绒毛细胞

摘要： 目的研究胚胎绒毛细胞培养及其核型分析在自然流产病因检测中的应用效果。方法选取2018年5月至2021年5月间阳江市妇幼保健院73例自然流产孕妇的绒毛细胞组织进行改良式长期培养与传代培养,在培养成功后将绒毛细胞进行染色体制备并进行核型检测,分析染色体核型检测结果和核型分布情况。结果本研究培养的73份样本中,原代培养共培养成功胚胎绒毛细胞65例,培养过程中出现8例污染未贴壁生长;但借助传代培养和备用培养基进行再次培养成功4例,4例培养失败,成功率为94.52%。69例细胞样本中检出染色体异常核型45例,占所有样本的65.21%;正常核型24例,占所有样本的34.78%。其中,常染色体三体共14例,占异常核型的31.11%;性染色体单体共9例,占异常核型的20.00%;双重三体共3例,占异常核型的6.67%;多倍体共10例,占异常核型的22.22%;嵌合体共5例,占异常核型的11.11%;结构异常共4例,占异常核型的8.89%。结论胚胎染色体异常是目前自然流产的主要病因之一,临床产科实践当中可以合理利用胚胎绒毛细胞染色体检查以有效判断自然流产病因,以便在合理的妊娠指导下达到优生优育的目的。

摘要： 目的:分析辅助生殖技术致妊娠的早期自然流产绒毛染色体异常情况.方法:选取我院妇产科2015年10月—2019年10月收治的200例妊娠早期流产孕妇作为观察对象,根据受孕类型,分为A组(辅助生殖技术受孕)100例和B组(自然受孕)100例.分离、培养两组流产孕妇的绒毛细胞并进行分析,同时分析染色体情况.结果:A组染色体异常率为54.00％,B组染色体异常率为51.00％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).在染色体数量异常和结构异常方面,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).在不同年龄层次染色体异常率方面,两组差异有统计学意义(P0.05).结论:辅助生殖技术所致妊娠早期流产,对自然流产胚胎染色体异常无明显影响,年龄可能是影响染色体异常的重要因素之一.

摘要： 提高人口素质,降低出生缺陷率,是产前诊断追求的目标.早孕期产前诊断的需求越来越受到临床的重视,不论是孕期的正常产前检查还是早期胚胎停止发育都离不带对绒毛组织的检测.绒毛组织检测技术的发展就是实验室技术的发展,目前可供选择的绒毛检测手段也多样化.本文就早孕期绒毛细胞检测技术的发展及应用做简要综述.

摘要： Objective To investigate the relationships of sporadic and recurrent spontaneous a-bortion to cytogenetic abnormalities.Methods According to the number of abortion,178 preg-nant women with early spontaneous abortion((28.0±3.2)years of age)were divided into spo-radic spontaneous abortion group (n = 90,sporadic group)and recurrent spontaneous abortion group(n=88,recurrent group).The chorionic villi were obtained in uterine curettage and were cultured in situ for karyotyping.Results In sporadic group,chorionic villus culture was success-ful in 87 cases and unsuccessful in 3 cases.Among the 87 cases,39(45%)had chromosome nu-merical abnormalities,and 92% of them(36/39)had numerical abnormalities.In recurrent group, chorionic villus culture was successful in 86 cases and unsuccessful in 2 cases.Among the 86 ca-ses,48(56%)had chromosome numerical abnormalities,and 90% of them(43/48)had numerical numerical abnormalities.There were no significant differences in the rates of abnormal karyotype and type between the two groups(P >0.05).Conclusion Chromosomal numerical numerical ab-normalities,but not maternal age,are the primary cause of early spontaneous abortion.However, chromosome numerical abnormalities are not correlated with the number of abortion.The causes of recurrent embryonic chromosome numerical abnormalities need to be further studied.%目的：探讨偶发与复发自然流产的流产物细胞遗传学异常发生率相关性。方法选取178例发生早期自然流产孕妇，年龄（28．0±3．2）岁，按流产发生的次数分为偶发自然流产组（90例，偶发组）和复发自然流产组（88例，复发组）。孕妇在行清宫手术时取流产物绒毛组织，用原位培养方法培养并制备绒毛细胞染色体进行核型分析。结果偶发组3例培养失败，87例培养成功，异常核型39例（45％，39／87）中数目异常占92％（36／39）；复发组2例培养失败，86例培养成功，异常核型48例（56％，48／86）中数目异常占90％（43／48）。2组流产物绒毛染色体核型异常率和异常类型比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论早期胚胎染色体数目异常是导致早期流产的主要原因，与流产发生的次数无明显关系，母亲的年龄不是造成流产的最主要因素。导致多次妊娠均发生胚胎染色体异常的原因还待进一步研究。

