细胞角蛋白20

摘要： 在临床病理学实践中,原发性卵巢黏液性肿瘤和卵巢转移性黏液性肿瘤的诊断和鉴别诊断一直是难点。单独应用某个肿瘤标志物诊断卵巢黏液性肿瘤的准确性不高,需结合多个肿瘤标志物的检测数据进行综合考量。本文就细胞角蛋白7(CK7)和细胞角蛋白20(CK20)等免疫组化标记物在卵巢黏液性肿瘤诊断及鉴别诊断中的应用价值进行综述。

摘要： 目的:探究去细胞异种神经支架对大鼠足底创面触觉功能重建的影响及机制。方法:将大鼠足底创面模型(n=48)随机平分为模型组、干细胞组、神经支架组三组。模型组不进行治疗,干细胞组将肌源性干细胞(浓度为10^(7)个/ml)细胞悬液注射到创伤部位,神经支架组在干细胞组治疗的基础上以注射植入后的细胞异种神经支架进行桥接。结果:干细胞组、神经支架组治疗第7天与第14天的机械痛阈高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第7天与第14天的足底神经指数与运动神经传导速度高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第14天与第21天的有髓神经纤维数量高于模型组(均P<0.05),神经支架组高于干细胞组(P<0.05)。干细胞组、神经支架组治疗第14天与第21天的细胞角蛋白-20(CK-20)与代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)蛋白相对表达水平低于模型组(均P<0.05),神经支架组低于干细胞组(P<0.05)。结论:去细胞异种神经支架在大鼠足底创面的应用能抑制CK-20与mGluR5蛋白的表达,有利于触觉功能重建,提高足底神经指数与运动神经传导速度,增加有髓神经纤维数量。

摘要： 肺,因血供丰富,常常是其它脏器恶性肿瘤转移最常见的部位之一,其中腺癌可能来自胃肠道、乳腺等,未知原发部位的转移性肺腺癌占所有肺癌的3%~5%[1]。一些腺癌转移至肺脏时仍然表达“原发组织器官特征”的标志物,借助有效的抗体组合可以进行鉴别诊断。最近的研究显示免疫组化标志物甲状腺转录因子1(TTF-1)、细胞角蛋白(CK)7、CK20在鉴别诊断中有价值。

摘要： 目的:探讨细胞角蛋白-20(CK-20)和黏蛋白-1(MUC-1)在食管癌组织中的表达及临床意义.方法:以本院从2018年3月至2020年3月收治的47例食管癌患者作为研究组,并选取同期13例食管良性病变及32例健康体检者作为对照组,所有受试者均检测外周血MUC-1-mRNA与CK-20-mRNA水平,分析其检测结果.结果:研究组中CK-20、MUC-1的表达率为100.00％(47/47),CK-20和MUC-1联合检测的阳性率显著高于CK-20、MUC-1单独检测,组间差异有统计学意义(P0.05);CK-20阳性检出率与浸润深度、淋巴结转移及远处转移有关(P<0.05),MUC-I阳性检出率与远处转移有关(P<0.05).结论:MUC-I-mRNA与CK-20-mR-NA的表达与临床分期、淋巴结转移及远处转移密切相关,敏感性与特异性均较高,在食管癌微转移诊断中具有较高的应用价值.

摘要： 目的 探讨甲状腺转录因子1(TTF-1)、天冬氨酸蛋白酶A(Napsin A)、尾型同源框转录因子2(CDx2)、细胞角蛋白20(CK20)及肝肠黏着蛋白17(CDH17)在肺肠型腺癌(SPEA)的诊断价值.方法 选择非小细胞肺癌患者(A组)、肠腺癌肺转移患者(B组)及SPEA患者(C组)各50例,采用免疫组化法检测肿瘤组织TTF-1、Napsin A、CDx2、CK20、CDH17蛋白表达,ROC曲线分析单项蛋白检测和联合检测对SPEA的诊断效能.结果 A组TTF-1和Napsin A蛋白阳性表达率高于CDx2、CK20及CDH17(P＜0.01);B组CDx2、CK20及CDH17蛋白阳性表达率高于TTF-1和Napsin A蛋白(P＜0.01).联合检测的AUC大于单项蛋白检测(P＜0.01),联合检测诊断SPEA的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均高于单项蛋白检测(P＜0.05或P＜0.01).结论 TTF-1、Napsin A、CDx2、CK20和CDH17联合检测能更好诊断SPEA.

