结核菌

摘要： 目的探究白介素-27(interleukin-27,IL-27)联合腺苷脱氢酶(adenosine deaminase,ADA)在结核性胸膜炎中的诊断价值。方法选择2019年4月至2021年4月河北省胸科医院收治的50例结核性胸膜炎患者作为结核性胸膜炎组,50例恶性胸腔积液患者作为恶性胸腔积液组,两组患者基础临床资料经倾向性匹配评分,差异无显著性。比较两组患者胸腔积液中IL-27及ADA的水平,使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析胸腔积液中单独采用IL-27、ADA及二者联合诊断结核性胸膜炎的效能,采用Spearman检验对结核菌培养阳性率与IL-27、ADA水平的相关性进行分析。结果结核性胸膜炎组胸腔积液IL-27、ADA水平均高于恶性胸腔积液组(P均<0.05)。ROC曲线显示,IL-27、ADA单独及联合诊断结核性胸膜炎的效能均较高(曲线下面积分别为0.862、0.890、0.951,P均<0.05)。Spearman相关分析显示,结核性胸膜炎患者结核菌培养阳性率与IL-27、ADA水平呈正相关(r=0.551、0.660,P<0.05)。结论胸腔积液IL-27、ADA单独及联合诊断结核性胸膜炎均具有重要临床价值,结核菌培养阳性率与IL-27、ADA水平相关。

摘要： 结核病是严重危害人类健康的慢性传染病,本病起病隐匿,临床症状不典型,实验室和影像学检测是诊断该疾病的重要手段。实验室对该病的检测方法较多,在实际临床带教过程中,这些方法往往不是在一个专业组甚至不是一个时间段内学习,并且带教老师在临床带教过程中容易忽视同一项目、不同检测方法间的比较,因此学生在学习过程中并不能够很好掌握不同检测方法的特点。对此,本文根据实验室目前常用的结核分枝杆菌检测方法,对临床带教方法进行探讨,为临床教学质量提供保障。

摘要： 目的:分析昆明地区结核分枝杆菌耐药基因的突变状况.方法:PCR反应特异性体系应用反向斑点杂交技术鉴定分离菌株,对结核菌耐药性监测,分析菌株及抗结核耐药状况.结果:200株结核菌株中,耐药菌株中共检出115个突变位点,异烟肼共检出47个突变位点,链霉菌共检出26个突变位点,乙胺丁醇共检出8个突变位点,利福平共检出34个突变位点.S531L占利福平突变位点比例为31.3％,315M占异烟肼突变位点比例为76.6％,43M占链霉菌突变位点比例为80.8％,306M2占乙胺丁醇突变位点比例为62.5％.结论:昆明地区耐药结核分枝杆菌以耐多药为主.

摘要： 目的:研究实验室痰涂片检测结核菌的影响因素及结核菌阳性率.方法:选择2018.12月-2021.05月到本院细菌室接受实验室痰涂片检测的患者1200名,对患者的痰液标本实施厚涂片,做萋一尼氏抗酸染色,而后实施镜检.比对后镜检,不同性状痰阳性的概率、标本采集时间对阳性概率的影响以及标本不同采集采集次数中痰液标本的阳性检出概率.结果:脓性痰液阳性检出概率>粘液痰液阳性检出概率>血性痰液阳性检出概率>水样痰液阳性检出概率;晨间痰液阳性检出概率>夜间痰液阳性检出概率>及时痰液阳性检出概率;检验三次痰液之上阳性检出概率>检查两次痰液阳性检出概率>检查一次痰液标本阳性检出概率,p<0.05.结论:在开展实验室痰涂片检测结核菌的时候,影响因素包含:不同性状痰、痰液采集时间以及检验次数,可以适宜的高频率、在晨间亦或是晚间采集痰液,所采集的痰液尽可能是脓性痰液,提升疾病的检出概率.

