临床报告

摘要： The world’s first clinical report on implantation of a 3D-printed mobile cervical prosthesis for the treatment of cervical spondylotic myelopathy was published in China in June 2021[1].It is the continuation of spinal surgery from spinal stability to mobile artificial cervical spine surgery.The first step forward in the field of mobile artificial cervical surgery is the bullet implant by Fernstroem[2].A variety of mobile discs for the cervical spine(Bryan)were published[3-5].The first with permission for the European Market was the implant from the Charitéin Berlin(Büttner-Janz,1988)[6-7]which I used in Vienna.Although there are some problems,such as motion loss,ossification of intervertebral space,cervical implant displacement and loosening,some cases have achieved certain results[8-9].

摘要： 目的:研究探讨慢性肺源性心脏病伴冠心病的治疗报告.方法:本文在2019年1月至2020年6月进行,选择我院48名患者为对象,根据治疗方法分为对照组和观察组,对比临床疗效.结果:48名患者经治疗后1名患者死亡,占比2.08％.结论:慢性肺源性心脏病伴冠心病病情严重,要及时给予对症治疗,控制该病带来的危害,确保患者生命安全,为今后的治疗提供有价值的参考依据.

摘要： 目的:探讨丁咯地尔导致不良反应的临床特点并分析其发生原因.方法:2018年1月-2020年5月期间我县收治因疾病所需接受丁咯地尔注射液治疗且发生药物相关不良反应患者共45例,回顾性分析其临床病历资料,所有患者均因疾病所需接受丁咯地尔注射液治疗,并于用药过程中发生药物相关不良反应.记录45例患者不良反应类型、发生时间等数据.结果:45例丁咯地尔所致不良反应患者中,消化道不良反应所占比例高达37.78%,其中73.33%患者于用药7d内即发生相关不良反应,患者年龄多见于60岁及以上老年人群(80.00%),数据对比P0.05. 结语丁咯地尔使用过程中可对机体多系统造成累及,提示今后实际临床医疗行为若需应用该药物治疗疾病需密切关注患者实际情况,出现不良反应应予以及时对症干预,以利于保障患者临床治疗有效性、安全性.

摘要： 目的:探讨枕部脑膜瘤的临床特征及治疗方式.方法:回顾性分析1例枕部脑膜瘤患者的诊断及治疗过程.结果:通过实施脑膜瘤切除术、预防术后并发症、抗炎等措施控制疾病,有效控制了病情并出院.结论:患者入院至出院共计12天,期间病情稳定,术后无并发症发生,切口愈合良好,疗效满意.

摘要： 2020年3月期的《休克》杂志刊登了三篇优秀的综述、四篇临床报告和七篇基础研究,涵盖的主题广泛,如脓毒症、心肌梗死及心源性休克、缺血与失血性休克、急性胰腺炎。这些富有洞察力的研究将帮助读者理解在这些病理状态下遇到的问题,从临床和基础研究领域出发提出可能的临床解决方案。

摘要： 目的 探讨腹腔镜胆囊切除术后出血非计划再次手术的原因及干预措施.方法 选取鄂州市中心医院于2015年3月至2018年3月期间收治的行腹腔镜胆囊切除术病人1 832例,术后出血病人13例.10例病人立即进行手术治疗,3例病人先进行对症保守治疗,再进行手术治疗.结果 13例均急查病人血常规,病人红细胞压积降低为(6.32±1.26)％,血红蛋白降低为(7.81±0.93)g/L.术后出血病人再次手术中,术前合并心脑血管疾病8例,合并肝炎肝硬化7例,肝炎肝硬化合并心脑血管疾病4例,胆囊结石伴急性胆囊炎发作3次以上11例.13例中,10例的手术医生手术经验在50例及以下,9例的手术医生职称为副主任医师及以下.再次手术后并发症发生率为15.38％,术后出血病人再次手术后总满意率为84.61％.结论 腹腔镜胆囊切除术后出血与肝炎肝硬化等基础疾病、胆囊炎反复发作以及主刀医生的职称水平及手术经验有一定的相关性.

