细胞膜流动性

摘要： 苹果酸乳酸发酵是酿造优质葡萄酒的重要过程,酒酒球菌是这一过程的主要承担者。葡萄酒中是一个高酒精度、低pH、低温、营养缺乏的多因素胁迫环境,苹果酸乳酸发酵的启动常常会延迟甚至失败,其中低pH胁迫因素最为重要。目前酒酒球菌胁迫应答机制研究逐渐受到重视,研究者提出了多种相关机制,例如膜成分和流动性、pH内外平衡、氧化应激反应、DNA和蛋白质损伤修复机制,但酸胁迫应答机制的研究还缺乏系统性。该文对酒酒球菌进行简介,就酒酒球菌酸胁迫应答机制进行综述,以期为日后有关研究提供参考。

摘要： 目的：制备磁性Fe3O4纳米带鱼肽微粒，并研究其对CW-2细胞膜流动性的影响。方法：以磁性Fe3O4纳米微粒为内核，负载具有抑制肿瘤增殖作用的带鱼酶解小肽，通过共沉淀法合成磁性Fe3O4纳米带鱼肽微粒，采用X射线衍射、透射式电子显微镜、原子力显微镜等方法对该纳米粒子结构进行表征；利用荧光偏振法研究该微粒在非磁场与交变磁场中对CW-2人结肠癌细胞膜流动性的影响。结果：共沉淀法合成的磁性Fe3O4纳米带鱼肽微粒呈球形，粒径约10 nm，分布较均匀，颗粒之间有黏连现象，形成缠绕弯曲的线状。与单体磁性Fe3O4纳米微粒相比，带鱼酶解小肽的包覆增强了纳米铁微粒的分散稳定性；该粒子最佳使用pH值范围是6.5～9.0，比较适合于在生物体系中应用。细胞膜流动性检测显示24 h时实验组CW-2细胞膜荧光偏振度P值显著减小、平均微黏度η值减小，表明磁性Fe3O4纳米带鱼肽微粒可使CW-2细胞膜流动性增大，作用呈量效关系。结论：磁性Fe3O4纳米带鱼肽微粒在交变磁场中增强了带鱼酶解小肽的抗肿瘤活性。%Objective: To prepare magnetic Fe3O4 nanoparticles loading peptides derived from enzymatic hydrolysis of hairtail processing waste proteins and explore its effect on membrane fluidity in CW-2 cells. Methods: The target product was synthesized by co-precipitation method, and its structure characteristics and particle size distribution were observed with X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM) and atomic force microscope (AFM). Meanwhile, its effect on membrane fluidity in human colon cancer CW-2 cels was explored by fluorescence polarization in a non-magnetic field and an alternating magnetic field. Results: Magnetic Fe3O4 nanoparticles loading hairtail peptides were uniformly distributed with a size of approximately 10 nm and they were found to adhere to each other to form intertwined curves. Compared with the single magnetic Fe3O4 particles, loading of hairtail peptides enhanced dispersion stability of magnetic nano-Fe3O4 particles. The optimum pH for magnetic Fe3O4 nanoparticles loading hairtail peptides was 6.5–9.0. Cel membrane fluidity tests showed thatP andη values in the experimental group were significantly reduced after 24 h of alternating magnetic field exposure, indicating that the magnetic Fe3O4 nanoparticles loading hairtail peptides could increase cel membrane fluidity. Conclusion: Magnetic Fe3O4 nanoparticles loading hairtail peptides can enhance the anti-tumor activity of hairtail peptides in an alternating magnetic field.

摘要： 目的:研究聚山梨酯80诱发类过敏反应的可能作用机制.方法:采用小鼠耳廓蓝染模型考察聚山梨酯80对血管通透性的影响,验证聚山梨酯80诱发类过敏反应效应;采用RBL-2H3细胞脱颗粒模型探索聚山梨酯80诱发类过敏反应的可能作用机制.首先检测B-氨基己糖苷酶释放,考察聚山梨酯80对过敏介质释放的影响;进而采用细胞膜特异荧光染料FM4-64在高内涵系统考察聚山梨酯80对细胞脱颗粒囊泡回收的影响;最后采用荧光偏振法考察聚山梨酯80对细胞膜流动性影响.结果:小鼠耳廓蓝染实验证明聚山梨酯80能够显著提高血管通透性,证实了聚山梨酯80诱发类过敏反应效应;在RBL-2H3细胞模型上,β-氨基己糖苷酶释放实验证实聚山梨酯80能够显著增加β-氨基己糖苷酶释放,表明聚山梨酯80能够直接诱发过敏介质释放;高内涵实验显示聚山梨酯80能够显著促进囊泡回收,提示聚山梨酯80能够促进细胞脱颗粒过程中的囊泡循环;荧光偏振法检测实验证实聚山梨酯80显著降低相对荧光偏振度,提示聚山梨酯80能够提高细胞膜流动性.结论:研究结果提示聚山梨酯80诱导类过敏反应发生机制可能通过提高细胞膜流动性加速了囊泡循环,促进了细胞脱颗粒,增加了过敏介质释放引起类过敏反应症状.