摘要： 目的:探讨骨关节结核中结核菌耐药性并进行流行病学分析.方法:选择2018年3月至2019年12月,甘肃省第二人民医院收治的88例骨关节结核病患者痰标本为研究对象,用液体培养法进行结核杆分枝菌培养和四种一线抗结核药物(INH、RFP、SM、EMB)的药物敏感试验.结果:结核分枝杆菌培养阳性率81.82％(72/88),其中16株存在不同程度的耐药,总耐药率为22.22％(16/72),耐药顺位为INH>RFP>SM>EMB>.单一耐药5.56％(4/72),两种药物耐药6.94％(5/72),三种药物耐药5.56％(4/72),四种药物耐药4.17％(3/72).结论:为防范耐药的产生和播散,必须采取预防和治疗相结合的方式.加强健康教育,减少结核病的感染.规范合理用药,提高治疗依从度,减少耐药性的产生.加强耐药性监测,及时观察分析耐药模式变化情况,为减少耐药结核的产生提供重要依据.

摘要： 结核病是由病原菌结核分枝杆菌(MTB,简称结核菌)主要通过呼吸道飞沫传播引起的传染性疾病。WHO发布的《2019年全球结核病报》显示[1],2018年全球约有48.4万例利福平耐药结核病(RR-TB)患者,其中78%为耐多药结核病(MDR-TB),耐药结核病(DR-TB)的治疗成功率较低,全球平均水平为56%-我国是全球30个结核病高负担国家之一,MDR-TB患者数量为5.8万例,位居世界第二位[2]。

摘要： 目的探讨鹤壁市初治与复治结核病患者的耐药现状及特点。方法选取2018年1—12月鹤壁市疾病预防控制中心收治的肺结核患者作为研究对象,对其痰培养菌株进行菌型鉴定后实施一线、二线抗结核药物敏感度试验,分析初治、复治患者耐药特点。结果 877例研究对象抗结核药物的耐药率从高到低依次为异烟肼(19.95%)、链霉素(16.31%)、利福平(15.85%)、左氧氟沙星(13.68%)、乙胺丁醇(6.50%)、氨基水杨酸(4.79%)、阿米卡星(3.53%)、卷曲霉素(3.19%)、卡那霉素(2.96%)、乙硫异烟胺(2.28%);复治肺结核患者对上述抗结核药物的耐药率均较初治肺结核患者高,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。复治肺结核患者的单耐药率为11.88%(24/202),高于初治肺结核患者的10.67%(72/675),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.235,P=0.628)。复治肺结核患者的多耐药率为20.30%(41/202),高于初治肺结核患者的8.30%(56/675);复治肺结核患者的耐多药率为30.69%(62/202),高于初治肺结核患者4.00%(27/675),差异均有统计学意义(χ^(2)=22.760、121.489,P值均<0.001)。结论鹤壁市肺结核患者总体对异烟肼、链霉素、利福平、左氧氟沙星的耐药水平仍较高,其中复治肺结核患者对上述药物的耐药率更高,尤其是多耐药率和耐多药率,提示临床应根据患者的抗结核药物耐药情况进行科学合理的用药。

摘要： 目的：探讨酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测结核特异性IFN-γ在骨关节结核病患者中的诊断价值。rn 方法：收集2009年5月至2011年5月期间，深圳市第三人民医院收治并确诊为骨关节结核病患者及其，临床资料，共90例，比较分析ELISPOT检测、涂片染色镜检、结核菌培养、聚合酶链反应(PCR)检测结核菌DNA以及病理检查诊断在骨关节结核病中的阳性率。rn 结果：90例临床确诊骨关节结核患者中，ELISPOT检测阳性率为75.6％，涂片染色法(27.9％)，结核菌培养法(51.7％)，聚合酶链反应PCR(53.0％)，病理诊断(39.1％)，ELISPOT阳性率显著高于其他临床常用检测方法，差异有统计学意义(P＜0.05);BLISPOT联合涂片染色法、结核菌培养法及PCR检测法，阳性率分别达到80.9％、88.3％、87.9％，当BLISPOT、结核菌培养法和PCR检測法三者联合应用时，阳性率高达90.7％。rn 结论：BLISPOT检测方法在骨关节结核患者中有一定辅助诊断价值，与临床常规检测方法相结合有助于提高诊断率。

