细菌污染

摘要： 目的 比较500 mg/L含氯消毒剂和3%过氧化氢消毒液2种清洗消毒剂应用于口腔科患者诊疗使用后的口腔综合治疗台吸唾管道固定端螺纹塑料软管的消毒效果,为临床清洁消毒提供依据。方法 选取牙髓科和颌面外科在诊疗患者使用后的各12台综合治疗台的吸唾管道固定端作为研究对象,随机分为2个实验组和1个对照组,实验1组使用500 mg/L含氯消毒剂、实验2组使用3%过氧化氢消毒液冲洗消毒,对照组用0.9%无菌生理盐水冲洗管道,连续4周,每周1次。冲洗消毒前后采集螺纹塑料软管接口处内壁样本行细菌培养及菌落计数,对比组内及组间消毒前后菌落计数,数据采用SPSS 24.0软件进行统计分析。结果 清洗消毒前,三组细菌菌落数基线均衡,差异无统计学意义(χ^(2)=0.538,P=0.764),清洗消毒后的细菌菌落数均低于冲洗消毒前的细菌菌落数,500 mg/L含氯消毒液和3%过氧化氢消毒液消毒前后具有显著性差异(Z=-4.801,P<0.001;Z=-4.429,P<0.001),组间对比500 mg/L含氯消毒液和3%过氧化氢消毒液消毒效果差异无统计学意义,但均优于对照组(χ^(2)=18.070,P<0.001)。结论 口腔综合治疗台诊疗使用后用消毒剂消毒吸唾管道,能有效降低吸唾管道固定端螺纹塑料软管接口处细菌污染,消毒方法简单易行,取材方便,值得在口腔门诊推广应用。

摘要： 目的 探讨骨科手术使用的无菌手套在不同时间点微小穿孔与细菌污染情况。方法 选取在某医院手术室骨科手术使用的280个无菌手套作为研究对象,重点对无菌手套不同时间点微小穿孔与细菌污染情况进行统计分析。结果骨科手术使用的280个无菌手套中,手术120分钟时开始有细菌检出,手术180分钟时有59个(21.07%)无菌手套检出细菌,共培养出75株病原菌,最常见的三种病原菌为凝固酶阴性葡萄球菌21株(28.0%)、金黄色葡萄球菌15株(20.0%)与大肠埃希菌14株(18.67%)。手术开始180分钟时,骨科手术使用的280个无菌手套中,共有54个(19.29%)发生了微小穿孔,不同手术角色使用的无菌手套微小穿孔发生率存在着显著差异(p<0.05);骨科手术发生微小穿孔的无菌手套细菌检出率显著高于未发生微小穿孔的手套(p<0.01)。结论 骨科手术最好在120分钟内更换无菌手套,微小穿孔和主刀医生的无菌手套细菌污染率更高,凝固酶阴性葡萄球菌是术中污染无菌手套最常见的病原菌,值得关注。

摘要： 目的探讨气管切开患者吸痰后,使用不同管道冲洗装置对冲洗液细菌菌落数、吸痰操作时间及更换吸痰用物所用时间的影响。方法选取2018年11月至2020年5月入住深圳市宝安区人民医院重症监护病房符合纳入标准的气管切开患者32例,男18例、女14例,年龄40~77岁。采用自身前后对照的方法,在Micro Scan Walkaway 40细菌生化药敏鉴定仪及相关配套试剂的辅助下监测并记录气管切开患者吸痰后不同管道冲洗方法对冲洗液细菌菌落数、吸痰操作时间及更换吸痰物品所用时间的影响。采用t、Wilcoxon秩和检验进行分析。结果使用传统吸痰装置吸痰后,冲洗液开启后4 h、8 h和24 h细菌菌落数分别为0(0,0)cfu/ml、0(0,0)cfu/ml、4.50(0,258.00)cfu/ml,使用自制一体式吸痰装置吸痰后分别为0(0,0)cfu/ml、0(0,0)cfu/ml、0(0,1.75)cfu/ml,差异均有统计学意义(Z=-2.048、-2.549、-3.371,P=0.041、0.011、0.001)。使用自制一体式吸痰装置吸痰操作时间[(78.59±6.11)s]及更换吸痰物品所用时间[(11.27±0.86)min]少于传统吸痰装置[分别为(114.19±5.88)s、(17.22±1.06)min],差异均有统计学意义(t=-23.747、-7.514,均P<0.01)。结论自制一体式吸痰冲洗装置可有效降低冲洗液的细菌菌落数、缩短吸痰操作时间和更换吸痰物品所用时间。该方法安全、经济、省力,同时优化流程,可在临床中应用。

