绒毛

摘要： 目的研究复发性自然流产(RSA)患者早期绒毛中细胞滋养层细胞中尾侧型同源转录因子2(CDX2)、GATA结合蛋白3(GATA3)、转录因子活化蛋白2C(TFAP2C)与肿瘤增殖抗原67(Ki67)表达的变化。方法选择RSA患者8例为RSA组,选择同期非意愿早期妊娠,要求行人工流产术的正常早孕者8例为正常流产组。应用免疫组化法检测两组绒毛组织中CDX2、GATA3、TFAP2C与Ki67蛋白的表达。结果RSA组免疫组化结果显示,CDX2和Ki67特异性表达于细胞滋养层细胞中,GATA3、TFAP2C主要表达于细胞滋养层细胞,部分合体滋养层细胞也有表达。与正常流产组比较,CDX2、GATA3与Ki67在RSA组的滋养层细胞中表达均明显减少(t分别=10.49、11.59、10.71,P均0.05)。结论RSA滋养细胞中的CDX2、GATA3与Ki67表达异常下调,滋养层细胞增殖和分化功能异常,可能是导致复发性自然流产的重要原因。

摘要： 栌菊木(Nouelia insignis Franch)是菊科灌木或小乔木。叶互生,厚纸质,长圆形或近椭圆形,下面簿被灰白色绒毛。头状花序直立,单生,无梗,直径达5厘米;总苞钟形;总苞片被黄揭色绒毛;小花两性,白色.

摘要： 通过对妊娠合并膜状胎盘病因如早期子宫内膜炎、子宫内膜萎缩或发育不全、底蜕膜血液供应差而包蜕膜血液供应丰富、受精卵种植过深、滋养层细胞发育障碍等学习,以及对于无痛性阴道流血的临床表现的识别及典型超声图像特征为胎盘面积巨大,覆盖宫腔面积2/3以上、胎盘异常增厚,可厚薄不均、胎盘内正常均匀实质回声减少,形成大片旋涡状、喷泉状、泥石流样流动液性暗区,好似一层薄膜包裹大量流动血液形成血袋的少见病例的认知。加强对膜状胎盘的临床诊断[7]识别,从而及早加强对孕妇的管理和宣教,做出周密的产前计划,从而提高妊娠管理质量,改善围产儿结局。

摘要： 亲戚给我家送来两只可爱的小白兔。它们一身雪白的绒毛,白得发亮。远远看去,真像一团雪球;一双水灵灵的红眼睛一闪一闪的,好像两盏红灯笼;一对灵敏的长耳朵,摇来摇去。我一靠近它们,它们立马从睡梦中醒来,警觉地看着四周。不过,只要我手里拿着红萝卜,两只小兔子就会从它们的"家"里走出来,靠近我,用暖暖的绒毛亲昵地蹭我的脚,鼻子里轻轻地发出"哼哼"的声音。

摘要： 目的探究染色体异常类型与年龄、妊娠方式及既往流产次数之间的关系。方法回顾性分析2018年8月至2019年8月西北妇女儿童医院因稽留流产行高通量测序技术检测绒毛染色体的病人235例,对其结果进行细分比较、统计分析。结果235例稽留流产病人绒毛染色体中,异常染色体有165例(70.21%),其中染色体数目异常占50.2%(118/235),并以三体为主占46.7%(77/118),且16-三体最为高发;染色体结构异常中,已知致病性的基因拷贝数高于未知致病及多态性。染色体正常组年龄(30.19±3.62)较异常组年龄(32.08±4.52)偏低(t=-3.11,P0.05)。结论早期流产的病因以染色体异常为主,年龄是影响胚胎染色体的重要因素,而妊娠方式及既往流产次数并未见明显影响作用。高通量基因测序技术染色体检测方法可明显增加染色体的异常检出率,更加准确地为明确稽留流产病因提供理论依据,继而可更好地指导下一次优良妊娠。

