细菌溶解产物

摘要： 目的:观察细菌溶解产物辅助治疗支气管哮喘(BA)并发急性呼吸道感染患儿的效果。方法:选取61例BA并发急性呼吸道感染患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=31)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予细菌溶解产物治疗,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标水平、炎性指标[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平、临床症状消失时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.32%(28/31),高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上采用细菌溶解产物辅助治疗BA并发急性呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群指标水平,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯常规治疗。

摘要： 目的探究细菌溶解产物联合吸入用乙酰半胱氨酸对反复加重的支气管扩张症患者的临床疗效。方法将2018年2月至2020年12月收住我院呼吸危重症医学科的100例反复加重的支气管扩张症患者作为研究对象,使用随机法将其分为对照组和观察组。对照组给予抗感染、止咳化痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用细菌溶解产物及吸入用乙酰半胱氨酸。两组观察时间为6个月,以评价两种治疗模式对患者气道功能及气道内炎症反应的影响。结果治疗前两组基线PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)、肺功能指标、血清炎症因子指标,均无统计学差异。治疗后对照组PaO_(2)、SaO_(2)显著低于观察组(P0.05)。治疗后观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEV_(1)占预计值%均明显高于对照组(P1.3单位的患者比例为84%,对照组仅为56%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论细菌溶解产物联合吸入用乙酰半胱氨酸,能够有效改善患者气道功能,抑制炎症反应,进而改善患者预后。

摘要： 目的探讨细菌溶解产物胶囊联合异丙托溴铵雾化吸入对支气管哮喘患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)水平的影响,以期为临床治疗该疾病提供有效参考依据。方法将黑龙江省森工总医院2019年8月至2021年8月收治的60例支气管哮喘患者按随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。均采取抗感染、止咳、平喘、化痰等常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组患者在对照组的基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,以30 d为1个治疗周期,两组患者均连续治疗3个周期。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后肺功能指标、生化指标、炎症反应,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者FEV_(1)、PEF及血清干扰素-γ(IFN-γ)水平与治疗前比均显著升高,研究组较对照组显著升高;血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)及白细胞介素-4(IL-4)水平与治疗前比均显著降低,研究组较对照组显著降低(均P0.05)。结论细菌溶解产物胶囊联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患者的疗效显著,可有效改善患者的肺功能,缓解过敏反应,并降低气道炎症反应,增强免疫功能,且两种药物联合使用未见严重性不良反应,安全性良好。

摘要： 目的探讨细菌溶解产物防治儿童迁延性细菌性支气管炎(PBB)的疗效及可能机制。方法选取2016年1月-2019年12月诊治的87例PBB患儿为研究对象,随机分为对照组(42例)和观察组(45例),对照组给予口服阿莫西林克拉维酸钾及氨溴特罗治疗,观察组在对照组基础上口服细菌溶解产物,对临床疗效、免疫功能进行比较,并随访其一年来呼吸道感染情况。结果观察组总有效率为95.55%,高于对照组的80.95%(P0.05),观察组治疗后CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)和CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)明显升高,且高于对照组(P0.05)。结论细菌溶解产物可明显改善PBB患儿机体的细胞免疫功能,有较好临床疗效,且能有效减少再发呼吸道感染,改善PBB患儿预后。

摘要： 目的探讨细菌溶解产物、孟鲁司特钠联合哌拉西林他唑巴坦对社区获得性肺炎伴哮喘患儿的治疗效果。方法将某院2021年1月~2022年1月80例社区获得性肺炎伴哮喘患儿,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用孟鲁司特钠联合哌拉西林他唑巴坦治疗,观察组采用细菌溶解产物、孟鲁司特钠联合哌拉西林他唑巴坦治疗。比较两组临床疗效、康复进程、生活质量、满意度及不良反应情况。结果观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);治疗后观察组症状及体征持续时间、平均住院时间、平均住院费用低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组生存质量评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组的总满意度高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论细菌溶解产物、孟鲁司特钠联合哌拉西林他唑巴坦可提高社区获得性肺炎伴哮喘患儿治疗效果,缓解患儿的临床症状,提高满意度和生存质量的同时降低服药出现的不良反应发生率。

摘要： 变应性鼻炎(AR)是耳鼻咽喉科的一种常见病、多发病,由于病程迁延、易反复发作,不仅会影响患者身心健康和生活质量,还会加重社会医疗卫生负担。尽管目前临床上AR的治疗手段繁多,部分患者仍然难以获得满意疗效。近年来,随着对AR发病机制的深入研究,非特异性免疫治疗逐渐受到临床医生们的重视。该文就近年来非特异性免疫治疗在AR上的临床应用进展做一综述,以期为更深入的研究提供参考。