摘要： 目的血液透析室集中供B液系统的微生物时常难以控制,笔者设计了一种具有在线制造消除臭氧、循环消毒及检测残余臭氧功能的B液供液装置,以减少微生物的污染同时节约消毒时间。方法为尽可能地模拟实际配液、储液、供液过程,笔者在康盛KCDS200-B型供液系统的基础上按1∶20的比例改造设计出集中供B液小型模拟装置。装置根据在配液过程中是否进行臭氧消毒分为实验组和对照组并进行各4个周期的对比实验。每天分别对装置进行水体采样,通过统计其每毫升中细菌数量来测试装置的臭氧消毒效果。结果采用模型后对比康盛B液系统可节约消毒时间约3 h,在采用臭氧消毒后,装置细菌含量明显降低。消毒前和消毒后两组数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论集中供B液小型装置实现了B液中微生物的控制要求,改善了B液的污染状况,相比传统消毒方式更加便捷。

摘要： 血小板类产品细菌污染可能会导致输血相关的败血症,引发严重不良输血反应,甚至导致受血者死亡。本文旨在对预防、控制血小板细菌污染的相关研究调查进行探讨综述,寻求提高血小板类产品输血的可靠性和安全性。

摘要： 目的了解重庆市某三甲医院消毒供应中心(CSSD)纯化水处理系统的细菌水平、消毒方法及效果。方法运用无菌技术采集重庆市某三甲医院CSSD不同时期的纯化水进行细菌培养,根据细菌培养、余氯、硬度检测结果对纯化水处理系统采取一系列措施以改善水质,并对各项措施的实施效果进行评价。结果该院CSSD纯化水存在细菌总数超标的情况,分别经过调整加盐量、更换水处理机耗材、安装含氯消毒剂加药装置并在水处理机制水时将5%84消毒液持续低流量泵入纯化水储水罐后,细菌总数明显降低,纯化水水质达标。结论该院纯化水存在细菌污染现象,医院应加强管理,CSSD需按时维护水处理设备,定期监测水质。

摘要： 考察竹笋加工厂二次供水及竹笋分割整形操作台面的竹笋残渣微生物污染情况,分析其中细菌菌群结构。采用高通量16S rDNA扩增子测序技术对竹笋加工厂二次供水及竹笋残渣细菌多样性进行检测,结合Tax4Fun功能预测分析潜在致病菌危害。竹笋加工厂二次供水中共检测到种水平119个OTUs,竹笋残渣中共检测到种水平100个OTUs,两者具有79个共有OTUs;二次供水及竹笋残渣中均含有人体致病菌如:巴黎链球菌(Streptococcus lutetiensis)、大肠杆菌(Escherichia coli)、武侯氏不动杆菌(Acinetobacter wuhouensis)以及炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)等,Tax4Fun功能预测分析显示二次供水及竹笋残渣在化能异养生物及发酵生物的基因表达上较高,竹笋残渣中人类致病菌及寄生虫等与人类肠道疾病的基因表达量高于二次供水。竹笋加工厂中竹笋残渣经过长时间堆放发酵处理,以及操作者带入的致病菌已经污染工厂周围水源,使得竹笋加工制品存在一定安全隐患,应尽早加以重视。对此,将竹笋残渣进行及时统一发酵处理抑制致病菌生长,再将其用作青贮饲料提高附加值;将二次供水进行二氧化氯消毒处理,定时冲洗分割操作台,是解决竹笋加工厂微生物污染关键。