摘要： 研究了脉冲电场作用对鼠伤寒沙门氏菌Salmonella Typhimurium的杀菌效应及其膜通透性的影响,并结合拉曼光谱技术分析了不同脉冲处理时间对沙门氏菌磷脂构象的影响.结果表明:随着脉冲电场能量的不断输入,沙门氏菌的灭活对数不断增加,且细胞膜的通透性也随之增大;此外,随着脉冲处理时间的延长,沙门氏菌磷脂拉曼峰的峰值比I1139/I1082呈现出先增大后减小的趋势,但是均比未经脉冲电场处理的峰值比要高(P＜0.05).这说明脉冲电场作用能够增加沙门氏菌磷脂的C—C全反式构象的数目,同时减少了C—C扭曲构象数目;但是,随着脉冲处理时间的延长,峰值比I2874/L862也随之增大(P＜0.05),这意味着脉冲电场作用能够有效增大沙门氏菌磷脂C—H的侧向堆积程度,从而导致了磷脂脂链的有序程度增加和细胞膜流动性的减弱.因此,脉冲电场作用能够增大细胞膜的通透性和降低细胞膜流动性,最终会引起细胞损伤或者死亡.这为脉冲电场作用下微生物的灭活机理研究提供了一定的理论依据.%In the investigation,the effects of the pulsed electric field (PEF) treatment on the survival ratio and cytomembrane permeability of Salmonella Typhimurium are discussed,and the effect of the PEF treatment time on the phospholipid conformation of S.Typhimurium is also analyzed by using the Raman spectra.The results show that (1) as the energy of PEF inputs continuously,the cell viability decreases and the cytomembrane permeability increases;(2) with the increase of the PEF treatment time,the peak value ratio of the Raman spectra of S.Typhimurium phospholipid,namely II 139/I1082,first increases and then decreases,and it is always higher than that without PEF treatment (P ＜ 0.05),which indicates that the PEF treatment can increase the number of the all-trans conformation of C—C and decrease the number of the gauche conformation of C—C;and (3) as the PEF treatment time increases,I2874/I2862 increases (P ＜ 0.05),which means that the PEF treatment increases the lateral chain interaction of C—H and thus results in the increase of the intrachain order of phospholipid molecules and the decrease of the cytomembrane fluidity of S.Typhimurium.Therefore,it is concluded that the PEF treatment can cause cell damage or cell death by increasing the cytomembrane permeability and decreasing the cytomembrane fluidity.This investigation provides a theoretical basis for the mechanism research of inactivating micro-organisms with the PEF treatment.

摘要： 目的:本文选择HaCaT角质形成细胞测定花椒挥发油对其细胞膜流动性和膜电位的影响及其机制,研究花椒挥发油对皮肤活性表皮的影响,探讨其促进药物透皮吸收的作用机制.方法:采用CCK-8试验测定花椒挥发油的细胞毒性,利用荧光漂白恢复技术(FRAP)考察不同浓度花椒挥发油对细胞膜流动性的影响,采用流式细胞仪测定不同浓度花椒挥发油对细胞膜电位的改变,同时考察了花椒挥发油对HaCaT细胞内Ca2+浓度的影响,采用超微量Ca2+-ATP酶试剂盒测定花椒挥发油对HaCaT细胞内Ca2+-ATP酶活性的影响.结果:相对于常用化学促透剂氮酮,花椒挥发油具有较低细胞毒性,花椒挥发油可增加HaCaT细胞膜流动性、降低细胞膜电位,同时可降低Ca2+-ATP酶活性、增加HaCaT细胞内Ca>浓度而影响细胞Ca2+平衡.结论:花椒挥发油可能通过改变细胞内Ca2+平衡而影响细胞膜流动性及膜电位,增加活性表皮流动性以降低皮肤表皮屏障作用,从而利于药物的透皮吸收.

