细菌性角膜炎

摘要： 目的研究细菌性角膜炎的病原学特征及危险因素,帮助临床对其进行诊断和病情预后评估。方法选择30例急性细菌性角膜炎患者作为观察组,另选择同期30例无眼部感染健康者作为对照组。对观察组的患者进行细菌培养及鉴定,检测两组血生化指标。比较观察组致病菌对抗菌药物的耐药率,观察组和对照组血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)]及C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组培养出18株表皮葡萄球菌,14株金黄色葡萄球菌。表皮葡萄球菌对青霉素的耐药率低于金黄色葡萄球菌,对亚胺培南的耐药率高于金黄色葡萄球菌,差异具有统计学意义(P0.05)。结论细菌性角膜炎主要致病菌为表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌,同时血清CRP水平上升,TC、Hb水平下降是诱发细菌性角膜炎的危险因素,必须引起重视。

摘要： cqvip:在临床中一种多发的眼科疾病便是细菌性角膜炎,该病的发病原因主要为细菌侵入至眼角膜处致使眼部出现感染[1],使得上皮缺损或者下角膜与有关的角质发生坏死等,使患者的身体健康受到严重的影响,病情严重的可以致使患者失明。为了评价左氧氟沙星滴眼液对细菌性角膜炎患者的价值,我院对其开展了深入的探究,现报告如下。

摘要： 目的: 探究左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的效果。方法: 选取在我院2018年7月—2019年7月接受治疗的 88例细菌性角膜炎患者,随机分为对照组和实验组,每组44例。对照组用氧氟沙星滴眼液,实验组用左氧氟沙星滴 眼液,对比两组患者治疗效果、视力恢复情况、转阴时间等方面。结果: 通过对比两组患者,明显可见实验组患者 的治疗效果要比对照组好,而且患者转阴时间、视力恢复情况等都要优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。 结论: 左氧氟沙星滴眼液用于治疗细菌性角膜炎患者具有明显疗效,可在临床推广应用。

摘要： 目的 探讨左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的效果.方法 选取2017年1月至2020年3月我院收治的80例细菌性角膜炎患者,随机分为两组各40例.对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,实验组采用左氧氟沙星滴眼液治疗.比较两组的治疗效果.结果 实验组的总有效率为95.00％,显著高于对照组的80.00％(P<0.05).实验组的细菌培养转阴时间显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组的视力水平均较治疗前显著提高,且实验组的视力水平显著高于对照组(P<0.05).实验组的不良反应发生率为2.50％,显著低于对照组的15.00％(P<0.05).结论 左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎可取得满意的效果.

摘要： 目的:探讨不同药物治疗小儿细菌性角膜炎对血清维生素D的影响.方法:2018年2月至2020年8月选择在本院诊治的小儿细菌性角膜炎72例作为研究对象,根据随机数字表法把患儿分为左氧氟沙星组与妥布霉素组各36例.妥布霉素组给予妥布霉素滴眼液治疗,左氧氟沙星组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,两组都治疗观察10d.结果:治疗后妥布霉素组的总有效率为97.2％,高于左氧氟沙星组的83.3％(P<0.05).妥布霉素组的角膜充血消失时间、眼分泌物消失时间少于左氧氟沙星组(P<0.05).两组治疗后的血清25羟-维生素D[25(OH)D]含量低于治疗前,妥布霉素组低于左氧氟沙星,对比差异都有统计学意义(P<0.05).结论:妥布霉素滴眼液治疗小儿细菌性角膜炎能提高机体血清维生素D含量,有利于促进改善患儿的临床症状,提高治疗效果.

摘要： 目的探讨左氧氟沙星滴眼液对急性细菌性角膜炎患者的临床治疗效果。方法选取佛山市南海区第八人民医院2018年6月至2020年6月期间收治的296例急性细菌性角膜炎患者,依照随机数字表法分为对照组(148例)和试验组(148例)。对照组患者予以氧氟沙星滴眼液治疗,试验组患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗,两组患者均持续治疗1个月,对比两组患者治疗后临床疗效,细菌培养转阴时间,治疗前后视力水平、角膜严重度评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、γ-干扰素(INF-γ)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者临床总有效率显著高于对照组;和治疗前比,治疗后两组患者视力水平均显著提高,且试验组显著高于对照组;治疗后两组患者角膜严重度评分及血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前显著降低,且试验组显著低于对照组(均P0.05)。结论左氧氟沙星滴眼液可缓解急性细菌性角膜炎患者临床症状,提高其视力水平,减轻角膜严重程度,抑制炎症反应,促进患者病情康复。