摘要： 目的:调查口腔诊疗机构口腔综合治疗台水路(DUWLs)污染情况,探索不同的水路冲洗方案对细菌量的影响。方法:采集邯郸市5所综合性医院口腔科、5所口腔专科医院和5所社区口腔诊所3类口腔医疗机构的口腔综合治疗台(DCU)水源水、三用枪水、高速手机水和漱口水水样,对比不同DUWLs水样污染情况;以邯郸市中心医院DCU为采样点,对比开诊前及开诊间各水样的细菌污染情况。结果:3类口腔医疗机构DUWLs水样合格率比较,差异无统计学意义(x^(2)=0.461,P>0.05)。开诊前第1杯水的冲水量去除漱口水中细菌效率最佳;三用枪冲洗40 s,冲水量6 ml时除菌效果最佳;开诊前水速一定时高速手机冲水150 s,冲水量6 ml时除菌效果最佳,冲水时长一定时高速手机在水压0.3 MPa+冲水量8 ml或水压0.4 MPa+冲水量6 ml时除菌效果最佳。开诊间水压一定高速手机冲水20 s,冲水量10 ml时除菌效果最佳;水压最大时,检测细菌减少,冲水20 s,冲水量6 ml时除菌效果最佳。结论:提出保证最佳除菌效果的DCU冲水速度、时长及冲水量的最低标准,作为临床DCUWLs冲洗的最低标准供临床实践参考。

摘要： 目的通过微流控芯片检测平台应用Taqman探针的实时定量PCR技术对血小板制剂中的细菌16S rDNA进行检测,探讨该体系在血小板细菌污染的快速检测的应用。方法向机采血小板中人为添加一定浓度的金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌,模拟成10~2~10~8 CFU/mL细菌污染的血液标本,经10倍梯度稀释后进行细菌计数及微流控芯片FQ-PCR检测细菌16S rDNA,并对检测体系进行特异性、检出限和重复性评价。结果微流控芯片FQ-PCR体系特异性较强,探针和引物对阳性标本均有反应,与空白对照无反应。对污染血小板的金黄色葡萄球菌,该方法的最低检出限为865 CFU/mL,而对铜绿假单胞菌的最低检出限为885 CFU/mL。当金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌浓度分别达到最低检测限时,空白对照与各细菌组的Ct值之差分别为4.35±1.01和2.03±0.61。各浓度菌液提取的DNA进行微流控芯片FQ-PCR扩增后的Ct值计算重复性指数在0.012~0.052范围内。结论微流控芯片FQ-PCR检测平台可特异、有效地检出血小板中的细菌污染,为确保输血安全提供帮助。

摘要： 西瓜是大部分人夏天最爱的水果,但吃西瓜也会带来不少小问题,如增肥、血糖升高,还有人担心隔夜西瓜会滋生细菌,带来食品安全风险。今天就给大家剖析一下吃西瓜必知的几个问题。问题1:当西瓜挨了第一刀,细菌就进入了吗?是的。切开的第一刀就会引入细菌污染。完整的西瓜内部几乎是无菌的,一旦切开,细菌就进入了西瓜的组织当中,空气中的细菌,刀和菜板上的细菌都是来源。

摘要： 目的：对医院重症监护病区(Intensive Care Unit,ICU)物体表面的细菌污染情况进行调查,为ICU优化环境清洁流程和预防控制医院感染的发生提供实验依据. 方法：2015年7月到2016年3月采用棉拭子法从医院5个ICU采样102份,进行物体表面平均菌落数和细菌种类鉴定及药敏试验. 结果：102份物体表面样本经培养48h后平均菌落数超标的共有70份(＞5.0CFU/cm2),总体合格率为31.38％.70份物体表面平均菌落数超标的样本中共检出细菌74株,其中革兰阴性(G-)菌40株(54.05％),以鲍曼不动杆菌为主(25株,33.78％);革兰阳性(G+)菌32株(43.25％),以屎肠球菌为主(10株,13.51％);真菌2株(2.70％),而鲍曼不动杆菌从病床床栏的检出频次最高(4株,16.00％).不同ICU分离的鲍曼不动杆菌对于临床常用抗菌药物的敏感性不同,从重症ICU的物体表面分离的6株鲍曼不动杆菌均只对多粘菌属B敏感;而神经外科ICU分离的10株鲍曼不动杆菌呈现3种类型的药敏谱,类型1：对美罗培南、头孢曲松、头孢噻肟耐药和头孢他啶、头孢吡肟中敏;类型2：对多粘菌数B敏感和米诺环素、复方新诺明、头孢哌酮/舒巴坦中敏;类型3：对多粘菌数B敏感和米诺环素、复方新诺明中敏. 结论：对ICU环境物体表面的细菌污染情况应给予高度的关注,需进一步优化和制定更为严格的环境清洁消毒的流程,并规范医护人员的操作及手卫生执行力,切断病原菌交叉传播的风险.

