织物整理剂

摘要： 以三甲氧基硅烷(TMOS)、烯丙基环氧基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(APEE)和十二烷基二甲基叔胺(12DMA)为原料,通过硅氢化加成、氨解开环季铵化等反应,合成了季铵盐型聚醚改性三甲氧基硅烷(QAPTS),之后采用甲基三乙氧基硅烷(MTES)与其进行水解缩聚,最终制得季铵盐型聚醚改性硅树脂(QAPSR)。采用IR对QAPSR进行了表征,并对其乳液在棉织物上的应用及抗菌性能进行了研究。结果表明:经QAPSR乳液所整理后棉织物,其各项应用性能都有较大的提升。此外,当乳液质量浓度达到一定程度时,可赋予织物优异的抗菌抑菌效果,同时增强了织物的耐洗性。

摘要： 采用核壳乳液聚合方法,以反应型乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵DNS-458、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯为聚合单体,甲基丙烯酸十二氟庚酯和乙烯基三甲氧基硅烷为功能单体,制备了有机氟、硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液织物整理剂,并研究了乳化剂用量、功能单体用量对合成反应的影响.结果表明:有机氟、硅聚丙烯酸酯乳液最佳制备条件为DNS-458用量(占总单体质量.下同)3.00％,有机氟用量12.00％,有机硅用量2.00％,在反应温度80?°C时,得到的无皂乳液粒径在54.7?nm处分布最多,分布均匀.采用有机氟、硅改性聚丙烯酸酯无皂乳液整理的亚麻织物的水接触角较亚麻原布明显提高,可达134.120°,亚麻织物的弯曲刚性由5.3?cN/mm降至4.4?cN/mm,断裂强力由581?N增加到824?N,白度略有下降.

摘要： 采用自制的N,N-双(2-羟乙基)磷酸二乙酯(DEPA)为阻燃功能扩链剂,全氟己基乙醇(S104)为封端剂,三羟甲基丙烷为交联剂,制得阻燃防污功能水性聚氨酯织物整理剂(DPUF),并通过二浸二轧技术对棉织物进行整理.通过红外光谱(FT-IR)和X-射线光电子能谱仪(XPS)对DPUF主组分的结构进行表征,通过热重分析仪(TGA)对DPUF的热稳定性进行分析,用扫描电镜(SEM)对棉织物及棉织物燃烧后的炭层进行观察,并研究了整理后棉织物的阻燃性、白度及防污性等.结果表明,本文成功合成了DPU F织物整理剂.随着DEPA含量的增加,DPUF膜的炭化率增加,且经DPUF整理后棉织物的LOI值从17.4％ 提高到了24.2％,有效提高了棉织物的阻燃性能.但棉织物的白度有所降低.水接触角测试结果表明,DPU F处理后的织物具有一定防污性能,织物表面最高接触角为129.9°,但随着DEPA含量的增加,水接触角缓慢降低.

摘要： 采用自制的N,N-双(2-羟乙基)磷酸二乙酯(DEPA)为阻燃功能扩链剂,全氟己基乙醇(S104)为封端剂,三羟甲基丙烷为交联剂,制得阻燃防污功能水性聚氨酯织物整理剂(DPUF),并通过二浸二轧技术对棉织物进行整理.通过红外光谱(FT-IR)和X-射线光电子能谱仪(XPS)对DPUF主组分的结构进行表征,通过热重分析仪(TGA)对DPUF的热稳定性进行分析,用扫描电镜(SEM)对棉织物及棉织物燃烧后的炭层进行观察,并研究了整理后棉织物的阻燃性、白度及防污性等.结果表明,本文成功合成了DPUF织物整理剂.随着DEPA含量的增加,DPUF膜的炭化率增加,且经DPUF整理后棉织物的LOI值从17.4%提高到了24.2%,有效提高了棉织物的阻燃性能.但棉织物的白度有所降低.水接触角测试结果表明,DPUF处理后的织物具有一定防污性能,织物表面最高接触角为129.9°,但随着DEPA含量的增加,水接触角缓慢降低.

摘要： 为解决目前的含氟防水整理剂大多含有PFOA或PFOS类持久性污染物的问题,设计制备了一种环保型无氟有机硅织物整理剂.将KH-570改性后的SiO2纳米粒子与有机硅大分子单体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等通过细乳液聚合,制备不同SiO2含量的有机硅型杂化乳液.采用动态光散射(DLS)、视频接触角张力仪(CAM)和台式扫描电子显微镜(SEM)研究乳液的粒径、乳胶膜的表面能、棉织物整理后的疏水性能.结果表明:通过细乳液聚合的方法,可成功得到乳胶粒粒径为120～130 nm、稳定的有机硅杂化乳液,且乳胶膜的表面能可达21.34～21.80 mN/m,棉织物整理后具有良好的防水性能和耐水洗性能.

