经动脉化疗栓塞

摘要： 原发性肝细胞癌是全球第6大常见恶性肿瘤,肿瘤相关性死亡中排名第三。我国肝癌发病率和病死率在男性和女性中均位列前五,且呈逐年上升趋势,而就诊时可手术切除的患者不到30%。随着医学技术的不断发展,介入治疗已在肝癌治疗中发挥着关键性作用。本文将重点对经动脉化疗栓塞、经动脉放射栓塞、经皮射频消融、微波消融等介入治疗方式,以及介入治疗与分子靶向、免疫联合治疗方面的最新进展作一综述。

摘要： 目的本研究通过使用术前血清M2BPGi水平和mHAP-Ⅱ评分来预测肝细胞癌患者TACE的预后,进一步比较两者在肝癌TACE治疗预后中的指导价值。方法回顾性分析2017年1月至2019年12月江苏省南通市肿瘤医院行首次TACE治疗,并成功随访的肝细胞癌患110名。其中男77例,女33例,平均年龄(60.1±9.9)岁。术前进行血清M2BPGi水平和mHAP-Ⅱ评分,术后4~6周进行首次复查,随后定期随访,总体观察期为首次介入治疗后30个月。结果30个月内影响患者TACE后无进展生存期的单因素分析:将性别、年龄、Child-pugh分级及mHAP-Ⅱ评分、M2BPGi纳入无进展生存期的单因素分析,得出mHAP-Ⅱ评分和M2BPGi是影响无进展生存期的单因素,用COX多因素分析进一步验证mHAP-Ⅱ评分和M2BPGi均是影响无进展生存期的独立影响因素。高M2BPGi组的无进展生存时间为8.00(6.018~9.982)月明显低于高M2BPGi组的16.00(7.695~24.305)月。通过生存率的对比,低M2BPGi患者30个月内的生存率明显高于高M2BPGi患者,低mHAP-Ⅱ评分的患者生存率也高于高mHAP-Ⅱ评分的患者。然而在达到完全缓解的患者第一年和第二年复发率的对比中,低M2BPGi患者的复发率明显低于高M2BPGi患者,高mHAP-Ⅱ评分患者和低mHAP-Ⅱ评分患者的复发率无明显差异性。结论血清M2BPGi水平可以作为是肝癌TACE术后预测的指标,术前血清M2BPGi可以较好的预测预后,对临床是否积极行TACE治疗存在一定的指导意义。

摘要： 目的 探讨经动脉化疗栓塞(TACE)联合微波消融术与联合I放射性粒子植入治疗不可切除肝癌合并门静脉癌栓的疗效。方法 选取2016年2月至2020年3月内蒙古医科大学附属医院收治的84例不可切除肝癌合并门静脉癌栓患者,以随机数字表法分为研究组42例,对照组42例。对照组行TACE联合I放射性粒子植入治疗,研究组行TACE联合微波消融术,治疗后随访12个月。观察两组患者近期抗肿瘤疗效、病灶内生物学标志基因表达情况,以及治疗期间的不良反应,随访期间的预后情况。结果 治疗后两组患者的客观缓解率、临床控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后两组患者的丝切蛋白-1(CFL1)、B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1(BMI-1)、激活转录因子3(STAT3)mRNA相对表达量均低于治疗前(均P0.05)。研究组患者12个月总存活率为51.22%(21/41),对照组为42.50%(17/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TACE联合微波消融术、TACE联合I放射性粒子植入这两种治疗方案对不可切除肝癌合并门静脉癌栓患者的疗效、安全性相近,但TACE联合微波消融术可抑制患者病灶内侵袭基因表达、上调抑癌基因表达。

