继发不孕

摘要： 目的:研究胚胎停止发育后以米非司酮、米索前列醇联合辅助清宫术的效果.方法:自2020年1月至12月时间段选取研究病例,均为产科确诊为胚胎停止发育患者,共86例,随机分2组,分别提供不同的治疗方案,43例米索前列醇+清宫术者为对照组,43例米非司酮+米索前列醇+清宫术者为观察组,结果:观察组患者的手术时间短于对照组,出血量少于对照组,阴道流血时间短于对照组,胚胎自然排出率和一次性清宫成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的用药总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:产科临床上,联合使用米非司酮与米索前列醇,有助于宫颈的软化与扩张,用药后能够为清宫术的展开提供便利条件,进而减少清宫难度,提供一次性成功率.

摘要： 目的 探讨现阶段继发不孕人群的二孩生育意愿程度及其影响因素.方法 调查2017年5月—6月期间在本院生殖中心就诊咨询的20～45岁继发不孕女性患者,采用不记名问卷方式收集备孕夫妻的一般情况、二孩准备情况以及所关心的医学问题等资料进行二孩生育意愿的影响因素分析.结果 在调查的382例继发不孕人群中,91.6％的被调查者表现出强烈的二孩生育意愿.单因素分析结果提示:女方年龄(P=0.002)、男方年龄(P=0.044)、一孩年龄(P=0.002)、居住地(P0.05).多因素分析结果提示:女方年龄(P=0.023)、居住地(P=0.023)、一孩分娩方式(P=0.019)、认为妊娠难易程度(P=0.036)及一孩对二孩态度(P0.05).结论 女方年龄、居住地、一孩分娩方式、一孩对二孩的态度及自我评估妊娠难易程度是影响二孩生育意愿程度的主要因素.

摘要： 目的 探讨剖宫产史对后期继发性不孕相关因素及治疗后妊娠结局的影响.方法收集2012年7月至2018年6月收治于北京协和医院妇产科,因特发性不孕接受宫腹腔镜联合手术的患者中存在剖宫产史的病例65例作为研究组,采用1:1病例对照研究方法 选取同期入院的非剖宫产后特发性继发不孕患者65例为对照组.症状指标包括异常子宫出血、慢性盆腔痛及痛经情况;结局指标包括宫腹腔镜联合手术中不孕相关因素及术后妊娠结局.结果 研究组中异常子宫出血、慢性盆腔痛、痛经发生率均高于对照组(分别为16.9％vs.4.6％;15.4％vs.4.6％;30.8％vs.15.4％;P均0.05);宫腔异常除剖宫产瘢痕缺陷外亦无显著差异(P>0.05).研究组患者术后自然妊娠率与对照组相比无显著差异(P>0.05),70％～80％自然妊娠发生在术后半年内.结论 单纯剖宫产史并不增加输卵管因素、盆腔子宫内膜异位症、宫腔粘连等常见继发不孕相关因素的发生率,亦不降低自然生育力.

摘要： 目的 分析两种人工流产方式流产后继发不孕的临床原因.方法 选取2015年1月～2017年12月100例人工流产术后继发不孕患者为观察组,并选取同时段100例药物流产后激发不孕患者作为对照组,两组患者均行妇科检查、输卵管造影、宫腹腔镜检查、B超检查、血清激素检查以及排卵监测.分析两组患者继发不孕的相关因素.结果 观察组中引起继发不孕的主要原因为盆腔炎、输卵管梗阻、内分泌失调以及子宫内膜异位症;对照组引起继发不孕的主要原因为输卵管梗阻,其发生率超过50％.结论 输卵管梗阻是药物流产后继发不孕的主要原因,而人工流产术后引起继发不孕的因素主要集中在盆腔炎、输卵管梗阻、内分泌失调以及子宫内膜异位症.

摘要： 目的分析两种人工流产方式流产后继发不孕的临床原因。方法选取2015年1月~2017年12月100例人工流产术后继发不孕患者为观察组,并选取同时段100例药物流产后激发不孕患者作为对照组,两组患者均行妇科检查、输卵管造影、宫腹腔镜检查、B超检查、血清激素检查以及排卵监测。分析两组患者继发不孕的相关因素。结果观察组中引起继发不孕的主要原因为盆腔炎、输卵管梗阻、内分泌失调以及子宫内膜异位症;对照组引起继发不孕的主要原因为输卵管梗阻,其发生率超过50%。结论输卵管梗阻是药物流产后继发不孕的主要原因,而人工流产术后引起继发不孕的因素主要集中在盆腔炎、输卵管梗阻、内分泌失调以及子宫内膜异位症。

摘要： 在不孕不育症状中,有一些未婚女性在没有过性生活的情况下,出现月经紊乱,或者经期疼痛厉害,就迫切想要检查,确认自己是否患有不孕不育,从而担心以后婚后生活不能怀孕,精神一直处于紧绷状态。这种表现并没有任何根据。女性的不孕不育检查大多是具有侵入性,具有一定损伤、风险,所以需针对性进行检查。能不能怀孕、有没有患不孕不育是有根据的,结婚后至少一年同居,有正常性生活,且没有采取任何避孕措施下没有受孕,才能称为不孕不育。并且根据既往有无妊娠史,该病分为原发不孕和继发不孕。在科学检查中显示约60%不孕不育治疗失败人群是没有接受过专业全面检查,约90%左右的患者在患有不孕不育后单靠中医以及西医治疗后,而最终导致不孕不育症状却更加难以治愈。所以对于诊疗方面也进行了相关规范。根据“规范检查、规范诊断、规范治疗、规范用药、规范价格、规范服务”的六大规范标准对不孕不育进行诊疗。这样才能让患者在看病时保证医疗技术和治疗方法的专业性。从而让患者在治疗过程中减少弯路,节省看病费用,加快病情恢复。

摘要： 作者采用ELISA法对人工流产及药物流产后继发不孕的妇女进行血清、宫颈粘液抗精子抗体的检测,以探讨人工流产及药物流产后抗精子抗体的产生对继发不孕的影响.