摘要： 目的:对左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的应用价值进行分析。方法:本次实验对象为细菌性角膜炎患者,在 2019年 2 月开展本次实验,在 2020 年 10 月结束本次实验,共计 74 例患者参与其中。对所选患者进行随机编号,将奇数编号患者划分为对照组,将偶数编号患者划分为实验组。通过氧氟沙星滴眼液治疗对照组患者,通过左氧氟沙星滴眼液治疗实验组患者,对两组患者治疗总有效率、不良反应出现情况进行分析和对比。结果:对本次实验中所选患者治疗总有效率进行系统的分析,实验组患者相关数据上升幅度相比对照组患者较大,分别为 81.08% 与 94.59%,两组相关数据之间差异较为凸显,(p 0.05)。结论:在细菌性角膜炎患者治疗过程中左氧氟沙星滴眼液的应用价值显著高于左氧氟沙星滴眼液,其在提高治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

摘要： 目的 研究盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床效果.方法 选取2019年3月到2020年4月到我院进行治疗的90例细菌性角膜炎患者为研究对象,按随机方法分为观察组与对照组均45例.分别对两组患者配合盐酸左氧氟沙星滴眼液和常规治疗手段进行治疗,对不同治疗之后的临床效果进行比较.结果 观察组干预以后治疗总有效率为97.78％高于对照组治疗总有效率为77.78％,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗以后对两组患者的眼部细菌进行培养,根据研究培养的情况可以得出,观察组患者阳性比为4.44％,低于对照组阳性比为28.89％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对细菌性角膜炎患者采用盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗可有效提高患者的临床治疗中有效率,降低患者眼部细菌培养的阳性比,促进患者更好恢复,值得推广.

摘要： 目的 探讨左氧氟沙星滴眼液对急性细菌性角膜炎患者的临床治疗效果.方法 选取佛山市南海区第八人民医院2018年6月至2020年6月期间收治的296例急性细菌性角膜炎患者,依照随机数字表法分为对照组(148例)和试验组(148例).对照组患者予以氧氟沙星滴眼液治疗,试验组患者给予左氧氟沙星滴眼液治疗,两组患者均持续治疗1个月,对比两组患者治疗后临床疗效,细菌培养转阴时间,治疗前后视力水平、角膜严重度评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、γ-干扰素(INF-γ)水平,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组患者临床总有效率显著高于对照组;和治疗前比,治疗后两组患者视力水平均显著提高,且试验组显著高于对照组;治疗后两组患者角膜严重度评分及血清TNF-α、IL-6水平均较治疗前显著降低,且试验组显著低于对照组(均P0.05).结论 左氧氟沙星滴眼液可缓解急性细菌性角膜炎患者临床症状,提高其视力水平,减轻角膜严重程度,抑制炎症反应,促进患者病情康复.

摘要： 目的 探讨药物离子导入技术对病毒性或细菌性角膜炎患者治疗效果.方法 选取2018年4月至2019年4月到我院眼科治疗病毒性角膜及细菌性角膜炎的患者各200例作为研究对象,通过双盲前瞻性随机对照的方法将患者均分为两组,即对照组给予药物进行常规治疗,试验组在对照组的基础之上,采用药物离子导入技术进行治疗.观察两组患者出院时疗效有效率,视力的治疗效果,住院时间,并发症发生率,半年复发率以及护理满意度.结果 试验组的治疗有效率100％、视力治疗有效率100％、护理满意度93％,均显著高于对照组,(x2=4.082,P=0.043;x2=4.082,P=0.043;x2=59.282,P＜0.001).试验组患者住院时间(8.93±1.69)d、住院费用(5627.12±482.34)元、半年复发率2％、并发症发生率4％,均显著低于对照组(t=6.522,P＜0.001;t=10.985,P＜0.001;x2=5.674,P=0.017;x2=10.010,P=0.002).结论 药物离子导入技术对治疗病毒性、细菌性角膜炎效果优于常规的药物治疗,且治疗操作较方便,无不良反应,是在眼科治疗中值得推广的一种治疗手段.

摘要： 细菌性角膜炎(bacterial keratitis)是由细菌感染引起,导致角膜上皮缺损及角膜基质坏死的化脓性角膜炎,严重者可发生角膜溃疡穿孔,化脓性眼内炎.抗生素是治疗细菌性角膜炎的主要药物,近年来由于广谱抗生素和类固醇激素在临床的广泛应用,导致角膜感染性病原体谱及对各种药物的敏感与以往相比有显著变迁,同时随着药物学的进展,许多新观点和新药物引入临床.因此本文将就细菌性角膜炎的致病菌谱的变迁、抗生素敏感性的变化以及使用策略等方面进行回顾性分析,以期望对临床规范、合理、安全使用抗生素治疗细菌性角膜炎有借鉴作用。

摘要： 本实验用角膜环钻造成正常兔眼角膜损伤,然后滴入绿脓杆菌菌液,建立了细菌性角膜炎动物模型,为合理选用抗生素实验研究创造条件.

