临床医学检验
临床医学检验的相关文献在1989年到2023年内共计725篇,主要集中在临床医学、预防医学、卫生学、内科学
等领域,其中期刊论文527篇、会议论文2篇、专利文献86104篇;相关期刊177种,包括健康之友、母婴世界、糖尿病天地·教育(上旬)等;
相关会议2种,包括2007年浙江省检验医学学术年会、第四次中西医结合实验医学学术会议等;临床医学检验的相关文献由989位作者贡献,包括赵波、岑仪美、张敏等。
临床医学检验—发文量
专利文献>
论文:86104篇
占比:99.39%
总计:86633篇
临床医学检验
-研究学者
- 赵波
- 岑仪美
- 张敏
- 李念念
- 郑芝榕
- 刘瑞文
- 周婷
- 周显东
- 姚胜萍
- 孟娟
- 张子萍
- 张尊印
- 张晔妮
- 张晶
- 张海文
- 曹喻
- 李晓燕
- 杨静
- 王莉莉
- 秦雪
- 胡松元
- 路奎玉
- 陈晓莉
- 陈林
- 高超
- 黄新强
- 于志坚
- 于海莲
- 代娇
- 代雨
- 冯成军
- 刘凤华
- 刘敏
- 刘敬芹
- 刘海娟
- 史伟峰
- 史国瑞
- 吴泳桦
- 周烨箐
- 唐晓春
- 姚丽娜
- 孙晓旭
- 孙海丽
- 孙维萍
- 孙靖
- 宋文桃
- 宋秋玲
- 屈志江
- 帅军
- 帅杨
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曹柏顺
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摘要:
目的分析评价临床医学检验质量控制措施的具体实施方法及其效果。方法本次将某院于2018年2月至2019年1月期间收治的100例行临床医学检验的患者100份样本作为研究的主要对象,按随机的方式分成两组;其中,对照组50例(50份样本)采取常规质控方法,观察组50例(50份样本)采取综合质量控制措施,进一步对两组临床医学检验的质量、效果进行分析、比较。结果(1)在临床医学检验差错事件的总发生率上,观察组为4.00%,和对照组的34.00%对比显著更低,两组之间的数据存在明显差异性(χ^(2)=11.286,P<0.05)。(2)在患者对临床医学检验质量控制服务工作的总体满意度方面,观察组为94.00%,和对照组的62.00%比较明显更高,两组之间的数据存在明显差异性(χ^(2)=12.359,P<0.05)。(3)在检验报告的完整性方面,对照组为82.00%(41/50),而观察组为100.00%(50/50)。观察组的检验报告的完整性显著高于对照组,差异显著(χ^(2)=9.890,P<0.05),两组比较存在统计学意义。结论临床医学检验过程中,加强质量控制措施的实施,能够降低临床医学检验差错事件的发生率,提高患者对临床医学检验质量控制服务工作的总体满意程度,保障检验报告的完整性,进一步提高临床医学检验的整体质量。
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曹柏顺
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摘要:
目的分析探究血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的应用。方法选择100名自愿参与某院研究且血型相同的健康人群,纳入时间为2018年4月至2019年4月,实施对比分析监测方法,找出影响患者血液细胞检验质量的风险因素,并且对比健康人群配置于不同比例抗凝剂的血液细胞检测结果,分析室温及时间差异对于检测结果的影响程度。结果①正常状态下血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)均明显高于非正常状态(P<0.05)。②同一室温下放置30 min后,健康人群血液细胞RBC、WBC、HGB、PLT均明显低于放置6 h后,说明同一室温下放置时间越长其血液细胞形态出现变化直接影响检测结果的准确性,所有指标相比差异明显(P<0.05)。③而放置在不同室温时间的检验结果中,血液细胞的形态会出现一定程度的改变,对于检测结果准确度方面有着一定的影响,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗凝剂比例、样本放置时间及室温均是影响检测结果准确性的风险因素,而临床检验时必须严格把握各项检测环节,采取相应的处理措施消除风险因素,方可保证血液细胞检测质量。
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摘要:
刘志辉,主任技师,广州市胸科医院医学检验科主任兼肺部疾病研究所所长。1990年毕业于湖南医科大学(现中南大学湘雅医学院)医学检验系,获医学检验学士学位,2000-2002年北京结核病胸部肿瘤研究所结核病防治研究生班学习结业。1990-2007年主要从事临床医学检验及相关研究工作,2008年以来主要从事结核病蛋白质组学、病原学、免疫学、流行病学等基础研究,对结核病基础、临床和控制等专业领域均有较深涉猎。
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袁秀
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摘要:
目的探讨临床医学检验当中关于血液细胞检验质量的控制方法。方法选择2020年3月至2020年12月来我院进行血液细胞检查的80例患者作为研究对象,确保所有患者的血型相同,将所有患者按照随机方法分为甲、乙、丙、丁4组,甲、乙两组以不同抗凝比例进行处理,丙、丁两组则选择分别放置30 min和180 min,之后对不同处理条件之下的血液细胞当中的白细胞、红细胞、血小板计数值变化等情况进行统计分析。结果甲组和乙组患者经不同抗凝剂比例对血液细胞质量进行控制,发现甲组白细胞、红细胞、血小板计数值均低于乙组,差异有统计学意义,P<0.05;丙组和丁组患者使用不同放置时间对血液细胞质量进行控制,发现丙组白细胞、红细胞、血小板计数值均低于丁组,差异有统计学意义,P<0.05。结论临床在进行血液细胞检验时,通过应用不同抗凝比例的样本和不同储存时间放置会导致血液样本细胞数据存在较大的差异性变化,因此在临床进行血液细胞检测时应重视对血液抗凝比例和储存时间的选择,以求尽可能降低对血液样本的影响。
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包春花;
谢快快
