络合滴定法

摘要： 成核剂中的铝含量的测试方法研究代燕琴等(山西省化工研究所(有限公司),山西科通化工有限公司)/塑料工业,2020.11以干法灰化、湿法消解作为前处理手段,以电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)作为测试的对比手段,建立了铭天青S分光光度法、络合滴定法测定不同成核剂中铝的含量。采用湿法消解的方法,将有机铝中的铝元素转化为Al^(3+),该方法快速、高效。

摘要： 文章以测定钨矿中钨为切入点,首先简要概述了络合滴定法,内容以络合剂、滴定方法为主;其次说明了EDTA测定方法,在详细介绍试剂选用的基础上,对该方法所适用回收试验和测定结果进行了探究;最后围绕钨络合滴定法展开了讨论,内容涉及技术背景、分析方法还有注意事项等方面.希望能使相关人员受到启发,为日后类似项目的有序开展提供技术支持.

摘要： 目的:对不同产地与基源的石决明药材碳酸钙含量和傅里叶红外光谱进行比较研究.方法:采用EDTA-2Na络合滴定法和傅里叶红外光谱法,对来自7个不同产地的皱纹盘鲍、澳洲鲍和自鲍等3种基源的石决明药材和1批伪品石决明药材进行分析研究.结果:不同产地、不同基源石决明药材及伪品石决明之间的碳酸钙含量及红外光谱图差异较小,难以作为石决明药材真伪鉴别的专属性检测方法.结论:石决明发挥"平肝潜阳,清肝明目"作用的药效物质基础尚不清楚,能有效区分石决明药材真伪的质量评价标准还有待进一步研究.

摘要： 研究了用络合滴定法分析三元材料生产中金属元素镍钴锰总含量的测试,讨论氨铵缓冲溶液的加入量、抗坏血酸加入量及PH对三元材料镍钴锰总含量的影响以及测定过程中的误差来源,试验结果表明:该方法对三元材料镍钴锰总含量的测定简单、快速、准确,标准偏差为0.018％,RSD为0.029％.

摘要： 以干法灰化、湿法消解作为前处理手段,以电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)作为测试的对比手段,建立了铬天青S分光光度法、络合滴定法测定不同成核剂中铝的含量.采用湿法消解的方法,将有机铝中的铝元素转化为Al3+,该方法快速、高效.所建立的铬天青S分光光度法和络合滴定法与ICP-OES法无显著性差异.铬天青S分光光度法较络合滴定法分析速度快、稳定性好、精密度高.

摘要： 采取回流提取工艺,在测定蒙药暖宫七味丸中鞣质的含量时使用融合滴定法测定.测得暖宫七味丸中鞣质的平均含量为3.76％,相对标准偏差RSD为0.17％.鞣质具有抑制肠蠕动、收敛及抑菌作用.蒙药暖宫七味丸中鞣质的含量较高,这与其具有预防、治疗胃肠积热、宿食不消等作用相一致.

摘要： 目的:探索测定钩藤中鞣质含量的方法.方法:本文采用络合滴定法测定了钩藤中鞣质的含量.结果:钩藤中鞣质含量为10％左右.结论:通过络合滴定法测定钩藤鞣质含量,结果稳定,方法可靠;以其为该药品质量评定方面提供科学依据.

摘要： 建立碱分离-EDTA络合滴定法测定铝及铝合金中镉含量的方法.样品用盐酸溶液(1+1)和30％ 过氧化氢溶解,经氢氧化钠、氨水两次沉淀分离铝、钛、铁、铬、铜、镍、锰等元素,在pH 5.5的弱酸性介质中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚乙醇溶液作指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定镉,计算得镉含量.干扰试验表明,经过两次分离后铝基体和其它杂质元素均不干扰镉的测定.将该方法用于铝及铝合金中质量分数在3.00％～12.00％ 之间镉的测定,测定结果的相对标准偏差为0.16％～0.68％(n=9),加标回收率为99.2％～100.3％.该方法精密度、准确度良好,简便快速,适用于铝及铝合金中镉含量为3.00％～12.00％ 样品的测定.

摘要： 目的:建立壮西-色润-召日散的含量测定方法.方法:采用络合滴定法测定含量.结果:硫酸钙测定结果准确,平均加样回收率为99.4％,RSD为0.66％.结论:本方法准确、重现性好,可为壮西-色润-召日散的含量控制方法.