摘要： 目的探讨偶发与复发自然流产的流产物细胞遗传学异常发生率相关性。方法选取178例发生早期自然流产孕妇,年龄（28.0±3.2）岁,按流产发生的次数分为偶发自然流产组（90例,偶发组）和复发自然流产组（88例,复发组）。孕妇在行清宫手术时取流产物绒毛组织,用原位培养方法培养并制备绒毛细胞染色体进行核型分析。结果偶发组3例培养失败,87例培养成功,异常核型39例（45%,39/87）中数目异常占92%（36/39）;复发组2例培养失败,86例培养成功,异常核型48例（56%,48/86）中数目异常占90%（43/48）。2组流产物绒毛染色体核型异常率和异常类型比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论早期胚胎染色体数目异常是导致早期流产的主要原因,与流产发生的次数无明显关系,母亲的年龄不是造成流产的最主要因素。导致多次妊娠均发生胚胎染色体异常的原因还待进一步研究。

摘要： Objective To compare villus cell culture and karyotype analysis with single nucleotide polymorphism (SNP) microarray technology for the detection of chorionic villus chromosome in patients with retention of abortion.Methods Forty cases were analyzed with the two methods.Results Chorionic villus culturing was successful in 29 cases,among which 10 were found to have an abnormal karyotypes.For the SNP microarray analysis,all 40 cases were successful,among which 16 were shown to have an abnormal molecular karyotype.Conclusion SNP microarray technology is highly accurate and specific,which is particularly suitable for the detection of chromosomal deletions or duplications,uniparental disomy,lowpercentage mosaicism and other chromosomal abnormalities.It has provided an effective supplement to the conventional chorionic villus culture and karyotype analysis.%目的 比较用绒毛细胞培养核型分析与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)微阵列技术对稽留流产绒毛进行染色体检测的优缺点.方法 对确诊为稽留流产的40位孕妇应用上述两种方法检测绒毛染色体.结果 绒毛培养成功29份,发现核型异常10例;SNP微阵列均检测成功,发现异常分子核型16例.结论 SNP微阵列检测准确率高,特异性强,尤其能检测微缺失或重复、单亲二倍体、低比例嵌合体等染色体异常,是对传统的绒毛细胞培养核型分析的有效补充.

摘要： Objective To evaluate the value of chorionic villus cells karyotype analysis in prenatal diagnosis during the first tri-mester of pregnancy.Methods Pregnant women with prenatal diagnosis indications were punctured by guiding abdominal B-mode ultrasound to get villi tissue which was then to develop cell culture,chromosome preparation and karyotype analysis.Results A to-tal of 1 140 cases were successfully cultured,and the successful cultivating rate was 98.2% (1 140/1 160).Among them,chromo-somes of 62 cases were detected to be non-polymorphic structural abnormalities,including 32 abnormal chromosome number,5 chro-mosome balanced translocation,3 chromosome deletion,and 22 chimeras.What′s more,20 cases were detected to be chromosomal inversion,19 cases of chromosome 9 were inversion,and one with chromosome Y was inversion.Conclusion Karyotype analysis of villus cell could help to detect fetal chromosomal abnormalities during early pregnancy and get early intervention.It was significant to reduce the child′s birth with chromosome abnormalities.%目的：评价绒毛细胞染色体核型分析在孕早期产前诊断中的应用价值。方法对有产前诊断指征的孕妇在 B 超引导下经腹绒毛穿刺抽取绒毛组织行细胞培养、染色体制备及核型分析。结果成功培养绒毛细胞1140例，成功率为98．2％（1140／1160），共检测出62例染色体非多态性结构异常。其中包括32例染色体数目异常，5例染色体平衡易位，3例染色体缺失，22例嵌合体。同时还检测出20例染色体倒位，包括19例9号染色体倒位，1例 Y 倒位。结论孕早期绒毛细胞染色体检查能及早发现胎儿染色体异常并早期干预，对于减少染色体畸形儿的出生具有重要的意义。

