细菌学鉴定

摘要： 1 非结核分枝杆菌概况非结核分枝杆菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)又称环境分枝杆菌或结核以外分枝杆菌,是指除结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌[1],在自然界和人为环境中均可生长,广泛存在。迄今为止,已有约200种NTM物种被鉴定为人类致病菌,可引起广泛的感染,其中肺部感染占65%~90%[2]。

摘要： 大熊猫以纤维素含量高的竹子为主食,除了消化竹子中大部分蛋白质和脂肪外,还能够利用8%的纤维素和27%的半纤维素,2010年公布的大熊猫基因组序列中未发现可以编码纤维素酶的基因[1],因此大熊猫消化利用纤维素必须依靠肠道微生物完成。目前国内外虽有对大熊猫肠道纤维素分解菌的研究，但内容较少，且没有系统的研究和报道，分离得到的纤维素分解菌的酶活也不是很高，因此对于大熊猫肠道纤维素分解菌的筛选还有很大的研究空间。

摘要： 本试验从一例病死山羊组织内分离到一株致病性细菌,通过鉴别培养、生化试验、分子生物学试验和动物致病性试验,证明该病原菌为羊致病性A型魏氏梭菌;毒素基因分析结果显示,该菌同时含有a和β2两种毒素基因;动物致病性试验结果表明,该菌对昆明小鼠具有较强的致病性,并从试验致死的昆明小鼠病料中分离到了与病死山羊病原相一致的细菌,从而确定A型魏氏梭菌为引起该山羊死亡的主要病原菌.本试验结果为该羊场魏氏梭菌病的治疗和预防提供了科学依据.

摘要： 为了确诊自然感染疑似化脓隐秘杆菌引起的山羊淋巴结炎病例病原,迸行了病原菌分离培养、染色镜检、生化试验和16S rRNA鉴定、动物试验、病理组织切片观察.该病原菌染色镜检为革兰阳性的丝状、杆状或棒状细菌,VITEK2 Compact全自动微生物分析系统鉴定为化脓隐秘杆菌,可信度为88％,16S rRNA鉴定与化脓隐秘杆菌相似性高于99％,判定该病原菌为化脓隐秘杆菌;药敏试验结果显示该菌对β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物有高度的敏感性,对磺胺类药物有一定的耐药性;病理切片观察到病羊心肌纤维变性,肺和肾小管管腔内有浆液-纤维素性变性,肝有炎性细胞浸润形成肝炎,肩前淋巴结脂肪变性,脾呈浆液-化脓性炎症.结果表明,本次致使山羊淋巴结炎的病原菌为化脓隐秘杆菌,且病羊病理组织学变化为主要脏器的化脓性炎症.

摘要： 由上海市微生物学会主办,上海交大医学院附属瑞金医院和基础医学院联合承办的＂首届临床微生物学高峰论坛暨上海市微生物学会临床微生物学专业委员会成立大会＂于2014年10月31日举行,来自72家单位260人参会。会议的开幕式由上海市微生物学会钟江秘书长主持。上海市科学技术协会学术部潘祺部长、上海市微生物学会戚中田理事长、中国微生物学会临床微生物学专业委员会谷海瀛主任委员以及瑞金医院胡翊群副院长参加此次会议。

摘要： 目的:对277 株肺炎链球菌进行生物学鉴定和血清学分型.方法:本文采用常规细菌鉴定及经改良的针对肺炎链球菌的特殊形态学、生化学鉴定方法,包括菌落特征、革兰染色镜检、生化反应、胆汁溶菌试验、Optochin 试验、荚膜肿胀试验、荚膜染色试验等方法,对277 株肺炎链球菌菌株进行了生物学鉴定和血清学分型.结果:277 株经鉴定为典型的肺炎链球菌菌株中,1 型和5型最多见,分别占11.6% 和10.1%;其次为6B 、3型、14 型、19F 、23F 及2型,约占4.3%～6.5%.结论:实验结果对我国肺炎球菌疫苗生产菌种的质量控制具有指导意义.%Objective: To identify and serotype 277 strains of the Streptococcus pneumoniae.Methods: After conventional microbiological identification as Streptococcus pneumococci, 277 strains were serotyped using modified morphologic and biochemical techniques, including colony characteristics, gram's staining, biochemical reactions, microscopic bile lysozyme test, Optochin test, quellung test as well as capsule assays .Results: Of the 277 strains were identified as typical Streptococcus pneumoniae strains, type 1 and type 5 are most common, respectively 11.6% and 10.1%; followed by 6B, type 3, type 14, 19F, 23F and type 2, accounts for about 4.3% ~ 6.5%. Conclusion: The data above may be particularly instructive in the field of vaccine production.

