您现在的位置: 首页> 研究主题> Cu/Zn-SOD

Cu/Zn-SOD

Cu/Zn-SOD的相关文献在1990年到2022年内共计79篇,主要集中在生物化学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学 等领域,其中期刊论文79篇、相关期刊69种,包括成都体育学院学报、生物化学与生物物理学报:英文版、世界元素医学等; Cu/Zn-SOD的相关文献由331位作者贡献,包括袁勤生、曾勇庆、等等。

Cu/Zn-SOD—发文量

期刊论文>

论文:79 占比:100.00%

总计:79篇

Cu/Zn-SOD—发文趋势图

Cu/Zn-SOD

-研究学者

  • 袁勤生
  • 曾勇庆
  • 陈伟
  • 吴祥甫
  • 唐微
  • 张连勇
  • 房国锋
  • 施惠娟
  • 曹光球
  • 期刊论文

搜索

排序:

年份

    • 张静文; 张力文; 严云香; 常义; 陈艳; 李欣勇
    • 摘要: 【目的】铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)在保护细胞和组织免受氧化损伤方面起重要作用。对滨海植物草海桐盐胁迫诱导的Cu/Zn-SOD进行克隆和序列分析,为揭示草海桐适应盐碱环境提供理论依据。【方法】以盐胁迫的草海桐为材料,运用RACE技术克隆草海桐Cu/Zn-SOD,命名为SsCSD,采用生物信息学方法进行序列分析,构建pBinGlyRed-SsCSD重组质粒。【结果】通过RACE技术获得SsCSD基因全长共1148 bp,其最大开放阅读框(ORF)为687 bp,编码228个氨基酸。氨基酸保守结构域分析表明,该序列具有铜锌超氧化物歧化酶保守结构域,属于SOD家族。生物信息学分析表明其定位于叶绿体中,氨基酸序列分析显示其与已知植物叶绿体Cu/Zn-SOD的氨基酸残基高度同源。同时将SsCSD基因与植物表达载体pBinGlyRed进行重组,并成功转入农杆菌GV3101中。【结论】草海桐铜锌超氧化物歧化酶氨基酸序列与同源物种相似度高,在进化上高度保守,对进一步通过转基因验证该酶生物学功能具有重要意义。
    • 凌晨; 张美东; 沙航; 邹桂伟; 罗相忠; 梁宏伟
    • 摘要: 为研究低氧胁迫对鲢(Hypophthalmichthys molitrix)不同组织抗氧化酶活力及对相关基因的影响,将体重(200±12.4)g的鲢放置于密闭水箱中,通过鱼体自发耗氧进行低氧处理,在常氧[溶氧为(6.42±0.3)mg/L]、浮头[溶氧为(0.76±0.03)mg/L]、半窒息[溶氧为(0.58±0.06)mg/L]和窒息[溶氧为(0.27±0.06)mg/L]时分析血液、鳃和肝脏组织中的抗氧化酶活性及超氧化物歧化酶基因(SODs)表达特征.结果显示:低氧胁迫过程中,血清过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活力逐渐增加,CAT活力在半窒息时显著升高,GPX无显著变化,超氧化物歧化酶(SOD)活力相比其他组均显著降低;肝脏中SOD、CAT酶活力呈先升高后下降的趋势,在窒息组时酶活力显著降低,GPX无明显变化.肝脏中Cu/Zn-SOD mRNA表达量在浮头和窒息时相比于常氧组有显著差异,鳃中Cu/Zn-SOD表达量在低氧胁迫组均显著低于常氧组;Mn-SOD基因在肝脏中的相对表达量先升高后下降,在半窒息时显著降低;鳃中Mn-SOD在浮头时的表达量显著降低后趋于平稳.鲢对低氧胁迫产生氧化应激,但其可以通过自身的抗氧化系统进行调节,而当溶解氧过低时机体出现损伤,甚至死亡.
    • 蒋丹丹; 斯依提·阿木提; 张盼盼; 努尔比亚·阿力甫; 白生宾; 阿地力江·伊明
    • 摘要: 目的 根据串联质谱标签(T M T)技术筛选少弱精子症患者精子差异蛋白,选取Cu-Zn SOD和GSS蛋白进行验证,建立候选蛋白标志物,并探讨二者的表达及意义.方法 选择2017年7月-2018年4月在新疆医科大学第一附属医院生殖医学中心就诊的男性,收集105例少精子症(O组)、150例弱精子症(A组)、50例少弱精子症(O A组)和106例正常(N组)者的精液,分离精子,对少弱精子症患者精子进行差异蛋白质组学筛查,并在生物信息学分析基础上,选取Cu-Zn SOD和GSS蛋白,用免疫荧光和免疫印迹方法检测其在O组、A组、OA组和N组的表达量.结果 少弱精子症患者精子,Cu-Zn SOD为下调差异蛋白(为N组的0.77倍),GSS为下调差异蛋白(为N组的0.82倍).免疫荧光和免疫印迹结果显示,O组、A组和OA组精子Cu-Zn SOD蛋白的表达明显低于N组,差异有统计学意义(P<0.05).OA组精子GSS蛋白表达明显低于N组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Cu-Zn SOD和GSS蛋白与OA组蛋白质组学筛选结果一致,可作为少弱精子症男性精子的候选标志物.Cu-Zn SOD和GSS含量降低可能在少弱精子症患者精子氧化应激损伤过程中发挥重要作用,同时Cu-Zn SOD含量降低与少精、弱精子症患者精子质量改变相关.
    • 饶丽莎; 许珊珊; 黄田盛; 王培; 曹光球; 林思祖
    • 摘要: 逆境胁迫会对植物的生长发育产生影响,适度的胁迫会促进一些次生代谢产物的合成和积累,因而有利于品质的提高.逆境胁迫条件下,超氧化物歧化酶(SOD)介导的活性氧清除在维持植物体内活性氧稳态平衡,保护细胞免受活性氧伤害中扮演着关键角色.为揭示Cu/Zn-SOD基因在杉木逆境胁迫中的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因在4°C低温、0.0546 g·mL-1甘露醇、2 mmol·L-1铝离子和300 mmol·L-1的NaCl胁迫中的表达模式,同时探究SOD在不同处理下的活性变化规律.结果表明:在不同逆境胁迫下,杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因均受到诱导,表达量总体呈现出先升高后降低的趋势.在4°C低温 、 干旱、 铝离子和盐胁迫下,分别在48、48、16、24 h时达到最高,是对照的6.4、5.3、6.4、10.4倍,且与对照组相比,不同胁迫处理下Cu/Zn-SOD基因的表达量差异均达到显著水平,与该结果类似的是,SOD也发生不同变化趋势,但均高于对照组,推测可能存在SOD基因成员增加基因的表达量从而增加SOD含量.Cu/Zn-SOD基因在杉木组培苗逆境胁迫中发挥着重要的调控作用,为今后深入了解杉木Cu/Zn-SOD基因在逆境胁迫中的分子机制和杉木抗逆育种机理提供理论依据.