细胞生长因子

摘要： 国家发展和改革委员会近日正式发文,同意由温州医科大学牵头组建“细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心”。该中心将建设成为全国首个细胞生长因子领域的国家工程研究中心。该中心由中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃教授担任主任,温州医科大学将联合地方政府、相关高校、科研院所和产业链上下游企业,搭建协同创新机制,共同推动我国细胞生长因子类药物和蛋白制剂的自主创新和快速发展。该平台作为浙江省首家生物医药类国家工程研究中心平台,有望打造成为浙江省科技创新的又一“塔尖”工程,并为共同富裕示范区建设提供智力和技术支持。

摘要： 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以肺血管重塑为特征的致命性疾病,表现为血管内皮细胞异常增殖、平滑肌肥大和内膜增厚,最终右心功能衰竭而死亡。目前PAH的临床治疗主要采用的是肺血管扩张药物,虽然可以缓解症状,但安全性低、价格昂贵且不能完全治愈疾病。随着遗传学、细胞学、分子生物学、生物信息学等学科的不断发展,以及对PAH发病机制的深入研究,基因技术作为一门新兴的技术,被广泛地应用于生命科学和医学研究的重要领域,为改善甚至治愈PAH提供了新的手段。本文综述近年来基因治疗在PAH中的研究进展。

摘要： 细胞生长因子是一类具有刺激细胞生长分裂活性的多肽类因子,具有广泛的生物学作用。细胞生长因子不仅调控机体生长发育等正常生理功能,还在神经损伤等病理过程中调节神经康复及神经可塑性,具体表现为促进神经元存活;促进神经再生,调节突触可塑性;促进细胞分化与血管再生,调节微环境;促进神经纤维髓鞘形成,改善神经传导。本文旨在探讨细胞生长因子在神经康复与神经可塑性中的作用机制和应用,以期提供细胞生长因子在康复领域的研究进展和在临床神经康复治疗中的应用前景。

摘要： 目的:观察牙髓血运重建术治疗年轻恒牙根尖周炎患儿的效果。方法:选取80例年轻恒牙根尖周炎患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予传统根尖诱导成形术治疗,观察组给予牙髓血运重建术治疗,比较两组临床疗效、手术前后龈沟液细胞生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平、牙根生长情况(牙冠根比、牙根管壁厚度)、生命质量[儿童生存质量测定量表(PedsQL4.0)]评分和随访3个月并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,观察组龈沟液VEGF、bFGF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月,观察组牙冠根比低于对照组,根管壁厚度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生理功能、情感功能、社会功能和角色功能等PedsQL4.0评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为7.50%(3/40),低于对照组的25.00%(10/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牙髓血运重建术治疗年轻恒牙根尖周炎患儿可提高治疗总有效率、龈沟液细胞生长因子水平和生命质量评分,改善牙根生长情况,降低并发症发生率,效果优于传统根尖诱导成形术治疗。