摘要： 目的：对针灸治疗抑郁的临床报告进行质量评价，为抑郁的针灸治疗提供循证医学证据。方法：采用循证医学方法，利用Review Manage4.2.7软件对1989年1月-2010年12月发表的针灸治疗抑郁的随机对照试验文献调研，筛选出符合纳入标准的283个临床试验，采用描述性分析，对其质量进行系统评价。结果：针灸治疗抑郁的临床研究已越来越受到人们关注，但临床报告质量普遍不高。结论：加强针灸治疗抑郁的规范报告，对于提高其临床具有重要意义。

摘要： 目的：探讨Norplant皮下埋植避孕方法的临床应用。方法：选择40周岁以下，有过一次足月妊娠、既往身体健康，无Norplant禁忌的妇女，夫妻同居，愿以此法作为唯一的避孕措施并接受正规随访。年龄分布为:<25岁90例，25-29岁160例，30-34岁500例，35-40岁250例。体重分布为:<50kg600例，50-59kg200例，60-69kg200例。常规方法埋植或取出Norplant。结果：1000例接受者5年妊娠4例，避孕效果率99.6 %；1000例接受者5年内因各种原因终止使用者500例累计终止率为50%其中因月经问题取出200例，占总终止率的80，因其他问题取出50例包括手臂麻木或活动受限，体重增加，面部黑斑，子宫肌瘤等；5年续用率为50%，本法影响续用率的原因主要是副反应，特别是月经问题。结论：Norplant皮下埋植剂避孕法被部分妇女所接受，临床上更适用于生殖器畸形(双子宫等)、带器妊娠、盆腔炎及其他避孕方法不适者。

摘要： 临床资料如下：本组108例中男性76例(70.4％)，女性32例(29.6％);年龄37岁-86岁(平均66.6岁)。本组108例病人均有高血压病史，病程6个月-40年(平均15.46年)。合并糖尿病43例(39.8％)，心脏病史26例(24.1％，其中冠心病23例，风心病2例，肺心病1例)，陈旧脑梗5例(4.6％)，慢性肾功能不全9例(8.3％)。rn 肾动脉受累情况本组病人术前均接受动脉造影检查。造影证实单侧肾动脉受累者65例(60.2％)，其中2例为肾动脉分支严重狭窄，所有病人肾动脉狭窄均>70％。双侧肾动脉受累者43例(39.8％)，其中一侧严重狭窄、另一侧闭塞11例(10.2％);一侧>70％严重狭窄、另一侧轻度狭窄22例(20.4％)，双侧>70％严重狭窄10例(9.3％)。

摘要： 目的：介绍大隐静脉曲张的激光治疗rn 方法：局麻和连续硬膜外麻醉下应用810nm半导体激光综合治疗仪(SURGILAS)治疗大隐静脉曲张126例。rn 结果：应用激光治疗大隐静脉曲张126例，183条肢体。男59例，女67例，均获满意疗效，无并发症发生，平均住院5.5天，随访6-12个月无复发。rn 结论：用激光的方法治疗大隐静脉曲张对患者创伤小，方法简单，安全，而且无手术疤痕，美观且疗效可靠，下床活动早，住院时间较常规手术明显缩短，患者满意度高。

摘要： 我院于2002年2月4日收治一例事故性Co极不均匀照射后所轻度骨髓型急性放射病伴右手局部Ⅲ度放射性皮肤损伤患者.本文现将有关临床资料综合报告.

摘要： 该文介绍了对中晚期食道癌86例，采用中西医综合疗法的方法及效疗效。

摘要： 一年来我院骨科与介入科密切配合,对各种原因所致的102例股骨头缺血性坏死采用介入治疗取得了满意疗效. 本文首先将股骨头缺血性坏死依照症状、病理、关节活动由轻到重分为4期. 本组102例,年龄5-64岁发病时间3月-26年,病因多为服用激素、慢性酒精中毒、股骨颈骨折、先天性髋脱位等. 介入治疗的方法是保留选择旋股内、外动脉及闭孔动脉插管,然后注药,给药宜缓慢用力均匀,罂粟碱10-30 mg,尿激酶10-46万单位,复方丹参渗注射液12-30 ml. 术后低分子右旋糖酐500ml,静点3天,复方丹参注射液20ml,静滴一周,配合口服抗凝补钙药物. 治疗效果为无一例发生并发症及副反应,疼痛缓解率为100％,运动功能均有不同程度改善,X线片显示坏死骨质均有不同程度吸收、新骨形成及修复. 最后本文将股骨头缺血性坏死的发病机理以及介入治疗的机理冒昧进行了探讨.