摘要： 目的：鉴定B6-Co突变系小鼠角膜的病原菌组成,与人类细菌性角膜炎病原菌组成比较分析.rn 方法：选取C57BL/6(B6)小鼠和C57BL/6-Corneal opacity(B6-Co)小鼠为实验动物,采用16S rDNA文库随机测序法分析10日龄B6-Co角膜混浊小鼠角膜组织刮取物细菌组成,B6小鼠作为对照.rn 结果：B6-Co角膜混浊小鼠中共鉴定出20种细菌,隶属于15个属包括葡萄球菌属、假单胞菌属、链球菌属、微球菌属、棒状杆菌属等.葡萄球菌属和假单胞菌属为优势属,葡萄球菌属丰度为19.7％～53.1％,假单胞菌属的丰度为17.4％～32.8％.其中葡萄球菌属主要是表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis),丰度为13.8％～20.9％,缓慢葡萄球菌(Staphylococcus lentus),丰度为14％～30.9％,金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),丰度为7.4％～20.3％.此外,棒状杆菌(Corynebacterium)和微球菌(Micrococcus)也比较常见.10日龄B6小鼠对照组未检测出细菌.rn 结论：B6-Co突变系小鼠角膜细菌组成与人类角膜炎病原菌相似,是一个研究人类角膜炎诊断方法、发病机理及临床用药的很好的动物模型.

摘要： 细菌性膜炎的致病因素主要是各种原因所致的角膜上皮缺损继而引发细菌感染,而一些广谱抗菌素的不适当应用可能是导致该病病程迅速发展,因此化脓性角膜炎多年来一直受到眼科医生的重视.本实验采用遗传缺陷性小鼠角膜炎模型,用透射电镜观察在不同时段角膜感染部位在细菌性角膜炎的发生、发展及转归过程中病变区域角膜组织的超微结构变化,为临床诊断和治疗提供一定的参考依据.

摘要： 本文主要对细菌性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴角膜炎以及眼部病毒感染的发病特征、现状及其治疗诊断情况和存在的问题一一作了详细的论述.

摘要： 本发明属于药品加工技术领域，具体涉及一种石斛滴眼液及其制备方法。所述石斛滴眼液由以下质量百分比的组份组成：石斛40～65％、丹皮10～23％、石菖蒲5～8％、白术2～10％、蛇床子6～10％、辛夷3～7％、壳聚糖2～5％、维生素B12粉1～3％、维生素B11～3％、生理盐水3～8％。本发明提供一种石斛滴眼液，采用常见的中药组份，配伍合理，药物安全可靠，具有抗菌消炎等作用，针对细菌性结膜炎和角膜炎等眼部疾病有显著的治疗效果，具有疗效确切、见效快、治愈率高、无副作用等特点；本发明石斛滴眼液的制备方法能够保存原料中的有效成分，生产工艺合理，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种药物组合物及其制备方法，具体地说，是含有盐酸左旋氧氟沙星的缓释眼用制剂及其制备方法。本发明采用原位胶化技术制备的滴眼液，质量稳定，能够在较长时间内保持有效药物浓度，提高生物利用度，减小对眼的刺激性，减少给药频率，使用方便，其制备工艺可控性高，易形成工业生产能力，降低生产成本，为临床提供一种新的用药选择。

摘要： 本发明具体涉及一种对角膜炎提取细菌病原体的灭活方法。本发明提供的细菌病原体的灭活方法是一利用光动力疗法将细菌病原体进行灭活；所述光动力疗法的过程是，利用特定波长的光照射使光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的细菌病原体发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。目前，在治疗眼部病原体感染时，主要还是通过利用抗生素进行治疗；然而，抗生素的过多使用容易使到细菌产生耐药性，并影响治疗时间和效果，通过利用光动力疗法既可以达到杀灭眼部细菌病原体目的，又可以减少抗生素的使用，避免细菌耐药性的产生，有利于患者的健康。

摘要： 本发明公开了C型凝集素样受体‑1作为真菌性角膜炎中治疗标志物的应用，并提供一种用于在治疗真菌性角膜炎的过程中评估使用糖皮质激素类药物的用药时机的试剂盒。C型凝集素样受体‑1可作为一种生物标志物简便而安全的判断真菌性角膜炎时糖皮质激素类药物的使用时机，在指导临床决策方面具有重要的意义。