摘要： 传统方法在临床细菌学鉴定的作用依然不可取代，但完善和提高众多基层微生物实验室水平是亟待思考研究和解决的问题。使用国产细菌编码鉴定，所得菌谱局限单一，且大多需要补充试验方能得到最终菌种。我室采用APIIOS与国产细菌编码管同时进行试验，鉴定快速准确，成本低廉，取得很好的实用效果，报告如下。

摘要： 奶牛乳房炎是影响世界奶牛业发展的主要疾病之一，虽然其病原菌有数十种之多，但以金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌为主。标准的链球菌鉴定程序包括增菌培养、血琼脂平板培养、革兰氏染色镜检和生化试验，然后用细菌纯培养进行纸片扩散法药敏试验或最小抑菌浓度（MIC）测定，整个过程不仅需要5d左右的时间，而且需要必要的细菌学试验条件和技术。因此，很多奶牛场在治疗乳房炎前很少进行必要的细菌学鉴定和药敏试验，长期、盲目、超量使用抗生素已导致细菌耐药现象日益普遍。

摘要： 淋病是现阶段中国常见的性传播疾病（STD）之一。其病原体为淋病耐瑟氏菌（NG）。传统的淋病病原学诊断采用局部分泌物培养和细菌学鉴定。该法需要时间较长（20h），且在已使用抗生素或取材不当的情况下产生假阴性结果。为了能够快速敏感特异地诊断NG感染，作者研究了两种新的PCR方法（PCR—ELISA和PCR试纸条）榆测淋球菌DNA的试验，现将结果报道如下。

摘要： 目的：对贵州小型猪幽门螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集1只生长发育异常迟缓的小型猪标本,采用细菌学分离培养、生化鉴定、药敏试验、血清学试验、PCR检测等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到1株细菌,经鉴定为幽门螺杆菌(HPp0812)。用螺杆菌属16S rRNA基因和幽门螺杆菌ure A基因特异引物对HPp0812细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与幽门螺杆菌参考株基因序列同源性高达99％。rn 结论：首次从中国小型猪中分离到了幽门螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 目的：对贵州小型猪幽门螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集1只生长发育异常迟缓的小型猪标本,采用细菌学分离培养、生化鉴定、药敏试验、血清学试验、PCR检测等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到1株细菌,经鉴定为幽门螺杆菌(HPp0812)。用螺杆菌属16S rRNA基因和幽门螺杆菌ure A基因特异引物对HPp0812细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与幽门螺杆菌参考株基因序列同源性高达99％。rn 结论：首次从中国小型猪中分离到了幽门螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 目的：对贵州小型猪幽门螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集1只生长发育异常迟缓的小型猪标本,采用细菌学分离培养、生化鉴定、药敏试验、血清学试验、PCR检测等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到1株细菌,经鉴定为幽门螺杆菌(HPp0812)。用螺杆菌属16S rRNA基因和幽门螺杆菌ure A基因特异引物对HPp0812细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与幽门螺杆菌参考株基因序列同源性高达99％。rn 结论：首次从中国小型猪中分离到了幽门螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 目的：对贵州小型猪幽门螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集1只生长发育异常迟缓的小型猪标本,采用细菌学分离培养、生化鉴定、药敏试验、血清学试验、PCR检测等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到1株细菌,经鉴定为幽门螺杆菌(HPp0812)。用螺杆菌属16S rRNA基因和幽门螺杆菌ure A基因特异引物对HPp0812细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与幽门螺杆菌参考株基因序列同源性高达99％。rn 结论：首次从中国小型猪中分离到了幽门螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 目的：对贵州小型猪幽门螺杆菌进行分离鉴定。rn 方法：采集1只生长发育异常迟缓的小型猪标本,采用细菌学分离培养、生化鉴定、药敏试验、血清学试验、PCR检测等方法进行鉴定,并对细菌的分子生物学特征进行分析。rn 结果：分离到1株细菌,经鉴定为幽门螺杆菌(HPp0812)。用螺杆菌属16S rRNA基因和幽门螺杆菌ure A基因特异引物对HPp0812细菌的PCR扩增为阳性,经核苷酸序列测定分析证实上述序列与幽门螺杆菌参考株基因序列同源性高达99％。rn 结论：首次从中国小型猪中分离到了幽门螺杆菌,为进一步研究该菌及开展流行病学调查提供了科学依据。