摘要： 目的:观察肺俞穴中药贴敷联合细菌溶解产物对小儿支原体肺炎疗效及免疫功能的影响。方法:选取支原体肺炎患儿112例,按随机数字表法分为两组各56例。对照组予细菌溶解产物胶囊治疗,治疗组在对照组基础上予肺俞穴中药贴敷治疗,治疗时间均为21天。比较治疗前后两组患者肺功能(PEF、FVC、FEV1)、免疫因子(IgA、IgM、IgG)、相关炎症因子(INF-γ、TNF-α、IL-6)以及TLR4/NF-κb信号通路相关因子水平的差异。结果:治疗组的总有效率为92.86%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组IgG、IgA、IgM水平较治疗前改善,且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05);两组TLR4及NF-κB mRNA水平较治疗前降低,且治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗后两组肺功能及炎症因子水平均较治疗前改善,且治疗组较对照组改善更显著(P<0.05)。结论:肺俞穴中药贴敷联合细菌溶解产物治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能有效改善肺功能指标,提高机体免疫功能,缓解炎症反应。

摘要： 目的 观察对反复呼吸道感染患儿实施细菌溶解产物联合赖氨葡锌颗粒治疗的临床效果.方法 182例反复呼吸道感染患儿,将其按照就诊时间分为对照组和研究组,每组91例.对照组实施细菌溶解产物治疗,研究组实施细菌溶解产物联合赖氨葡锌颗粒治疗.比较两组患儿微量元素含量、免疫指标水平、复发情况以及不良反应发生情况.结果 研究组患儿微量元素钙、铁、锌含量分别为(2.38±0.22)、(13.55±2.79)、(14.24±2.36)mmol/L,均高于对照组的(2.32±0.13)、(10.96±2.12)、(9.38±1.26)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿免疫球蛋白A(1.41±0.72)g/L、免疫球蛋白G(9.08±2.92)g/L、免疫球蛋白M(1.66±0.49)g/L均高于对照组的(0.92±0.63)、(7.22±2.84)、(1.42±0.57)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05).1年后随访,研究组复发次数(3.16±0.99)次少于对照组的(4.63±1.19)次,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 对于反复呼吸道感染患儿而言,采用细菌溶解产物联合赖氨葡锌颗粒治疗的效果确切,可以提高患儿机体内微量元素含量,还可以改善其免疫功能,减少疾病复发次数,安全性良好,临床价值显著.

摘要： 目的:基于AhR信号通路激活导致Th免疫失衡,探讨PM2.5暴露及细菌溶解产物(BV)治疗对小鼠气道炎症的作用及机制.方法:30只BALB/c雌性小鼠随机分为PM2.5暴露组、BV干预组和对照组,每组10只.PM2.5暴露组和BV干预组小鼠气管滴注PM2.5混悬液,连续15 d,第16～90天,PM2.5组口服给予生理盐水,BV干预组口服给予BV溶液,对照组给予等量生理盐水.组织病理学检查评价气道炎症程度;ELISA检测血清相关炎症因子水平;Western blot和RT-qPCR检测AhR表达.结果:PM2.5暴露后,小鼠气管黏膜出现大量炎症细胞浸润,血清IL-4、IL-5、IL-13、IL-17、IL-33水平显著升高,肺组织中AhR蛋白和mRNA表达增加.BV治疗后,小鼠血清炎症因子失衡减轻,气道黏膜炎症细胞浸润缓解.结论:PM2.5暴露可导致健康小鼠气道炎症,可能与AhR通路激活有关,BV可通过调节免疫反应减轻PM2.5诱导的气道炎症.

摘要： 目的分析孟鲁司特钠联合细菌溶解产物对哮喘患儿外周血白介素33(IL-33)及可溶性ST2(sST2)受体表达变化及血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法选择2017年1月至2020年10月我院儿科收治的哮喘患儿67例为对象。根据治疗方法分为观察组35例,对照组32例。分析比较两组患者的临床疗效,IL-33、sST2、ECP水平与EOS计数变化,不良反应发生情况。结果《哮喘儿童随访表》显示,两组患儿发热、咳嗽和使用抗生素时间,上呼吸道感染、下呼吸道感染及哮喘发作次数等六项指标之间比较(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合细菌溶解产物可降低哮喘患儿血清IL-33、sST2、ECP水平,减少EOS计数,有临床意义。