摘要： 目的制备伏立诺他(SAHA)羟丙基-β-环糊精包合物(SAHA-CD)滴眼液,观察其对小鼠碱烧伤角膜新生血管(CNV)的抑制作用。方法使用羟丙基-β-环糊精包合的方法制备SAHA质量分数分别为0.1%、0.2%和0.4%的SAHA-CD滴眼液,采用高效液相色谱法测定滴眼液中SAHA含量。取SPF级昆明小鼠75只,建立右眼角膜碱烧伤模型,采用随机数字表法随机将小鼠分为5个组,每组15只,其中0.1%SAHA-CD组、0.2%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和地塞米松组,造模后即刻分别给予相应药物点眼,模型对照组即刻给予0.9%氯化钠注射液点眼,每日4次,每次5μl,连续6 d。荧光素钠染色观察角膜上皮愈合情况并采用EyeStudio软件计算角膜上皮缺损面积。制作角膜铺片并采用ImageJ软件计算CNV的长度和面积。采用苏木精-伊红染色法观察角膜组织病理特征。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测角膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)质量浓度。结果制备的质量分数为0.1%、0.2%和0.4%的SAHA-CD滴眼液中SAHA含量分别为标示量的97.62%、98.33%和98.14%。造模后,各组模型眼角膜水肿、混浊。给药第6天,各组CNV长度和面积总体比较差异均有统计学意义(F=7.655、8.802,均P<0.01),其中0.2%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和地塞米松组CNV面积显著小于模型对照组,0.1%SAHA-CD组、0.2%SAHA-CD组和地塞米松组CNV长度显著小于模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。给药第3天和第6天,各组角膜中VEGF、bFGF和MMP-9蛋白相对表达量总体比较差异均有统计学意义(第3天:F=6.345、7.149、18.650,均P<0.01;第6天:F=6.749、5.105、5.023,均P<0.01),其中0.2%SAHA-CD组角膜中VEGF、bFGF和MMP-9蛋白表达量均低于0.1%SAHA-CD组、0.4%SAHA-CD组和模型对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论SAHA-CD滴眼液可抑制小鼠碱烧伤后CNV的形成和发展。

摘要： 目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合氧化锌软膏对婴幼儿面部湿疹的临床疗效。方法将2019年6月~2019年12月就诊于枣庄市妇幼保健院的76例面部湿疹的患儿随机分为观察组与对照组。观察组38例患儿均给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合氧化锌软膏治疗,对照组38例单用氧化锌软膏局部外涂治疗,对两组患儿严重程度评分(EASI)、瘙痒程度缓解情况、治疗后的总有效率不良反应及复发率分别进行比较。结果治疗3、7 d后,两组EASI评分均低于治疗前,且观察组EASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的瘙痒痊愈率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中两组无明显不适症状,两组药物的耐受性均较好。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合氧化锌软膏治疗婴幼儿面部湿疹起效快,临床效果显著,无激素相关不良反应,安全性好,临床上值得应用。

摘要： 目的研究牙髓血运重建术治疗对年轻恒牙根尖周病变患者临床疗效、疼痛及细胞生长因子的影响。方法回顾性分析96例年轻恒牙根尖周病变患者的临床资料。根据不同的治疗方法分为对照组(根尖诱导成形术治疗)和研究组(牙髓血运重建术治疗)。比较2组临床疗效、治疗前后龈沟液血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)水平、VAS评分、牙根生长发育情况及并发症发生率。结果对照组治疗后总有效率为76.09%,明显低于研究组的92.00%(P<0.05);且研究组治疗后2、8、24 d的VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。随访6个月时,2组VEGF、bFGF水平均较治疗前升高,且研究组显著高于对照组(P<0.05);随访1年时,2组患者患牙管根比、患牙根管壁厚度均较治疗前增加,且研究组患牙管根比、患牙根管壁厚度均明显高于对照组(P<0.05);并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论采用牙髓血运重建术治疗年轻恒牙根尖周病变患者可提高其疗效,促进患者牙根生长,减轻其术后疼痛,降低并发症发生率,可能与改善患者牙组织相关细胞生长因子等因素有关。

摘要： 目的探究舒筋松腱剂在晚期膝骨关节炎(KOA)中的应用效果。方法采用随机数表法将2017年1月—2019年6月温州市中医院诊治的74例晚期KOA患者分为治疗组(37例)与对照组(37例),对照组接受全膝关节置换术(TKA)治疗,术后常规处理,治疗组在对照组基础上于术后7 d开始行舒筋松腱剂外敷,用药28 d后评价疗效。治疗前后对2组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表(WOMAC)、Rasmussen分级评分进行统计,且经酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清骨钙素(BGP)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平。结果治疗组总有效率为97.30%,比对照组高(78.38%,P<0.05);与组内治疗前对比,2组治疗后WOMAC各项评分、血清VEGF、bFGF水平均显著下降(均P<0.05),血清BGP水平及Rasmussen分级各项评分均显著上升(均P<0.05),且治疗组治疗后WOMAC各项评分、血清VEGF、bFGF水平均显著低于对照组,血清BGP水平及Rasmussen分级各项评分均显著高于对照组(均P<0.05)。结论舒筋松腱剂外敷能有效提高晚期KOA患者TKA术后效果,减轻骨关节炎症状,降低bFGF水平,改善膝关节功能。

