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细菌生长

细菌生长的相关文献在1985年到2022年内共计450篇,主要集中在轻工业、手工业、微生物学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文331篇、会议论文19篇、专利文献58362篇;相关期刊270种,包括四川大学学报(自然科学版)、家庭医生、中国防痨杂志等; 相关会议17种,包括2013中华医学会北京分会消化系病学术年会、2011年环境污染与大众健康学术会议、城镇饮用水安全保障及超滤组合工艺技术应用研讨会等;细菌生长的相关文献由880位作者贡献,包括孙丹凤、赵胜楠、郭志华等。

细菌生长—发文量

期刊论文>

论文:331 占比:0.56%

会议论文>

论文:19 占比:0.03%

专利文献>

论文:58362 占比:99.40%

总计:58712篇

细菌生长—发文趋势图

细菌生长

-研究学者

  • 孙丹凤
  • 赵胜楠
  • 郭志华
  • 高会杰
  • 刘义
  • 张洪林
  • 丁国际
  • 云无心
  • 南照东
  • 崔海涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 杜珍珍; 司琳清; 李旭阳; 徐郑美; 袁思琦; 金吉东; 原冬伟; 付世新; 周玉龙; 鲁文赓
    • 摘要: 为探讨成体奶牛脂肪来源的间充质干细胞(bAD-MSCs)对奶牛乳腺炎来源的金黄色葡萄球菌生长的影响,首先分离纯化来自奶牛乳腺炎病例中的金黄色葡萄球菌,并通过比浊法测定其在细胞用培养基中的生长曲线,进一步通过将金黄色葡萄球菌与奶牛脂肪间充质干细胞共培养及体外平板计数法来探讨奶牛脂肪间充质干细胞对金黄色葡萄球菌体外增殖的作用。结果表明金黄色葡萄球菌在细胞用培养基中10 h以上达到对数生长期。与对照组相比较,金黄色葡萄球菌与bAD-MSCs共培养组具有较为显著的抑菌作用(P<0.05),而金黄色葡萄球菌与bAD-MSCs培养上清液共培养组显示了极为显著的抑菌作用(P<0.001);金黄色葡萄球菌与bAD-MSCs共培养组同金黄色葡萄球菌与bAD-MSCs培养上清液共培养组相比较,后者具有较为显著的抑菌效果(P<0.01)。研究表明:bAD-MSCs及其培养上清液具有显著的抑制金黄色葡萄球菌体外生长的能力,为防治奶牛乳腺炎的临床治疗提供了新的思路。
    • 曾华倩; 毛玲; 晋雅恒; 李适廷; 徐皑
    • 摘要: 目的探讨金银花对变异链球菌UA159的体外抑制作用。方法通过液体二倍稀释法测定金银花对变异链球菌UA159的最低抑菌浓度(minimium inhibitoryconcentration,MIC);以溶剂DMSO溶解金银花粉末,配制不同浓度药液,加入菌液,同时设置溶剂对照组与菌液对照组。通过抑菌实验测定金银花对变异链球菌UA159生长及产酸作用,绘制生长曲线和产酸曲线;计算黏附率及黏附抑制率;采用结晶紫定量法测定金银花对变异链球菌UA159生物膜形成量的影响;利用正置显微镜、扫描电子显微镜(scanning electronmicroscope,SEM)观察生物膜形成情况及细菌数量变化。结果金银花对变异链球菌UA159的MIC值为12.5 mg/mL;抑菌实验显示金银花对变异链球菌UA159生长、产酸、黏附的抑制作用较对照组强,差异均具有统计学意义(P<0.05),且随着药液浓度增强,抑制作用增加。结晶紫定量法结果显示药液组生物膜形成量与对照组相比下降,差异有统计学意义(P<0.05),同时正置显微镜下显示生物膜形成量明显下降。扫描电镜下,药液组0、6、12 h加入金银花细菌数量均明显下降。结论金银花能够抑制变异链球菌UA159的生长、产酸,同时也能抑制其黏附及生物膜的形成。
    • 云无心
    • 摘要: 瓶装水,最朴素不过。为了给这样一瓶朴素的水包装出与众不同的卖点,近几年就有了这样一类产品:我们的水,是烧开过的。比如说,这类产品中的一款,宣称自己是“经过135°C超高温煮沸”,还说“熟水好吸收”,十分先进健康的样子。最近,这款产品赞助了一档医学主题综艺节目;一群医学生的不断复述,使得这两句宣传语看起来“很科学可信”。首先,根本没必要把水烧到这个温度。一来,水中没有什么营养物质,并不适合细菌生长。二来,如果采用自来水作为生产原料,那么原料本来就进行了消毒,其中的细菌数已经很少了。从消除细菌的角度,甚至不需要加热。
    • 摘要: 答健康的奶牛产的生牛奶本身几乎是无菌的,但是牛奶产出后,需要经过多重转手和运输,这种环境里含有大量细菌。如果挤出来的牛奶暴露在环境中、内部很快就会滋生细菌。牛奶含有丰富的营养物质,十分适宜细菌生长繁殖。细菌快速生长繁殖,会消耗牛奶中的营养,并在牛奶中分泌多种有害物质。
    • 张镇川; 何冰; 李甜; 靳亚忠; 耿雪青