摘要： 小儿呼吸道感染是儿科常见疾病,其中反复呼吸道感染不仅对患儿生长发育有不同程度影响,而且对家庭造成经济负担及精神损伤.在呼吸道感染病因中,因患儿免疫水平较低下占很大部分,人们逐渐意识到加用免疫调节剂可预防呼吸道感染发生.细菌溶解产物(泛福舒)作为一种较新免疫调节剂,在预防呼吸道感染方面有较显著疗效,本研究旨在观察细菌溶解产物(泛福舒)在呼吸道感染急性期及预防再发呼吸道感染的疗效.口服细菌溶解产物防治呼吸道感染，不仅可以减轻呼吸道感染急性期各种临床症状持续时间，缩短抗生素使用时间及住院时间，同时可以提高患儿免疫力，减少再次呼吸道感染次数，并有较好的依从性。

摘要： 目的：探讨细菌溶解产物对持续性变应性鼻炎鼻粘膜治疗中的临床疗效.rn 方法：选取40例门诊就诊的持续性变应性鼻炎患者,给予口服细菌溶解产物BV 7.0mg/qd治疗4周.分别在治疗开始前、治疗结束、治疗结束后4周治疗结束后8周收集并分析患者的临床资料、鼻粘膜免疫相关的检测指标,评价细菌溶解产物对持续性变应性鼻炎的临床疗效.rn 结果：40例入选的持续性变应性鼻炎患者经过4周的BV治疗，药物评分(MS)较治疗前显著下降(Baseline:2.862±0.331;BV treatment:1.132±0.310;X2=78.590.P0.05).BV治疗4周后，鼻腔灌洗液IL-4和IL-3表达显著下降，IL-4由87.110±7.254(pg/ml)降至62.160±4.732(pg/ml)(t=16.810,P<0.05);IL-13由45.38±12.26(pg/ml)降至22.300±7.453(pg/ml)(t=12.150,P<0.05).INF-γ的表达显著升高，由30.600±6.755(pg/ml)升高至42.020±4.661(pg/ml)(t=16.550,P<0.05)。IL-4/INF-γ比率由治疗前2.384±0.231降至BV治疗结束后的1.012±0.453.差异有统计学意义(t=12.013,P<0.05)。rn 结论：口服细菌溶解产物能下调持续性变应性鼻炎鼻粘膜TH2型免疫反应。

摘要： 本文将清洁级4-6周龄BALB/c小鼠48只,随机分为6组.a组:空白对照组;b组:正常OM-85BV对照组;c组:哮喘模型组;d组:地塞米松干预组;e组:OM-85BV干预A组;f组:OM-85BV干预B组(干预时间较e组延长10d).在实验第1d、8d和15d分别给c、d、e、f四组小鼠腹腔注射卵清白蛋白(OVA)-AI(OH)3悬液致敏,其余组以PBS缓冲液对照.第17d至26d给f组OM-85BV-NS溶液(含OM-85BV 1.7mg)灌胃,其余5组以NS模拟灌胃.第27d～31d分别给c、d、e和f组OVA-NS溶液滴鼻激发,其余两组以NS对照.其中b、e和f组在激发前给予OM-85BV干预,d组给予地塞米松干预,其余组用NS对照.末次激发后24小时麻醉并解剖小鼠,心脏采血测定血清总IgE水平,对左肺进行肺泡灌洗留取肺泡灌洗液(BALF)进行白细胞计数及分类计数,并测定炎症相关性细胞因子IFN-y、IL-4水平,取部分右肺行HE染色作病理学检查,取脾脏行real-time PCR测调节性T细胞(Treg)相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子-Foxp3 mRNA的表达，探讨免疫调节剂-细菌溶解产物干预对哮喘气道炎症的作用及可能机制.动物实验结果表明：口服细菌溶解产物干预有利于改善小鼠哮喘模型气道炎症，显著提高Treg功能相关细胞因子TGF-β1及特异性转录因子Foxp3的表达，小鼠体内Treg数量和功能活化，进而可有效预防支气管哮喘气道炎症的发生和发展。

摘要： 提供了一种有效地除去许多环境如印刷系统中存在的各种污染物如有机化合物的组合物。制备这种组合物的方法包括使过氧化氢、乙醇酸和水接触。该方法还包括与一种或多种额外的组分如异丙醇的接触。

摘要： 一种使用下述细菌生产由具有2-氧戊二酸依赖性酶活性的蛋白质催化的反应产物如(2S，3R，4S)-4-羟基-L-异亮氨酸或其盐的方法，所述细菌用含有编码具有2-氧戊二酸依赖性酶活性如L-异亮氨酸双加氧酶活性的蛋白质的基因的DNA片段转化；并且其中所述细菌具有产生所述产物如(2S，3R，4S)-4-羟基-L-异亮氨酸的能力。