摘要： 目的:研究化毒清湿汤对于复杂性高位肛瘘新型探查术后患者手术创面恢复及相关细胞因子水平的改善功效.方法:从接受复杂性肛瘘新型探查术治疗的患者中选取104例纳入本次研究,入选患者随机均分为对照组与治疗组,对照组给予术后常规治疗,治疗组在对照组疗法的同时加用化毒清湿汤治疗,于术后2d、15d分别对比两组患者的创面面积、疼痛程度,观察创面愈合时间;术后28d评估两组疗效,同时观察两组患者术后2d、28d时血清细胞生长因子与炎性因子水平的变化.结果:治疗组总有效率98.08%高于对照组的86.54%(P＜0.05);术后15d两组创面面积、疼痛VAS评分均有所降低且两组比较治疗组更低;治疗组创面愈合时间为(23.71±5.57)d,对照组为(30.46±7.92)d,两组比较治疗组更低(P＜0.05);术后28d两组各项细胞生长因子均有上升,组间比较治疗组更高,差异具有统计学意义(P＜0.05);术后28d两组各项炎性因子均有好转,组间比较治疗组更优,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:化毒清湿汤可提高复杂性肛瘘新型探查术临床疗效,加快患者术后后创口愈合速度,进一步改善患者细胞生长因子与炎性因子的表达水平.

摘要： 目的:分析对缺血性脑卒中患者给予针灸通督法对细胞生长因子的影响.方法:选随140例缺血性脑卒中患者机将分为研究组、对照组,对照组给予通心络胶囊治疗,研究组给予针灸通督法治疗,比较两组疗效.结果:研究组总有效率、日常生活行为能力评分(86.21±4.20)分、血管内皮生长因子(VEGF)、血清碱性成纤维生长因子(BFGF)优于对照组,且研究组半胱天冬氨酸蛋白酶3、半胱天冬氨酸蛋白酶9以及NIHSS评分明显更低,以上差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:对缺血性脑卒中患者给予针灸通督法治疗能加快细胞生长因子生长速度,促进神经功能修复.

摘要： 目的：观察膝骨性关节炎患者在细胞生长因子关节腔序贯疗法的基础上佩戴体外人工膝支具的初步治疗效果.rn 方法：选取2014年6月至2015年3月就诊于山东省文登整骨医院的36例单膝内侧间室骨性关节炎患者,给予细胞生长因子关节腔序贯注射治疗,并同时佩戴EAKJ支具.本组患者男性8例,女性28例,年龄49～67岁,平均(55.2±7.8)岁,病程4～24个月,平均(14.8±5.8)个月.细胞生长因子每周注射2次,间隔3天注射一次,每次5ml,连续5次为一疗程.间隔3周后进行下一疗程注射,共注射2个疗程.体外人工膝支具每天佩戴时间1～4小时,根据患者耐受程度进行调整.治疗前及治疗后1天、1个月、3个月及6个月进行WOMAC骨关节炎指数评分,并在治疗前及治疗后6个月时拍摄患膝站立位X线片,比较内侧胫股关节间隙宽度.rn 结果：所有患者均得到6-12个月的随访,平均随访时间(8.2±1.9)个月,治疗前、治疗后1天、1、3、6个月的WOMAC评分分别为46.5±7.3、40.4±6.5、32.2±4.7、30.5±5.1和27.8±4.6,治疗前后比较差异有统计学意义(F=265.255,P=0.000),内侧胫股关节间隙术前(2.2±0.6)mm,治疗后6个月随访时(3.3±0.5)mm,差异有统计学意义(t=8.45P=0.00).rn 结论：细胞生长因子关节腔序贯注射联合体外人工膝支具治疗膝内侧单间室骨性关节炎患者疗效明显.