摘要： 目的:观察两种植物多酚EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)、单宁酸对5型腺病毒感染后宿主细胞膜流动性的影响,初步探讨植物多酚抑制病毒作用机制.方法:利用DPH为荧光探针,以荧光偏振法观察5型腺病毒感染对宿主细胞膜流动性的影响,EGCG、单宁酸在此过程中对宿主细胞膜流动性改变的干预作用,结合CPE法测定的EGCG,单宁酸抑制5型腺病毒感染药效试验结果,以Spearman秩相关计算EGCG,单宁酸对宿主细胞膜流动性干预作用与其抑制病毒感染作用间的关系.结果:腺病毒感染细胞可提高宿主细胞膜流动性,滴度为100TCID50病毒可使293A细胞膜流动性提高15.34％.EGCG、单宁酸可抑制宿主细胞膜流动性,高浓度下分别可使宿主细胞膜流动性下降32.61％、25.75％.在病毒吸附前、吸附后、吸附同时,以EGCG、单宁酸处理宿主细胞,均发现宿主细胞膜流动性的干预作用与其抑制病毒感染效果高度相关(相关系数均＞0.900,P＜0.01).结论:5型腺病毒感染会提高宿主细胞膜的流动性,而EGCG、单宁酸在干预腺病毒感染过程中对宿主细胞膜流动性的干预作用可能是其抑制腺病毒感染的机制之一.

摘要： Objective To investigate the action mode of borneol on activity of epidermal skin;To investigate action mode of borneol as penetration enhancer. Methods The well-established and standard penetration enhancer Azone was employed as a positive control in this study. The cytotoxicities of borneol and Azone on HaCaT cells were detected by CCK-8 assay, and their half 50% inhibitory concentrations (IC50) were calculated. The fluorescence recovery after photo bleaching was employed to investigate the effect of borneol and Azone on membrane fluidity, and the flow cytometer was used to monitor the changes of membrane potential of HaCaT cell after treated with these penetration enhancers. Results The IC50 values of borneol and Azone were 2.826 , 0.172 mmol/L, respectively. Borneol could significantly improve the membrane fluidity in a concentration-dependent manner, and effectively decrease the membrane potential of HaCaT cell, which exhibited the performances similar to those of Azone. Conclusion The penetration enhancement mechanism of borneol was associated with the concentrations of Ca2+ in keratinocytes, which changes the membrane fluidity and membrane potential of HaCaT cell.%目的：研究冰片对皮肤活性表皮作用方式，探究冰片作为经皮促透剂的促透作用机制。方法选择常用经典化学经皮促透剂氮酮作为阳性对照促透剂，采用CCK-8试剂盒测定并计算冰片对HaCaT细胞的半数抑制率(IC50)，利用荧光漂白恢复技术测定不同浓度冰片对HaCaT细胞膜流动性的影响，采用流式细胞仪测定冰片对HaCaT细胞膜电位及细胞膜内Ca2+浓度的影响。结果冰片和氮酮的药物IC50分别为2.826、0.172 mmol/L；冰片可增加HaCaT细胞膜流动性，且随着药物浓度的增大而增加，呈剂量依赖性关系；冰片可降低HaCaT细胞膜电位和HaCaT细胞内Ca2+浓度，表现出类似氮酮作用特点。结论冰片的经皮促透作用机制可能与其影响角质细胞内Ca2+浓度进而改变活性表皮角质形成细胞膜电位和膜流动性有关。

