络合吸附波

摘要： 在pH9.6的Na2B4O7电解质中,镍和丁二酮肟在-1060mV(vs.SCE)处产生灵敏的络合吸附波,峰电流与镍的浓度在1.0×10-3～25μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.12ng/mL.该方法仪器试剂简单,操作快速简便,用于测定水样中微量镍,结果满意.

摘要： 在-0.440 0 V峰电位条件下,铁在滴汞电极表面与PAN反应,产生络合吸附波,记录电位随时间的变化曲线,用峰电位定性,峰高定量.实验结果表明,此方法具有较高的灵敏度,检出限低,可达到1.0 μg/L.用此方法测定血液中Fe(Ⅲ)的质量分数,操作简单,且找到了一种很好的血样前处理方法,可以在短时间内释放血红蛋白中全部的Fe(Ⅲ).最佳实验测定条件为PAN 1.0×10-4mol/L,pH 5.14.

摘要： 在0.1 mol·L-1的NaOH介质中,胍修饰的Co(Ⅱ)-BSA于-1.70 V左右(vs.SCE)产生一个超灵敏的络合吸附波,该波一阶导数波高与Co(Ⅱ)浓度在6.8×10-10～ 1.7×10-7 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.997,检测限可达3.0×10-10mol·L-1.该法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、精密度高等特点.用于测定矿泉水和VB12药片中Co(Ⅱ)的含量,结果令人满意.

摘要： 在pH5.8的0.4mol/L(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,镍与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的络合吸附波,其峰电位在-0.44V(vs.SCE).该波的二阶导数峰峰电流与镍浓度在0.05～5.00mg/L范围内呈线性关系(r=0.9992,n=10).检出限为0.02mg/L.本方法回收率在95.2%～106.5%之间.经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2.此外还实验了多种离子对峰电流ip"的影响.该方法可用于水果、饮料中微量镍(Ⅱ)的测定.

摘要： 在0.05 mol·L-1 HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs. SCE).其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9×10-8～2.4×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10-9mol·L-1.应用该法测定了茶叶、人发中痕量钼,测得回收率在98%～104%之间.研究了络合物的组成和极谱波的性质.

摘要： 在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ) - 2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系.BSA和HSA的线性范围分别为0.5～40.0 mg·L-1、0.5～50.0 mg·L-1,检出限均为0.2 mg·L-1.应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意.

摘要： 在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenum(Ⅵ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波.用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H+反应数n'=1.用单扫描极谱法可以测定痕量钼(Ⅵ),线性范围为0.05～1.00 mg/L,该方法用于豆类中痕量钼的测定,结果令人满意.

摘要： 在0.02mol/L六次甲基四胺缓冲溶液中(pH5.5),铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50V左右(vs.SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,其峰电流与6-BA浓度在3.0×10-5～1.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-7mol/L.与铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-5～3.0×10-7mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-7mol/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波.铜(Ⅱ)与6-BA的组成比为1:1;电子转移数n=2;α=0.58;反应速率常数Ks=1.81/s.方法用于绿豆、大米和玉米样品中铜的测定,结果满意.

摘要： 在HCl-NaAc缓冲溶液中,钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸在-0.62 V(vs.SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7.5×10-8～4.5×10-7mol/L和4.5×10-7～1.1×10-5mol/L分段与峰高呈线性关系,检出限为2.5×10-8mol/L,相关系数均大于0.999.用于合成样品中1.5×10-6mol/L钨的测定,回收率为97.1%,5次测定的相对标准偏差为0.45%.

摘要： 铂和丁二酮肟在pH 4.1的HAc^NaAc支持电解质中,形成具有电活性络合物。在单扫示波极谱-0.88 V(vs.SCE)左右出现良好还原波。此波峰高与铂的浓度在1.0×10-8~4.0×10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为2.6×10-9mol/L。并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铂量的测定。

摘要： 在HCl-NaAc缓冲溶液中,W(Ⅵ)-Ferron在-0.62V(vs.SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7.5×10-8～4.5×10-7mol/L和5.0×10-7～1.1×10-5mol/L范围内分段与峰高呈线性关系,检出限为2.5×10-8mol/L,相关性均在0.999.用于钨的测定.

摘要： 在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6～5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.

摘要： 在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6～5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.

摘要： 在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6～5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.