摘要： 肝癌是我国最常见恶性肿瘤之一,也是最重要的死亡原因之一,肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)为其主要病理类型。经动脉化疗栓塞治疗(transarterial chemoembolization,TACE)是中晚期HCC常用治疗手段,中国医师协会介入医师分会于2018年发布了《中国肝细胞癌经动脉化疗栓塞治疗(TACE)临床实践指南》,并于2021年进行了更新。与上版指南相比,本版指南在TACE类型、适应证和禁忌证、围手术期处理、手术操作、手术并发症以及综合治疗等多个方面作了补充或更新,现将就本版指南更新的要点进行简要的整理和解读。

摘要： 肝癌是我国最常见恶性肿瘤之一,由于其发病隐匿,大部分患者确诊时已处于中晚期,无法行外科根治性治疗.局部介入治疗是非外科手术治疗肝癌的主要治疗方案,在提高患者生存预后方面发挥着重要作用.及时、准确地评价局部介入治疗的疗效是制定下一步治疗方案的关键.目前临床上评价其术后疗效主要基于CT和MR解剖形态学成像,但肿瘤功能生物学特性改变常早于单纯形态学改变.近年来,随着扩散加权成像(DWI)技术的不断完善与发展,其在临床应用方面的价值不断被挖掘,越来越多地用于定量评价肿瘤组织内水分子扩散和血流微循环灌注,且在评价肿瘤疗效上取得了一定进展.笔者主要就目前DWI在肝癌局部介入治疗中的应用现状及研究进展进行综述.

摘要： 经动脉化疗栓塞(TACE)是目前肝细胞肝癌最常应用的局部治疗手段.由于患者的异质性及TACE的局限性,多次TACE术后,治疗效果会减弱甚至无效,称之为TACE抵抗.靶向治疗、免疫药物可延长TACE抵抗患者的生存期,系统治疗可能是肝细胞肝癌患者下一个主要治疗策略.系统治疗要求患者肝功能在Child-Pugh A/B级,不必要的重复TACE治疗会对患者肝功能造成不可逆损伤.准确及时地判断是否发生TACE抵抗,有助于患者保留更好的肝功能,使患者从后续的系统治疗中获益更多.目前临床上诊断TACE抵抗主要依赖于多次TACE术后的影像学评估,有一定的滞后性.本文试图梳理、总结对早期预测TACE抵抗有意义的临床及影像学指标.

摘要： 目的:通过测量经动脉化疗栓塞(transcatheter arterial embolization,TACE)治疗的原发性肝癌患者白介素水平,探讨白介素水平对原发性肝癌患者TACE治疗反应的预测价值.方法:纳入2017年9月-2019年7月于笔者所在医院择期行TACE治疗的103例原发性肝癌患者为研究对象,入院时收集患者临床资料,包括实验室检查资料,病理学检查资料等;并于TACE治疗前、治疗后1 d测量患者白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及IL-8;TACE治疗后随访4周,根据原发性肝癌患者TACE治疗反应分为反应组和无反应组;对比两组患者上述资料;通过Logistic回归分析肝癌患者TACE治疗反应的相关因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估白介素水平对原发性肝癌患者TACE治疗反应的预测价值.结果:末次随访时间截至2019年8月16日,103例接受TACE治疗的原发性肝癌患者共3例因不同原因失访,最终纳入100例患者,根据放射学检查评估发现67例患者获得反应,定义为反应组,33例患者TACE治疗反应为无反应,定义为无反应组.两组患者临床资料对比显示,反应组AFP、治疗前及治疗后IL-6、治疗后IL-8水平低于无反应组(P<0.05);Logistic回归分析显示,治疗后IL-6(OR=0.246)、IL-8(OR=0.259)、AFP(OR=0.408)是原发性肝癌患者TACE治疗反应的影响因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,治疗后IL-6、IL-8、AFP在预测原发性肝癌患者TACE治疗反应的曲线下面积(AUC)分别为0.880、0.864、0.697;预测敏感度分别83.58％、70.15％、67.16％,特异度分别为84.85％,87.88％、75.76％;治疗后IL-6具有最高预测效能.结论:治疗后血清IL-6、IL8可作为原发性肝癌患者TACE治疗反应的预测指标,有助于TACE治疗患者从TACE治疗反应方面制定个性化治疗方案.