摘要： 本发明涉及的寡核苷酸，含有对好气性产芽孢细菌的16 S核糖体RNA基因特异的碱基序列或该碱基序列的互补序列，且上述特异性碱基序列是序列号1～6中所示的碱基序列的任一个。此寡核苷酸用作，以由鉴定对象的被鉴定菌制备的核酸为被检样本，以该被检样本为模板进行PCR反应时的引物。由此，以特定的DNA片段的扩增为指标，可鉴定被鉴定菌是否是好气性产芽孢细菌。

摘要： 基于智能手机的便携细菌学检测系统。常规的细菌学实验包括很多复杂的设备和必要技能，这极大的阻碍了微生物学的应用。在便携式微生物培养基的基础上，本发明描述一款仪器可以满足细菌的生长，保藏和灭菌全过程，并且设计了极其严谨的生物安全措施。本发明采纳智能手机对多重对照样本分析和检测样本同时拍照分析，如果对已知结果的对照组分析是错误的，那么分析样本分析就不会开始，这样避免了错误分析，大大加强分析的科学严谨性。同时本系统是一个科普性研究和分析工具，使一个受过一般教育的人员在智能手机软件的培训下完成科学实验，并且学习新技能。

摘要： 一种用于对血浆进行细菌学测试的装置，包括沉降单元(29)、拾取工具(28)、光学测量工具(32)以及处理工具(38)，沉降单元(29)用于被容纳在第一容器(14)中的血液样品(12)，以从液体部分或血浆(26)分离样品(12)的沉降在第一容器(14)的底部上的微粒子部分(24)，拾取工具(28)用于拾取上清液的一部分以及将所述部分接种在第二容器(30)内部的允许细菌生长的培养基中，光学测量工具(32)用于实现培养基的测量，以确定细菌和微生物的存在，并且处理工具(38)包括数据库(39)，以收集测量数据，以构建代表在测量中被培养基转向的辐射的强度相对于时间的曲线，曲线的参数与参考值比较以确定分析参数，所述值对于每个细菌物种来说是特征性的。还公开了相应的方法。

摘要： 本发明涉及细菌学中使用的染色方法，其能够使革兰氏染色法标准化，并使该方法更为简便快捷，防止在其过程中出现的差异。本发明还涉及能够实施所述方法的装置。所述方法包括在不同的步骤，让样品板以不同的接触时间接触不同试剂。所述装置包括：用于提供各种试剂的蠕动泵、用于指示是否存在染色板的传感器、用于指示泵操作时间的开关、用于移动染色板以进行所述染色方法的发动机和外齿轮组、用于在所述方法之后协助干燥所述染色板的风扇、用于启动和接通电路的按钮和用于指示机器是否在使用以及是否缺少试剂的指示灯、以及试剂排放容器。

摘要： 本发明的目的在于，提供对于进一步提高利用PCR法检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的灵敏度有用的引物组，使用了其的用于PCR的试剂盒及检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法，以及通过使细菌来源的核酸的混入量为最小限度、并进行使用了上述的引物组的PCR法，从而达成检出或鉴定被检样品中的细菌菌种的方法的灵敏度的进一步的提高。为了达成上述目的，本发明涉及的用于扩增细菌DNA的PCR中使用的引物组包含：从包含特定的引物对的第S1组～第S7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。此外，本发明涉及的用于检出细菌菌种的试剂盒包含：从包含特定的引物对的第K1组～第K7组的各组中分别选择1对引物对而得到的7对引物对中的至少1对引物对。