摘要： 目的：了解移动护理手持电脑设备(PDA)细菌污染现状并评价干预效果,为加强医院移动设备的卫生学管理提供参考. 方法：采用现场采样和细菌定量检验的方法,对全院各临床科室使用中的PDA细菌污染状况进行检测与分析.以实行PDA清洁消毒制度之前的采样标本为实验组,之后的采样标本为对照组,比较两组在制度干预前后的细菌检出情况. 结果：实验组采样检测PDA112台,30台检出细菌(阳性率26.79％);对照组采样检测55台,4台检出细菌(阳性率7.27％).两组细菌检出阳性率差异有统计学意义(2x=8.66,P＜0.01).检出菌主要为革兰阳性菌. 结论：PDA细菌污染较为严重,应制定新设备的定期清洁消毒制度,加强手卫生管理,避免PDA成为新的医院感染传播媒介.

摘要： 目的：调查医院NICU病房使用中暖箱的细菌污染情况,并对日常清洁效果进行评价,提出干预措施. 方法：随机选择40台新生儿重症监护室(NICU)使用中暖箱,清洁前、清洁后即刻、清洁后8h小时和24小时分别对暖箱按钮、窗口、内壁、外壁采样,共采集640个样本,进行细菌学监测. 结果：NICU使用中暖箱各个时间检出菌落数中位数为0cfu/cm2或1cfu/cm2,不合格的样本例数较少,四个时间点采集的样本中,窗口的不合格例数均最多;检出细菌804株,凝固酶阴性葡萄球菌最多(318株,39.6％),其次为溶血性葡萄球菌136株,16.9％),还有阴沟肠杆菌(98株,12.2％)、金黄色葡萄球菌(69株,8.6％、)粪肠球菌(66株,8.2％)、屎肠球菌(45株,5.6％)、鲍曼不动杆菌(46株,5.7％)、肺焱克雷伯菌(3株,0.4％)等,其中有7株多重耐药菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA);清洁前与清洁后即刻的合格率比较,清洁后即刻分别与8小时、24小时合格率比较,P<0.05,差异具有统计意义,清水擦拭清洁有效果,暖箱清洁状态可以维持24小时,清洁前各部位合格率比较,P<0.05,差异具有统计意义,清洁后即刻各部位合格率比较,差异无统计学意义,说明窗口合格率最低,清水擦拭可提高各部位的合格率. 结论：某三甲妇产科医院NICU使用中暖箱整体细菌污染程度不高,检出凝固酶阴性葡萄球菌最多,还有部分条件致病菌,每日使用清水擦拭1次可以起到清洁与清除细菌的作用,暖箱清洁状态可以维持24小时,窗口为污染最严重的部位,可每天增加一次对窗口的清洁,医护人员操作时应区分污洁窗口规范操作,以保证使用中暖箱的清洁度,预防医院感染的发生.