摘要： 目的:探索测定钩藤中鞣质含量的方法。方法:本文采用络合滴定法测定了钩藤中鞣质的含量。结果:钩藤中鞣质含量为10%左右。结论:通过络合滴定法测定钩藤鞣质含量,结果稳定,方法可靠;以其为该药品质量评定方面提供科学依据。

摘要： 研究了采用EDTA络合滴定法测定镁的方法，镍镁合金经硝酸溶解，以盐酸羟胺、三乙醇胺、KCN来进行掩蔽消除Fe、Al、Cu、Mn、Ni等离子干扰，在pH10氨性溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定来计算镁的含量，测定结果的相对标准偏差(n=5)在0.1%～0.29%之间，结果与认定值相符。方法适合于镍镁合金中镁的快速测定。

摘要： 硅钙钡合金是钡系合金中高效新型复合合金，是炼钢的脱氧剂、脱硫剂、还兼有脱磷( BaP2, BaP3)作用;研究采用EDTA络合滴定法测定钙的方法,试样以硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟除氟离子,在硝酸介质中,用硫酸钾沉淀钡,以三乙醇胺掩蔽消除Fe、Al、Mn等干扰,在PH＞12时,以钙黄绿素为指示剂,用EDTA标准溶液滴定来计算钙的含量.测定结果的相对标准偏差RSD(n=6)在0.13-0.49之间,测定值与认定值相符.该方法适合予硅钙钡、硅钙钡铝、硅钙合金的快速测定.

摘要： 试验研究中将适量的研磨过筛汞锑原矿在混合酸中加热消解后,移出滤液,定容至适量的体积.在氨性条件下,利用DDTC(铜试剂)与汞离子生成的络合物在溶液中显色为终点,根据消耗铜试剂标准滴定溶液的体积计算试样中汞的浓度.该方法的终点敏锐,准确度高,实际中操作也很方便快捷.

摘要： 用柠檬酸溶解轻烧镁砂中的活性MgO,然后采用EDTA滴定溶液中的Mg2+,计算轻烧镁砂中活性MgO的质量分数.主要以水合法测定结果为参考,采用控制变量法逐一确定了柠檬酸用量、搅拌时间、试样粒度、试样量等最佳测定条件.结果表明:在称样量为1g、试样粒度为0.074mm (200目)、柠檬酸用量200mL,搅拌时间为5min的测定条件下,测定结果与水合法基本一致.

摘要： 测定硅钙钡中钡主要有EDTA络合滴定法和重量法。络合滴定需要加入多种掩蔽剂以消除各种干扰，并且没有一种专门用于测定钡的灵敏的指示剂，终点变色不易观察。冶标Ⅶ／T109.2-1997测定钡含量需要进行二次沉淀，操作繁琐，流程长，时间成本和人力成本大，效率低下。为了克服已有方法测定硅钙钡中钡操作繁琐，需要两次沉淀，流程长，用药量大，耗时长，效率低的问题；为了降低成本，减少操作时间，提供一种更加简便、准确、快速的一次沉淀测定硅钙钡中钡含量的方法。

摘要： 介绍了某引燃药中Pb3O4的传统分析方法为重铬酸钾重量法,叙述了原分析方法的缺点及误差,论证了其影响因素及形成原因;研究制定出络合滴定法测定Pb3O4.依据两种方法对原材料回收率及某引燃药组分精密度进行了试验,测试数据(n=10)为:原方法回收率为97.4％～100％,测定试样的相对标准偏差(RSD)为0.97％;方法回收率为99.8％～100％,测定试样的RSD为0.14％.通过对两种测试方法对比分析,结论是新分析方法操作更简单、安全,分析周期缩短8h,节约了成本,提高了测试的准确度及精密度.

摘要： 钍是一种可转换核材料,当分析低浓度钍溶液时,只能应用络合滴定法.本研究工作在前人工作的基础上，通过优化实验条件，建立了一种新的络合滴定终点的判定技术。使用Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)氧化还原电对电位指示终点技术解决了针络合滴定中使用二甲酚橙指示剂指示终点难以判断和统一的问题，该分析方法原理简单，操作简便，分析速度快，样品取样量小。采用该技术测量硝酸钍中钍的含量，当钍的取样量为5mg时，相对标准偏差(RSD)为0.1%。

摘要： 提出在密闭条件下,以磺基水杨酸为指示剂,通过精确控制温度和pH值,用EDTA在强酸性介质中完成对氯化熔盐中的Fe2+和Fe3+连续滴定.结果表明,PH值控制在3.5左右,温度控制在75±5°C,用饱和碳酸氢钠液封隔绝空气,可以得到稳定的测定结果,回收率和RSD分别在97％-101％和2％-3％之间.此法方法简便、速度快、准确性高、稳定性和重现性好.