摘要： 本发明涉及的寡核苷酸，含有对好气性产芽孢细菌的16S核糖体RNA基因特异的碱基序列或该碱基序列的互补序列，且上述特异性碱基序列是序列号1～6中所示的碱基序列的任一个。此寡核苷酸用作，以由鉴定对象的被鉴定菌制备的核酸为被检样本，以该被检样本为模板进行PCR反应时的引物。由此，以特定的DNA片段的扩增为指标，可鉴定被鉴定菌是否是好气性产芽孢细菌。

摘要： 本发明涉及生化鉴定技术领域，具体而言，提供了一种用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法和细菌表型分类鉴定的方法与试剂盒。本发明提供的用于细菌表型分类鉴定的样本制备方法，将待检测菌株溶液采用超声破碎细胞，得到待检测样本；其中，溶液还含有溶菌酶和/或表面活性剂。该方法采用物理超声和化学溶菌结合的方法裂解细胞，释放胞内酶系，较经典酶法而言，本发明提供的方法得到的反应体系中酶量更高，后续的生化检测中反应更快速。本发明提供细菌表型分类鉴定的方法适用于酶终点法和酶动力学法领域，该方法以本发明提供的样本制备方法得到的待检测样本为基础，进行生化反应项目检测，该方法极大缩短了检测时间，准确快速。

摘要： 本实用新型提供一种水质细菌学检验用保存箱。所述水质细菌学检验用保存箱包括箱体、箱盖、制冷组件、转动组件、减震组件、放置组件和限位组件，所述转动组件安装于上壳体上，且转动组件包括转动杆、手轮、填料和填料压盖，所述转动杆顶端安装有手轮，且转动杆上螺纹安装填料压盖，所述填料固定安装于填料孔中，所述填料压盖螺纹安装于上壳体上；所述减震组件固定安装于下壳体内，且减震组件包括支撑板、轴套、支撑轴、连接板、限位块、导杆和减震弹簧，四组规格相同的所述放置组件固定安装于转动组件上；限位组件，所述限位组件安装于放置组件上。本实用新型提供的水质细菌学检验用保存箱具有存放便捷、减震保护和低温保存可靠的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌核酸测序鉴定用细菌鉴定试剂盒，涉及细菌核酸测序鉴定技术领域，其包括箱体，所述箱体的内部上方设置有盒体，所述盒体的表面固定连接有固定环，所述固定环的下表面搭接在箱体的顶部，且盒体的顶部设置有第一盖板，所述第一盖板的底部与固定环的上表面搭接。该细菌核酸测序鉴定用细菌鉴定试剂盒，通过设置箱体、盒体、第一盖板、第二盖板、固定环和螺纹，固定环能够将盒体固定在箱体内部的上方，使得箱体内部的下方留有空间放置试剂，然后人们通过打开第一盖板便能直接将盒体打开进行使用，且试剂与盒体进行分开放置，能够避免人们在拿取试剂时将盒体内部污染，从而给人们在进行细菌鉴定时带来方便。

摘要： 本实用新型公开了一种细菌生化鉴定系统。本实用新型提供了一种细菌生化鉴定测试片以及和细菌生化鉴定测试片配套使用的压板，细菌生化鉴定测试片包括覆膜、底板，位于两者之间的离型纸，生化鉴定试纸和指示贴；压板包括压板平面和弹性压框。本实用新型的细菌生化鉴定测试片使生化鉴定试纸处于一个密闭环境中，有效减少水分散失，同时可形成厌氧环境，克服了常规和市场上同类产品在氨基酸脱羧酶、氰化钾等检测项目中滴加液体石蜡油以形成厌氧环境的缺点。本实用新型的细菌生化鉴定测试片培养结束后可直接观察细菌分解糖类产气情况，制作工艺简单，准确性高。