%Adverse stress affects plant growth and development, and moderate stress can promote the synthesis and accumulation of some secondary metabolites, which would greatly improve the quality of plant.Under stress treatment, superoxide dismutase ( SOD) plays a key role in protecting cells from reactive oxygen speices damage by the mediation of reactive oxygen scavenging.In order to reveal the Cu/Zn-SOD gene in Chinese fir stress effect, the expression pattern of Cu/Zn-SOD gene in Chinese fir seedlings were analyzed under low temperature of 4°C, mannitol 0.0546 g· mL-1 , aluminum ion 2 mmol· L-1 , and 300 mmol· L-1 NaCl stress using qRT-PCR technology, and the variation of SOD activity under different treatments were measured.The results showed that the Cu/Zn-SOD gene in tissue culture seedlings of Chinese fir have changed compared with CK under different stress conditions, and total expression showed a trend of increasing first and then decreasing.The gene expression reached the highest in the low temperature of 4°C, mannitol 0.0546 g· mL-1 , aluminum ion 2 mmol· L-1 , and 300 mmol· L-1 NaCl stress were 48, 48, 16 and 24 h which were 6.4, 5.3, 6.4, 10.4 times, respectively, and compared with the control group, Cu/Zn-SOD gene expression reached significant level for the different stress.SOD also showed similar changes trend, but were higher than CK which may related to increase of SOD membergene. In conclusion, Cu/Zn-SOD gene plays an important role in the regulation of Chinese fir seedlings in adverse stress which would provides a theoretical basis for resistance breeding for further understanding of molecular mechanism and stress in Chinese fir Cu/Zn-SOD mechanism.
    • 高云鹏; 赵雨; 王思明; 刘美辰; 王佳雯
    • 摘要: 目的 在大肠杆菌中高效表达可溶性人参SOD,纯化后检测其活性.方法 人参SOD cDNA插入到原核表达载体pET30α 中,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达.分别对诱导时间、诱导温度、IPTG浓度以及离子浓度进行条件优化.对表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色检测.检测上清中蛋白的抗氧化活性.结果 双酶切结果显示质粒构建成功,经过条件优化,表达的SOD蛋白主要存在于破碎菌体的上清中,表达量约占菌体上清总蛋白的50%,上清酶活达到363.9 U/mg.结论 成功在大肠杆菌中高效表达了可溶性人参SOD蛋白,且具有较高的酶活性,为其工业化生产和应用奠定了基础.
    • 郑双艳; 孟超; 刘清; 谢彦海
    • 摘要: 为研究重金属离子对褶纹冠Cu/ZnSOD基因mRNA表达和酶活性的影响,采用Cd2+,Cu2+和Pb2+单一胁迫褶纹冠蚌72h,检测0,6,12,24,48和72 h,Cu/ZnSODmRNA表达和酶活性的变化.结果表明:在Cd2+胁迫下,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均随暴露时间延长而逐渐升高,72h达到峰值,且48和72 h均显著性高于对照组(P<0.05);在Cu2+胁迫下,Cu/ZnSOD mRNA表达量及酶活性具有先升高后降低的趋势,12 h两者达到峰值,其中,Cu/ZnSOD mRNA表达量在12 h显著高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在6,24,48和72 h的表达量均显著高于对照组(P<0.05);Pb2+胁迫与Cu2+胁迫趋势相似,Cu/ZnSODmRNA表达量及酶活性均在48 h达到峰值,Cu/ZnSODmRNA表达量在24,48和72 h显著性高于对照组(P<0.05),Cu/ZnSOD酶活性在48和72 h的表达量均显著高于对照组(P<0.05).说明褶纹冠蚌内脏团中Cu/ZnSODmRNA和酶可以作为生物标志物对水环境中的重金属污染进行检测.