摘要： 本发明公开一种接触镜，包括和眼睛直接接触的内层与和外界接触的外层，所述内层由第一水凝胶组成，所述外层由第二水凝胶组成；所述第一水凝胶由第一溶液和第二溶液交联而成，所述第二水凝胶由第三溶液和第四溶液交联而成；所述第一溶液包括pH指示剂；所述第二溶液包括光敏剂。本发明还公开了上述接触镜的制备方法和应用。本发明提供的接触镜通过pH指示剂是否变色可以对是否感染作出诊断，在感染的酸性条件下，接触镜可以在40min内发生变色，同时通过降解来释放光敏剂，进一步在近红外激光照射下通过产生单线态氧杀死包括耐药菌在内的多种病菌。本发明制备方法简单快捷，使用方便。

摘要： 本发明公开一种金属有机框架材料的制备方法，包括首先将meso‑四(4‑羧基苯基)卟啉、ZrOCl

摘要： 本发明涉及一种用于治疗细菌性角膜炎的基于石墨烯量子点构建的可溶性微针贴片的制备方法，包括如下步骤：S1：取20μL‑30μL的咪唑修饰石墨烯量子点(IMZ‑GQDs)溶液(30mg/mL)滴加在PDMS模板表面，置于真空干燥箱内；S2：取出后刮除表面多余溶液，再次真空干燥；S3：取约25μL的PVA/PVP混合溶液滴加在PDMS模板表面，置于真空干燥箱内；S4：取出后刮除表面多余溶液及气泡；S5：室温下干燥24h后脱模，并保存于干燥器内。本发明的有益效果为：IMZ‑GQDs MNs将抗菌性纳米材料与微针技术相结合，用于安全、高效、可控的眼部给药，能有效突破眼表解剖屏障同时溶解释放出IMZ‑GQDs破坏细菌内膜完整性、降低膜电位，最终导致细菌死亡，以达到治疗细菌性角膜炎的目的。

摘要： 本发明提供了一种细菌性角膜炎动物模型及其构建方法和应用，所述构建方法包括以下步骤：S1、麻醉下在实验小鼠的眼球角膜表面划三条平行切口，深度割破角膜上皮层但不超过角膜内皮层，在角膜切口区域滴加1‑10ul携带荧光标记基因的绿脓杆菌悬液，静置后自然复苏；S2、将经步骤S1处理后的实验小鼠每日进行观察角膜感染情况，并检测角膜荧光情况。该构建方法简便，并可成功建立稳定的细菌感染性角膜炎动物模型；且采用携带荧光标记基因的绿脓杆菌感染活体角膜组织，可在生物活体荧光成像系统下实时定量观察角膜感染情况，进而可广泛应用于细菌感染性角膜炎的致病机制、治疗效果评价等多方面的研究。

摘要： 本发明公开了一种治疗细菌性角膜炎的中西复方眼药水及制备方法，属医药技术领域；本发明眼药水成分的原料组成为：狗狗秧，吐铁，骨节草，蒟酱叶，当归，丁葵草，菥蓂子，檵花叶，地柏叶，苋实，榕树胶汁，竹叶蕉，大巢菜，奥洛他定，卡巴胆碱和诺氟沙星；本发明眼药水采用中西医药结合的治疗方法比一般单纯的用中药、西药的治疗效果更佳，以清热解毒、消炎杀菌、明目去翳、消肿止痛、补肝益肾为治疗原则，可以最大效率的提高中药成分与西药功效，提高药用效果，外用直接滴入眼睛内部就能够杀灭细菌、抗菌性强，直接到达病变部位，使用方便，吸收效果好，无不良及毒副作用，对细菌性角膜炎引发的视力降低、球结膜水肿等具有良好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗细菌性、病毒性结角膜炎的眼科外用中药制剂及其制备工艺，以黄芩、金银花、连翘、鱼腥草、冰片为主要成分，配以渗透压调节剂、抗氧剂、增溶剂、抑菌剂、增粘剂和pH值调节剂，制成滴眼剂、洗眼剂、洗眼液、眼用凝胶或配以凡士林、羊毛脂和液状石蜡制成眼膏剂。本发明具有清热解毒、抗菌、抗病毒、抗炎症作用。可用于眼科抗感染、抗炎症，即可用于流行性出血性结膜炎，也可用于其它细菌、病毒感染的眼部感染性疾病和炎症等，如细菌性角膜炎、结膜炎、虹膜炎、巩膜炎及其它病毒感染引起的角膜炎、结膜炎等。