摘要： 目的:研究Notch信号通路相关受体Notch1、Notch2、Notch3、Notch4及配体Delta样典型Notch配体1、3、4(DLL1、DLL3、DLL4)、Jagged1、Jagged2在复发性流产(RSA)患者绒毛及蜕膜组织中的表达情况。方法:收集行人工流产术的RSA患者(RSA组)及正常早孕终止妊娠患者(正常组)绒毛及蜕膜组织标本各15例,并提取组织中总RNA及蛋白,实时定量PCR(qRT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western blot)法检测两组绒毛及蜕膜组织中Notch1、Notch2、Notch3、Notch4及DLL1、DLL3、DLL4、Jagged1、Jagged2在mRNA及蛋白水平的表达情况。结果:与正常组相比,RSA组绒毛中Notch1、Notch2、Notch4、DLL4、Jagged1、Jagged2在mRNA及蛋白水平表达均降低(均P0.05);与正常组相比,RSA组蜕膜中Notch1、Notch2、Notch4、DLL1、DLL4、Jagged1、Jagged2在mRNA及蛋白水平表达均降低(均P0.05)。结论:Notch信号通路部分相关受体及配体在RSA患者绒毛及蜕膜组织中呈现病理性差异表达,提示Notch信号通路与RSA发病相关,从妊娠建立伊始即参与了RSA发生。

摘要： 绒毛织物掉毛现象一直是消费者投诉的热点,也是困扰业界的痛点。本文研究采用转箱法配合丝光绒粘毛的检测方法,探讨一种适用范围广、高效准确、经济科学的检测织物掉毛性能的方法。

摘要： 目的检测四分子交联体蛋白5(Tspan-5)在母-胎界面中的表达情况,探讨该蛋白在胚胎种植中的作用,分析其与自然流产的相关性。方法观察组选择2018年1月至2020年1月就诊于广东省第二人民医院的稽留流产患者37例。对照组选取年龄和孕周相匹配的正常早孕患者及未妊娠育龄期女性。应用免疫组化法检测Tspan-5在绒毛、蜕膜及子宫内膜中的表达情况。结果Tspan-5在自然流产绒毛中表达水平显著低于正常早孕组,在自然流产蜕膜中表达水平却高于正常早孕组。Tspan-5在未妊娠月经期子宫内膜未见表达,而增生期、分泌期子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞可见表达;正常早孕蜕膜中Tspan-5表达水平略高于增殖期、分泌期子宫内膜,但差异无统计学意义(F=1.26,P=0.296)。结论Tspan-5在自然流产绒毛中表达水平下降,滋养细胞侵袭不足可能与自然流产的发生有关。母胎界面中Tspan-5表达异常与胚胎种植失败或妊娠丢失相关。

摘要： 目的:探讨反复不明原因自然流产患者血清、绒毛和蜕膜中miR-129-5p表达水平及临床意义.方法:选择2018年10月-2021年9月本院收治的148例反复不明原因自然流产患者为流产组,正常早期妊娠人工流产者80例为对照组,检测两组血清、绒毛和蜕膜中miR-129-5p表达水平并分析与血清孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、白介素2(IL-2)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的相关性,及对反复不明原因自然流产患者的诊断价值.结果:流产组血清(0.33±0.04)、绒毛(0.30±0.03)和蜕膜(0.28±0.02)miR-129-5p表达水平均低于对照组(1.12±0.11、1.35±0.13、1.13±0.12),血清P、hCG、VEGF水平均低于对照组,IL-2水平高于对照组(均P<0.05).Pearson相关分析显示,流产组血清、绒毛和蜕膜miR-129-5p表达水平与血清P、hCG、VEGF均呈正相关,与IL-2水平呈负相关(均P<0.05).受试者工作特征曲线分析显示,血清、绒毛、蜕膜miR-129-5p诊断反复不明原因自然流产的曲线下面积分别为0.820、0.912、0.856,截断值分别为0.60、0.83、0.72,敏感度分别为74.8%、81.0%、71.6%,特异度分别为81.2%、89.6%、91.7%.结论:反复不明原因自然流产患者血清、绒毛和蜕膜中miR-129-5p表达水平均异常降低,且与炎症反应、抑制血管生成指标相关,对诊断反复不明原因自然流产有一定临床价值.