%To investigate the effects of heavy metal ions on the mRNA expression and enzyme activity of Cu/ZnSOD gene in Cristaria plicata,the Cristaria plicata was stressed for 72h using heavy metal ions (Cu2+,Cd2+ and Pb2+),detecting the changes of mRNA expression level and enzyme activities of Cu/Zn-SOD gene at different time points.The results showed that under Cd2+ stress,the mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD were gradually increased with exposure time and reached peak at 72h, and they were significantly higher in the experimental group than those in the control group(P<0.05)at 48 and 72 h.Under Cu2+ stress,the mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD firstly in-creased with time until peaking at 12 h (P<0.05),then decreased gradually.Moreover,the mRNA expres-sion level of Cu/Zn SOD at 12 h and the enzyme activity of Cu/Zn SOD at 6,24,48 and 72 h in the experi-mental group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).Under Pb2+ stress,the trends of mRNA expression level and enzyme activities of Cu/ZnSOD were similar to those under Cu2+stress with both peaking at 48 h.Compared to the control group,the mRNA expression level of Cu/ZnSOD at 24,48 and 72 h and the enzyme activities of Cu/Zn SOD at 48 and 72 h were significantly higher in the experimental group(P<0.05).The results showed that the change of mRNA expression level and enzyme activity of Cu/ZnSOD gene in gill tissue of Cristaria plicata could be used as biomarkers to detect and eval-uate the heavy metal pollution in aquatic environment.
    • 饶丽莎; 许珊珊; 黄田盛; 王培; 曹光球; 林思祖
    • 摘要: 逆境胁迫会对植物的生长发育产生影响,适度的胁迫会促进一些次生代谢产物的合成和积累,因而有利于品质的提高。逆境胁迫条件下,超氧化物歧化酶(SOD)介导的活性氧清除在维持植物体内活性氧稳态平衡,保护细胞免受活性氧伤害中扮演着关键角色。为揭示Cu/Zn-SOD基因在杉木逆境胁迫中的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因在4°C低温、0.054 6 g·mL-1甘露醇、2 mmol·L-1铝离子和300 mmol·L-1的Na Cl胁迫中的表达模式,同时探究SOD在不同处理下的活性变化规律。结果表明:在不同逆境胁迫下,杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因均受到诱导,表达量总体呈现出先升高后降低的趋势。在4°C低温、干旱、铝离子和盐胁迫下,分别在48、48、16、24 h时达到最高,是对照的6.4、5.3、6.4、10.4倍,且与对照组相比,不同胁迫处理下Cu/Zn-SOD基因的表达量差异均达到显著水平,与该结果类似的是,SOD也发生不同变化趋势,但均高于对照组,推测可能存在SOD基因成员增加基因的表达量从而增加SOD含量。Cu/Zn-SOD基因在杉木组培苗逆境胁迫中发挥着重要的调控作用,为今后深入了解杉木Cu/Zn-SOD基因在逆境胁迫中的分子机制和杉木抗逆育种机理提供理论依据。
    • 饶丽莎12; 许珊珊12; 黄田盛12; 王培12; 曹光球12; 林思祖12
    • 摘要: 逆境胁迫会对植物的生长发育产生影响,适度的胁迫会促进一些次生代谢产物的合成和积累,因而有利于品质的提高。逆境胁迫条件下,超氧化物歧化酶(SOD)介导的活性氧清除在维持植物体内活性氧稳态平衡,保护细胞免受活性氧伤害中扮演着关键角色。为揭示Cu/Zn-SOD基因在杉木逆境胁迫中的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因在4°C低温、0.054 6 g·mL^(-1)甘露醇、2 mmol·L^(-1)铝离子和300 mmol·L^(-1)的Na Cl胁迫中的表达模式,同时探究SOD在不同处理下的活性变化规律。结果表明:在不同逆境胁迫下,杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因均受到诱导,表达量总体呈现出先升高后降低的趋势。在4°C低温、干旱、铝离子和盐胁迫下,分别在48、48、16、24 h时达到最高,是对照的6.4、5.3、6.4、10.4倍,且与对照组相比,不同胁迫处理下Cu/Zn-SOD基因的表达量差异均达到显著水平,与该结果类似的是,SOD也发生不同变化趋势,但均高于对照组,推测可能存在SOD基因成员增加基因的表达量从而增加SOD含量。Cu/Zn-SOD基因在杉木组培苗逆境胁迫中发挥着重要的调控作用,为今后深入了解杉木Cu/Zn-SOD基因在逆境胁迫中的分子机制和杉木抗逆育种机理提供理论依据。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号