摘要： 目的:观察膝骨性关节炎(KOA)患者在细胞生长因子(growth factor,GF)关节腔序贯疗法的基础上佩戴体外人工膝支具(以下简称EAKJ)(External Artificial Knee Joint)的初步治疗效果.rn 方法:40例单膝内侧间室骨性关节炎患者,随机分为观察组和对照组各20例,对照组给予细胞生长因子序贯治疗,观察组在此基础上佩戴EAKJ支具,治疗前后进行WOMAC骨关节炎指数评分.rn 结果:治疗后1d,观察组WOMAC评分较治疗前显著减少(P＜0.05),治疗后1个月时WOMAC评分继续明显下降(P＜0.05),治疗后3个月无明显变化,6个月后WOMAC评分再次明显下降;而对照组在治疗1个月后,WOMAC评分才较治疗前减少(P＜0.05),第3个月WOMAC评分继续减少,6个月后WOMAC评分无明显下降.治疗后,观察组WOMAC评分均较对照组同时间点明显减少(P＜0.05).rn 结论:细胞生长因子关节腔注射联合体外人工膝支具治疗膝内侧单间室骨性关节炎患者疗效明显.

摘要： 细胞生长因子可以恢复皮肤屏障、加快皮肤细胞代谢、促进黑色素排泄，思美润套组配合仪器使用，在黄褐斑治疗当中取得显著的疗效。同时细胞生长因子有促进胶原蛋白的生成，使皮肤恢复弹性，在面部年轻化治疗中，起到重要作用。

摘要： 目的:观察细胞生长因子对光子嫩肤术后皮肤创面修复能力的临床疗效和安全性.方法:光子嫩肤志愿者9名,采用自身前后对照方法,治疗后即刻给予以生长因子为主要成分的思美润舒润修护平衡套组中舒润修护凝胶进行冷敷,并给予思美润家居套进行14天修护,观察细胞生长因子对光子嫩肤术后皮肤炎症反应抑制和主观症状缓解的临床疗效,同时检测其不良反应.结果:志愿者主观感受与术后即刻相比,护理后的疼痛、干燥、灼热、紧绷有明显改善,均有统计学差异(P＜0.05);红斑均在使用舒润修护平衡套组后逐渐消退.结论:细胞生长因子用于光子嫩肤术后护理是安全可靠,确切疗效.

摘要： 目的：内耳毛细胞作为将声波振动转换成电脉冲信号的神经终末细胞,其功能的丧失是听觉无法恢复的主要原因,也是儿童感音神经性聋防治难题的关键.联合应用毛细胞正性调控因子及干细胞移植是可能治疗该疾病的理想途径,但体内局部组织特异性的微环境决定了干细胞的可塑性,不同的诱导因素可诱导干细胞向不同类型的体细胞分化.如何使多潜能干细胞大量分化为神经元是研究的热点问题.本研究拟通过观察联合应用多种细胞生长因子逐步定向诱导,探讨对真皮源性干细胞分化为神经祖细胞样细胞的影响.方法：采用建立的改良二步酶消化法分离SD大鼠背部真皮毛乳头细胞(dermal papilla cells,DPCs)，取稳定转染的第四代DPCs，滴加DMEM/F121:1+2%B27+20Ng/L EGF进行单细胞克隆培养，传代的真皮细胞分为诱导组(分别滴加100ng/ml NGF,20ng/ml EGF,50ng/ml IGF-I，10ng/ml bFGF,30ng/ml NT3,10ng/ml BDNF进行逐步诱导)和空白对照组(DMEM/F121:1+2%B27+20Ng/L EGF)。分别于培养6h,48h,10d在倒置显微镜下观察细胞的形态学改变，稳定诱导分化2周后免疫组化法鉴定神经细胞标记Nesin,NSE,GFAP的表达，并计算其阳性细胞率，检测真皮源性干细胞向神经元定向分化的情况。结果：诱导组经诱导6h后部分细胞胞质向核回缩，胞体开始变小，诱导48h后大部分细胞胞体明显变化，具有粗细不一的，典型的双极、多极或锥形突起，诱导分化10d后细胞胞体呈圆形或椭圆形，细胞突起细长，相互交织成网状，多为神经元样细胞。空白对照组培养10天后细胞形态无明显改变。经诱导分化2周后细胞免疫组化检测结果显示大部分诱导细胞表达Nesin和NSE，极少量GFAP阳性细胞表达，计数Nesin,NSE,GFAP阳性表达率分别为(61.9518.01)%,(29.04±10.23)%,(8.04±7.72)%;而空白对照组表达均阴性。结论:多细胞因子联合诱导方案能诱导DPCs细胞在体外向神经细胞分化，并且主要分化为神经元样细胞，其神经元的表达时间比以往研究报道的更长、更稳定，实验结果不仅提示DPCs能够成为在体外诱导增殖，并最终形成内耳毛细胞样细胞的又一新的种细胞来源，同时说明采用的逐步诱导方案能有效能模拟内耳的微环境，定向诱导多潜能干细胞向神经元分化是可能的。