摘要： 以4,4'-二羟甲基-1,4-庚二炔为扩链剂制备了含有端炔功能基团的聚氨酯(PU),然后基于铜催化的炔基和叠氮基的1,3-偶极环加成点击化学(Click chemistry)反应将2-叠氮全氟辛基乙基醇酯(Rf-N3)接枝到PU侧链,制备了"Click"型侧链含氟PU.进一步将疏水改性的纳米二氧化硅(SiO2)添加到"Click"型侧链含氟PU基体中,制备了"Click"型侧链含氟PU/纳米SiO2复合材料(SiFPU).采用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1 H NMR)和能谱分析(EDS)表征了SiFPU的结构,研究了纳米SiO2含量对SiFPU膜热稳定性和疏水性的影响,并考察了SiFPU在织物整理剂上的应用.结果表明,当Rf-N3占PU树脂的44％(质量分数,下同)时,随着纳米SiO2含量从0％增大到2％,SiFPU的水接触角从104°增大到120°,最大失重时温度(Tmax)从323°C增大到348°C.当纳米SiO2含量为1％时,用20 g/L SiFPU溶液处理后的织物的拒水性能即可达到最高级5级,此时被处理织物的吸水率从72.7％降低到6.6％.

摘要： 在引发剂过硫酸钾(KPS)作用下,采用阴离子型对全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)、阴离子型脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和非离子型脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)复配作为乳化剂,以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸二甲氨乙酯(MA)和丙烯酸羟丙酯(HA)为单体共聚制备了侧链带有自交联羟基的阳离子型氟代聚丙烯酸酯乳液(PFA).用红外光谱仪确认目标产物合成成功.考察了乳化剂和引发剂用量对乳液性能的影响,得到最优条件为:OBS用量为1.0％(相对于单体总质量,后同),m(AES):m(AEO)=2:1,乳化剂总用量为4.0％,KPS用量为2.0％.此时所制乳液(PFA1)的固含量为25.5％,稳定性好,Zeta电位为+21.16 mV.用透射电镜观察到该乳液的胶粒呈规则的圆球状,平均粒径约为108 nm,其固化膜的水接触角达93.0°.将所制乳液用来整理棉布可以显著提高其拒水拒油性能.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵和异构醇聚氧乙烯醚复配构成复合乳化体系,2,2′-偶氮二异丁脒二盐酸盐作为引发剂,采用预乳化-半连续种子乳液聚合方法将含全氟烷基乙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯及N-羟甲基丙烯酰胺进行共聚合成了一种含氟丙烯酸酯四元共聚乳液,采用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱及激光粒度仪对其进行了表征,考察了乳液的稳定性,并对其表面性能进行了研究.结果表明:制备的四元共聚乳液粒度较小,具有良好的稳定性,FT-IR结果显示所有单体均已接入聚合物结构中,棉织物经整理剂整理后具有良好的防水、拒油性能.

摘要： 以侧链合氢硅油(PHMS)与端乙烯基硅油(VPS)为原料,制得固体有机硅弹性体(SSE)并分散于氨基硅油(ASO)中进行乳化,得到有机硅弹性体织物整理剂(SSE+ASO乳液).利用红外光谱对SSE进行结构表征,测定了SSE+ASO乳液的粒径分布、在织物表面的成膜性及接触角,探讨了工艺条件对织物性能的影响.结果表明,SSE+ASO乳液平均粒径为175 nm,粒径细小均一,耐酸碱稳定性及离心稳定性较好;能在织物表面形成一层均匀且致密的保护膜,静态接触角为142.3.;当固化温度为150°C,乳液浓度为15 g/L,m(ASO):m(SSE)=10.0:2.0时,乳液整理后棉织物表面形成的膜比较均匀,柔软性和防水性能较好,手感最佳.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 本文以DM-GE5923、DM-GE6923为例,对超低黄变氨基硅油的应用性能进行了分析,通过对其手感、黄变性、摩擦牢度、色牢度、与染料助剂兼容稳定性等五个方面的测试分折.突显出舒爽柔滑自然风格,黄变极低、对织物色牢度、对色光影响极小,良好的耐洗性及兼容稳定性高等优点,克服传统氨基硅油油感滑腻,容易漂油,产生粘辊等缺点,尤其适用于棉、涤/棉、犬丝、人棉、棉麻、内衣、莫代尔等混纺织物的柔软手感整理加工要求.