摘要： 以树干毕赤酵母为发酵菌株,研究氯化盐类和硫酸盐类对其己糖戊糖共发酵影响,并采用荧光偏振法测定盐类对酵母细胞膜流动性的影响. 研究结果表明,盐类对树干毕赤酵母发酵有着明显的抑制作用;当氯化盐的浓度达到0. 5 mol/L、发酵24 h时,NaCl对乙醇发酵的抑制作用最为明显,与未添加氯化盐相比,糖利用率、乙醇浓度以及乙醇得率分别下降了52. 00 %、65. 10 %、22. 50 %,盐离子对树干毕赤酵母发酵的抑制作用Na+ >NH4+ >K+.硫酸盐中的阳离子浓度是氯化盐的2倍,但抑制作用没有显著不同,所以Cl-对树干毕赤酵母的乙醇发酵抑制作用要大于SO2-4 ;高盐浓度下细胞膜的流动性更高,且不同盐离子对细胞膜的流动性影响也不同,NH4+对细胞膜的流动性影响最大,细胞膜流动性的增加可能是增加细胞对压力的耐受性,降低对细胞的损失.%The effects of chlorides and sulfates on co-fermentation of glucose and xylose by Pichia stipitis NLP31were investigated, and fluorescence polarization was used as to determine the effect of salts on membrane fluidity. The results showed that salt concentration had a significant negative impact on the fermentation performance of yeast. When the concentration of salt was 0. 5 mol/L, after 24 h, the inhibition effect of NaCl was the most. The sugar utilization ratio, ethanol concentration and ethanol yield decreased by 52. 00%, 65. 10% and 22. 50%, respectively, compared to that of the control. The inhibition effect of chlorides was Na+ >NH4+ >K+. Al-though cation concentrations in the sulfates were twice in the chlorides, the inhibition effect had not significant difference. So the inhi-bition effect of Cl- on ethanol fermentation by P. stipitis was more significant than that of SO2-4 . The membrane fluidity of yeast in high concentration of salts became higher, and the different salt ions had different effects on cell membrane fluidity. NH4+ showed the grea-test impact on cell membrane fluidity. Increased membrane fluidity could increase cellular resistance to stress, and decrease cell loss.

摘要： 目的:体外考察硬脂酸聚烃氧(40)酯(PS)对细胞色素P450酶3A4(CYP3A4)活性和P-糖蛋白(P-gp)的影响,探讨PS通过抑制P-gp和CYP3A4提高药物口服生物利用度的可能性.方法:采用人肝微粒体,体外考察PS对CYP3A4活性的影响;采用Caco-2细胞模型,以罗丹明123(R123)为模型药物,考察PS浓度对R123跨膜转运的影响,并通过PS对细胞膜流动性、细胞内ATP和P-gp ATP酶活性的影响来初步探讨PS抑制P-gp外排的作用机制.结果:(1)不同浓度的PS均可显著提高细胞内R123摄取量1.3至1.9倍;各浓度PS均可显著增加R123A侧至B侧的转运,同时降低B侧至A侧的排放,且在PS浓度为150μg/mL时作用最强.(2)不同浓度的PS均可显著降低DPH的各向异性,增加细胞膜的流动性(P＜0.05).且所有浓度的PS均在60min内快速增加细胞膜的流动性,随着PS浓度的增大,对膜流动性的影响作用加强.60min后细胞膜流动性基本不再随时间而改变.(3)PS在试验浓度和时间范围内不消耗细胞内ATP,(4)PS在试验浓度和时间范围内不影响P-gp ATP酶活性. 结论:PS在体外可抑制CYP3A4的活性;不同浓度的PS均可显著增加细胞膜的流动性,PS浓度增大,对膜流动性的影响作用加强;PS在试验浓度和时间范围内不消耗细胞内ATP,不影响P-gp ATP酶活性,表明PS对P-gp抑制作用的主要机理是改变了细胞膜的流动性.PS可能通过抑制P-gp和CYP3A4而提高底物药物的口服生物利用度..