    • 摘要: [目的]探究冠菌素(coronatine,COR)在丁香假单胞菌与番茄互作过程中的作用机理.[方法]以番茄品种Money maker为试验材料,用RT-qPCR法检测不同浓度COR注射番茄叶片之后防御基因表达量,利用苯胺蓝染色法观测叶片中不同菌株诱导的胼胝质沉积数目,采用稀释平板计数法检测细菌生长量.[结果]RT-qPCR结果显示高浓度COR处理番茄可诱导EIN2、EIN3、LoxD、MY C2、PA L5基因的高表达,抑制PR1a基因的表达;细菌生长测定结果显示野生型病原菌比COR缺失突变体在番茄叶片中的生长量高5倍;染色观测结果显示COR能够抑制番茄胼胝质的沉积.[结论]COR影响番茄激素信号途径,抑制胼胝质沉积,促进病原菌在番茄叶片中的生长.
    • 赖扬帆; 王鹏; 乔里; 刘中静; 叶朝阳; 梁燕
    • 摘要: 目的 构建hit基因缺陷型变异链球菌株并验证其细胞周期调控的功能.方法 从变异链球菌株ATCC25175中提取基因组DNA,采用PCR扩增技术,将hit基因上下游片段克隆到pFW5质粒(壮观霉素抗性)上以构建重组质粒;利用该菌株天然遗传转化机制,将线性化重组质粒转入由其感受刺激多肽(competence stimulating peptide,CSP)刺激产生变异链球菌感受态中,进行同源重组;再通过壮观霉素抗性筛选,结合PCR产物电泳和Sanger法测序,筛选鉴定hit基因缺陷型变异链球菌株;最后在BHI培养基中培养,检测其生长速率.结果 从ATCC25175变异链球菌基因组DNA中,克隆hit基因上游约856 bp、下游约519 bp片段到pFW5质粒的两个多克隆位点区间(MCS-I和MCS-II),经双酶切和PCR测序鉴定,得到重组质粒pFW5_hit_Up_Down.线性化该重组质粒,转入由CSP刺激产生变链感受态中进行同源重组;再通过壮观霉素BHI培养基多次抗性筛选,hit基因片段的PCR产物电泳和Sanger测序筛选出hit基因缺陷变异链球菌株,该缺陷菌株较其亲本菌株生长更快速(P<0.001).结论 获得具有遗传性状hit基因缺陷变异链球菌株,hit基因产物调控变异链球菌生长周期.
    • 赖扬帆; 王鹏; 乔里; 刘中静; 叶朝阳; 梁燕
    • 摘要: 目的构建hit基因缺陷型变异链球菌株并验证其细胞周期调控的功能。方法从变异链球菌株ATCC25175中提取基因组DNA,采用PCR扩增技术,将hit基因上下游片段克隆到pFW5质粒(壮观霉素抗性)上以构建重组质粒;利用该菌株天然遗传转化机制,将线性化重组质粒转入由其感受刺激多肽(competence stimulating peptide,CSP)刺激产生变异链球菌感受态中,进行同源重组;再通过壮观霉素抗性筛选,结合PCR产物电泳和Sanger法测序,筛选鉴定hit基因缺陷型变异链球菌株;最后在BHI培养基中培养,检测其生长速率。结果从ATCC25175变异链球菌基因组DNA中,克隆hit基因上游约856 bp、下游约519 bp片段到pFW5质粒的两个多克隆位点区间(MCS⁃I和MCS⁃II),经双酶切和PCR测序鉴定,得到重组质粒pFW5_hit_Up_Down。线性化该重组质粒,转入由CSP刺激产生变链感受态中进行同源重组;再通过壮观霉素BHI培养基多次抗性筛选,hit基因片段的PCR产物电泳和Sanger测序筛选出hit基因缺陷变异链球菌株,该缺陷菌株较其亲本菌株生长更快速(P<0.001)。结论获得具有遗传性状hit基因缺陷变异链球菌株,hit基因产物调控变异链球菌生长周期。
    • 武丹芳
    • 摘要: 职场中,有许多白领人士会带自做的饭菜上班,趁着中午休息的时间来喂饱肚子。应该说,带饭这种饮食方式适应许多职场人士的需要,相对于快餐,营养要更全面一些。但是,其中存在的食品安全问题也不容忽视,尤其是夏季,食物变质的速度会大大加快。路上没有冷藏条件,单位也未必有冰箱可以放,温度高了,细菌生长快,蔬菜中产生的亚硝酸盐也会增加。
    • 李响响; 杜玄; 赵燕英; 唐俊妮
    • 摘要: 本研究以产生金黄色葡萄球菌新型肠毒素P的食品源分离株SA-106为研究对象,采用平板计数和酶联免疫方法研究菌株在LB培养基、脱脂乳和无菌熟猪肉中的生长及肠毒素SEP的动态分泌;同时探索食品添加剂茶多酚和Nisin对菌株SEP蛋白分泌影响.结果 表明菌株SA-106在LB液体培养基和脱脂乳中生长时,细菌均能在12h左右进入生长稳定期,在细菌生长过程中,肠毒素SEP蛋白分泌呈持续增加趋势,在检测的第120h分别达到 10.28 μg/mL和6.59 μg/mL;菌株在猪肉中生长时,24h左右进入稳定期,在检测的第48h时,SEP分泌量可达到9.12 μg/g,通过比较发现,菌株SA-106在熟猪肉和LB培养基中生长,SEP蛋白分泌量较高,在脱脂乳中SEP蛋白分泌量稍低,说明不同培养基质对肠毒素蛋白P的分泌强度有影响;另外,茶多酚和Nisin的添加对细菌的生长和肠毒素SEP的产生有一定抑制效果.研究结果对葡萄球菌肠毒素P的产生和控制提供一定参考.
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