摘要： 目的 探索载药微球(DEB)-TACE治疗难治性妇科恶性肿瘤肝转移患者的安全性及短期疗效.方法 回顾性分析我院收治的难治性妇科恶性肿瘤肝转移患者12例,给予DEB-TACE治疗肝转移病灶,观察首次治疗后不良反应情况,采用改良实体瘤疗效评价标准评估治疗后3个月及6个月的疗效.结果 常见不良反应为细胞毒性反应、肝功一过性升高、发热、恶心呕吐及腹痛,不良反应集中在3级以下,无严重不良反应及与手术相关的死亡病例;术后3个月及6个月总缓解率(ORR)分别为75％,50％,疾病控制率(DCR)分别为91.7％,83.3％.结论 DEB-TACE治疗妇科恶性肿瘤肝转移患者安全,有效,值得临床进一步推广.

摘要： 目的 探讨载药微球经动脉化疗栓塞(DEB-TACE)治疗老年消化道癌(DTC)的初步疗效及安全性、可行性.方法 回顾性分析接受DEB-TACE治疗的65岁及以上15例DTC患者的临床资料,术前均行病理活检,病理类型为腺癌.DEB-TACE术后1、3、6、12个月复查CT或MRI,参照改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)部分内容评价疗效.记录无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),观察有无严重不良事件.结果 15例患者DEB-TACE手术顺利,共35人次,均未出现严重并发症.中位随访时间为10个月(3～20个月),截止随访日期,15例患者中完全缓解(CR)1例(6.7％),部分缓解(PR)7例(46.7％),疾病稳定(SD)1例(6.7％),疾病进展(PD)6例(40.0％);术后1个月、6个月客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为73.3％和100.0％、57.1％和64.3％,6个月OS率和PFS率分别为57.1％(8/14)和42.9％(6/14),中位无进展生存期(mPFS)为10个月(3～20个月).患者术后有不同程度的不良反应,对症处理后均缓解.随访期间血常规、肝肾功能、凝血功能等血生化指标均无明显差异(P>0.05).结论 DEB-TACE可有效控制老年DTC的肿瘤进展、减轻瘤负荷,技术安全、可行,近期疗效确切.

摘要： 肝细胞癌(HCC)是起源于肝细胞的恶性肿瘤,中国80％以上HCC患者合并有乙型肝炎病毒感染.HCC通常是一种富血供肿瘤,经动脉化疗栓塞(TACE)治疗一方面阻断肿瘤血供,同时在肿瘤局部聚集高浓度的化疗药物,对肿瘤细胞发挥最大限度的杀伤作用,被公认为是不可切除HCC治疗的首要治疗方法.中国医师协会介入医师分会专家们经讨论针对《中国肝细胞癌经动脉化疗栓塞治疗(TACE)临床实践指南》2018年版进行更新.

摘要： 对300例进行过TACE的原发性肝癌患者进行回顾性分析,观察其血管变化情况，以期研究经动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌的供血变化,用以改进和完善原发性肝癌的介入治疗。指出，原发性肝癌患者血供随着介入治疗次数的增加而更加复杂,应积极对肿瘤供血动脉充分找寻和完全栓塞,以求最大疗效和减少并发症等。

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 本发明的目的在于，通过开发基于有效携带阿霉素的生物蛋白即人血清白蛋白的纳米粒子代替用于肝动脉化疗栓塞术的抗癌剂即阿霉素，从而显著提高肝动脉化疗栓塞术的效果。这种携带阿霉素的人血清白蛋白纳米粒子具有如下协同效果，即不仅能够使药物有效地集中渗透到细胞内，而且还能够利用粒子持续释放药物的效果，诱导长期的治疗效果。