摘要： 本研究的目的是通过与其他标准稀释粉作用效果进行对比，了解Dicol对公猪精液中细菌污染控制能力和效率。结果表明，使用DICOL可以有效的控制细菌生长，即使之后使用的稀释粉不含有任何抗生素。

摘要： 目的：调查重症医学科中心供氧终端氧气流量表细菌污染现况。rn 方法:2014年1月-3月，由医院感染管理科专人负责，按照《江苏省医院消毒灭菌效果监测规范(2011)》的要求，对重症医学科中心供氧终端处于备用状态的浮标式氧气流量表进行分次采样监测。分9次对处于备用状态的全部氧气流量表进行采样，共计采集61份标本。具体方法:按无菌技术法，用浸有含相应中和剂的(0.5%硫代硫酸钠溶液)的无菌棉拭子旋转擦拭氧气流量表，即内侧面、螺纹口及输氧接头的全部表面，反复均匀涂擦5次。用无菌剪刀剪去手接触无菌棉拭子部位，投入装有10ml无菌检验用洗脱液的试管中，酒精灯烧灼试管口及试管塞后盖塞送检。采样管用力振打80次后用无菌吸管吸取1ml接种于灭菌平皿，平皿内加入己熔化的45°C-48°C营养琼脂15m1-18m1，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置入37°Ch水式温箱中培养48h，再进行细菌计数及分类。rn 结果：送检的61份标本中仅有2份合格，合格率为3.28%。污染标本菌落数为30-450cfu/100cm2,平均(118.14±78.95)cfu/100cm2;污染标本中共检出65株细菌，分离出的菌种有铜绿假单胞菌12株、表皮葡萄球菌11株、大肠埃希杆菌10株、肺炎克雷伯8株、耐甲氧西林葡萄球菌7株、棒状杆菌5株、奈瑟杆菌4株、其它8株。rn 结论：重症科学科备用氧气流量表细菌污染现况堪忧。因此，加强对输氧系统在使用中的细菌调查，采取针对性的护理干预措施是急需解决的问题。笔者认为，由医院消毒供应室回收流量表消毒处理，或研发一次性氧气流量表是将来发展需要。

摘要： 目的:对疗养餐厅餐具消毒效果和自制凉菜进行卫生学监督检查,确保疗养员卫生安全.rn 方法:抽取14个军队休(疗)养院餐厅,按照GB 14934-1994的要求,用大肠菌群纸片法对餐具进行采样检测;同时对12个提供自制凉菜的餐厅,随机采样,按GB/T 4789.2-2010和GB/T 4789.3-2010规定的方法,并参考其他行业标准进行检验.rn 结果:共抽检餐具79件,合格76件,总合格率为96.20％,高于相关文献报道情况.采集自制凉菜33份,细菌污染监测总合格率为51.52％,低于大型餐饮单位,与中小型餐饮单位类似.rn 结论:军队驻某地休(疗)单位餐厅餐具消毒质量整体水平较高,但凉菜卫生状况令人担忧,重点加强自制凉菜的日常监督指导工作.

摘要： 目的:了解医院血吸虫病房内环境污染情况,预防医院内交叉感染.rn 方法:按《消毒技术规范》对血吸虫病房内环境消毒前后进行细菌监测,并作对比分析.rn 结果:消毒前血吸虫病房内空气、门把手、床头柜、输液架、氧导管等细菌污染严重,消毒后细菌菌落数显著减少(均P＜0.01).rn 结论:血吸虫病房内环境的消毒管理应引起重视.

摘要： 目的：了解医务人员手机细菌污染情况,制定决策,为预防医院交叉感染提供依据.方法：随机选取本院内外妇儿医护人员60名进行手机细菌培养,同时开展问卷调查,了解医务人员手机日常使用清洁保养等情况.结果：医务人员手机染菌量严重,不同科室医务人员手机污染情况也不同.结论：提高医务人员手卫生依从性,定期对手机进行清洁消毒,预防医院感染的发生.

摘要： 随着医院网络建设的日趋成熟,计算机已成为医护人员在工作中的不可缺少的工具,但由于其在病原微生物聚集与易感人群集中的医院内使用,计算机键盘与鼠标成为医院感染的严重隐患,据有关报道,一个小小的按键寄生的病毒就有480种.因而其清洁消毒工作也必将引起大家的重视,为了减少医院感染的发生,现对本院21个科室41台计算机进行了消毒前、消毒后即刻、消毒后24小时的采样及细菌培养,以探讨其污染程度,为制定消毒对策提供依据.