摘要： 目的 探讨辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常情况.方法 将622例孕早期流产的孕妇分为两组,其中辅助生殖技术致妊娠的早期流产孕妇156例为ART组,自然妊娠早期流产孕妇466例为对照组.分别对两组孕妇的绒毛细胞进行绒毛细胞分离、培养及染色体分析.结果 对照组正常核型299例,异常核型167例,染色体异常类型最多见的是染色体数量异常,以47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16多见,其他可见三体和嵌合体;ART组正常核型87例,异常核型69例,以常染色体三体最多见共计33例,最多见的三体为47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16,三倍体型4例、染色体多态性2例、嵌合体型3例、单体型4例、四倍体型2例;对照组不同年龄(0.05).结论 与自然妊娠相比,辅助生殖技术妊娠并不增加孕早期自然流产胚胎染色体异常的发生率,染色体异常与年龄有关.

摘要： 怀孕后,准妈妈身体都会或多或少有些不适,有些反应是正常现象。有些则很危险.比如孕期出血,不管是在那个孕期。下身出血都可能危及妈妈和胎儿的生命,需要立即去医院就医。造成孕期出血主要有7个原因.今天就给孕妈们普及一下。虽然大部分的孕妈都曾经历孕期出血。

摘要： Objective To investigate the clinical relationship between villus cells chromosome abnormality and spontaneous a-bortion in early pregnancy.Methods Villus cells from 112 women who just had spontaneous abortion in early pregnancy were cul-tured and prepared for karyotype analysis.Results 105 specimens were anaIyzed successfully which accounted for 93.75%(105/112).Among them 50 specimens were normal karyotype which accounted for 47.62%(50/105),55 cases were abnormal karyotype accounted for 52.38%(55/105).Abnormal number was the major type of abnormal karyotype.Among them there were 33 cases of trisomy which were most common,6 cases of triploid,1 case of tetraploid and 1 case of compound,2 cases of chimera,1 case of sex-ual chromatids and 6 cases of structural abnormalities.In the specimens with normal karyotype,20 cases were from male,30 cases were from female.Conclusion Embryo chromosome abnormality is one of the factors causing early pregnancy spontaneous abor-tion.Conduct villus chromosome examination in clinical treatment is useful to determine the reasons of abortion and to guide the next pregnancy.%目的：探讨绒毛细胞染色体异常与妊娠早期自然流产间的临床关系。方法对112例妊娠早期自然流产患者绒毛细胞进行短期培养、染色体制备及核型分析。结果成功检测绒毛标本105例，占93．75％（105/112）。其中，检出正常核型50例，占47．62％（50/105）；异常核型55例，占52．38％（55/105）。异常核型中以数目异常为主，其中三体型最为常见（33例），三倍体6例，四倍体及复合三体各1例，嵌合体2例，性染色单体1例，结构异常6例，另有染色体正常变异5例；正常核型中男性20例，女性30例。结论胚胎染色体异常是导致妊娠早期自然流产的重要因素之一，临床上开展流产绒毛染色体检查有利于判断本次流产原因，合理指导下次妊娠。

摘要： 本发明公开了一种绒毛膜脱细胞液，包括十二烷基磺酸钠0.5份~1份；聚乙二醇辛基苯基醚0.5份~2份；氯化钠3份~6份；DNAse 1份~3份；蛋白酶抑制剂0.1份~0.5份；胰蛋白酶0.4份~1.2份。本发明弥补了现有技术中缺少脱绒毛膜细胞的制剂，本发明通过调节脱细胞液的配方，可以使制备得到的绒毛膜产品保留天然空隙及纤维网状结构，细胞易附着，且不易发生卷曲，便于商业化生产，可广泛推广应用。

摘要： 本发明发现了Noggin基因对辽宁绒山羊绒细度产生调控作用，即Noggin基因表达量越高，会促使KAP7.1和KAP8.2基因的表达量增高，这些基因的增高可降低绒毛细度，改善绒毛品质，从而发明了Noggin基因作为引入绒山羊细胞改善绒毛细度的外源基因的应用，将Noggin基因过表达慢病毒注射雄性辽宁绒山羊睾丸，通过病毒感染将KAP26.1基因作为外源基因引入绒山羊细胞之后选育KAP7.1和KAP8.2基因表达量高的辽宁绒山羊个体作为种羊，进而可改善绒山羊绒毛细度，提高绒毛品质。