摘要： 目的:探讨细胞角蛋白20(CK20)、转移抑制基因23(Nm23)和细胞增殖核抗原Ki67(Ki67)在结直肠癌组织中的表达及临床意义.方法:收集2016年1月至2018年1月我科120例结直肠癌手术患者切除的肿瘤组织及相应癌旁组织.正常结肠黏膜组织来源于距癌组织5 cm以上.免疫组化及Western blot法分别检测结肠癌组织中CK20、Nm23、Ki67的阳性率及蛋白含量的表达;分析CK20、Nm23、Ki67表达与结直肠癌临床病理特征的相关性.结果:与正常结肠黏膜组织比较,癌旁组织CK20、Nm23、Ki67蛋白含量无显著改变(P>0.05);结肠癌组织CK20、Ki67蛋白表达显著升高,Nm23蛋白表达显著降低(P<0.05).CK20、Ki67、Nm23在结肠癌组织内的阳性表达率分别为67.5％、64.17％、51.67％,与正常组织和癌旁组织比较差异有统计学意义(P<0.05).CK20、Nm23及Ki67表达与结肠癌浸润深度、及肿瘤分期相关(P<0.05).结论:CK20、Ki67、Nm23在结直肠癌的发展中相互作用,其阳性表达可能成为评价结直肠癌侵袭和预后的指标.

摘要： 目的:探讨混合甲醛固定液固定大肠癌淋巴结标本的最佳免疫组化效果.方法:采用不同pH值(6.0、7.0、8.0)的混合甲醛固定液对39枚大肠癌淋巴结标本进行不同时间(＜6 h、6 h-12h、1d-7d)的固定处理.以细胞角蛋白20(CK20)为目标抗原,运用OIympusdp 70图像采集分析仪抽选出混合甲醛固定液最佳免疫组化染色的pH值及固定时间.结果:经pH值为7.0混合甲醛固定液处理后,阳性率为92.31％,高于经pH值为6.0、8.0的混合甲醛固定液处理后的76.92％、74.36％,且经pH值为7.0、8.0处理后的阳性率比较有统计差异(P＜0.05).混合甲醛固定液的固定时间在6h-12h时的阳性率为94.87％,高于固定时间为＜6h、1 d-7d处理的30.77％、76.92％(P＜0.05).结论:对于大肠癌淋巴结标本,以CK20为目标抗原,选择pH值为7.0的混合甲醛固定液固定6h-12h能够得到质量较佳的免疫组化染色效果.

摘要： 目的:探讨胃癌胰腺被膜及横结肠系膜前叶转移规律,指导腹腔镜胃癌根治术胰腺被膜及横结肠系膜前页的切除合理性。rn 方法:通过对我院83例胃癌根治术清扫胰腺被膜的临床资料,利用免疫组化及PCR等方法对各期胃癌胰腺被膜转移进行相关性分析。rn 结果: CK20,CEA检测阳性率为25.9％(20/83),27.5％(22/83),CK20mRNA、CEAmRNA阳性率为50％(42/83),39.7％(32/83)。胃癌胰腺被膜癌转移与肿瘤的侵润深度、病理分型、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。rn 结论:胃癌手术清扫胰腺被膜在胃癌根治术中可以进行选择性清扫,这也为腹腔镜胃癌根治术进行选择性清扫胰腺被膜提供了依据。