摘要： 建立了一套分离测定叔碳酸钴中不同氧化态钴的方法。本方法中，基于Co(Ⅱ)和Co(Ⅲ)与乙酰丙酮形成的配合物溶解性质的不同，实现了叔碳酸钴中不同氧化态钴的有效分离；基于配合物稳定常数的不同，利用EDTA络合滴定法，实现了叔碳酸钴中不同氧化态钴含量的测定。该方法准确度高，对样品需求量小，样品处理简单，使用仪器少，耗费低，可用于实际样品的测定，同时该方法适用范围广，能用于其他无机／有机钴化合物中不同氧化态钴的分离测定。

摘要： 水溶液中的Th(Ⅳ)具有很强的络合能力,当溶液中同时存在络合剂EDTA和F-时,就会对Th(Ⅳ)形成竞争反应.当Th(Ⅳ)溶液中的氟量达到一定程度时,须除氟后再进行EDTA对Th(Ⅳ)的络合滴定,否则测定结果偏小.探讨了氟对钍络合滴定的影响,并给出了相应的除氟方法，当钍的取样量为5-10mg时，除氟后，EDTA络合滴定Th结果的RSD优于0.2%。

摘要： 一种以络合滴定回滴定法测定二氧化钛含量的方法，包括以下步骤：1）样品处理；2）优化操作程序，合理调节溶液pH碱的浓度；3）加缓冲液；然后计算出样品中二氧化钛的含量。本发明能够较好控制滴定终点时溶液的酸度，确保指示剂终点时变色明显，提高样品检测的精密度，样品检测结果相对偏差小于0.3%。

摘要： 一种燃烧滴定法测定硫的滴定装置，它涉及分析测试技术领域。它包括碱式滴定管、玻璃珠、滴定管尖嘴口、软管、气体吸收瓶、吸收瓶进气口、瓶体尖嘴、吸收瓶抽气口，碱式滴定管的下端与滴定管尖嘴口的上端相连接，且玻璃珠设置在碱式滴定管内，滴定管尖嘴口的下端通过软管与瓶体尖嘴的上端相连接，瓶体尖嘴固定设置在气体吸收瓶上，气体吸收瓶的右端的上侧设有吸收瓶抽气口，且吸收瓶进气口设置在气体吸收瓶的下端。本实用新型有益效果为：采用本设备，不仅有效的解决了由于负压导致吸收管滴定尖嘴口产生气泡的问题，且提高了燃烧滴定法测定硫的准确度和精密度，并在一定程度上解决了滴定管调零困难的问题。

摘要： 本实用新型涉及滴定装置技术领域，尤其是一种氢醌滴定法的滴定装置，包括加热电磁搅拌器，所述加热电磁搅拌器的顶面两侧均固定安装有竖直设置的竖杆，两个竖杆上均套设有水平设置的横板，每个竖杆上均螺纹连接有螺母以及套设有活动套管，所述活动套管位于螺母的上方，且横板夹设于螺母与活动套管之间，所述活动套管的外表面沿其周向开设有环形凹槽，且该环形凹槽内卡设有活动套环，所述活动套环与螺母之间通过多个连接杆连接。本实用新型具有设计合理以及便于操作的优点，方便使用者进行调节，能够对不同粗细、长短的滴定管进行稳定的夹持。

摘要： 本发明公开了一种用络合滴定法测定压块球化剂中金属镁含量的方法，其中用稀乙酸溶解试样中金属镁，其他不溶物经过滤洗涤除去，滤液定容于容量瓶中；移取一定体积的滤液，用氨水调节pH值至6～7，以铜试剂分离干扰元素，于pH10以EGTA络合钙，铬黑T为指示剂，EDTA络合滴定镁。本发明可以检测压块球化剂试样中金属镁的含量范围在5～15％，几乎涵盖了生产过程中所有球化剂的金属镁分布梯度，能长期应用于实验室压块球化剂中金属镁的定量检测。本发明具有简单快速，准确度和精密度高等优点。