摘要： 本发明发现了KAP26.1基因对辽宁绒山羊绒细度产生调控作用，即KAP26.1基因表达量越高，则绒毛细度越小；同时，KAP26.1基因的高表达会促使KAP7.1，KAP11.1等基因的表达量增高，这些基因的增高同样会降低绒毛细度，从而改善绒毛品质，从而发明了KAP26.1基因作为引入绒山羊细胞改善绒毛细度的外源基因的应用，将KAP26.1基因过表达慢病毒注射雄性辽宁绒山羊睾丸，通过病毒感染将KAP26.1基因作为外源基因引入绒山羊细胞之后选育K26.1基因表达量高的辽宁绒山羊个体作为种羊，进而可改善绒山羊绒毛细度，提高绒毛品质。

摘要： 本发明涉及从绒毛膜板相邻绒毛衍生的干细胞及包含其的细胞治疗剂。本发明的绒毛膜板相邻绒毛(VCP，villi adjacent to chorionic plate)组织衍生干细胞的特征在于，上述绒毛膜板相邻绒毛组织位于整体绒毛中的绒毛膜板相邻部位到从上述绒毛膜板相邻部位至绒毛末端为止的距离的1/3区域，包括绒毛基底部位，相比于其他胎盘组织衍生干细胞，因表现出均匀的生长特性、优秀的增殖特性并向软骨、骨及脂肪的分化能力显著优秀，因此，能够有效用于软骨、骨及脂肪再生所需的多种组织再生治疗，尤其，可有效用于治疗软骨再生及骨关节炎。

摘要： 本发明描述了一种用于获得表达重组马绒毛膜促性腺激素(reCG)激素的哺乳动物细胞系的方法。还描述了一种表达reCG的细胞系、一种用于大规模生产reCG的方法、一种关于PMSG具有更高生物活性的reCG、含有reCG的调配物、编码reCG的核酸和用途。

摘要： 本发明涉及白细胞介素‑1(IL‑1)，特别是IL‑1α和/或IL‑1β的抑制剂，最终与使用至少一种常规规定治疗CHI的分子和/或白细胞介素‑18(IL‑18)抑制剂组合，用于预防或治疗慢性组织细胞绒毛间质炎(CHI)或与其相关的症状的用途。所述白细胞介素‑1(IL‑1)的抑制剂，特别是IL‑1α和/或IL‑1β的抑制剂，也可用于体外诊断疑似患有CHI的受试者的CHI或用于体外监测对其有需要的受试者的CHI治疗的有效性。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种山蜡梅叶片在制备抑制胎盘绒毛癌细胞JAR细胞增殖药物中的应用及山蜡梅叶片的制备方法。所述山蜡梅叶片由山蜡梅叶1500g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得槲皮素和山柰素含量有很大提高。

摘要： 本实用新型涉及一种胎盘绒毛膜毛细管清除刷，包括安装仓，所述安装仓的内部固定安装有一端贯穿并延伸至其底部的转动组件，所述安装仓的内部固定安装有处理组件，所述处理组件包括一端与安装仓内腔的右侧壁固定连接的支撑架，所述支撑架的左侧活动连接有一端贯穿并延伸至安装仓内部的移动杆，所述移动杆的外侧固定连接有挡块，所述挡块与支撑架之间固定安装有连接弹簧，所述移动杆的右侧活动连接有刀头，所述刀头的右侧固定安装有刀片。该胎盘绒毛膜毛细管清除刷，即可握住顶杆的底部来清除毛细管，而不需使用时反向转动顶杆刀头和刀片会被移动杆带动至安装仓内，达到提高整个清除刷不使用时的安全性。

摘要： 本发明涉及一种羊水与绒毛细胞培养基，属于细胞生物学领域。羊水与绒毛细胞培养基，包含下列组份：基础培养基，胎牛血清，生长因子，抗氧化剂、抗生素和缓冲系统。本发明能够减低成本，并且能够迅速有效地提高体外增殖的羊水与绒毛细胞克隆数目和细胞增殖速度，缩短培养周期，获得分裂相染色体数目多的羊水与绒毛细胞培养基及其配方。

摘要： 一种绒毛细胞处理台，处理台的前部为托台，托台中设置若干个凹槽用于放置培养皿，培养台的后部为离心管架，离心管架中设置若干插孔用于放置离心管，培养台的右侧部为记录板，培养台底端为底脚。本实用新型采用培养皿、离心管同项目/环节集中固定放置的方式，改变传统细胞培养样本和离心管分散可移动放置的现状，使得绒毛细胞样本不易弄混，方便操作和管理。