经鼻给药

摘要： 目的:通过心率变异性分析(HRV)从自主神经系统角度评价右美托咪定(DEX)术前抗焦虑作用。方法:2017年6月至2020年10月天津医科大学口腔医院择期手术患者80例,年龄18~60岁,将患者按照简单随机化分组法分为DEX组和生理盐水组,每组40例。术前45 min DEX组患者进行经鼻腔喷雾DEX 0.75μg/kg,生理盐水组用同样方式给予等容量生理盐水。记录患者术前一日(T_(0))状态焦虑问卷(SAI)分值,入室(T_(1))时脑电双频指数(BIS)与Ramsay镇静评分,T_(0)和T_(1)时收缩压、舒张压、心率和HRV分析指标。通过比较组内及组间各指标结果评判本次试验的临床效果。结果:生理盐水组:T_(1)与T_(0)相比,心率显著升高(t=-2.372,P<0.05);全部相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)、高频功率的对数值(logHF)、散点图短轴(SD1)、心率减速力(DC)显著降低(t=3.908、2.043、3.471、3.550,均P<0.05),全部窦性RR间期的标准差(SDNN)、低频与高频比值(LF/HF)、散点图长轴(SD2)显著升高(t=-2.435、-5.621、-2.885,均P<0.05)。DEX组:与T_(0)相比,T_(1)的心率显著降低(t=3.142,P<0.05)。T_(1)时DEX组与生理盐水组相比,BIS值显著降低而Ramsay镇静评分显著升高(t=3.441、-2.078,均P<0.05);RMSSD、logHF、SD1、DC显著升高(t=-2.920、-5.135、-6.351、-6.021,均P<0.05),而SDNN、LF/HF、SD2显著降低(t=2.331、7.868、3.900,均P<0.05)。结论:右美托咪定术前鼻喷具有较好的抗焦虑作用,HRV分析作为一种客观、量化的方法,可对患者焦虑的评价进行有益的补充。

摘要： 目的探讨小儿下腹部手术中应用右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入麻醉诱导的临床效果。方法选取进行腹部手术的88例患儿作为研究对象,按麻醉方式分为观察组和对照组各44例,观察组予以右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入,对照组予以七氟烷吸入,比较两组患儿麻醉恢复期各指标、血流动力学指标、镇静满意度、术后躁动评分以及麻醉恢复期的不良反应。结果观察组患儿恢复时停留时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组(P<0.05),切皮后2h后,观察组平均动脉压、心率指标优于对照组(P<0.05),观察组患儿镇静满意度显著高于对照组(P<0.05),观察组患儿苏醒5min、15min后术后躁动评分均低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定滴鼻联合七氟烷吸入应用于小儿下腹部手术效果明确,有助于稳定血流动力学,有效改善患儿术后躁动,且安全性高。

摘要： 牙科恐惧症是儿童口腔诊疗中常见的问题,其患病率为10%~20%[1]。这种恐惧情绪可能来源于陌生的诊室环境、父母的焦虑及患儿对疼痛的恐惧等。临床最常用的非药物行为管理方法可缓解或消除部分患儿就诊时的恐惧情绪,但对于非药物行为管理无效的患儿,则需要通过适当的镇静技术或在全身麻醉状态下完成口腔诊疗。儿童口腔镇静技术旨在解除患儿的焦虑恐惧情绪、控制疼痛及减少过度危险的活动,提高诊疗质量,保护患儿的身心健康,从而实现儿童舒适化口腔治疗。

摘要： 目的 探索将右美托咪定喷鼻应用于临床神经外科手术中实施静脉麻醉的效果.方法 以2017年5月～2019年5月期间淄川区医院神经外科收治需手术治疗的120例患者为研究对象,120例患者均使用异丙酚联合芬太尼开展神经外科麻醉,使用随机数字分组法将其分为参照组60例(于麻醉前使用生理盐水给予患者经鼻喷雾)和研究组60例(于麻醉前使用右美托咪给予患者定鼻喷雾).对两组患者麻醉后的不同时段的心率及平均动脉压变化情况和患者苏醒快慢情况进行观察和比较.结果两组患者在插管时的心率和平均动脉压无明显差异(P>0.05);插管5min后和拔管时,研究组患者心率和平均动脉压均明显优于参照组,组间差异显著(P0.05).结论 麻醉前对神经外科手术患者给予右美托咪定鼻喷雾,麻醉见效快,安全性较高,能够显著缩短患者苏醒时间,不良反应发生率低,效果显著.