摘要： 目的：探讨清开灵注射液不良反应发生原因，为临床合理用药提供参考。方法：采用描述性分析的方法对贵州省不良反应监测中心数据库中2003-2008年清开灵注射液不良反应病例报告进行统计分析。结果：清开灵注射液不良反应的发生与性别无关，临床表现主要为过敏反应(305例，占35．59％)和全身性损害(417例，占48．66％)，不良反应在30分钟内发生者有652例，占76．08％。结论：临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应，坚持合理用药，并在用药过程及用药后加强观察。

摘要： 目的：探讨清开灵注射液不良反应发生原因，为临床合理用药提供参考。方法：采用描述性分析的方法对贵州省不良反应监测中心数据库中2003-2008年清开灵注射液不良反应病例报告进行统计分析。结果：清开灵注射液不良反应的发生与性别无关，临床表现主要为过敏反应(305例，占35．59％)和全身性损害(417例，占48．66％)，不良反应在30分钟内发生者有652例，占76．08％。结论：临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应，坚持合理用药，并在用药过程及用药后加强观察。

摘要： 目的：探讨清开灵注射液不良反应发生原因，为临床合理用药提供参考。方法：采用描述性分析的方法对贵州省不良反应监测中心数据库中2003-2008年清开灵注射液不良反应病例报告进行统计分析。结果：清开灵注射液不良反应的发生与性别无关，临床表现主要为过敏反应(305例，占35．59％)和全身性损害(417例，占48．66％)，不良反应在30分钟内发生者有652例，占76．08％。结论：临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应，坚持合理用药，并在用药过程及用药后加强观察。

摘要： 本发明涉及临床试验技术领域，具体涉及一种临床试验个体患者报告生成方法、装置和设备。其中，临床试验个体患者报告生成方法，首先根据医学审核和医学监查的相关要求，获取临床试验个体患者报告中涉及的相关数据，然后根据获取到的相关数据通过计算得到临床试验个体患者报告生成的最终数据，最后计算得出的最终数据，生成相应的临床试验个体患者报告。如此，基于医学审核和医学监查的标准，采集相关的数据，计算出临床试验个体患者报告生成的最终数据，最后生成符合医学审核和医学监查标准的临床试验个体患者报告，减少了医学审核的时间，提高了医学核查全面性、准确性及医学核查质量。

摘要： 本申请涉及临床试验技术领域，尤其涉及一种临床试验病例报告表自动生成方法、装置和设备，该方法包括：首先应预先建立基础数据库，所述基础数据库中保存有表单名称，然后获取标准方案流程图、病例报告表首页和病例报告表填写说明，并根据所述标准方案流程图的表单名称匹配所述基础数据库中保存的表单名称，并将匹配成功的表单保存为项目唯一表单，最后由所述项目唯一表单、所述病例报告表首页和所述病例报告表填写说明调整组合，生成病例报告表，本申请可在临床试验方案的基础上直接自动化生成病例报告表，以保证临床试验病例报告表的设计准确、高效的完成。

摘要： 一种临床色谱质谱技术的方法学验证报告生成方法，包括：接收用户选择的检测目标物及对应的验证参数，并接收用户上传的文件，文件为包括所述检测目标物的方法学验证参数的检测数据文件；从文件中查找与所述验证参数对应的目标数据表格，提取目标数据表格的表头列名，根据所述表头列名提取相应的验证数据；根据验证数据进行相应的计算，得到计算结果；根据计算结果与验证参数的判断标准进行相应的判断，得到所述验证参数的验证结论；当所述验证结论通过时，生成包含所述验证参数的方法学验证报告。本发明可以将不同格式数据文件与验证参数对应的数据提取出来并整理成统一格式的验证报告，避免了繁琐的数据整理过程，大大提高了出具验证报告的效率。

摘要： 本发明涉及一种治疗性蛋白和肽临床免疫原性评估报告的生成方法、装置和设备，通过电子数据采集模块采集治疗性蛋白和肽临床免疫原性评估报告所涉及的基础数据，之后根据所述基础数据确定抗药抗体免疫反应的特征数据；根据所述基础数据确定抗药抗体结果与药代动力学和药效学的关系数据；根据所述基础数据确定抗药抗体结果与临床安全性和有效性的关系数据；根据所述基础数据确定抗药抗体临床相关阈值数据；最终将上述数据进行调整组合，生成治疗性蛋白和肽临床免疫原性评估报告。本发明能够自动生成治疗性蛋白和肽临床免疫原性评估报告，可以使临床试验的效率提高，进而增加临床试验的成功率，最终增加新药开发的效率。