摘要： 本发明涉及饮用水的处理方法，特别涉及基于铝基复合金属氧化物的除氟吸附材料的络合-吸附去除饮用水中氟化物的方法。本发明的在一定pH值条件下，往含氟水中投加铝盐将水中游离态氟离子转化为各种形态的络合态氟，游离态氟转化为络合态氟之后，再流经装填有基于铝基复合氧化物的除氟吸附材料的吸附固定床反应器，水中的氟得以去除。采用本发明的原位负载型除氟吸附剂去除饮用水中的氟化物，处理水能达到WHO、USEPA相关标准以及国家最新饮用水标准（GB5749-2006）。

摘要： 本发明涉及基于铝基复合金属氧化物的除氟吸附材料的络合-凝聚-吸附去除饮用水中氟化物的方法。本发明首先通过控制适宜的pH值条件、铝盐的形态及其投量等，将水中游离态氟转化为络合态氟；之后引入氢氧化钙和铝盐实现凝聚过程并提供具有丰富表面羟基的活性吸附位点，从而通过凝聚和吸附作用将水中溶解态氟转化为颗粒态氟；之后水流经装填有基于铝基复合氧化物的除氟吸附材料的吸附固定床反应器进一步去除溶解态氟；最后，水流经过滤反应器去除吸附固定床反应器出水中包含的胶体、颗粒物等杂质。采用本发明的方法去除饮用水中的氟，处理水能达到WHO、USEPA相关标准以及国家饮用水标准（GB5749-2006）。

摘要： 一种表面吸附咪唑‑铜络合物的氮化硼高导热绝缘填料及绝缘散热环氧树脂组合物及其制备方法，本发明提供的表面吸附咪唑‑铜络合物的氮化硼高导热绝缘填料，添加到环氧树脂中，在加热条件下，络合物分解产生的咪唑化合物，引发环氧树脂的固化反应，与此同时，吸附于氮化硼表面的铜离子被还原成纳米铜，然后发生烧结而使氮化硼之间紧密搭接，形成导热通路，提高复合体系的导热性能。另外，由于吸附于氮化硼表面的纳米铜呈互不相连的离散分布，复合体系仍然保持良好的电绝缘性，可用于各类电气绝缘和电子封装材料。

摘要： 本发明公开了一种具有极高选择性的测定锌电解液中Co2+含量的络合物吸附波极谱法，包括将待测样品与检测体系反应，测定产生的Co2+络合物吸附极谱波，获得二阶导数波峰电流，计算待测样品中的Co2+浓度；所述检测体系包括底液氨‑氯化铵缓冲液，掩蔽剂乙二胺四乙酸盐，络合剂丁二酮肟或者络合剂丁二酮肟和亚硝酸钠。本发明方法以乙二胺四乙酸盐为掩蔽剂，对钴具有极高的选择性，不仅可以完全掩蔽高浓度基体成分Zn2+，消除Zn2+波对Co2+测定的影响，而且也可掩蔽锌电解液中其他共存杂质金属离子的干扰，选择性极好，不需要对锌电解液进行任何预处理，没有沉淀生成，分析速度快，易实现自动化，适合在线分析检测使用。

摘要： 本发明涉及一种吸附金属络合物的吸附剂及制备方法和应用。该吸附剂是壳聚糖功能化的活性炭纤维CS‑ACF，其中活性炭纤维ACF与壳聚糖CS的质量比为1：(0.20‑5.00)。先用酸改性溶液对活性炭纤维ACF进行预处理；再取壳聚糖CS溶于乙酸溶液中制成CS溶液，将预处理后的ACF溶解于上述CS溶液中，搅拌，取出后置于氢氧化钠溶液中搅拌并水洗，真空干燥制得。通过简单、绿色、温和的技术，所制得的新型吸附剂CS‑ACF具有强度高、耐高温、耐腐蚀、来源广、成本低、具有生物相容性和生物可降解性的优点，可应用于电镀废水中Pb(II)‑EDTA重金属络合物的吸附处理。