摘要： 目的 探讨右美托咪定经鼻给药用于七氟醚麻醉下小儿先天性心脏病患儿数字减影血管造影(DSA)封堵术中的临床效果.方法 84例小儿先天性心脏病患儿,根据不同药物滴鼻方法分为观察组和对照组,各42例.观察组给予右美托咪定滴鼻,对照组给予生理盐水滴鼻.对比两组患儿各时间段平均动脉压、心率以及苏醒时间、术后躁动评分.结果 观察组患儿诱导即刻(t0)、置入喉罩(t1)、股动/静脉穿刺(t2)、手术结束(t3)、拔出喉罩(t4)的平均动脉压和心率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿苏醒时间(10.64±1.90)min明显早于对照组的(12.46±2.04)min,术后躁动评分(1.34±0.17)分明显低于对照组的(3.13±0.37)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 右美托咪定可降低七氟醚造成的躁动,且该药经鼻给药安全有效,不影响苏醒,值得临床推广.

摘要： 本文综述了近十年中药和西药经鼻给药在脑内疾病中的运用情况,以此推测以熊磊教授临床用药为基础而提取的苍艾挥发油鼻腔给药有可能直接通过脑靶向途径作用于中枢神经系统进而调控机体系统免疫功能.

摘要： 目的:研究以卵磷脂微乳为载体和以壳聚糖为粘附剂和吸收促进剂对胰岛素经鼻给药的渗透扩散作用.方法:制备了含0.4％壳聚糖、以磷脂微乳为载体的胰岛素鼻腔喷雾剂,考察了空白微乳在不同PH和不同含量的壳聚糖条件下的粒径、zeta电位.采用离体牛鼻粘膜固定在Franz扩散池,比较胰岛素溶液、含壳聚糖溶液、微乳以及喷雾剂在进行壳聚糖粘膜的体外渗透扩散试验.采用健康家兔鼻腔喷雾给药进行胰岛素降血糖研究.结果:在PH4.0以上时微乳带负电荷,且随PH升高而增加;壳聚糖的加入对微乳电荷产生逆转效应,粒径增加.体外透膜实验中,粘膜经壳聚糖预处理后胰岛素喷雾剂的Papp为16.07±3.83(×108 cm/s)而未经壳聚糖预处理时的胰岛素溶液的Papp仅为0.92±0.13(×108 cm/s).家兔药效学实验中,经壳聚糖预处理下,胰岛素喷雾剂最大降糖率为53.92％;未经壳聚糖预处理下胰岛素喷雾剂最大降糖率为39.71％、含壳聚糖溶液为31.42％.结论:以卵磷脂微乳为载体和壳聚糖为吸收促进剂均可显著增加胰岛素的粘膜渗透能力和提高胰岛素的降血糖作用.

摘要： 目的:初步评价中药提取物经鼻给药的鼻黏膜毒性.方法:用在体蟾蜍上颚模型考察药物对纤毛运动的影响,用溶血实验考察药物对生物膜的作用.结果:在实验条件下,白芷等四种中药提取物的鼻黏膜毒性较小,而细辛提取物能缩短纤毛摆动时间,并有一定的溶血作用.结论:在体蟾蜍上颚模型、溶血试验可初步评价中药提取物的鼻黏膜毒性,进行经鼻给药的药物筛选.

摘要： 经鼻给药,历史悠久.作为一种有效的给药方式,正成为新制剂研究的热点.本文从经鼻给药的历史、理论依据、特点、临床应用等几方面进行了探讨.为进一步开发出现代中药经鼻给药制剂打下基础.

摘要： 目的：探讨醒脑静滴鼻液和微乳经鼻给药后对大鼠行为及鼻黏膜形态学的影响，考察醒脑静不同经鼻给药液体剂型对鼻黏膜的刺激性。方法：选用健康SD大鼠125只，随机分为空白微乳组、空白溶剂组、醒脑静微乳组、醒脑静滴鼻液组、以及生理盐水组，每组各25只，各组每日给药3次，每次每鼻孔定量滴入50μL相应药物，连续给药7天，于给药1、4、7、14、21天后，取鼻中隔黏膜，制备石蜡切片，HE染色，光镜下观察，并对大鼠进行行为学观察。结果：各组鼻腔给药后，大鼠有不同程度的行为反应。切片观察可知空白微乳组、空白溶剂组与醒脑静微乳组给药7天后对大鼠鼻黏膜有一定的刺激性，但损伤于停药1周后即恢复正常;醒脑静滴鼻液组给药7天后对大鼠鼻黏膜刺激性明显强于醒脑静微乳。结论：醒脑静中药物对大鼠鼻黏膜有较大的刺激性，但将其制成微乳后可减少药物对鼻黏膜的刺激性且损伤于一周后恢复正常。

