细胞质雄性不育

摘要： 芥菜型油菜细胞质雄性不育(CMS)系WJS01A是一种稳定不育系,其败育彻底,不受环境条件的影响。该研究从形态、细胞特征、遗传和分子生物学等方面对WJS01A进行鉴定,以揭示其败育机制,为该不育系在油菜育种中的应用提供理论基础。结果表明:(1)不育系WJS01A的花序结构与正常芥菜型油菜差异不大,但在花蕾饱满度、花朵张开度及花瓣长度和宽度方面略低于正常的芥菜型油菜;它的雌蕊发育正常,但花药、花丝缩短,致使雄蕊高度显著低于柱头,花药白化无花粉产生。(2)将WJS01A衍生的甘蓝型油菜背景不育系WNJ01A以及Polima(Pol)、Ogura(Ogu)和Kosena(Kos)不育系分别与其恢复系或保持系测交,结果显示来源于WJS01A的不育类型与Pol、Ogu和Kos等材料的恢保关系明显不同,仅Hui01可以恢复WNJ01A的育性。(3)不育系WJS01A属于无花粉囊型不育,败育时期为花药原基到孢原细胞时期。(4)线粒体不育基因多重PCR可以明显区分WJS01A、WNJ01A与Pol、Ogu、Kos,但是目前的引物组合不能区分WJS01A与正常的芥菜型油菜。(5)线粒体基因组的限制性片段长度多态性(RFLP)分析表明,在所检测的8个探针/酶组合中均可以将不育系WJS01A与其他4种细胞质雄性不育系区分开,说明WJS01A是一种显著不同于Pol、Ogu和Kos等的细胞质雄性不育类型。WJS01A的利用可以丰富和拓宽当前油菜杂种优势利用的遗传基础,为缓解当前油菜杂种优势利用中不育胞质单一性问题提供新的种质。

摘要： 为确定油菜ogu CMS不育基因orf138编码蛋白的毒性与雄性不育的关系以及hau CMS不育基因orf288的核心功能区域,对2个不育基因进行不同长度的截短,进行原核表达和拟南芥、油菜遗传转化。不育基因orf138截短研究结果显示,IPTG诱导后,转入含有跨膜螺旋的pET32a^(1-138)和pET32a^(1-93)的大肠杆菌生长受到了明显的抑制,而转入去掉跨膜螺旋的pET32a^(45-138)的大肠杆菌生长不受影响,表明ORF138的毒性区域位于包含跨膜螺旋的N端;遗传转化结果证实PS∶Rfp138^(35-138)和PS∶Rfp138^(45-138)均不能引起拟南芥和油菜雄性不育,说明N端的毒性区域是ORF138引起植物雄性不育所必需的。不育基因orf 288不同长度截短的超表达载体拟南芥转化结果显示,PS∶Rfp288^(104-288)、PS∶Rfp288^(134-288)和PS∶Rfp288^(164-288)的转基因阳性苗出现雄性不育表型,PS∶Rfp288^(194-288)的转基因阳性苗则全部可育,初步证明orf 288的核心功能区域是orf 288^(164-288),ORF288的164-194 aa可能与hau细胞质雄性不育密切相关。

摘要： 为探究辣椒细胞质雄性不育材料B351A小孢子败育的时期及细胞学机制,小孢子发育时期与花蕾外观形态特征的关系,本研究采用半薄切片法对辣椒细胞质雄性不育系B351A及其保持系B351B的小孢子不同发育时期的细胞学形态进行了观察,并对不同时期对应花蕾外观形态进行了测量和描述。结果表明,雄性不育材料B351A小孢子败育发生在花粉母细胞减数分裂期,此时部分绒毡层细胞高度液泡化,体积径向增加,挤压药室导致花粉母细胞畸形,不能完成减数分裂形成四分体而败育。供试材料花粉母细胞时期或之前时期最明显的特征是花萼紧闭;四分体时期花萼微开,纵径3.11±0.40 mm,横径2.77±0.30 mm;当花冠与花萼等长时处于单核靠边期。花蕾外观形态特征可作为判断小孢子发育时期的依据,从而方便选取所需的小孢子对应的花蕾。