摘要： 目的探讨早孕绒毛及蜕膜组织中白细胞介素6(IL-6)对吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)表达的影响。方法收集行人工流产终止妊娠的37例正常早孕妇女的绒毛及蜕膜组织,用Western blot法检测两种组织中IDO及信号转导及转录激活因子-1(STAT1)蛋白的表达;在早孕绒毛、蜕膜组织中加入不同浓度(0、50×10-6及100×10-6 mg/L)的IL-6培养24 h,检测两种组织中IDO、蛋白质酪氨酸磷酸酶-1(SHP-1)、蛋白质酪氨酸磷酸酶-2(SHP-2)及STAT1蛋白的表达。结果早孕绒毛及蜕膜组织中均检测到IDO和STAT1蛋白的表达;在培养的正常早孕绒毛和蜕膜组织中,IL-6能上调IDO、SHP-1、SHP-2及STAT1蛋白的表达,且IL-6浓度与IDO、SHP-1、SHP-2及STAT1蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论IL-6的浓度能影响体外培养的早孕绒毛及蜕膜组织中IDO蛋白的表达。

摘要： 采用限制性内切酶技术,对辅助生殖技术(ART)妊娠绒毛及自然妊娠绒毛的DNA甲基转移酶(DNMT) 3A基因启动子区进行分析,以自然受孕早孕绒毛及停育绒毛为对照,探讨辅助生殖技术对DNMT-3A基因启动子区的影响,及该启动子区单核苷酸多态性(SNP)与早期妊娠胚胎发育的关系.结果表明，辅助生殖技术未对DNMT-3A基因启动子区产生明显影响;而DNMT-3A启动子区SNP在胚胎停止发育中可能发挥了一定作用，其途径即可能通过改变印记基因的甲基化状态，从而影响印记基因的表达。

摘要： 目的 探讨中药复方宫清颗粒诱导药流人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡的作用机制，寻找宫清颗粒防治药物流产后异常子宫出血(简称药流后出血)的作用靶点。方法 将120例受试者随机分为宫清药流组(A组)、茜芷药流组(B组)、单纯药流组(C组)及人流组(D组)，各30例，收集各组绒毛、蜕膜组织，TUNEL法检测细胞凋亡率(AR)，免疫组化法检测Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-3蛋白表达。结果 A组绒毛与蜕膜组织细胞AR、Fas、FasL、Caspase-8及Caspase-3蛋白表达明显升高，与其它三组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。结论 中药复方宫清颗粒能促进Fas/FasL介导的凋亡信号转导，激活Caspase级联反应，诱导人早孕绒毛、蜕膜组织细胞凋亡，促进绒毛与蜕膜组织完全排出，进而防治药流后出血。

摘要： 应用大体解剖学方法和组织切片技术对父母代固始鸡回肠的发育形态学进行了研究,结果表明:父母代固始鸡回肠长度、重量、周长与鸡只个体生长发育呈显著的正相关,回肠长度与重量的比值、回肠长度与体重的比值与鸡只个体生长发育呈显著的负相关.回肠绒毛长度、绒毛宽度、隐窝长(深)度、肠腺宽度与鸡只个体生长发育呈显著的正相关.

摘要： 静电植绒面料是一种特种纺织面料.本文着重讨论静电植绒粘合剂、绒毛等原材料对静电植绒面料开发的重要性.静电植绒是一项集物理、化学、机电等综合性的工艺技术,应用面比较广,需要大家共同研讨,特别是化工、化纤行业专家的支持和协作,本文只是起到抛砖引玉的作用.