摘要： 目的建立SD大鼠血浆、脑及心脏匀浆中川芎嗪生物碱的GC-MS的测定方要法,测定其药动学参数并研究冰片对川芎嗪经鼻给药的相对生物利用度的影响.方法采用DB-1石英弹性毛细管柱,30m×0.25mm(ID),温度:气化室250°C,气质接口230°C,柱初温100°C,保持2min后,程序升温至250°C,升温速率为30°C·min-1.载气He,流速0.9ml·min-1.采用选择性离子检测方式(SIM),川芎嗪m/z54,136;冰片m/z95.结果血浆、脑匀浆和心脏匀浆中川芎嗪生物碱在0.5μg·ml-1～128.0μg·ml-1范围内均呈良好线性关系.最低检出限为10.0ng·ml-1.方法的日内和日间误差均小于8.5﹪,方法回收率均大于90.0﹪;复方川芎嗪滴鼻组和川芎嗪滴鼻组药时数据符合二室模型,复方川芎嗪灌胃组药时数据符合一室模型.川芎嗪经鼻给药Cmax为80.670±18.723mg·L-1,Tmax为0.017±0.007h,川芎嗪灌胃给药Cmac为81.910±24.473mg·L-1,Tmax为0.250±0.073h.川芎嗪经鼻给药组和复方川芎嗪经鼻给药组的相对生物利用度为36.4﹪.结论本测定方法灵敏、简单、快速、专属性强;和口服给药相比,川芎嗪经鼻给药有达峰时间快(1min),峰浓度高(80.67μg·ml-1)的特点,冰片能提高川芎嗪经鼻给药的生物利用度.

摘要： 目的：探讨经鼻腔给予外源性转化生长因子β1 (transforming growth factor-betal,TGF-β1)对大鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性的影响.方法：建立匹罗卡品癫痫持续状态模型.SD大鼠252只随机分成正常对照组、模型组和TGF组,各组设计7个观察时间点,即SE后3h、6h、24h、2d、3d、4d、7d.各大鼠在相应的时间点处死取材,应用化学定量的方法检测大鼠脑组织内伊文思蓝(Evans Blue,EB)的含量,应用免疫组化的方法检测相应的时间点海马区的zonula occluden-1 (ZO-1)蛋白的表达.结果：大鼠脑内的EB含量与正常对照组相比,模型组和TGF组都先增加,24h达到峰值,后逐渐下降；TGF组与模型组比较,脑内EB的含量3h、2d、3d、4d、7d差别不明显(P＞0.05),6h (p＜ 0.05)和24h (P＜0.01)明显低于模型组；TGF组和模型组海马区ZO-1蛋白的表达都是先下降后上升,以24h最低,ZO-1蛋白的表达3h、3d、4d、7d差别不显著(p＞0.05),6h、24h、2d差别显著(p＜0.05),TGF组明显高于模型组低于正常对照组.结论：经鼻腔给予外源性TGF-β1对癫痫持续状态所致BBB的破坏具有保护作用.

摘要： 目的：探讨经鼻腔给予外源性转化生长因子β1 (transforming growth factor-betal,TGF-β1)对大鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性的影响.方法：建立匹罗卡品癫痫持续状态模型.SD大鼠252只随机分成正常对照组、模型组和TGF组,各组设计7个观察时间点,即SE后3h、6h、24h、2d、3d、4d、7d.各大鼠在相应的时间点处死取材,应用化学定量的方法检测大鼠脑组织内伊文思蓝(Evans Blue,EB)的含量,应用免疫组化的方法检测相应的时间点海马区的zonula occluden-1 (ZO-1)蛋白的表达.结果：大鼠脑内的EB含量与正常对照组相比,模型组和TGF组都先增加,24h达到峰值,后逐渐下降；TGF组与模型组比较,脑内EB的含量3h、2d、3d、4d、7d差别不明显(P＞0.05),6h (p＜ 0.05)和24h (P＜0.01)明显低于模型组；TGF组和模型组海马区ZO-1蛋白的表达都是先下降后上升,以24h最低,ZO-1蛋白的表达3h、3d、4d、7d差别不显著(p＞0.05),6h、24h、2d差别显著(p＜0.05),TGF组明显高于模型组低于正常对照组.结论：经鼻腔给予外源性TGF-β1对癫痫持续状态所致BBB的破坏具有保护作用.