摘要： 目的：探讨活性氧ROS对胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)内角质细胞生长因子受体(KGFR)酪氨酸激酶(RTKs)影响。方法：原代培养胎鼠AECⅡ,待其生长至亚融合状态时,随机分为H2O2组和NAC+H2O2组.置于培养箱分别培养0min、5min、10min、20min、40min、80min.流式细胞仪检测两组各时间点ROS水平;Western-Blot检测H2O2组各时间点KGFR表达水平;免疫沉淀和western-blot方法检测两组各时间KGFR酪氨酸激酶磷酸化水平。结果：ROS水平显著提高，KGFR表达水平不变，NAC+H2O2:组各时间点KGFR酪氨酸磷酸化趋势较前一致，但磷酸化水平较H2O2组显著减低。结论：氧化应激(ROS)激活胎鼠AECⅡKGFR酪氨酸激酶，使磷酸化KGFR水平升高，从而抑制KGF对高氧肺损伤的保护作用。

摘要： 目的：进一步观察新鲜冷冻血浆(FFP)外敷治疗烧伤残余创面的临床效果.rn 方法:61例烧伤残余创面患者,随机分为3组:新鲜冷冻血浆组(FFP) 21例,湿润烧伤膏组(MEBO)20例,重组牛成纤维细胞生长因子2组(rbFGF2) 20例.观察三组用药后第12、15、18天创面愈合率和创面愈合时间,治疗1周后细菌清除率,疼痛度,治疗费用,1年后的治疗效果.rn 结果:1、三组残余创面用药后第7、14、21天的愈合率和愈合时间比较,FFP组快于rbFGF2组和MEBO组(P＜0.05);2、治疗1周后细菌清除率:FFP组明显高于MEBO组和rbFGF2组(P＜0.01)但MEBO组和rbFGF2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)3、疼痛度:FFP组与MEBO组比较差异无统计学意义(P＞0.05); FFP组与rbFGF2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);4、治疗费用(治愈每1％残余创面所需敷料和药品费用):FFP组最低,MEBO组次之,rbFGF2组较高;5、1年后对部分患者随访,根据相应评价指标进行评分,FFP组优于MEBO组和rbFGF2组(P＜0.01).rn 结论：FFP外敷对烧伤残余创面的愈合有明显的促进作用,且能减轻患者疼痛,降低治疗费用,效果确切,预后良好.