摘要： 锌络合滴定法测定ECDEDTMPDTPA含量的方法，包括以下步骤：往一定浓度的ECDEDTMPDTPA样品溶液中滴加氢氧化钠试液，调节pH值；加入一定pH值的氨-氯化铵缓冲液，再加入黑铬T溶液指示剂，用浓度为0.01mol/L～0.02mol/L锌滴定溶液滴定等当点。由于金属指示剂为溶液，等当点显色好，易控制。降低锌滴定液浓度，改善视觉，同时使每次分析所需样品的数量大大降低，降低分析费用，实用于常规质量控制。

摘要： 本发明公开了一种EDTA络合滴定法测定萤石中的氟化钙及碳酸钙含量方法，涉及EDTA络合滴定法测定萤石技术领域，具体为一种EDTA络合滴定法测定萤石中的氟化钙及碳酸钙含量方法，所述包括以下步骤：S1、EDTA络合滴定法测定萤石中的水分含量；S2、EDTA络合滴定法测定萤石中的氟化钙含量；S3、EDTA络合滴定法测定萤石中的碳酸钙含量。该EDTA络合滴定法测定萤石中的氟化钙及碳酸钙含量方法，此EDTA络合滴定氟化钙、碳酸钙误差小，滴定时终点分辨率高，适合于萤石精矿中氟化钙、碳酸钙的准确测定，以及此方法测定氟化钙结果误差可控制在±0.3％；测定的流程相对缩短，耗时约3小时左右；结果重现性好，分辨率高。

摘要： 本发明公开了一种用络合滴定法测定NCM物料中镍、钴和锰总量的方法。目前，虽然行业内都尝试采用EDTA络合滴定法快速进行镍、钴、锰总量测试，但具体测试操作还是存在不少差异。本发明在络合滴定法中增加了一种辅助试剂，即盐酸羟铵，加入该试剂，使终点颜色变化更明显，能使测试结果更稳定、准确；在滴定测试过程中，要求在终点前1‑2mL处，再加入缓冲溶液、紫脲酸铵指示剂，能使测试结果更稳定、准确。本发明可以快速、准确、稳定地测定NCM物料中镍、钴、锰总量，通过标准样验证，测试结果与真实值非常接近；对操作人员的要求不高，特别容易掌握，测试结果的重现性也好；并且明显地缩短了测试时间，完全满足大规模、连续化生产的需要。

摘要： 本发明涉及锡铅焊料检测领域，具体涉及一种络合滴定法测定锡铅焊料中锡量的方法。步骤如下：称取锡铅焊料试样置于三角烧杯中；加入8ml盐酸，1~2ml硝酸，低温处加热溶解，加入的EDTA和水，置于电炉上加热煮沸1—2分钟，使盐类溶解，取下冷至室温；加广泛PH试纸，加入约六次甲基四胺溶液至广泛PH试纸刚好呈黄色，再过量5 ml，加二甲酚橙指示剂二滴,用锌标准溶液滴定至溶液恰呈红色不褪为止；加入固体三氟化钠摇匀，静置5分钟；用锌标准溶液滴定至溶液恰呈红色不褪为终点；对分析结果计算锡的百分含量，本发明操作简便，不用配置锡还原装置，同时还提高检测效率及准确度。

摘要： 本发明涉及一种络合滴定法测定高碳铬铁中铝含量的方法，其特征是：以已知铝含量的高碳铬铁作为标样，取待测高碳铬铁作为试样，试样经强碱熔溶样，以水浸取，加高氯酸至冒烟，再加盐酸，使铬以Cr

摘要： 本发明公开了一种用络合滴定法测定压块球化剂中金属镁含量的方法，其中用稀乙酸溶解试样中金属镁，其他不溶物经过滤洗涤除去，滤液定容于容量瓶中；移取一定体积的滤液，用氨水调节pH值至6～7，以铜试剂分离干扰元素，于pH10以EGTA络合钙，铬黑T为指示剂，EDTA络合滴定镁。本发明可以检测压块球化剂试样中金属镁的含量范围在5～15％，几乎涵盖了生产过程中所有球化剂的金属镁分布梯度，能长期应用于实验室压块球化剂中金属镁的定量检测。本发明具有简单快速，准确度和精密度高等优点。