摘要： 此文对静电植绒做为人造革合成革后段加工一种方法进行论述.其中对基材、粘合剂牢度方面的改良有一些新的见解。

摘要： 此文对静电植绒做为人造革合成革后段加工一种方法进行论述.其中对基材、粘合剂牢度方面的改良有一些新的见解。

摘要： 此文对静电植绒做为人造革合成革后段加工一种方法进行论述.其中对基材、粘合剂牢度方面的改良有一些新的见解。

摘要： 此文对静电植绒做为人造革合成革后段加工一种方法进行论述.其中对基材、粘合剂牢度方面的改良有一些新的见解。

摘要： 此文对静电植绒做为人造革合成革后段加工一种方法进行论述.其中对基材、粘合剂牢度方面的改良有一些新的见解。

摘要： 静电植绒在我国已大量应用于服装面料,但很少用于装饰、包装等其它领域.而在欧美却相反,静电植绒产品极大部分用在沙发面料、窗帘、地毯等家纺装饰方面,很少用作服装面料.本文除对静电植绒作简介外,着重就拓展我国静电植绒产品在家纺装饰领域的开发应用提些设想,供植绒行业与家纺、家具行业共同研究,协作开发新型的静电植绒装饰面料.

摘要： 本发明提供的一种含竹纤维浆液的处理方法，包括如下步骤：对含竹纤维浆液进行氧化法处理、酸性KMnO4法处理或酸性双氧水处理。通过采用酸性KMnO4法处理或酸性双氧水处理均可改善竹浆纤维吸水性，竹浆纤维的吸水性、吸液速度均得到改善；与酸性KMnO4法处理或酸性双氧水处理相比，进行氧化法处理，对竹纤维的吸水性、吸液速度的改善效果更好。

摘要： 本发明涉及将纤维素纤维撕碎成为绒毛的方法，其中在撕碎前在水的存在下用比表面积至少约为50m2/g的疏水物质处理纤维以改进其吸着能力；也涉及由此方法制得的绒毛和由这种绒毛制得的吸收制品；所述疏水物质在改进包含纤维的吸收材料的吸着能力中的应用；以及生产吸收材料的方法，该材料是用这种纤维浆页经撕碎得到的，纤维在撕碎前已在水的存在下用所说类型的疏水物质进行处理以改进其吸着能力；还涉及用这种方法制得的吸收材料。

摘要： 本发明涉及一种用于运行洗涤物干燥器具1的方法T1至T3、S1至S6，包括洗涤物滚筒、位于过程空气通道中的冷凝器5、在过程空气通道2中位于洗涤物滚筒与冷凝器5之间的绒毛筛件7和能够取出的绒毛收集器13，洗涤物滚筒在输入侧和输出侧与过程空气通道2连接，冷凝器用于冷却流经的过程空气，绒毛收集器用于接收至少来自于冷凝器5的区域的水W，其中，通过洗涤物干燥器具1确认S2至S4涉及绒毛筛件7和/或绒毛收集器13的清洁状况，然后，发出S6至少一个用户提示，并且不执行通常必须执行的至少一个清洁过程S3、S5。洗涤物干燥器具1设置用于执行方法。本发明尤其有利地能够用于具有自行清洁功能的洗涤干燥机或者洗涤物干燥机。

摘要： 本发明涉及从绒毛膜板相邻绒毛衍生的干细胞及包含其的细胞治疗剂。本发明的绒毛膜板相邻绒毛(VCP，villi adjacent to chorionic plate)组织衍生干细胞的特征在于，上述绒毛膜板相邻绒毛组织位于整体绒毛中的绒毛膜板相邻部位到从上述绒毛膜板相邻部位至绒毛末端为止的距离的1/3区域，包括绒毛基底部位，相比于其他胎盘组织衍生干细胞，因表现出均匀的生长特性、优秀的增殖特性并向软骨、骨及脂肪的分化能力显著优秀，因此，能够有效用于软骨、骨及脂肪再生所需的多种组织再生治疗，尤其，可有效用于治疗软骨再生及骨关节炎。

摘要： 本申请提供一种绒毛机及绒毛纱的制备工艺，涉及纺织技术领域。绒毛机包括分梳机构、喂入机构、集捻机构、押线机构以及磨毛机构，分梳机构用于将粗纱分梳成散纤维，集捻机构被构造成将芯线与分梳后的散纤维捻合形成捻合纤维；押线机构被构造成用于引出押线并将押线缠绕于捻合纤维得到纱线；磨毛机构包括回转盘和具有第一贯穿通道的磨毛件，第一贯穿通道的内壁为磨砂表面，回转盘被构造成能够转动，回转盘转动时能够引导纱线贴着第一贯穿通道的内壁做圆周运动，以使得纱线被磨毛。其能够提高绒毛纱的生产效率，且能够制得蓬松、柔软的绒毛纱。

