻易滑落的临床医疗护理输液控制装置。一种临床医疗护理输液控制装置，包括有防护筒、硅胶块、转动轴、转动轮、连接块和转动杆等，防护筒共两个，两个防护筒前部上侧之间连接有硅胶块，两个防护筒内上部均转动式设有转动轴，转动轴下部均固定连接有用于调节药液流速的转动轮，防护筒内上部的内侧壁上均固定连接有连接块，连接块上均转动式设有转动杆。通过向右侧拉动滑动块，带动卡块向右侧移动，进而使卡块卡住卡槽，能够固定两个防护筒，使防护筒与输液管更加紧贴，不会轻易滑落，提高稳定性。