摘要： 本发明提供一种壳聚糖改性磁性碳核壳吸附剂及其制备方法和在吸附水体中络合态三价铬中的应用，利用二茂铁用作碳源和铁源，并且通过水热法合成具有高比表面积和丰富含氧官能团的磁性碳核壳材料，再通过三甲基甘氨酸作为修饰剂完成壳聚糖对磁性碳核壳材料表面功能化改性。壳聚糖有大量活泼的羟基和氨基，羟基和氨基具有较强的络合能力，壳聚糖随其分子中含氨基数量的增多，其氨基特性越显著，而氨基可以与未完全络合的三价铬发生配位作用，并且在酸性条件下可使氨基质子化，从而对带负电荷的络合态三价铬进行静电吸附。

摘要： 本发明涉及基于铝基复合金属氧化物的除氟吸附材料的络合-凝聚-吸附去除饮用水中氟化物的方法。本发明首先通过控制适宜的pH值条件、铝盐的形态及其投量等，将水中游离态氟转化为络合态氟；之后引入氢氧化钙和铝盐实现凝聚过程并提供具有丰富表面羟基的活性吸附位点，从而通过凝聚和吸附作用将水中溶解态氟转化为颗粒态氟；之后水流经装填有基于铝基复合氧化物的除氟吸附材料的吸附固定床反应器进一步去除溶解态氟；最后，水流经过滤反应器去除吸附固定床反应器出水中包含的胶体、颗粒物等杂质。采用本发明的方法去除饮用水中的氟，处理水能达到WHO、USEPA相关标准以及国家饮用水标准（GB5749-2006）。

摘要： 本发明涉及饮用水的处理方法，特别涉及基于铝基复合金属氧化物的除氟吸附材料的络合-吸附去除饮用水中氟化物的方法。本发明的在一定pH值条件下，往含氟水中投加铝盐将水中游离态氟离子转化为各种形态的络合态氟，游离态氟转化为络合态氟之后，再流经装填有基于铝基复合氧化物的除氟吸附材料的吸附固定床反应器，水中的氟得以去除。采用本发明的原位负载型除氟吸附剂去除饮用水中的氟化物，处理水能达到WHO、USEPA相关标准以及国家最新饮用水标准（GB5749-2006）。

摘要： 一种处理水中络合态三价铬的磁性吸附剂制备方法，属于水中重金属污染控制技术领域。所述方法为：将CaO与FAMB以质量比1～15：40混合均匀后，加水润湿并搅拌均匀，自然风干后制备得AFAMB；将0.3～0.9g壳聚糖CS溶解于60mL4vol.％～12vol.％醋酸溶液中，充分搅拌溶解，并向其中加入60mL0.5vol.％～2.5vol.％的十二烷基苯磺酸钠溶液；取3gAFAMB加入到步骤二的CS‑SDBS溶液中，电动搅拌20min，形成AFAMB悬浮液；搅拌状态下向AFAMB悬浮液中调节pH至9～10，继续以200rpm的转速搅拌20min；用磁铁固液分离，得到的固体样品洗涤至中性，60°C真空干燥即可。本发明制备工序简单且成本低廉，免除了引发剂、交联剂等有机试剂的使用，同时缩短了制备时间。

摘要： 本实用新型涉及一种MTBE吸附络合脱硫装置及吸附络合型脱硫剂，包括旋流混合器、分离塔、注入计量泵、循环计量泵、脱硫剂储罐、残液计量罐、防雾沫夹带型的MTBE采出器以及吸附络合型脱硫剂；本实用新型通过新增一台脱硫剂注入计量泵，注入一定量的吸附络合型脱硫剂到MTBE与醚后碳四的混合物中，经过旋流混合器充分混合后进入分离塔，经过精馏、吸附、络合、分离，将碳四和甲醇从分离塔顶部分馏出，脱硫后的MTBE气相从分离塔中下部通过专用采出器采出，含硫残液从塔底抽出；另外增设一台循环泵，将塔底的脱硫剂打回分离塔的中下部循环使用，使脱硫剂注入和循环分开运行，既能精确补充新鲜脱硫剂用量，提高脱硫剂的使用效率，又能定量排放高含硫的废液；本实用新型使用一种防雾沫夹带型的MTBE采出器，将MTBE由气相从分离塔的中下部采出，可以减少气相MTBE采出时的雾沫夹带，提高脱硫效率；本实用新型使用一种吸附络合型脱硫剂，耗量少，脱硫效果好，可将MTBE中的硫含量从2000ppm脱除至10ppm以下，脱硫剂残液可送至加氢或焦化装置做原料，没有污染物排放。