摘要： 本申请公开了一种绒毛浆制备方法，包括如下步骤：(1)提供浓度3％～5％的植物纤维浆料；(2)提取该植物纤维浆料中的水分，得到干度35％～65％的块状浆料；(3)对所述块状浆料进行绒毛化处理，得到细小块状浆料；(4)干燥并分散所述细小块状浆料，得到干度85％～95％的绒状浆料；(5)高速疏解所述绒状浆料，得到绒毛浆，使该绒毛浆的纤维束含量低于0.5％。本申请所提供的绒毛浆制备方法，采用植物纤维原料制备下游卫品企业可以直接使用的绒毛浆，原料的选择范围广泛，克服了浆板绒毛浆所存在的缺陷，该绒毛浆无需经过粉碎、起绒工序，降低了下游卫品企业的起绒能耗，提高了生产效率。本申请还提供了一种由该绒毛浆制备方法制得的绒毛浆。

摘要： 本发明公开了一种利用竹子制备绒毛浆的方法及其制备的绒毛浆。该方法包括步骤：将竹子在相对温和的温度下用浓碱处理，处理一定时间后，用稀黑液置换处理液，处理液用于分离半纤维素，处理后的竹子采用硫酸盐法蒸煮，得到未漂竹浆，未漂竹浆先经过缝筛筛除粗渣，再经过微孔筛筛除杂细胞，筛选后的浆料进行两段氧脱木素，再进行流程为D0EpD1P的ECF漂白处理，最终得到高白度、低DCM抽提物含量、低灰分含量，并且具有较长纤维长度，每克纸浆所含纤维根数4.2‑4.6百万根，具有较高松厚度的竹子绒毛浆。

摘要： 本发明公开了一种绒毛织物抗起球整理方法及绒毛织物抗起球整理液，其中，一种绒毛织物抗起球整理方法，包括如下步骤：(1)绒毛织物浸泡预处理；(2)配制绒毛织物抗起球整理液；(3)绒毛织物抗起球整理；(4)整理后脱水烘干。绒毛织物抗起球整理液包括如下组分：还原剂1.5～2.0％(o.w.f)、渗透剂1～1.5％(o.w.f)、氨基硅油3～4％(o.w.f)和蛋白酶0.1～0.15％(o.w.f)。用本发明方法整理后的绒毛织物采用箱式起球仪测定，可以达到翻滚摩擦2小时抗起球等级为4‑5级，翻滚摩擦5小时抗起球等级为4级。本发明工艺简单，整理时间缩短仅为20min，对纤维强度损伤小，无变色，手感好，2～5小时翻滚摩擦后箱内无落毛。

摘要： 本实用新型公开了一种绒毛玩具生产用绒毛清理装置，涉及绒毛清理装置技术领域，本实用新型包括输送机构、设置有输送机构底部的第一清理机构与收集机构；第一清理机构包括设置于输送机构底部的支撑架、固定连接在支撑架外侧壁的旋转电机、固定连接在旋转电机输出端的旋转轴、以及固定连接在旋转轴周侧壁的刮毛机构；刮毛机构包括固定连接在旋转轴周侧壁的固定套筒、固定连接在固定套筒内底板的连接弹簧、固定连接在连接弹簧另一端的刮毛杆。本实用新型为一种绒毛玩具生产用绒毛清理装置，通过旋转电机带动旋转轴旋转，进而带动固定套筒以及刮毛杆旋转，以此来使得刮毛杆与毛绒布料相贴合，进而除去毛绒布料上残留的绒毛。

摘要： 一种长绒毛机下针筒，其特征在于：下针筒的外周面形成有竖直延伸且圆周排列的多个第一针槽和多个第二针槽，第一针槽和第二针槽交替排列，第一针槽中活动配设有下织针，第二针槽中活动配设有刀钩组合针。