摘要： 本发明涉及一种临床研究项目的访视报告生成方法和装置，其中，该方法包括：接收第一请求，其中，第一请求用于请求对临床研究项目的访视报告模板进行设置；响应第一请求，获取访视报告模板的设置信息，并基于设置信息生成访视报告模板；接收第二请求，其中，第二请求用于请求在访视报告模板中进行内容编辑；响应第二请求，获取内容编辑信息，并基于内容编辑信息生成临床研究项目的访视报告。通过本申请，解决了相关技术中临床研究项目的访视报告存在的模板不能灵活配置且内容不易保存和修改的问题，实现了灵活配置访视报告模板，在线化编辑访视报告内容，易于保存和修改的效果。

摘要： 本发明提供一种基于全局最优匹配的临床诊断报告多媒体展示方法和装置，其中方法包括：获取临床诊断报告中各报告目标的报告特征以及医学影像中各影像目标的影像特征，基于任一报告目标的报告特征和任一影像目标的影像特征，以及多类病灶描述特征对应的权重，确定两者之间的相似度，并基于各个报告目标与各个影像目标之间的相似度，对各个报告目标和影像目标进行全局匹配，得到各个报告目标匹配的影像目标，可以准确地将临床诊断报告中的各个报告目标与医学影像中指示同一病灶的影像目标相关联；再基于临床诊断报告中包含的所有报告目标以及各个报告目标所匹配的影像目标进行多媒体展示，可以提供更直观、更易理解且更全面的临床诊断报告展示方法。

摘要： 本发明公开了一种基于Form自配置的临床监查报告生成方法，包括定义每个临床机构中心下监查类型；监查类型下临床监查报告模板名称；模板中需要自定义模块类型和内容，模块类型包括单输入项信息、表格数据、核查清单；模板定义完成后，CRA人员完成中心监查后，进行添加机构中心监查报告，选择已定义的模板文件，根据已定义的模板块，结合机构中心监查情况，补充各模块中的内容；同时录入本次监查问题Issues列表；在解决所有Issues后，提交PM审核，最后打印访视监查报告，研究中心存档。本发明通过配置人员根据业务类型来细分报告模板，同时本发明系统提供完备的报告模板配置变更记录、数据分析、Issues统计等功能，建立起访视报告监查溯源体系，进而达到配置速度快、所见即所得可视化设计、出错率低、容易维护、控件种类齐全操作简单等效果。

摘要： 本公开涉及一种临床电子病例报告表构建方法、系统及电子设备，方法为构建关于临床电子病例报告表的数据模板，其包括以下步骤：构建对应的字段信息；定义子表内容的结构，并关联字段信息中定义的字段；定义子表日志行形式的结构；创建单页表单，并使字段信息中的定义的字段归属于单页表单和/或将所定义的子表与单页表单建立依赖关系；生成访视信息，并将访视信息与单页表单关联，获得数据模板；数据录入与校核：将受试者的试验数据通过数据模板录入并校核，生成该受试者的电子病例报告表。系统及电子设备用于执行上述方法。本公开可简化临床电子病例报告表的构建过程，可便于电子病例报告表的构建和调整，确保数据的完整性、可靠性和准确性。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，公开了一种基于临床检验医学大数据的医学检验报告分析系统及方法，系统包括人机交互单元、报告预处理单元、知识图谱构建单元、数据库单元、实体识别单元以及报告分析单元。方法包括如下步骤：基于临床检验医学大数据更新公共知识图谱；接收用户的用户关注数据和上传的医学检验报告文件，并对医学检验报告文件进行预处理；对医学检验报告数据进行实体识别；构建并存储个人知识图谱；提取个人知识图谱对用户的报告实体数据进行分析，向人机交互单元返回报告实体数据和对应的报告分析结果。本发明解决了现有技术存在的医学检验报告的信息量庞大、患者时间成本投入大、分析困难以及医疗成本投入大的问题。

摘要： 一种以电子格式获得包括医学图像显示区域(104)和信息显示区域(106)的图像(102)的方法。所述医学图像显示区域或所述信息显示区域中的至少一个包括表示注释(110、112、114、116)或字母数字信息(118、120、122、124、126、128、130、132、134、136、138、140)中的至少一个的图形标识。所述方法还包括评价所述图像的像素，以识别包括表示所述图像中的感兴趣的注释或字母数字信息的所述图形标识的像素。所述方法还包括从来自所述图像的所识别的图形标识中提取所述感兴趣的注释或字母数字信息。所述方法还包括将所提取的感兴趣的注释或字母数字信息插入到针对所述图像的电子格式的临床报告中。