摘要： 浙江大学农业与生物技术学院杨景华教授团队系统地介绍了蔬菜作物中主要的细胞质雄性不育类型,以及通过自然突变、种间或种内杂交转育和原生质体融合等几种常见细胞质雄性不育系的应用途径;又从线粒体基因组特征角度出发,分析了细胞质雄性不育基因ORFs通过线粒体基因组重组的演化形成机制,以及ORFs的拷贝数变异与育性变异的关系。

摘要： 萝卜胞质类型鉴定是杂种优势利用的前提。以NWB/DCGMS CMS及Ogura CMS两个萝卜细胞质雄性不育特异基因设计引物,对3份黑萝卜材料进行胞质类型鉴定。结果表明,3份可育黑萝卜资源均含有NWB/DCGMS CMS不育主控基因orf463,利用3份黑萝卜为母本与其他萝卜构建的F2代遗传群体表现出育性分离现象,根据育性分离比发现黑萝卜R3、R4含2对恢复基因,黑萝卜R5含3对恢复基因。同时,利用黑萝卜含有NWB/DCGMS CMS线粒体不育主控基因及细胞核恢复基因的特性,进行了不育系及恢复系的创制选育,为萝卜NWB/DCGMS CMS杂交品种的选育利用提供了技术支撑。

摘要： 玉米作为我国重要的粮、饲两用作物在保障粮食安全,推动社会经济发展和提供工业能源等方面扮演着关键的角色。细胞质雄性不育是高等植物中普遍存在的生物学现象,玉米细胞质雄性不育可以分为T型、C型与S型3种类型。不育基因来源于线粒体基因重排形成嵌合基因,新形成的嵌合基因对花药中小孢子的发育产生危害导致败育的发生。恢复基因的存在可以消除不育基因的危害,使小孢子正常生长。由于不育基因为线粒体基因,恢复基因为细胞核基因,对细胞质不育与恢复机理的研究同样是探究质-核互作关系的桥梁。同时对雄性不育系的利用是玉米利用杂种优势的一个重要技术手段,玉米生产上利用细胞质雄性不育对于作物杂种优势的利用、杂交种的制种都有重要意义,不但能够解放劳动力降低制种成本,而且提高了制种纯度增加产量。对玉米细胞质雄性不育的分类、特征及近年来发现的玉米细胞质雄性不育基因与育性恢复基因进行概述,并探讨了玉米细胞质雄性不育应用过程中的问题与发展前景,以其为细胞质雄性不育在生产上的推广利用提供参考。

摘要： 青花菜领秀7号是利用Ogura胞质雄性不育技术选育的中熟青花菜杂交种,适合华北地区夏种秋收。从移栽到采收约65 d;株型直立,株高约65 cm,株展75 cm,可适当密植;花球半球形,紧实,蕾粒小而均匀,花蕾绿色;花枝长度中等、绿色,球茎不易空心。球茎15.2 cm左右,单球质量约600 g,商品性佳,667 m^(2)产量1650 kg左右。该品种于2021年通过农业农村部植物新品种DUS测试(2019LZ0804A),并于2021年12月申请植物新品种权保护,申请号为20221002095。

摘要： 细胞质雄性不育系的应用可有效提高杂交种质量。该研究利用illumina测序技术鉴定青花菜细胞质雄性不育相关LncRNAs,对其靶基因和表达特征进行分析,并随机选取16个LncRNAs用qRT-PCR技术检测其表达特征,为进一步阐明LncRNA参与青花菜雄性不育发生机制提供新的路径。结果表明:(1)鉴定获得青花菜雄性不育相关LncRNAs共4326个,其中37个LncRNA在不育系及其保持系中差异表达。(2)差异LncRNAs可预测得到370个cis靶基因,这些靶基因部分为雄性不育相关的转录因子和生物蛋白。(3)XLOC_006651、XLOC_016660、XLOC_003494和XLOC_013121在不育系和保持系花蕾发育早期表达量较高,之后随着花蕾的发育,表达量逐渐下降;XLOC_021769和XLOC_038964呈先降后升的表达模式,且XLOC_038964和XLOC_012613在花蕾不同发育阶段不育系的表达量均高于保持系。(4)16个LncRNA均可在花梗、花萼、花瓣、雄蕊及雌蕊中表达,且XLOC_038964、XLOC_011575、XLOC_013157、XLOC_039677、XLOC_037356、XLOC_034182和XLOC_017574呈现出相似的表达模式,在雄蕊和花梗中表达量较低,花萼和花瓣中较高,雌蕊中表达量最高。