摘要： 婴儿配方奶粉由于使用人群的特殊性,其质量安全监控备受关注.随着研究的不断深入,更多的食品安全学家和研究人员关注于婴儿配方奶粉生产过程中的微生物污染以及灭活后对货架期的质量安全影响.基于宏基因组策略,采用第三代PacBio测序技术在"种"的水平完成了30份婴儿配方奶粉(12份国产品牌婴儿奶粉、18份进口品牌婴儿奶粉)的微生物污染检测分析.研究显示主要的污染微生物有Lactococcus、Streptococcus、Bacillus、Anoxybacillus、Lactobacillus、Solibacillus、Lysinibacillus、Pseudomonas和Acinetobacter等细菌,不同品牌中污染微生物存在着明显的差别,如蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)和嗜热脂肪芽孢杆菌(Geobacillus stearothermophilus)含量较高预示着可能经历过预热杀菌,使得耐热菌中的芽孢被激活或在高温杀菌后有增殖过程.同时显示出基于PacBio三代测序技术进行微生物污染检测、微生物污染溯源分析的可行性.

摘要： 本发明提供了通过抑制非特异性扩增产物改良的基于PCR的靶序列扩增。改良涉及使用被最佳化以在第一种生物的基因组DNA的背景中扩增污染物的核酸的引物对。当对怀疑包含污染物的来自第二种生物的DNA实施相同的基于PCR的扩增反应时，当第一种生物的基因组DNA的量存在于扩增反应中时，污染物的检测灵敏度和特异性增强。

摘要： 本发明的目标是以编号KKP 2041p(IAFB工业微生物保藏中心–波兰农业及食品生物科技研究所)保藏的包含寡养单胞菌属种菌株2L、寡养单胞菌属种菌株5L、寡养单胞菌属种菌株6L、寡养单胞菌属种菌株3N、无色杆菌属种菌株4P、节杆菌属种菌株1N、短波单胞菌属种菌株2N、短波单胞菌属种菌株5N、短波单胞菌属种菌株6N、假单胞菌属种菌株3G、和假单胞菌属种菌株4的细菌菌株的组合物，包含这些菌株的组合物的生物除污菌苗(生物除污混合物)，菌苗在从土壤中去除污染物中的用途，以及处理污染土壤的方法。

摘要： 本发明涉及细菌培养技术领域，且公开了一种检验科防污染式细菌培养装置及细菌培养方法，其中的检验科防污染式细菌培养装置包括箱体和培养皿和放置台，所述箱体一侧内壁上通过螺栓固定安装有竖板，竖板一侧固定安装有横板，横板一侧固定安装有空箱，空箱底部连通有直管的一端，直管的另一端延伸至培养皿内部，且直管外侧固定安装有多个搅拌杆，所述放置台顶部开设有放置槽。本发明设计合理，通过带动培养皿转动的同时上下晃动，并通过与搅拌杆的配合作用对培养液进行搅拌，从而使培养液形成循环，使菌体悬浮、保证光照效果，并能够将氧气通入培养皿内补充好氧细菌生长所需的氧气，从而保证菌体培养的效果。

摘要： 本发明提供了通过抑制非特异性扩增产物改良的基于PCR的靶序列扩增。改良涉及使用被最佳化以在第一种生物的基因组DNA的背景中扩增污染物的核酸的引物对。当对怀疑包含污染物的来自第二种生物的DNA实施相同的基于PCR的扩增反应时，当第一种生物的基因组DNA的量存在于扩增反应中时，污染物的检测灵敏度和特异性增强。

摘要： 本发明的目标是以编号KKP？2041p(IAFB工业微生物保藏中心–波兰农业及食品生物科技研究所)保藏的包含寡养单胞菌属种菌株2L、寡养单胞菌属种菌株5L、寡养单胞菌属种菌株6L、寡养单胞菌属种菌株3N、无色杆菌属种菌株4P、节杆菌属种菌株1N、短波单胞菌属种菌株2N、短波单胞菌属种菌株5N、短波单胞菌属种菌株6N、假单胞菌属种菌株3G、和假单胞菌属种菌株4的细菌菌株的组合物，包含这些菌株的组合物的生物除污菌苗(生物除污混合物)，菌苗在从土壤中去除污染物中的用途，以及处理污染土壤的方法。