摘要： 目的:观察金线莲多糖(ARP)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响.rn 方法:MTT法检测ARP单独及协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;ELISA法检测细胞因子IL-2和IFN-γ的含量.rn 结果:在试验浓度范围内,ARP对小鼠脾淋巴细胞没有毒性作用,与空白对照组比较,OD值明显升高(P＜0.05),在一定范围内呈量-效关系;ARP与ConA或LPS共同作用小鼠脾淋巴细胞时,其OD值明显高于ConA、LPS单独刺激组(P＜0.05);与空白对照组相比,ARP组G0/G1期淋巴细胞百分率降低(P＜0.01),S期、G2/M期淋巴细胞百分率升高(P＜0.01); ARP组IL-2、IFN-γ分泌量明显高于空白对照组(P＜0.05).rn 结论:ARP可促进小鼠脾淋巴细胞增殖并与ConA、LPS具有协同作用.其作用机制可能与促使小鼠脾淋巴细胞通过G1期限制点,加速G0/G1期向S期、S期向G2/M期转化进入细胞增殖周期,并且可能与其促进IL-2、IFN-γ的分泌有关.

摘要： 目的:观察金线莲多糖(ARP)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响.rn 方法:MTT法检测ARP单独及协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;ELISA法检测细胞因子IL-2和IFN-γ的含量.rn 结果:在试验浓度范围内,ARP对小鼠脾淋巴细胞没有毒性作用,与空白对照组比较,OD值明显升高(P＜0.05),在一定范围内呈量-效关系;ARP与ConA或LPS共同作用小鼠脾淋巴细胞时,其OD值明显高于ConA、LPS单独刺激组(P＜0.05);与空白对照组相比,ARP组G0/G1期淋巴细胞百分率降低(P＜0.01),S期、G2/M期淋巴细胞百分率升高(P＜0.01); ARP组IL-2、IFN-γ分泌量明显高于空白对照组(P＜0.05).rn 结论:ARP可促进小鼠脾淋巴细胞增殖并与ConA、LPS具有协同作用.其作用机制可能与促使小鼠脾淋巴细胞通过G1期限制点,加速G0/G1期向S期、S期向G2/M期转化进入细胞增殖周期,并且可能与其促进IL-2、IFN-γ的分泌有关.

摘要： 目的:观察金线莲多糖(ARP)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响.rn 方法:MTT法检测ARP单独及协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;ELISA法检测细胞因子IL-2和IFN-γ的含量.rn 结果:在试验浓度范围内,ARP对小鼠脾淋巴细胞没有毒性作用,与空白对照组比较,OD值明显升高(P＜0.05),在一定范围内呈量-效关系;ARP与ConA或LPS共同作用小鼠脾淋巴细胞时,其OD值明显高于ConA、LPS单独刺激组(P＜0.05);与空白对照组相比,ARP组G0/G1期淋巴细胞百分率降低(P＜0.01),S期、G2/M期淋巴细胞百分率升高(P＜0.01); ARP组IL-2、IFN-γ分泌量明显高于空白对照组(P＜0.05).rn 结论:ARP可促进小鼠脾淋巴细胞增殖并与ConA、LPS具有协同作用.其作用机制可能与促使小鼠脾淋巴细胞通过G1期限制点,加速G0/G1期向S期、S期向G2/M期转化进入细胞增殖周期,并且可能与其促进IL-2、IFN-γ的分泌有关.

摘要： 本发明提供具有式(I)的化合物和其医药学上可接受的衍生物的组合物和调配物，其中p、R1、R2和B都如通常所述和本文中的类别及亚类中所述，且另外提供其医药组合物和使用其治疗HGF/SF或其活性或者其激动剂或拮抗剂起治疗上有用作用的多种损伤、病症或疾病中任何一种的方法。此外，还提供用于治疗所述疾病或在所述损伤、病症或疾病发作后某一时间开始的疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种含角质细胞生长因子-2的生物美容护肤品，由以下产品组成：KGF-2冻干粉： 1重量份，KGF-2溶媒： 1000-10000重量份，其中：KGF-2冻干粉由1重量份KGF-2和100-500重量份KGF-2稳定剂组成，所述的稳定剂包括缓冲剂、渗透压调节剂和填充剂或冷冻保护剂，所述的KGF-2溶媒包括透明质酸、双咪唑烷基脲、维生素和水。本发明的产品避免了传统活性物质与化妆品基质长期混合使生物活性物质失活，保持KGF-2强大的生物活性。主要用于日常美容皮肤的护理，以及问题皮肤的护理，如面部泛黄、无光泽、松弛、面部皱纹、眼袋、黑眼圈、毛孔粗大、粉刺、痤疮、色斑、红血丝、晒伤、划伤、皮肤敏感以及美容手术伤口等。