摘要： 为加快抗疫病加工型辣椒细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)恢复系的创制,该试验以单生、长果自交系481-4-10为母本,以抗疫病的恢复系939-1和1021(1)-1为父本配制杂交组合,采用花药培养技术将抗疫病恢复系的Rf基因和抗疫病基因导入单生、长果自交系中,并利用分子标记辅助选择(molecular marker-assisted selection,MAS)技术鉴定DH系(Double Haploid line)的Rf基因以及抗病性,进一步用室内苗期抗性鉴定的方法验证MAS筛选的含Rf DH系对疫病的抗性。结果表明:(1)花药培养的供体亲本(481-4-10×939-1)F 1诱导出22个胚状体,成苗后经倍性鉴定获得11个花培DH系;而由供体亲本[481-4-10×1021(1)-1]F 1获得9个DH系。(2)分子标记CRF-SCAR对花培DH系进行分子标记辅助选择验证结果表明,来自供体(481-4-10×939-1)F 1的DH系中有7个可扩增出870 bp的特异条带,占63.6%;而供体[481-4-10×1021(1)-1]F 1获得的DH系中则有8个能扩增出870 bp的特异条带,占88.9%。(3)分子标记FQ01/RQ01对DH系进行分子标记辅助选择筛选结果发现,来自供体(481-4-10×939-1)F 1的DH系有5个能扩增出717 bp的特异条带,占45.5%;而来自供体[481-4-10×1021(1)-1]F 1的DH系有4个可扩增出717 bp的特异条带,占44.4%。(4)MAS技术初步筛选到7个携带Rf的抗疫病DH系,分别命名为‘渝辣选3-2/3-3/3-5/7-1/7-5/7-6/7-9’;苗期抗性鉴定结果显示,7个DH系中5个DH系抗疫病,2个中抗疫病;农艺性状调查和测交实验表明,‘渝辣选3-2’和‘渝辣选7-1’是单生朝天椒、果实较长,味辣,均为CMS恢复系。该研究创制的2个DH系为利用辣椒CMS三系配套选育抗病新品种奠定了基础。

摘要： 【目的】探究哈克尼西棉不育胞质(CMS-D2)和三裂棉不育胞质(CMS-D8)对ATP和H_(2)O_(2)含量的影响。【方法】选用CMS-D2和CMS-D8两套“三系”(不育系、保持系及其恢复系)材料,测定其不同发育时期的叶片和花蕾中ATP和H_(2)O_(2)含量;并结合已有研究测定候选不育基因orf610a超表达拟南芥植株中ATP和H_(2)O_(2)含量;通过实时荧光定量聚合酶链式反应分析ATP合成相关基因在不育系、保持系以及转基因拟南芥花蕾中的表达量。【结果】与其保持系和恢复系相比,CMS-D2不育系叶片在蕾期和铃期均表现为ATP含量极显著降低、H_(2)O_(2)含量极显著升高;CMS-D8不育系叶片在蕾期表现为ATP含量极显著降低、H_(2)O_(2)含量极显著升高,在铃期表现为ATP含量极显著升高;CMS-D2不育系3 mm、4 mm花蕾中ATP含量极显著降低,4 mm花蕾中H_(2)O_(2)含量极显著上升;CMS-D8不育系5 mm、6 mm花蕾中ATP含量极显著降低。与其保持系相比,CMS-D2和CMS-D8不育系花蕾中,多个ATP合成相关基因的表达量极显著降低。与野生型材料相比,orf610a超表达拟南芥角果和花蕾中的H_(2)O_(2)含量显著升高,ATP含量极显著降低,且大多数ATP合成相关基因均极显著下调表达。【结论】不育胞质会对棉花不同发育时期的叶片和花蕾中ATP和H_(2)O_(2)含量产生一定的影响,二者动态平衡的破坏可能会影响花粉的正常发育。