摘要： 目的:探讨胃癌胰腺被膜及横结肠系膜前叶转移规律,指导腹腔镜胃癌根治术胰腺被膜及横结肠系膜前页的切除合理性。rn 方法:通过对我院83例胃癌根治术清扫胰腺被膜的临床资料,利用免疫组化及PCR等方法对各期胃癌胰腺被膜转移进行相关性分析。rn 结果: CK20,CEA检测阳性率为25.9％(20/83),27.5％(22/83),CK20mRNA、CEAmRNA阳性率为50％(42/83),39.7％(32/83)。胃癌胰腺被膜癌转移与肿瘤的侵润深度、病理分型、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。rn 结论:胃癌手术清扫胰腺被膜在胃癌根治术中可以进行选择性清扫,这也为腹腔镜胃癌根治术进行选择性清扫胰腺被膜提供了依据。

摘要： 目的:探讨胃癌胰腺被膜及横结肠系膜前叶转移规律,指导腹腔镜胃癌根治术胰腺被膜及横结肠系膜前页的切除合理性。rn 方法:通过对我院83例胃癌根治术清扫胰腺被膜的临床资料,利用免疫组化及PCR等方法对各期胃癌胰腺被膜转移进行相关性分析。rn 结果: CK20,CEA检测阳性率为25.9％(20/83),27.5％(22/83),CK20mRNA、CEAmRNA阳性率为50％(42/83),39.7％(32/83)。胃癌胰腺被膜癌转移与肿瘤的侵润深度、病理分型、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。rn 结论:胃癌手术清扫胰腺被膜在胃癌根治术中可以进行选择性清扫,这也为腹腔镜胃癌根治术进行选择性清扫胰腺被膜提供了依据。

摘要： 目的:探讨胃癌胰腺被膜及横结肠系膜前叶转移规律,指导腹腔镜胃癌根治术胰腺被膜及横结肠系膜前页的切除合理性。rn 方法:通过对我院83例胃癌根治术清扫胰腺被膜的临床资料,利用免疫组化及PCR等方法对各期胃癌胰腺被膜转移进行相关性分析。rn 结果: CK20,CEA检测阳性率为25.9％(20/83),27.5％(22/83),CK20mRNA、CEAmRNA阳性率为50％(42/83),39.7％(32/83)。胃癌胰腺被膜癌转移与肿瘤的侵润深度、病理分型、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。rn 结论:胃癌手术清扫胰腺被膜在胃癌根治术中可以进行选择性清扫,这也为腹腔镜胃癌根治术进行选择性清扫胰腺被膜提供了依据。

摘要： 目的:探讨胃癌胰腺被膜及横结肠系膜前叶转移规律,指导腹腔镜胃癌根治术胰腺被膜及横结肠系膜前页的切除合理性。rn 方法:通过对我院83例胃癌根治术清扫胰腺被膜的临床资料,利用免疫组化及PCR等方法对各期胃癌胰腺被膜转移进行相关性分析。rn 结果: CK20,CEA检测阳性率为25.9％(20/83),27.5％(22/83),CK20mRNA、CEAmRNA阳性率为50％(42/83),39.7％(32/83)。胃癌胰腺被膜癌转移与肿瘤的侵润深度、病理分型、临床分期、淋巴结转移有关(P0.05)。rn 结论:胃癌手术清扫胰腺被膜在胃癌根治术中可以进行选择性清扫,这也为腹腔镜胃癌根治术进行选择性清扫胰腺被膜提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位，其为九肽，其氨基酸序列为Gly‑Ala‑Thr‑Ile‑Glu‑Asn‑Ser‑Arg‑Ile。本发明还公开了上述表位肽在制备具有细胞角蛋白19表达的肿瘤治疗性多肽疫苗的应用。本发明还公开了由上述表位肽制备相应的DC细胞和DC‑CIK细胞的方法。本发明还公开了上述DC细胞和DC‑CIK细胞的应用。

摘要： 本发明旨在提供与fCK18结合的新的抗体。另外，本发明旨在提供含所述抗体的fCK18测定用试剂、含fCK18测定用试剂的试剂盒及使用所述抗体的fCK18的测定方法。本发明提供与fCK18结合的新的单克隆抗体，其为含重链及轻链的单离的单克隆抗体，其中重链含各自由SEQ ID NO:1、2及3所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3，轻链含各自由SEQ ID NO:4、5及6所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3。