摘要： 目的：通过早期建立的结核分枝杆菌特异性IFN—γ酶联免疫斑点(Elispot)检测技术，以及结核菌素皮肤试验(TST)评价痰涂阳性肺结核患者密切接触者中结核菌的感染情况。rn 方法：通过Elispot技术对397例痰涂阳性肺结核患者的密切接触者1242例进行外周血结核菌特异性IFN-γ水平检测，同时平行进行PPD皮试。rn 结果：Elispot在密切接触者以及接触者中家属，朋友的阳性率分别是30％、34.25％和22.1％，PPD相应的结果是13.2％、15.57％和8.9％;两者阳性率有统计学意义。在密切接触者的筛查中我们发现 活动性肺结核患者47例，发病率达3.75％。其中Elispot阳性34例(72.34％)，PPD强阳性12例(25.53％);两者阳性率有统计学意义。rn 结论：结核菌特异性IFH-γ的检测对活动性肺结核密切接触者结核菌感染的诊断有较高的辅助诊断价值，通过对活动性肺结核密切接触者结核菌特异性IFH-γ水平的检测对于提高结核病的发现率，控制结核病疫情，降低结核病患病宰有重要意义。

摘要： 目的：建立了一个方法简单，用材普通，费用低廉，结果明确，培养时间较短的结核菌培养法。rn 方法：使用一种新的软琼脂血清平板培养基和一个湿表面培养技术，对从结核病医院采取的患者痰标本53份，同时接种于软琼脂血清培养基和传统Lowenstein-Jensen培养基，做对比性试验。rn 结果：从47份痰标本中培养出结核菌，另6份标本阴性，两种培养基上的培养结果完全符合。在软琼脂血清平板培养基上，最早可在7-10天间观察到对结核菌具有特征性的小花朵状微形菌落，有利于识别和早期诊断，得出阳性结果，平均阳性结果时间为12.6天；L-J培养基上的阳性时间在18-23天之间，平均20.1天。rn 结论：结核菌特征性微菌落培养法，方法简单，用材普通，费用低廉，结果明确，不需昂贵特殊设备，可以较早地得到培养结果，特别适宜我国及世界发展中国家的城乡大小医院和结核病防治机构使用。

摘要： 概述了结核菌耐药情况，分析了结核菌耐药研究方法学，提出已知耐药基因以及耐药基因涉及的代谢通路以及耐药诊断方法及对临床用药的指导作用。

摘要： 目的:通过对2011-2015年间我省肺结核患者结核菌耐药特征分析,进一步掌握我省耐药结核病流行特点,为制定"十三五"防治规划提供科学依据. 方法:回顾性调查2011年1月至2015年12月我省12个市(州)108个县(市、区)中所有痰涂片阳性的肺结核患者及MDR-TB高危人群痰标本分离结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、氧氟沙星和卡拉霉素的药物敏感性,对其耐药情况和流行特征进行对比分析. 结果:筛查的6158例患者中,总耐药率为43.10％,初治患者耐药率为32％,复治患者耐药率为53.97％,差异有统计学意义(x2=303,P＜0.01),任何耐药顺位为INH＞Ofx＞RFP＞Km.耐多药结核病患者占耐药患者比例为30.97％,广泛耐药结核病患者占耐多药结核病患者的18.13％.男性患者耐药率为45.19％,高于女性患者(x2=21.06,P＜0.01);农村患者耐药率为45.77％,高于城市患者;30～60岁年龄段患者耐药率高于其他年龄段患者. 结论:我省痰涂片阳性的肺结核患者及MDR-TB高危人群耐药率高于全国水平,且高于2010年我省第五次流行病学调查水平.45～60岁农村男性患者是我省耐药防控的重点人群.