摘要： 本申请公开了一种由含碳材料生产有用的产物如烃和其他可用作燃料的分子的方法。该方法包括，从沉积层获得含碳材料如煤，单独或组合地用一种或多种化学品，包括乙酸、乙酸的盐、乙酸的酯、氢氧化物和过氧化物，处理该含碳材料以溶解该材料为进一步加工如生物转化做准备，从而生产有用的产物，或者，使用上述化学品将该含碳材料溶解于地层中，将所述溶解的材料从所述地层中移除并将其生物转化以生产有用的产物，或者，在地层中使用上述化学品溶解所述材料并生物转化至少一部分溶解的材料，然后从所述地层中回收有用的产物。

摘要： 本发明增加10-羟基喜树碱在水中溶解度的方法及制备产物和应用，属于药物制剂技术领域，用药物包合技术制备新的药剂，本发明公开10-羟基喜树碱HCPT经七元瓜环(Q[7]包合后形成10-羟基喜树碱—七元瓜环固体包合物，包合物溶解于水后使10-羟基喜树碱在水中的溶解度提高1642到2565倍，10-羟基喜树碱—七元瓜环固体包合物的制备方法为A.共蒸发法；B.研磨法；C.冷冻干燥法。本发明包合物药剂制备方法简单，大大提高可使10-羟基喜树碱在水中的溶解度，对服用10-羟基喜树碱治病的病人可以有效降低药用量，降低服药时间和次数，缩短疗程，减少药物毒副作用。

摘要： 用于从系统中清除腐蚀产物的方法，该方法包括：将系统的温度调节到115°F至212°F之间；将清洗溶解溶剂注入系统；在系统充满清洗溶解溶剂后将气体注入系统；气体在系统内与溶剂混合；在预定的溶解时间段后从系统排出溶剂；将钝化合成物注入系统；将气体注入系统，气体混合了钝化合成物；在预定的钝化时间段后排空合成物的装置；用低容量的溶液冲洗系统；然后用最全容量的溶液冲洗系统。

摘要： 本发明涉及在愈伤组织代谢产物的无散失状态下含有愈伤组织代谢产物的愈伤组织溶解产物及其制备方法、含有用天然高分子材料被覆上述愈伤组织溶解产物而胶囊化的愈伤组织溶解产物的胶囊及其制备方法、包含含有上述愈伤组织溶解产物或愈伤组织溶解产物的胶囊作为有效成分的皮肤外用剂及化妆品组合物等。本发明的愈伤组织溶解产物的愈伤组织代谢产物无散失且大量含有，由此可直接而快速地将愈伤组织代谢产物浸透及吸收到皮肤中，由此通过愈伤组织代谢产物可预防及改善皮肤的多种症状及疾病。

摘要： 提供了一种有效地除去许多环境如印刷系统中存在的各种污染物如有机化合物的组合物。制备这种组合物的方法包括使过氧化氢、乙醇酸和水接触。该方法还包括与一种或多种额外的组分如异丙醇的接触。

摘要： 一种使用下述细菌生产由具有2-氧戊二酸依赖性酶活性的蛋白质催化的反应产物如(2S，3R，4S)-4-羟基-L-异亮氨酸或其盐的方法，所述细菌用含有编码具有2-氧戊二酸依赖性酶活性如L-异亮氨酸双加氧酶活性的蛋白质的基因的DNA片段转化；并且其中所述细菌具有产生所述产物如(2S，3R，4S)-4-羟基-L-异亮氨酸的能力。

摘要： 本发明属于无机化学分析技术领域，具体地讲，本发明涉及一种溶解铜的腐蚀产物的方法。在无氧条件下，将待处理样品置于氨水溶液中，超声波震荡，即可将待检测样品上的腐蚀产物溶解至氨水中。本发明方法能够将铜的各种腐蚀产物完全溶解下来，比如铜的氧化物、铜的碱式硫酸盐、铜的碱式氯化盐等。更重要的是本发明方法在溶解铜的腐蚀产物时，不损伤铜基体，也不引入其他杂质，更有利于铜的腐蚀机理的研究。

摘要： 本实用新型涉及一种加热设备，尤其涉及一种钕铁硼磁废料溶解产物加热设备。技术问题为：提供一种加热更加全面，更加彻底的钕铁硼磁废料溶解产物加热设备。一种钕铁硼磁废料溶解产物加热设备，包括有加热桶、支撑座、密封盖和出料管等；加热桶底部连接有支撑座，加热桶顶部前后两侧均放置有密封盖，加热桶底部左前侧连接有用于将加热完成的钕铁硼磁废料溶解产物排出的出料管。本实用新型的加热片可以对钕铁硼磁废料溶解产物进行加热，使得钕铁硼磁废料溶解的更加彻底，搅拌板可以对钕铁硼磁废料溶解产物进行搅拌，使钕铁硼磁废料溶解产物产生运动，使得钕铁硼磁废料溶解产物可以均匀受热，加热更加全面，更加彻底。