摘要： 目的:观察不同剂量维生素E、C(VE、VC)补充对大鼠生物大分子氧化损伤及细胞功能的影响。rn 方法:采用Wistar大鼠随机分成8组，4组VE干预：对照组、VE1、VE2和VE3，对照组给予普通饲料，三个干预组均喂饲添加维生素E的饲料，剂量分别为500 IU/kg、2000 IU/kg、7500IU/kg饲料。4组VC干预：在基础饲料的基础上分别添加不同剂量的维生素C(分别为0，2000，5000，10000mg/kg饲料)，实验期为8周。定期称大鼠体重，第6-7周留取尿液；实验结束后腹主动脉取血进行以下指标的检测分析。①采用单细胞凝胶电泳法检测DNA自发及诱导氧化损伤的情况；②采用荧光偏振法测定红细胞膜流动件；③采用毛细管电泳法测定尿巾06-甲基鸟嘌呤的含量；④测定大鼠血清中维生素E、C的含量；⑤采用试剂盒测定血清中SOD、MDA和13SH-Px以及红细胞膜中的MDA和GSH-Px。⑥采用MTT法测定大鼠外周血淋巴坌}H胞增贿活性。rn 结果:三个干预组血浆VE、VC水平较对照组明显升高(P<0.05)；①500IU/kg维生素E可以增强血清、细胞膜GSH-PX、SOD等抗氧化酶的活性，降低血清中脂质过氧化终产物MDA水平；同时，补充该剂量维生素E可降低DNA诱发氧化损伤及自发烷化损伤水平；提高大鼠红细胞膜流动性和淋巴细胞转化率。②饲料中维生素E为2000IU/kg、7500IU/kg时，可降低血清SOD活性，并且加重较大剂量过氧化氧诱发的DNA氧化损伤；而GSH-PX、MDA、红细胞膜流动性等则未见改善；7500IU/kgVE可降低淋巴细胞转化率。③补充2000mg/kg饲料的VC可使大鼠血清SOD含量明显增高，使MDA含昔明显降低，而补充10000mg/kg饲料的VC可减少大鼠血清SOD含量。增加血清MDA含量。各VC剂量组埘血清GSH-Px含量没有影响。④补充2000mg/kg饲料的VC可明显降低红细胞膜MDA的含量，增加大鼠的红细胞膜流动性；补充10000mg/kg饲料的VC可降低膜GSH-Px含量。⑤5000、10000mg/kg饲料VC埘DNA自发损伤及低和高剂量H2O2(5、25μmol/L)诱导的DNA损伤尤影响。而对中剂量的H202(10μmol/L)诱导损伤，补充的VC可加重DNA损伤。⑥给大鼠补充10000mg/kg饲料的VC可增加大鼠尿中06-甲基鸟嘌呤的含量。⑦补充2000mg/kg饲料的VC可增加大鼠外周血淋巴细胞的增殖活性。结论本实验揭示较大剂量维生素E、C可提高机体的抗氧化能力，并且改善细胞增殖及膜流动等细胞活性。但是，过大剂量维生素E、C未能进一步提高机体的抗氧化能力，改善细胞增殖及膜流动。

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.rn 方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.rn 结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.rn 结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.

摘要： 本发明涉及一种神经细胞膜电位和神经细胞膜修复行为检测方法及装置，原子力导电探针除针尖、悬臂梁外的部分进行了绝缘处理，用作导电纳米电极压痕刺激神经细胞膜，原子力导电探针外接信号放大电路、A/D数据采集处理器，通过程序控制原子力导电探针与神经细胞膜表面力接触并反馈，判断神经细胞膜与原子力导电探针之间的接触情况，在原子力导电探针压痕刺破神经细胞膜瞬间测量并记录神经细胞膜电位变化，依据不同时间间隔原子力导电探针刺破神经细胞膜时产生的动作电位的变化，表征神经细胞膜的修复行为。本发明操作简单，准确获取神经细胞膜自我修复时间。

摘要： 本文提供了一种红细胞膜分离液，其包括腺嘌呤0.2‑0.4g/L、海藻糖6‑9g/L、氯化钠0.5‑1.0g/L、以及磷酸二氢钠0.01g/L‑0.03g/L。本文还提供了利用该分离液来制备红细胞膜的方法。通过该方法制备的红细胞膜基本上无血红蛋白残留。

摘要： 本发明公开了一种可保持细胞膜相对流动性的咸蛋黄苏打饼干及其制备方法，其重量份的组分制成为：小麦粉60‑80，棕榈油8‑12，食用玉米淀粉20‑40，咸蛋黄馅30‑50，食用盐2‑5，碳酸氢钠1‑3，食品加工用酵母2‑4，白砂糖10‑15，磷酸氢钙1‑3。本发明的有益效果在于：本发明生产的可保持细胞膜相对流动性的咸蛋黄苏打饼干制作方法简单易操作，制作出来的饼干安全卫生，在口感上保留了咸蛋黄独特的风味和营养，同时有效调节血糖、血脂问题，有利中、老年人休闲保健要求，符合市场的发展需求。

摘要： 本发明确保在培养基内细胞膜片的位置稳定的状态下容易地对细胞膜片两面进行观察。细胞膜片制造装置(100)具备容器(20)以及可接触/分离地收纳于容器(20)中的支撑体单元(10)，所述支撑体单元(10)具有网状膜片(2)以及将网状膜片(2)保持为从容器(20)的底面浮起的基座(3)；支撑体单元(10)是以在培养基中垂直方向及水平方向的位置均固定的方式收纳于容器(20)中。