摘要： 目的：探讨经鼻腔给予外源性转化生长因子β1 (transforming growth factor-betal,TGF-β1)对大鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性的影响.方法：建立匹罗卡品癫痫持续状态模型.SD大鼠252只随机分成正常对照组、模型组和TGF组,各组设计7个观察时间点,即SE后3h、6h、24h、2d、3d、4d、7d.各大鼠在相应的时间点处死取材,应用化学定量的方法检测大鼠脑组织内伊文思蓝(Evans Blue,EB)的含量,应用免疫组化的方法检测相应的时间点海马区的zonula occluden-1 (ZO-1)蛋白的表达.结果：大鼠脑内的EB含量与正常对照组相比,模型组和TGF组都先增加,24h达到峰值,后逐渐下降；TGF组与模型组比较,脑内EB的含量3h、2d、3d、4d、7d差别不明显(P＞0.05),6h (p＜ 0.05)和24h (P＜0.01)明显低于模型组；TGF组和模型组海马区ZO-1蛋白的表达都是先下降后上升,以24h最低,ZO-1蛋白的表达3h、3d、4d、7d差别不显著(p＞0.05),6h、24h、2d差别显著(p＜0.05),TGF组明显高于模型组低于正常对照组.结论：经鼻腔给予外源性TGF-β1对癫痫持续状态所致BBB的破坏具有保护作用.

摘要： 目的：探讨经鼻腔给予外源性转化生长因子β1 (transforming growth factor-betal,TGF-β1)对大鼠癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后血脑屏障(blood brain barrier,BBB)通透性的影响.方法：建立匹罗卡品癫痫持续状态模型.SD大鼠252只随机分成正常对照组、模型组和TGF组,各组设计7个观察时间点,即SE后3h、6h、24h、2d、3d、4d、7d.各大鼠在相应的时间点处死取材,应用化学定量的方法检测大鼠脑组织内伊文思蓝(Evans Blue,EB)的含量,应用免疫组化的方法检测相应的时间点海马区的zonula occluden-1 (ZO-1)蛋白的表达.结果：大鼠脑内的EB含量与正常对照组相比,模型组和TGF组都先增加,24h达到峰值,后逐渐下降；TGF组与模型组比较,脑内EB的含量3h、2d、3d、4d、7d差别不明显(P＞0.05),6h (p＜ 0.05)和24h (P＜0.01)明显低于模型组；TGF组和模型组海马区ZO-1蛋白的表达都是先下降后上升,以24h最低,ZO-1蛋白的表达3h、3d、4d、7d差别不显著(p＞0.05),6h、24h、2d差别显著(p＜0.05),TGF组明显高于模型组低于正常对照组.结论：经鼻腔给予外源性TGF-β1对癫痫持续状态所致BBB的破坏具有保护作用.

摘要： 一种用于与流体或粉剂药品的鼻腔供药装置的供药头(100)配合的滴鼻器，使用供药装置时，供药头(100)至少部分插入鼻孔，其特征是，滴鼻器(200)与供药头(100)的端部(110)配合，所述滴鼻器包括一个沿与供药方向大致垂直的方向延伸的支撑(201)，该支撑适于靠在使用者鼻孔下的上唇处，以确定所述供药头(100)插入鼻孔的角度。

摘要： 提供了一种能够进一步提高对位于鼻腔中的目标部位的药物递送性能的鼻用喷雾/喷射嘴。该鼻用喷雾/喷射嘴包括具有喷嘴出口的尖端部分和能够抵靠在外鼻孔周围的鼻区域上的鼻支托。

摘要： 一种用于与流体或粉剂药品的鼻腔供药装置的供药头(100)配合的滴鼻器,使用供药装置时,供药头(100)至少部分插入鼻孔,其特征是,滴鼻器(200)与供药头(100)的端部(110)配合,所述滴鼻器包括一个沿与供药方向大致垂直的方向延伸的支撑(201),该支撑适于靠在使用者鼻孔下的上唇处,以确定所述供药头(100)插入鼻孔的角度。

摘要： 本发明公开一种定量经鼻脑靶向给药的装置及储药容器，该装置包括喷头和瓶体，所述的喷头固连或可拆卸安装在所述的瓶体上，所述的瓶体内分别设有给药舱、气体挤压舱和用于放置药物模块的容置舱，所述的给药舱和容置舱之间设有可插入和拔出的隔板，所述的容置舱内还设有弹夹样结构用于将药物模块推向给药舱；所述的药物模块包括密封的装有药物的储药容器，所述储药容器的容器壁由硬质材料制成，且容器壁上对应所述给药管的入口端和所述通气管Ⅰ的气体出口端的位置设为密封膜状结构。该装置可拆卸，模块化设计，较为方便的进行组装和使用，清洗和护理方便，给药装置的喷头可拆卸，可以专人专用，定期的更新也可以防止药物污染、交叉感染。药物器械的分离也便于储存、管理，适合装配部队。