摘要： 线粒体基因组中大量重复序列和频繁的重组活动导致线粒体基因组结构的复杂性。线粒体基因组的稳定性受核基因的控制，目前发现三个核基因MSH1、RECA3以及OSB1与线粒体基因组结构稳定性有关。这些基因的正常表达受到抑制，则可能导致线粒体基因组发生重排和结构变化，进而引起植株表型的一系列变化以及细胞质雄性不育的产生。

摘要： 根据GenBank报道的双子叶植物线粒体atp6和atp9基因编码区保守序列设计简并引物,通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称"三系")mtDNA中扩增目的基因片段,发现所得序列开放阅读框虽不完整,但与GenBank报道的其他植物线粒体atp6和atp9基因同源性分别高于94％和85％.采用DNA Walking步移法分别从3′端和5′端扩增两个基因片段的未知侧翼序列,分离出完整的苎麻线粒体atp6、atp9基因,包含了完整的开放阅读框.其中"三系"的atp6基因在mtDNA水平、转录和翻译调控水平、蛋白质水平上均无差异.不育系a猡基因在编码区3 ′端与保持系和恢复系相比存在若干个碱基的差异和缺失;RT-PCR分析还表明,不育系atp9基因在现蕾期和盛花期的表达量很高.推测不育系atp9基因的结构变异和/或异常表达与苎麻CMS的关系密切。

摘要： 利用ISSR分子标记技术对苎麻细胞质雄性不育"三系"mtDNA进行多态性分析;在选用的38个ISSR引物中,有6个引物的扩增产物在不育系、保持系和恢复系之间存在差异.对这些特异性片段进行克隆和序列测定,结果表明,片段21-MS(GenBank登陆号:EU122345)全长956bp,包含一个525bp的完整编码区,共编码174个氨基酸.片段31-M/R(GenBank登陆号:EU122344)全长778bp,包含一个404bp的不完整编码区,共编码134个氨基酸;其核苷酸和氨基酸序列与已报道的多种植物中的番茄红素β-环化酶基因分别存在71％～76％和73％～77％的同源性.

摘要： @@为了鉴定青花菜和花椰菜细胞质雄性不育系类型，以寻找恢复系恢复其育性和更好地利用不育系，为青花菜和花椰菜的育种奠定基础，利用分子标记技术和生物信息学信息，对多个青花菜和花椰菜细胞质雄性不育系进行分子生物学鉴定，该方法可以大大降低成本，省时省力，而且鉴定快捷、准确。

摘要： 细胞质雄性不育性在十字花科作物中广泛存在，在杂种优势的利用上具有重要应用价值。本文对目前十字花科作物细胞质雄性不育的Ogu CMS、Nap CMS、Pol CMS、陕2A CMS、Nigra CMS、Tour CMS等主要类型及线粒体相关开放阅读框(ORFs)进行综述，以期为CMS雄性不育的进一步研究提供参考。

摘要： 大葱(Allium fistulosum L.)自交衰退严重,杂种优势明显.张启沛等在大葱自然群体中发现了雄性不育株,并认为细胞质雄性不育广泛存在于大葱自然种群中,雄性不育的比例最高可达50％左右.遗传分析表明大葱不育性是由胞质和核基因互作控制的.雄性不育系的发现,避免了人工去雄的复杂过程,使其成为培育杂交种的一种高效途径.然而大葱是两年生植物,利用传统的育种方法鉴定细胞质至少需要4～8年.本研究中拟对细胞质雄性不育大葱的线粒DNA进行AFLP分析,寻找不育胞质的分析标记,并转化为SCAR标记,为加快大葱的育种进程奠定基础.