摘要： 本文以DM-GE5923、DM-GE6923为例,对超低黄变氨基硅油的应用性能进行了分析,通过对其手感、黄变性、摩擦牢度、色牢度、与染料助剂兼容稳定性等五个方面的测试分折.突显出舒爽柔滑自然风格,黄变极低、对织物色牢度、对色光影响极小,良好的耐洗性及兼容稳定性高等优点,克服传统氨基硅油油感滑腻,容易漂油,产生粘辊等缺点,尤其适用于棉、涤/棉、犬丝、人棉、棉麻、内衣、莫代尔等混纺织物的柔软手感整理加工要求.

摘要： 本文以DM-GE5923、DM-GE6923为例,对超低黄变氨基硅油的应用性能进行了分析,通过对其手感、黄变性、摩擦牢度、色牢度、与染料助剂兼容稳定性等五个方面的测试分折.突显出舒爽柔滑自然风格,黄变极低、对织物色牢度、对色光影响极小,良好的耐洗性及兼容稳定性高等优点,克服传统氨基硅油油感滑腻,容易漂油,产生粘辊等缺点,尤其适用于棉、涤/棉、犬丝、人棉、棉麻、内衣、莫代尔等混纺织物的柔软手感整理加工要求.

摘要： 本文以DM-GE5923、DM-GE6923为例,对超低黄变氨基硅油的应用性能进行了分析,通过对其手感、黄变性、摩擦牢度、色牢度、与染料助剂兼容稳定性等五个方面的测试分折.突显出舒爽柔滑自然风格,黄变极低、对织物色牢度、对色光影响极小,良好的耐洗性及兼容稳定性高等优点,克服传统氨基硅油油感滑腻,容易漂油,产生粘辊等缺点,尤其适用于棉、涤/棉、犬丝、人棉、棉麻、内衣、莫代尔等混纺织物的柔软手感整理加工要求.

摘要： 本文以DM-GE5923、DM-GE6923为例,对超低黄变氨基硅油的应用性能进行了分析,通过对其手感、黄变性、摩擦牢度、色牢度、与染料助剂兼容稳定性等五个方面的测试分折.突显出舒爽柔滑自然风格,黄变极低、对织物色牢度、对色光影响极小,良好的耐洗性及兼容稳定性高等优点,克服传统氨基硅油油感滑腻,容易漂油,产生粘辊等缺点,尤其适用于棉、涤/棉、犬丝、人棉、棉麻、内衣、莫代尔等混纺织物的柔软手感整理加工要求.

摘要： 本发明涉及功能型面料助剂技术领域，尤其涉及一种织物防酸整理剂以及表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料。一种织物防酸整理剂，以重量份计，包括以下组分：丙烯酸橡胶40‑60份，液晶型聚氨酯20‑40份，有机硅氧烷2‑5份，溶剂20‑30份。表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料具有表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料的性能。

摘要： 织物三防整理剂的制备方法，它包括以下反应步骤：①先将原料单体混合均匀备用，再称取复合乳化剂，和丙酮与水组成的混合溶剂，将原料单体、复合乳化剂和混合溶剂混合均匀，形成混合液；②将混合液搅拌混合后倒入均质机内均质，得乳白色预乳液；③然后在50-90°C下向预乳液中滴加重量百分比浓度为10％的引发剂溶液；④滴加完毕，保温反应时间为5-10小时，然后冷却至室温并过滤，即可得到产品。从原料来源、功能性、使用方便性和经济性等综合考虑，具有合成简单，价格低，克拉夫特点较低，应用温度范围较大等优点。本发明还同时公开了根据这种制备方法生产的织物三防整理剂。

摘要： 本发明申请提供了一种新型的柞蚕丝织物功能整理剂、整理方法和整理得到的柞蚕丝织物，其中的功能整理剂中的功能成份主要来源于资源丰富、易于取得、且成本低廉的板栗枯叶，还包含有1,2-戊二醇和酸性调节剂，柞蚕丝织物经功能整理剂的整理后，一次性使柞蚕丝织物在增重、抗紫外线、抗皱功能上得到全面提升，并同时附有抗菌功能，各功能成份附着牢固、持久，且在紫外线照射后机械强度降低幅度大大缩小，克服柞蚕丝织物紫外线脆损技术问题。本技术方案在自然资源的利用、工艺方法的简化、投入成本的优化和整理效果上，具有突出的技术优点。

摘要： 本申请涉及布料整理的领域，更具体地说，它涉及一种抗皱整理剂及应用该抗皱整理剂的麻织物整理工艺。一种抗皱整理剂，包括以下重量份的原料制成：柠檬酸6‑10份；壳聚糖10‑14份；酒石酸钠20‑30份；丁烷四羧酸6‑10份；氨基氰10‑14份。一种应用该抗皱整理剂的麻织物整理工艺，包括如下步骤：S1：前处理；S2：水洗；S3：染色；S4：整理；S5：烘干。本申请的抗皱整理剂未使用含磷化合物，并具有较好的抗皱效果。