摘要： 本发明涉及杂合肝细胞生长因子(HGF)基因，通过在HGFcDNA的外显子4和5之间插入一个固有的或外源的内含子来制备，所述基因具有SEQIDNO：2的碱基序列。该基因具有高表达效率并且同时表达两种不同类型的HGF和dHGF(缺失突变的HGF)。另外该基因可以用于治疗或预防缺血性疾病或者肝脏疾病。

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。

摘要： 本发明提供了用于治疗的多肽变体，特别是用于联合治疗角膜上皮缺损(PCED)和/或角膜血管新生的成纤维细胞生长因子(FGF)变体和肝细胞生长因子(HGF)变体。

摘要： 本发明涉及杂合肝细胞生长因子(HGF)基因，通过在HGF cDNA的外显子4和5之间插入一个固有的或外源的内含子来制备，所述基因具有SEQ ID NO：2的碱基序列。该基因具有高表达效率并且同时表达两种不同类型的HGF和dHGF(缺失突变的HGF)。另外该基因可以用于治疗或预防缺血性疾病或者肝脏疾病。

摘要： 本发明公开了一种包括角质细胞生长因子－2的生物美容护肤品，由以下产品组成：KGF－2冻干粉：1重量份，KGF－2专用溶媒：1000－10000重量份，其中：KGF－2冻干粉中包括1重量份KGF－2和100－500重量份KGF－2稳定剂。本发明的产品避免了传统活性物质与化妆品基质长期混合使生物活性物质失活，保持KGF－2强大的生物活性。主要用于日常美容皮肤的护理，以及问题皮肤的护理，如面部泛黄、无光泽、松弛、面部皱纹、眼袋、黑眼圈、毛孔粗大、粉刺、痤疮、色斑、红血丝、晒伤、划伤、皮肤敏感以及美容手术伤口等。

摘要： 本发明涉及一种重组人角质细胞生长因子或其等位变异体的质粒载体、其大肠杆菌宿主及重组人角质细胞生长因子的制备方法。该重组质粒载体含有：重组的人KGF或KGF衍生序列，与编码KGF的基因相连接的编码lacZ酶N端17个氨基酸的一个顺反子，噬菌体PL启动子。本发明构建的质粒载体可在大肠杆菌中高效表达人KGF。

摘要： 本发明涉及多种新鉴定的多核苷酸,由这类多核苷酸编码的多肽,这类多核苷酸和多肽的用途,以及这类多核苷酸和多肽的生产。更具体地,本发明的多肽是角质形成细胞生长因子,下文中有时也称之为“KGF－2”,以前也称之为成纤维细胞生长因子12(FGF－12)。本发明也涉及抑制这类多肽的作用。本发明另外还涉及KGF－2促进或加快创伤愈合的治疗用途。本发明也涉及KGF－2的新的突变体形式,所述突变体形式显示出活性增强,稳定性增加,产量较高或溶解性较好。

摘要： 本发明涉及一种生物工程系统，特别是大肠杆菌宿主。所述宿主整合有DNA构建体组合用来生产至少第一多肽。第一多肽可以是真碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。DNA构建体中有插入片段，该插入片段包括，例如，按顺序，表达盒、内含肽和编码第一多肽的DNA。所述DNA构建体被配置为影响宿主胞内分泌碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宿主的细胞质中和/或外排到培养宿主的细胞培养基中。