摘要： @@十字花科作物雄性不育基因相关研究己有大量报道，而有关抱子甘蓝细胞质雄性不育的相关研究报道甚少。供试的抱子甘蓝材料由上海市农业科学院园艺研究所提供，采用改良的CTAB法提取总DNA。

摘要： 以甘蓝型油菜细胞质雄性不育系(Eru CMS)为母本,以红菜薹为父本进行远缘杂交和回交,获得了F1、BC1、BC2、BC3代的种子。对得到的各代材料进行植物学和细胞学分析,结果表明：F1代的植物学性状偏向于其母本,经流式细胞仪检测F1代染色体组为AAC;BC1代植物学性状表现出严重的分离,经流式细胞仪检测BC1代染色体组出现AA、AC、AAC、AAA几种情况;BC2代植物学性状表现整体上接近红菜薹,经流式细胞仪检测BC2代染色体组为AA或非整倍体;BC3代植物学性状表现与红菜薹一模一样,绝大多数植株染色体数为20条,出现个别单株为17和18条的情况。各世代植株均苗期不黄化,不育性稳定,蜜腺正常,不育度100％。

摘要： 本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.

摘要： 本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.

摘要： 本发明公开了一种鉴别玉米细胞质雄性不育(CMS)材料T、C、S胞质类型的方法，其特征在于，利用确定基因型的玉米自交系与待测材料进行常规有性杂交，根据杂交后代雄花育性被恢复或被保持的表型，鉴别待测材料的不育胞质类型，即胞质类型鉴别的雄花育性恢复专效性测定；或利用线粒体DNA的分子杂交，根据限制性片段长度的多型性(RFLP)指纹图谱，鉴别待测材料的不育胞质类型；或利用设计的引物，对线粒体DNA进行聚合酶链式反应(PCR)反应，根据PCR指纹图谱，鉴别待测材料的不育胞质类型。

摘要： 本申请提供了水稻光温敏核不育系定向转育成广保型细胞质雄性不育系的方法，其包括：以水稻光温敏核不育系为回交母本，栽培水稻为父本，通过杂交、回交和自交，选育获得水稻光温敏核不育系的同型可育系；再以所述水稻光温敏核不育系的同型可育系为回交父本，水稻广保型细胞质雄性不育系为母本，通过杂交和回交，选育获得遗传属性改变的水稻新品系，即新育成的广保型细胞质雄性不育系，其最大程度保留原光温敏核不育系的优良遗传背景、综合性状和育种潜力，花粉不育度高，不育性稳定，不受自然界光照长短和温度高低变化的干扰，遇到复杂多变气候条件，仍然保障杂交稻制种种子高纯度。

摘要： 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种利用水稻细胞质雄性不育系选育水稻细胞质雄性不育系的新方法。本发明将细胞质雄性不育系与具有恢复基因的光温敏核不育系杂交F1作父本与保持系复交选育新的优质抗病核质互作保持系，测交转育细胞质雄性不育系，拓展了细胞质雄性不育系育种材料的遗传背景，在一定程度上打破了育种家间对育种材料的封锁，拓展了育种材料的遗传基础；同时本发明提高了育种效率，可育成具有抗性好、品质优的细胞质雄性不育系，且其与水稻恢复系依然保持着较远的遗传距离，以及较强的杂交优势，有望组配出优质抗病高产水稻新品种。

摘要： 本发明涉及含有polima CMS细胞质的细胞质雄性不育的甘蓝植物。采用传统的育种技术能够制备本发明的甘蓝植物。然后利用这些植物,通过使用传统的育种技术或通过原生质体融合能够生产不同的甘蓝类型。