摘要： 本发明公开了一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂。一种导致遗传性原发不孕的突变的NLRP5基因，所述的突变为纯合的移码突变NLRP5 c.2945delT p.Leu982fs。检测本发明所述的突变的NLRP5基因或本发明所述的突变的NLRP5蛋白的试剂在制备女性原发不孕的辅助诊断试剂或检测设备中的应用。本发明提供了重要母源致病基因NLRP5的新致病位点，为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础。

摘要： 本发明提供了一种用于判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局的MOS基因、引物、试剂盒及应用，属于基因检测技术领域。本发明提供了MOS基因在判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局中的应用，所述MOS基因的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明通过检测患者的MOS基因序列，判断其MOS基因是否发生突变，从而判断女性原发不孕和/或试管婴儿结局，提供了一种新的可预测女性原发不孕和试管婴儿结局的方法，克服了不孕患者只能在行辅助生殖后才能告知结局的缺点，有利于提高早诊率和遗传性原发不孕的诊断准确率，一旦检出突变，可降低患者试管婴儿成本及对患者产生的伤害。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种判断女性原发不孕的标记及其检测试剂盒。本发明涉及的标记为人类CDC20基因，它的突变是导致因卵子不成熟、受精及胚胎异常致女性不孕的原因。本发明还提供检测CDC20基因是否发生突变的的引物：SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.17；以及检测CDC20基因发生突变筛查试剂盒。本发明可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的TRIP13基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类TRIP13基因，它的突变是导致因卵子不成熟致女性不孕的原因。通过检测TRIP13基因的突变可作为判断因卵子不成熟致女性不孕的标记基因。利用本发明提供的TRIP13基因突变可用于评价或制备因卵子不成熟致女性不孕的筛查试剂盒。利用本发明提供的TRIP13基因突变与否，可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

摘要： 本发明公开了一种遗传性原发不孕的致病突变及其检测试剂。一种导致遗传性原发不孕的突变的NLRP5基因，所述的突变为纯合的移码突变NLRP5 c.2945delT p.Leu982fs。检测本发明所述的突变的NLRP5基因或本发明所述的突变的NLRP5蛋白的试剂在制备女性原发不孕的辅助诊断试剂或检测设备中的应用。本发明提供了重要母源致病基因NLRP5的新致病位点，为该疾病的诊断提供了新的分子生物学基础。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的FBXO43基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明将FBXO43基因作为判断女性因卵子受精后反复胚胎停育致原发性不孕的标记，具体通过检测FBXO43基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育而导致的原发性不孕。本发明还包括检测FBXO43基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测FBXO43基因的突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。

摘要： 本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的MEI1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明MEI1基因作为判断因女性卵子受精后反复胚胎停育或移植失败致不孕的标记，具体通过检测MEI1基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育或移植失败而导致的原发性不孕。本发明还包括检测MEI1基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测MEI1基因是否突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。

摘要： 一种判断女性原发不孕的标记BTG4基因及其检测试剂盒。本发明属于基因检测技术领域，具体为用于检测女性原发不孕的BTG4基因突变的试剂盒。本发明涉及的人类BTG4基因，它的突变可导致卵子受精后不卵裂而致女性不孕，因此BTG4基因可作为判断因卵子受精后不卵裂致女性不孕的标记基因。本发明还涉及检测BTG4基因是否发生突变的引物：SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.11，以及因卵子受精后不卵裂致女性不孕的筛查试剂盒。BTG4基因突变与否，也可用于指导临床相应患者是否合适进行试管婴儿术。

摘要： 本发明公开了一种治疗婚久继发不孕的中药组合物，其特征在于由艾叶10‑15份，制香附10‑15份，干姜10‑15份，制附子6‑9份，肉桂4‑6份，仙灵脾10‑15份，当归10‑15份，熟地12‑20份，川芎6‑12份，炒白芍10‑15份，紫石英20‑30份，桃仁8‑12份，红花6‑12份，杜仲10‑15份，党参8‑12份，益母草20‑30份，泽兰10‑15份，路路通8‑12份，川牛膝8‑12份，菟丝子10‑15份，神曲15‑20份，桂枝6‑8份，炒白术10‑15份，王不留行10‑15份，巴戟天10‑15份，炙甘草5‑8份，水适量制成。本发明原料来源丰富，成本低廉，制作方法简便易行，使用安全简便，无任何副作用，用于治疗婚久继发不孕疗效明显。

摘要： 本发明公开了一种治疗婚久继发不孕的中药组合物，其特征在于由艾叶10-15份，制香附10-15份，干姜10-15份，制附子6-9份，肉桂4-6份，仙灵脾10-15份，当归10-15份，熟地12-20份，川芎6-12份，炒白芍10-15份，紫石英20-30份，桃仁8-12份，红花6-12份，杜仲10-15份，党参8-12份，益母草20-30份，泽兰10-15份，路路通8-12份，川牛膝8-12份，菟丝子10-15份，神曲15-20份，桂枝6-8份，炒白术10-15份，王不留行10-15份，巴戟天10-15份，炙甘草5-8份，水适量制成。本发明原料来源丰富，成本低廉，制作方法简便易行，使用安全简便，无任何副作用，用于治疗婚久继发不孕疗效明显。