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摘要:
目的 分析临床医学检验质量控制方法,为提升临床医学检验质量提供支持。方法 我院临床医学检验科室于2022年1月开始实施新的质量控制体系,分别比较实施前与实施后临床医学检验质量管理数据,总结新质量控制体系的临床应用价值。结果比较实施新质量控制措施前后不同阶段的工作失误情况,实施后的工作失误发生率显著低于实施前,数据差异显著(P <0.05);评估护理人员检验质量管理能力,实施后的各项评分显著高于实施前(P <0.05);比较实施前后患者对临床医学检验工作的满意度情况,实施后明显高于实施前(P <0.05)。结论 在临床医学检验质量管理中,积极推广新型质量管理方法能够有效避免质量问题发生,符合未来临床实践工作要求,具有必要性。
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李海;
陈红杰
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摘要:
目的:分析临床医学检验中实施血液细胞检验质量控制的临床价值.方法:本次研究时间为2018年12月~2020年2月,共选择于本院接受治疗的96例患者作为研究对象,随机分为两组.常规组按照一般流程进行血液检验,观察组按照血液细胞检验质量控制管理.观察两组患者的检验结果准确率和操作人员的工作质量.结果:观察组患者的血液细胞检验结果准确率较常规组更高,P<0.05;观察组血验报告分析专业度评分、操作人员规范度评分较常规组更高,P<0.05.结论:在临床医学检验中应用血液细胞检验质量控制,有利于规范操作人员操作规范性,与此同时可以提高血液样本检验的准确率,和血验报告分析的专业性,值得进一步完善.
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张敏;
高超
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摘要:
目的:分析血液细胞检验质量控制在临床医学检验中的的应用效果。方法:选取2018年2月至2019年2月在岳阳市第一人民医院体检的200例健康者为研究对象,对200例健康者的血液样本在不同条件下进行检验,并对血液细胞检验结果的影响因素进行分析。结果:在不同抗凝剂条件下,1:10000抗凝剂组血液样本中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)以及血红蛋白(HGB)均高于1:5000抗凝剂组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同放置时间条件下,放置4 h组样本中WBC、RBC、PLT以及HGB均高于放置30 min组,差异具有统计学意义(P<0.05);在不同温度条件下,低温组血液样本中WBC、RBC以及PLT高于室温组,HGB低于室温组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在血液细胞检验过程中,抗凝剂使用比例、样本放置时间以及温度因素均会对样本检测结果造成影响,检测人员与医疗人员应积极做好各个检验环节的合理控制。
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张芳
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摘要:
目的:探究影响血液细胞检验质量合格率的主要原因,进而引出提高血液细胞质量合格率的方法,最终为提升 医院血液细胞检验质量提供有效帮助。方法:本次报告主要选取2019年2月—2020年2月时间段在我院实行血液细胞 检测患者的临床记录、血液细胞检验报告单及血液细胞检查标本,给予梳理、记录、统计,在其中随机抽取120份患 者信息进行本次实验探究,凭借血液标本使用具有差异性比例的抗凝剂、血液标本的安置时间两大方面进行本次实 验探究分析。结果:经过相应的对照,抗凝剂差异性相较发现正常比例比非正常比例血液细胞质量高,具备统计学 意义(P <0.05),血液标本安置时间长短的不同会影响血液细胞质量,各组之间进行比较,差异具备统计学意义(P <0.05)。结论:通过实验的归述总结,众多因素都会影响血液细胞的质量,差异性比例的抗凝剂、血液标本的安置 时间两大部分均会对质量产生相应的影响,因而,要从各方面抓起,提升医院血液细胞质量。
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孔德惠
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摘要:
目的:分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法.方法:选取2019年3月至2020年3月前来我卫生院进行血液细胞检查的患者90例,并对其在临床医学检验中血液细胞检验质量控制方法进行回顾性分析.结果:检验结果显示,不同存放时间,患者的白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白含量均存在显著差异(P<0.05);不同的稀释比例,对检验结果的影响也存在明显差异(t=6.210、t=2.901、t=8.955、t=8.914,P<0.05).结论:在临床医学检验过程中,由于影响检验结果的因素有很多,因此在操作过程中应科学、合理的对各因素进行有效控制,以确保血液细胞检验质量,对提高临床诊疗具有非常重要的意义.
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杨海银
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摘要:
目的:探讨基层单位中临床医学检验的质量控制方法与效果;方法:择取2019年5月~2020年5月我院接诊的行临床医学检验60例患者展开分析,对照组行常规管理,试验组在对照组的基础上采取针对性管理措施,对试验组、对照组检验结果的准确率、满意度等进行比较.结果:试验组各项临床指标数值均比对照组高,试验组检验结果的准确率、满意度均达到了96.7%,两组间比较存在显著差异(P<0.05).结论:对于临床医学检验而言,质量影响因素众多,必须落实针对性的管理工作,切实保证检验准确性,为相关诊疗工作提供可靠的依据.