摘要： 耐药结核病是目前结核病治疗领域的难点,骨关节结核是一种最常见的肺外继发性结核病,约占结核病人总数的5-10％.耐药问题严重影响骨结核患者愈后,已经在临床工作中得到最大重视.本文通过分析临床收集的56例骨关节结核初治及复治病例的耐药情况。

摘要： 结核性脑膜炎(tuberculous meningitis,TBM)系指结核菌经血流到达脑膜或结核菌进人脑内后在皮质、软脑膜脑实质、脉胳丛等处形成结核病灶，当病灶破溃时可以排出干酪样物质和结核菌到蛛网膜下腔引起结核性脑膜炎。本文通过对68例重症结核性脑膜炎的病例分析，提出了几点临床护理的方法。

摘要： 由于吸毒、艾滋病、免疫抑制剂应用以及贫困等多种因素，近年来结核病发病率有所上升，已引起WHO的高度重视。在我国结核病的发病率较高，严重威胁人们的身体健康。颅内结核感染性疾病(简称结脑)是指结核菌侵犯中枢神经系统后引起的一类疾病，是结核病最严重的一种。当结核菌累及脑膜时称为结核性脑膜炎，侵袭脑实质时则根据病理的不同而分别称为结核性脑炎、结核瘤(肉芽肿)和结核性脑脓肿。也可以两者先后同时受累，此时则可称为结核性脑膜脑炎。结脑的早期诊断是个难点。随着医学影像学的发展人们越来越重视利用影像学知识来帮助结脑的诊断.取得了一定的进展。特别是磁共振成像(MRI)的发明，对本病的诊断、病情观察、预后判断都起到了很大的作用，使人们第一次在活体上观察到了结核菌侵犯颅内所引起的病理变化。

摘要： 结核性脑膜炎(以下简称结脑)是神经系统结核病最常见的类型,是结核菌经血液循环侵入蛛网膜下腔而引起软脑膜、蛛网膜进而累及脑实质和脑血管的病变,是最严重的结核病,结脑常与血行播散性肺结核并存.本文将2004年1月-2005年12月收治的67例结核性脑膜炎护理作了报道.

摘要： 本文介绍了结核病的治疗进展，分析了现代肺结核的化学治疗观、抗结核病药物治疗的生物学机理及影响结核菌内的方式与机制，探讨了肺结核化学治疗方案的选择和免疫治疗。

摘要： 本申请涉及一种基于QuantaMatrix测定平台同时检测和鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌以及判断结核分枝杆菌的利福平和异烟肼耐药性的诊断方法和试剂组。

摘要： 本申请涉及一种基于QuantaMatrix测定平台同时检测和鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌以及判断结核分枝杆菌的利福平和异烟肼耐药性的诊断方法和试剂组。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。

摘要： 提供对广泛耐药结核菌有效的抗XDR-TB药和对耐多药结核菌有效的抗耐多药结核菌MDR-TB药以及对针对现有的抗结核药敏感的结核菌有效的并用抗结核药。本发明为包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗XDR-TB药、包含由下述结构式(1)表示的化合物的抗耐多药结核菌药以及并用含有由下述结构式(1)表示的化合物的药物和从含有利福平的抗结核药和含有异烟肼抗结核药中选择的至少一种抗结核药的并用抗结核药。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。

摘要： 本发明以提供排除诊断上的假阳性的新颖的结核菌检测用引物和探针，以及提供使用它们简便、迅速并且高灵敏度地检测人型结核菌的方法为课题，涉及含有序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号6、序列号7或序列号8所述的核酸序列的部分或全部，或其互补序列的部分或全部，并且与人型结核菌的IS6110基因的核酸序列杂交的寡核苷酸；含有所述寡核苷酸的人型结核菌检测用引物和探针；以及以使用该引物和探针为特征的人型结核菌的检测方法。