摘要： 本发明公开了一种从粳型光温敏雄性核不育诱变为细胞质雄性不育的方法，是利用花药培养技术实现的；其步骤：选用光温敏雄性核不育系与优质粳稻雄性核不育恢复系杂交；通过对两系杂交后代SF2不育株进行花药培养，获得细胞质雄性不育株；通过优质粳稻材料与细胞质雄性不育株进行连续回交和同步自交，获得优质粳型细胞质雄性不育系及其保持系；通过恢复系与该细胞质不育株测交，筛选出恢复力高的细胞质雄性不育恢复系。有益效果是，利用花药培养，可在两系雄性核不育后代材料中诱变出三系不育突变材料，有机地将花培技术与不育系选育相结合，创建了从细胞核不育材料诱变出细胞质不育材料的新方法，对拓宽不育系的种质资源，促进粳稻三系杂交稻的发展有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种鉴定大豆细胞质雄性不育的ZD型胞质方法，包括以下步骤：S1分别提取了大豆ZD型细胞质雄性不育株系和其相关的保持系的线粒体DNA，高通量测序后，分别将其组装成基因组进行差异比较，本发明涉及植物育种技术领域。该鉴定大豆细胞质雄性不育的ZD型胞质方法从分子水平上筛选鉴定含有ZD型细胞质雄性不育细胞质的种质，从分子水平上鉴定ZD型细胞质雄性不育系群体中混入的保持系杂株或其他类型杂株，及时拔除，与其他核基因标记一起，从分子水平上鉴定所制杂交种的纯度，避免了花粉碘染对植株生长时间的约束，同时从分子生物学层面可以更加正确的准确，快速的对大豆ZD型细胞质雄性不育的胞质进行鉴定。

摘要： 本发明提供一种K型小麦胞质雄性不育细胞质的鉴定方法，包括(1)提取K型小麦细胞质雄性不育系叶片基因组DNA；(2)利用内参标记引物进行叶片基因组DNA扩增检测；(3)以扩增成功的叶片基因组DNA为模板，利用AFLP标记引物，对小麦不同细胞质雄性不育系进行扩增，获得K型小麦雄性不育细胞质的特异条带并成功将其转化为SCAR标记用于K型小麦胞质雄性不育细胞质的鉴定。本发明创新之处在于避免了繁琐的线粒体DNA的提取过程，以小麦叶片基因组DNA为模板，利用小麦核基因组内参、叶绿体基因组内参和线粒体基因组内参进行小麦叶片基因组DNA质量检测，获得了K型小麦细胞质的AFLP标记，并成功转化为质量更高的SCAR标记，鉴定方法更加高效并且程序简化。

摘要： 本发明提供烟草细胞质雄性不育胞质类型的鉴别方法，包括以下步骤：1)3种烟草细胞质雄性不育系材料基因组DNA提取；2)以叶绿体通用基因TrnH-TrnK核苷酸分子为引物，对上述基因组DNA进行PCR扩增；3)对PCR扩增产物经过TaqI酶切后电泳，得到CAPS标记，Nta(big)S特异谱带为340bp，Nta(gla)S特异谱带为410bp，Nta(sua)S特异谱带为380bp。本发明利用叶绿体TrnH-TrnK基因，获得了烟草胞质雄性不育系不同胞质类型的特有CAPS标记，通过以上标记，可为育种者及种子生产者提供烟草细胞质雄性不育胞质类型一种分子鉴别方法。

摘要： 本发明公开了一种鉴别玉米细胞质雄性不育(CMS)材料T、C、S胞质类型的方法，其特征在于，利用确定基因型的玉米自交系与待测材料进行常规有性杂交，根据杂交后代雄花育性被恢复或被保持的表型，鉴别待测材料的不育胞质类型，即胞质类型鉴别的雄花育性恢复专效性测定；或利用线粒体DNA的分子杂交，根据限制性片段长度的多型性(RFLP)指纹图谱，鉴别待测材料的不育胞质类型；或利用设计的引物，对线粒体DNA进行聚合酶链式反应(PCR)反应，根据PCR指纹图谱，鉴别待测材料的不育胞质类型。

摘要： 本发明涉及提高天然发生的细胞质雄性不育的方法以及恢复雄性能育的方法和其在杂交作物生产中的应用。还公开了一种将雄性能育恢复成细胞质雄性不育植物的方法;它包括下面步骤:a)向植物细胞的细胞核中导入本质上由编码线粒体转运肽的序列组成的基因构建体,其中该序列在改变形式的正常线粒体基因上游和框内与其融合,该正常线粒体基因与非常规CMS相关的线粒体基因共转录;b)选择具有步骤a)的基因构建体的植物细胞;和c)诱导选择的植物细胞再生以产生成熟的植物。