摘要： 本发明提供了一种硬腭来源间充质干细胞膜片和细胞膜片种植体复合物及其制备方法，涉及牙齿种植修复技术领域。本发明以动物硬腭来源的间充质干细胞为原料，采用特殊的光控二氧化钛纳米点表面培养形成细胞膜片，并包裹于种植体周围形成细胞膜片种植体复合物。本发明利用具有生物活性表面的种植体，提升了种植体的生物相容性，可拓宽口腔种植适应证、提高骨愈合能力、缩短种植周期；并且将细胞膜片包裹于种植体表面，动物实验证实其与未包裹膜片的种植体相比，能促进成骨，加快骨结合。

摘要： 本发明公开了PD‑1细胞膜纳米囊泡联合干细胞膜片在恶性黑色素瘤术后治疗中的应用。所述细胞膜纳米囊泡过表达有免疫检查点对应受体且带有DBCO标记；所述干细胞膜片为叠氮化物修饰的干细胞膜片。通过将叠氮化物修饰的干细胞膜片敷在恶性黑色素瘤伤口处，促进伤口愈合，同时注射表达免疫检查点对应的受体且标记有DBCO的细胞膜纳米囊泡，囊泡经过血液循环到达伤口处时，能够通过点击化学反应跟干细胞膜片结合，实现在伤口处的富集，进而起到靶向作用，实现对黑色素瘤术后精准靶向免疫治疗的目的，从而实现促进伤口愈合和靶向抗黑色素瘤的双重功能。

摘要： 本说明书涉及一种多层细胞膜片的制备方法，包括：(a)在0°C至30°C中任一点位的温度具有熔点或从疏水性变换为亲水性的第一基材上形成第一细胞层的步骤；(b)在由酶所分解的第二基材上形成第二细胞层的步骤；(c)使所述第一细胞层与所述第二细胞层接触的步骤；(d)提供所述第一基材的熔点以下温度或所述第一基材变换成亲水性的温度而选择性地去除所述第一基材的步骤；及(e)使所述第二基材接触于包含酶的溶液而选择性地去除所述第二基材的步骤。本说明书还涉及利用所述制备方法制备的多层细胞膜片。

摘要： 一种细胞膜反向包覆细胞膜磁性纳米材料及制备方法和应用，采用链霉亲和素表面功能化修饰EDC活化后的Fe3O4‑COOH纳米颗粒得到SA‑Fe3O4纳米颗粒；培养高表达A549细胞，并在对数期收集A549细胞并在细胞表面标记生物素，得到细胞膜悬浮液；将细胞膜悬浮液与SA‑Fe3O4纳米颗粒发生非共价键键合，制得细胞膜反向包覆细胞膜磁性纳米材料。本发明制备的细胞膜反向包覆磁性纳米材料具有药物实际作用靶点高度暴露的特点，保障了后续有效的药物筛选过程。本发明可以实现细胞膜反相的均匀包覆，通过细胞膜在载体材料上的定向吸附，实现药物筛选位点(受体)方向的一致性，实现特异性筛选和快速磁性分离的结合。

摘要： 本文提供了一种红细胞膜分离液，其包括腺嘌呤0.2‑0.4g/L、海藻糖6‑9g/L、氯化钠0.5‑1.0g/L、以及磷酸二氢钠0.01g/L‑0.03g/L。本文还提供了利用该分离液来制备红细胞膜的方法。通过该方法制备的红细胞膜基本上无血红蛋白残留。

摘要： 本发明公开了用于细胞膜状态监测的微生化反应器及其制作方法，以及细胞膜状态监测方法,其中，所述微生化反应器，包括：基底层；底电极层；其设置于所述基底层上，下层腔体；其包括：下层腔体壁，以及由所述下层腔体壁围设所述底电极层形成的顶端开口的下层腔体内部空腔；多孔结构层；其设置于所述下层腔体上，其上设置有通孔；上层腔体；其包括：上层腔体壁罩，以及由所述上层腔体壁罩罩设于所述多孔结构层上形成的上层腔体内部空腔；其中，所述上层腔体壁罩的顶部上设置有进液口和出液口；顶电极；集成设置于所述上层腔体壁罩的顶部。