摘要： 双层过滤式储药鼻吸及使用该鼻吸的肺部给药装置，涉及一种鼻吸及使用该鼻吸的肺部给药装置。它是为了解决现有的吸入式治疗中由于难以有效滤除大颗粒雾化药剂，以及难以实现药物间的组合治疗的问题。它的双层过滤式储药鼻吸由下端带有外螺纹的过滤腔、上端带有内螺纹的储药腔和滤网相互连接构成；它的肺部给药装置中的胶塞将储药器皿的开口端密封；胶塞上开有通孔，给药管的进药口通过该通孔与储药器皿连通；给药管的出药口距离双层过滤式储药鼻吸中滤网的距离为d；所述d为0至5cm之间的实数；超声雾化器设置在给药管的管壁上。本实用新型适用于肺部吸入式治疗过程中。

摘要： 本实用新型公开了一种具有载药功能的入鼻式隐形鼻罩，包括两个可入鼻孔的鼻罩过滤器以及连接两个鼻罩过滤器的连接体；所述鼻罩过滤器从下至上包括依序设置的下滤罩、下滤片、容腔、上滤片和上滤罩；所述下滤罩和上滤罩的表面均设有透气孔；所述容腔由容腔上盖和容腔体组成，两者为可拆卸式连接，容腔上盖表面和容腔体底面均为透气材质，容腔体内部设有多网格空巢；所述下滤罩、下滤片、容腔、上滤片、上滤罩与连接体的连接方式为可拆卸式连接。本实用新型通过将能够缓净化空气作用，有利于对呼吸的空气进行净化，起到保护鼻腔及上呼吸道健康的作用；进一步地，装载保健药物或装载一次性的保健药物包的本实用新型能实现实时保健作用。

摘要： 本实用新型公开了一种定量经鼻脑靶向给药的装置及储药容器，该装置包括瓶体、可拆卸安装在所述瓶体上端的喷头、药物发射组件和用于固定药物模块的药物固定组件，所述的药物固定组件和药物发射组件自上而下依次设置在所述的瓶体内。本实用新型设计的定量经鼻脑靶向给药的装置结构简单，使用方便，可拆卸，易于清洗，本实用新型装置将可拆卸装置与预混药物分开，并将药物按照常用或推荐剂量装填至特殊的储药容器中，通过两者的组合使用达到简单、高效、定量、清洁给药的目的。

摘要： 本实用新型公开一种定量经鼻脑靶向给药的装置及储药容器，该装置包括喷头和瓶体，所述的喷头固连或可拆卸安装在所述的瓶体上，所述的瓶体内分别设有给药舱、气体挤压舱和用于放置药物模块的容置舱，所述的给药舱和容置舱之间设有可插入和拔出的隔板，所述的容置舱内还设有弹夹样结构用于将药物模块推向给药舱；所述的药物模块包括密封的装有药物的储药容器，所述储药容器的容器壁由硬质材料制成，且容器壁上对应所述给药管的入口端和所述通气管Ⅰ的气体出口端的位置设为密封膜状结构。该装置可拆卸，模块化设计，方便进行组装和使用，清洗和护理方便，给药装置的喷头可拆卸，可以专人专用，定期的更新也可以防止药物污染、交叉感染。

摘要： 本发明提供了一种经鼻给药脑靶向纳米载药体系的制备方法，首先利用高碘酸盐对壳聚糖进行氧化处理，得到了不同分子量、壳聚糖链上含有邻二醛功能基团的醛化壳聚糖，进一步以DMSO做溶剂，亚氯酸作为氧化剂，将邻二醛功能基团氧化成邻二羧基化壳聚糖，羧基化壳聚糖与亲水性的小分子药物R‑(OH)

摘要： 本实用新型提供了急救用一次性经鼻清洗给药器及给药套件，包括锥形本体，内部中空且顶端开口，侧壁下端部分带有至少一个凹口导引槽；清洗导管，一端安装在锥形本体的顶端开口处，另一端从锥形本体底端伸出并设置有注射器接口；喷雾给药导管，一端安装在锥形本体顶端开口中心处，另一端从锥形本体底端伸出并设置喷雾导引接口。在灾害、战伤急救等救护现场，能够实现鼻腔清洗和经鼻给药的连贯性动作，通过清洗导管一次性完成清洗鼻黏膜后可直接通过喷雾给药导管经鼻给予镇痛镇静药物，有效避免了鼻腔黏膜表面附着灰尘等异物对于药物附着吸收的影响，给药效果更加确实，而且不需要消毒寻找静脉血管等复杂危险步骤，在院外救护场所更加实际可行。