摘要： 本发明提供一种用于肝动脉化疗栓塞术的载药纳米颗粒，所述载药纳米颗粒为新型载阿霉素金属有机框架(MOF)纳米颗粒；及UiO‑66/Bi2S3纳米复合物；载药纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：UiO‑66/BiS与DOX溶液混合，在室温、黑暗环境中搅拌过夜，经离心、去离子水洗涤后得到UiO‑66/BiS@DOX复合纳米材料。本发明采用“一锅法”制备流程简单；MOF材料本身的PH反应性释放性能：肝癌的肿瘤组织相比正常组织PH低，酸性肿瘤环境能诱导该纳米材料释释放阿霉素药物；较强的光热转换能力，在实现TACE治疗同时，能实现光热消融治。

摘要： 本发明的目的在于，通过开发基于有效携带阿霉素的生物蛋白即人血清白蛋白的纳米粒子代替用于肝动脉化疗栓塞术的抗癌剂即阿霉素，从而显著提高肝动脉化疗栓塞术的效果。这种携带阿霉素的人血清白蛋白纳米粒子具有如下协同效果，即不仅能够使药物有效地集中渗透到细胞内，而且还能够利用粒子持续释放药物的效果，诱导长期的治疗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种动脉灌注化疗栓塞结构,该结构用于子宫动脉灌注药物，包括港体，上述港体中设有隔断片，上述隔断片用于分割港体内腔，上述隔断片两侧分别形成第一腔体和第二腔体，上述港体侧壁设有第一连接套管和第二连接套管，上述第一连接套管连通第一腔体，上述第二连接套管连通第二腔体；上述第一连接套管和第二连接套管上均设有导管，上述导管用于连接子宫两侧的动脉血管，以期望改善双侧子宫动脉给药，需要反复穿刺血管，可能因为穿刺频率成造成病人血管损伤的问题。

摘要： 本实用新型提供肝动脉化疗栓塞术后患肢制动机构，包括第二外框，第二外框下端靠近前部转动连接第一外框，第一外框与第二外框后端通过锁定机构锁定连接，第一外框与第二外框之间滑动连接横杆，第二外框上端靠前部固定连接固定环，固定环前端栓系拉绳，拉绳前端固定绑带，绑带的两个自由端通过魔术贴粘接，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：可根据患者腿的形状进行固定，同时调高装置对腿部束缚的舒适度，在患者自行制动时，可根据需要进行大范围活动，适用范围广，实用性较高。

摘要： 本发明涉及一种用于使用装有药物的尺寸不同的药物洗脱微球珠粒的并且使用成像系统确定输送药物浓度的经动脉化疗栓塞的系统和方法。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及经动脉化疗栓塞术的疗效预测标志物及其应用。具体地，所述应用是根据对ADH1C、SPINK1、TSPAN13中任意一种或多种进行检测，从而预测患者对经动脉化疗栓塞术治疗的反应。所述ADH1C在对TACE治疗有反应的患者中高表达，所述SPINK1在对TACE治疗有反应的患者中低表达，所述TSPAN13在对TACE治疗有反应的患者中低表达。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及标志物在预测经动脉化疗栓塞术的治疗效果中的应用。具体地，本发明提供了检测FAS、MYBL2、PON3中任意一种或多种的表达量的试剂在预测患者对经动脉化疗栓塞术治疗的反应中的应用。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及一种预测经经动脉化疗栓塞术的治疗效果的标志物。为了在进行TACE治疗之前预测患者对于TACE治疗的反应，本发明通过对比对TACE治疗的反应组患者和非反应组患者的基因表达谱，筛选到差异表达基因：SPARCL1、TMEM150C、ZNF711。

摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及基于标志物的经动脉化疗栓塞术疗效的预测产品及其应用。本发明提供了一种预测患者对经动脉化疗栓塞术治疗的反应的试剂盒，所述试剂盒包括检测HILPDA、LIN28B、SLAIN1中任意一种或多种的表达量的试剂，根据表达量的检测结果即可以预测患者接受经动脉化疗栓塞术后是否会获得好的疗效。