摘要： 本发明提供一种织物隔热整理剂的制备方法，步骤为：一、聚四氢呋喃二醇溶于丙酮，加异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，70°C～80°C反应，生成聚氨酯预聚体，加入N‑甲基吡咯烷酮和2，2‑二羟甲基丙酸反应，再加入1，4‑丁二醇反应后降温至室温，加入三乙胺反应后滴加水，高速搅拌，通过旋蒸法除去丙酮，得到水性聚氨酯乳液；二、氧化锡锑球磨分散后，加入无水乙醇，磁力搅拌后再超声分散，加入硅烷偶联剂Kh‑570，在60°C水浴下搅拌，得到改性氧化锡锑浆料；三、将步骤一、二产物复合，加入成膜助剂，磁力搅拌，制成织物隔热整理剂。本发明通过掺杂纳米改性ATO，使材料具有隔热良好的性能，使用水性聚氨酯为树脂基体，具有高黏结强度，稳定性好，低VOC等优点。

摘要： 本发明涉及功能型面料助剂技术领域，尤其涉及一种织物防酸整理剂以及表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料。一种织物防酸整理剂，以重量份计，包括以下组分：丙烯酸橡胶40‑60份，液晶型聚氨酯20‑40份，有机硅氧烷2‑5份，溶剂20‑30份。表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料具有表面涂敷织物防酸整理剂的防酸面料的性能。

摘要： 织物三防整理剂的制备方法，它包括以下反应步骤：①先将原料单体混合均匀备用，再称取复合乳化剂，和丙酮与水组成的混合溶剂，将原料单体、复合乳化剂和混合溶剂混合均匀，形成混合液；②将混合液搅拌混合后倒入均质机内均质，得乳白色预乳液；③然后在50-90°C下向预乳液中滴加重量百分比浓度为10％的引发剂溶液；④滴加完毕，保温反应时间为5-10小时，然后冷却至室温并过滤，即可得到产品。从原料来源、功能性、使用方便性和经济性等综合考虑，具有合成简单，价格低，克拉夫特点较低，应用温度范围较大等优点。本发明还同时公开了根据这种制备方法生产的织物三防整理剂。

摘要： 本发明申请提供了一种新型的柞蚕丝织物功能整理剂、整理方法和整理得到的柞蚕丝织物，其中的功能整理剂中的功能成份主要来源于资源丰富、易于取得、且成本低廉的板栗枯叶，还包含有1,2-戊二醇和酸性调节剂，柞蚕丝织物经功能整理剂的整理后，一次性使柞蚕丝织物在增重、抗紫外线、抗皱功能上得到全面提升，并同时附有抗菌功能，各功能成份附着牢固、持久，且在紫外线照射后机械强度降低幅度大大缩小，克服柞蚕丝织物紫外线脆损技术问题。本技术方案在自然资源的利用、工艺方法的简化、投入成本的优化和整理效果上，具有突出的技术优点。

摘要： 一种织物抗紫外整理剂及其制备方法以及织物抗紫外防水整理方法及织物，属于织物改善技术领域。一种织物抗紫外整理剂的制备方法，其包括：先将甲苯与聚氨酯树脂混合，搅拌后再加入无机纳米抗紫外剂和有机硅酮胶黏剂，最后机械搅拌后得到织物抗紫外整理剂。一种织物抗紫外整理剂根据上述的制备方法制备得到。一种织物抗紫外防水整理方法，其包括：先对织物进行碱减量处理，再使用织物防水剂对织物进行处理，然后使用织物抗紫外整理剂对织物进行涂覆。此整理方法能够协同提高织物的抗紫外能力、防水性和撕破强力。此外本发明还涉及一种织物，根据上述织物抗紫外防水整理方法整理得到。

摘要： 本申请涉及布料整理的领域，更具体地说，它涉及一种抗皱整理剂及应用该抗皱整理剂的麻织物整理工艺。一种抗皱整理剂，包括以下重量份的原料制成：柠檬酸6‑10份；壳聚糖10‑14份；酒石酸钠20‑30份；丁烷四羧酸6‑10份；氨基氰10‑14份。一种应用该抗皱整理剂的麻织物整理工艺，包括如下步骤：S1：前处理；S2：水洗；S3：染色；S4：整理；S5：烘干。本申请的抗皱整理剂未使用含磷化合物，并具有较好的抗皱效果。