摘要： 本发明提供一种检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒及其应用，所述试剂盒是用于检测逆转录后的cDNA，所示试剂盒检测编码为NM_002276.5的CDS序列。本发明提供简单可靠的CTC数字PCR检测试剂盒，用于乳腺癌患者的预后判断和疗效动态评价，更好的指导个体化治疗的开展。

摘要： 本发明提供一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，所述试剂盒是直接将样本的RNA作为模板直接进行反转录和扩增，进行细胞角蛋白CK19的定量检测。本发明首次提供了一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，本发明的试剂盒不需要前期对样品进行预富集，大大降低了耗费时间和人力物力。

摘要： 本发明公开了一种定量测定细胞角蛋白19片段试剂盒的制备方法，具体制备方法为：（1）将质量比为（0.04~0.1）:1的细胞角蛋白19片段单克隆抗体和磁珠进行包被处理，得包被细胞角蛋白19片段单克隆抗体的磁珠，之后用磁珠稀释液对其稀释，得到试剂R1;（2）将吖啶酯标记抗体复合物用抗体稀释液进行稀释，得到试剂R2；（3）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成校准品；（4）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成质控品。本发明制备的试剂盒克服了现有试剂盒存在的CYFRA 21‑1抗原“S”型反应曲线，解决低端灵敏度差、高端线性差的问题，具有灵敏度高，线性范围较宽，特异性较好，准确度较高，精密度良好，性价比较高，相对于进口试剂盒成本低的优点，非常适于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种细胞角蛋白19片段(CYFRA21‑1)化学发光检测试剂盒，涉及免疫分析医学领域。所述检测试剂盒包括包被的羊抗鼠的磁微粒试剂、鼠源抗体稀释液、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液；所述鼠源抗体稀释液为1％BSA的抗体稀释液；所述碱性磷酸酶标记物为CYFRA21‑1抗体碱性磷酸酶标记物；所述校准品包括CYFRA21‑1校准品。本发明能检测CYFRA21‑1指标，缩短偶联标记时长。

摘要： 本发明提供了一种磁微粒化学发光法测定细胞角蛋白19片段含量的试剂盒，所述试剂盒包括细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂、细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒的浓度为0.05‑1mg/ml；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶浓度为0.05‑2μg/ml。本发明采用抗体直接标记磁微粒方式，有效避免内源性生物素对测试结果的干扰，提高试剂盒分析灵敏度及精密度。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒及其检测方法，其包括针对CK18基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述捕获探针为茎环状γPNA‑PNA探针，其从5’端到3’端的组成依次为：茎部结构序列、P1序列、Linker、P2序列；所述信号放大系统包括标记探针SP1和标记探针SP2；每条标记探针SP1从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4序列，且P3序列5’端修饰有荧光基团；每条标记探针SP2从5’端到3’端的组成依次为：P5序列、间隔臂序列、P6序列，且P6序列3’端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高、检测时间短等优点。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白19基因表达检测试剂盒及检测方法，其包括针对CK19基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；P2序列、间隔臂序列、P1序列、间隔臂序列、P2序列，所述P1序列为能与CK19基因mRNA特异性结合的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸序列；所述信号放大系统包括扩增探针和标记探针；每条扩增探针从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4’序列，所述P4’序列为n组P4序列顺次连接，且相邻的两组P4序列之间包含有间隔臂序列；每条标记探针具有与相应扩增探针P4’序列互补配对的P5序列，且末端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高等优点，从而能更好地应用于CK19基因表达检测中。

摘要： 本申请公开了细胞角蛋白19片段的胶乳增强免疫比浊检测试剂盒。具体而言，其包含第一试剂和第二试剂；其中所述第一试剂包含缓冲液、稳定剂、促聚剂、防腐剂；所述第二试剂包含缓冲液、结合有抗人细胞角蛋白19片段抗体的胶乳颗粒、稳定剂、防腐剂。本申请的试剂盒灵敏度0.68ng/ml，线性0‑300ng/ml，重复性1.8ng/ml时CV＝1.93％，准确性测自配质控偏差小于5％；与市售化学发光法试剂的相关性良好，可以应用于细胞角蛋白19片段的临床检测。