摘要： 本发明提供一种检验科用防污染式细菌培养装置，涉及细菌培养技术领域，包括支撑架；所述支撑架内部设置有外包箱，外包箱外部位置设置有夹层，外包箱的前端上方位置设置有接管，且外包箱的后端下方位置设置有接管，外包箱内放置有内撑架，内撑架为环形形状，内撑架内部设置有四个支杆。四个照射灯产生的光源透过套筒上端的通槽进入到套筒的内部位置，对培养管的上端位置进行感光杀菌照射，对培养管内部上端位置进行光照杀菌处理，根据限位环内侧为上宽下窄形状设计，通过限位环对光源进行反射，避免四个照射灯产生的杀菌光线对培养管的下方位置进行光源照射。解决了在对细菌进行培养繁殖的时候，无法控制细菌的培养数量的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于宏基因组学的土著细菌修复石油污染土壤的方法，包括：(1)石油降解菌的筛选、富集与培养，其中以苯作为诱导和筛选条件；(2)混合培养细菌多样性分析；(3)混合细菌石油污染物降解能力测定；(4)混合细菌对土壤石油污染物降解效果的确定以及最优化降解体系构建；(5)土壤宏基因组学测序及其数据分析；(6)土壤宏基因组学分析关键降解酶丰度组间差异性；(7)氢供体降解系统构建方法。本发明在常温及低温条件下通过原位土著细菌实现的石油烃降解，即苯诱导混合细菌优化降解和氢供体降解。氢供体降解可以持续进行，并缓慢恢复土壤的微生态环境；修复土壤生态过程中无二次污染。

摘要： 本发明公开了一种醛化细菌纤维素在活化过氧单硫酸盐降解水中污染物中应用。将醛化细菌纤维素与过氧单硫酸盐加入污染物溶液中，其中污染物与过氧单硫酸盐的摩尔比为1:5~20，将降解体系pH值调整为4~8时，利用醛化细菌纤维素活化过氧单硫酸盐降解污染物，并在25°C条件下考察污染物降解效率。本发明所述的醛化细菌纤维素能够高效活化过氧单硫酸盐实现对于水中有机污染物的降解，且醛化细菌纤维素自身为环境友好型材料，无金属体系不会造成金属离子的泄漏从而引起二次污染，同时，该膜材料易于分离和回收，可重复利用。

摘要： 一种固定化异化金属还原细菌驱动的生物产氢‑纳米钯耦合降解卤代有机污染物的方法，涉及卤代有机污染物降解技术领域。利用异化金属还原菌的胞外还原能力，在海藻酸钠固定化微囊体中，实现纳米钯的生物合成并负载于微囊体中，从而构建出异化金属还原细菌‑纳米钯的耦合体系；利用纳米钯活化异化金属还原菌厌氧代谢产生的氢气，产生活性氢以实现卤代有机污染物的高效脱卤降解。这种一体化耦合降解方法解决了卤代有机污染物的连续流生物修复难题，通过微生物代谢产氢解决了外源通入难溶性氢气所造成的操作危险和成本浪费，能够实现高效原位脱卤。本发明的降解方法在有机卤代污染物的环境修复以及异化金属还原菌的环境应用领域有很强的实际应用价值。

摘要： 本发明属于细菌培养技术领域，尤其为一种检验科防污染式细菌培养装置，包括皿体以及皿体上方的盖壳，皿体的下方设置有底盘，皿体与底盘之间设置有衔接壳，衔接壳与皿体为一体式结构，底盘的上、下表面分别设置有纱网盘和定位盘，可通过将底盘底部的定位盘从通槽内旋离，即可令衔接壳内的细菌培养液顺着流经纱网盘和通槽快速的排出，将连接柱上方的小帽打开，利用外部的滴管或是针筒等用具将培养液重新注入皿体的内部，从而解决原有细菌培养皿在进行内部培养液排换时易受到细菌污染的问题，保证了细菌培养的质量和效率性，通过移动第二板壳可控制换气孔的数量，从而有效的控制细菌培养过程中与外部气体交换时的速率。