细胞内

摘要： 如果我们能够知道单个人体细胞内的蛋白质状态,就可以知道这些细胞的未来命运:它将继续存活、死亡,还是会发生功能异常。有了这些信息,我们就可以尽早发现疾病。

摘要： 人的记忆能力不是天生的,是后天逐渐发展起来的。记忆在儿童的学习中起重要作用。离开记忆,复杂的心理活动不复存在,知识经验的学习和积累也无法进行,人的个性品质与聪明才智也得不到发展,甚至难于独立生活在社会之中。专家发现早期学习能使脑细胞变得丰富,有助于细胞内掌管记忆的核糖核酸增加。可见记忆能力是可以通过一定的训练提升的。婴孩子正处于生命发生发展逐步成熟的时期,细胞的新陈代谢旺盛,这个时期进行训练可以达到事半功倍的效果。

摘要： 染色体是细胞内具有遗传性质的物质,染色体异常可以直接影响生育功能以及生育的质量。根据中华医学会的相关报道,人类染色体发生异常的概率大致在4.69%~8.3%之间。所以,染色体异常离我们并不远.从优生优育角度来说,备孕中的夫妻应该重视这个问题。

摘要： 沙门氏菌是一种全球性的重要的食源性人畜共患病致病菌。目前,能够消除细胞内沙门氏菌的有效方法仍然非常有限。1月17日,记者从扬州大学获悉,由该校医学院高利增教授课题组和中国农业科学院家禽研究所施寿荣副研究员课题组合作研究发现,利用纳米氧化铁能够有效起到抑制鸡组织上和细胞内沙门氏菌的作用。

摘要： 不过,也有少数动物不按常理出牌,它们“定居”于极地,在寒冷面前应对自如,即使体温跌到了零下,它们连冷颤都不打一个。科学家知道,如果体温低于0°C,这对于任何动物来说都是一项严峻的挑战,水在零下很容易结冰,然后发生体积膨胀。倘若动物细胞内自由流动的水结冰的话,那么冰晶膨大会撑破细胞,从而导致动物死亡。

摘要： 蛋白质是生命现象的重要物质基础,是构成一切细胞和组织结构最重要的组成部分,对生物体而言,蛋白质的生老病死至关重要.科学家们关于蛋白质是怎样诞生的研究成果很多,迄今为止至少已有5次诺贝尔奖授予了从事这方面研究的科学家.然而却很少有研究人员对蛋白质的降解问题感兴趣.2004年诺贝尔化学奖授予了以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿芙拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们突破性的发现——泛素蛋调节的蛋白质降解,此项重要成果发现了一种蛋白质''死亡''的重要机理。

摘要： 腺苷和其相应的核苷酸,单磷酸腺苷,双磷酸腺苷和三磷酸腺苷是重要的生物分子,因为在各种细胞内的生化过程中他们提供能量和反应底物.检测他们在细胞内的水平对细胞内的能量代谢可提供有价值的信息,因此建立灵敏和可信的分析方法来检测细胞中微量的核苷酸显得很重要.

摘要： 本发明公开了一种NF‑κB特异性激活基因表达载体及其应用。该基因表达技术由一种NF‑κB特异性激活基因表达载体实现。该基因表达载体包含调控基因表达的启动子序列和启动子下游效应基因编码序列两个元件，其中启动子序列由一段NF‑κB应答序列和最小启动子序列组成。该基因表达载体导入NF‑κB过度活化细胞后，在序列特异性转录因子NF‑κB的激活下表达载体上的效应基因，由效应基因产生对细胞生理的影响，如细胞生长抑制、凋亡、死亡等。本发明提出的基因表达技术可用于治疗NF‑κB过度活化相关疾病，如炎症、癌症。本发明构建的基因表达载体可用于制备治疗NF‑κB过度活化相关疾病的基因治疗试剂及药物。

摘要： 本发明公开了一种细胞内溶素及编码该蛋白的基因，该具有胞壁质水解活性的细胞内溶素编码基因序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；通过构建重组载体并在大肠杆菌中表达表达产物具有胞壁质水解功能，本发明的细胞内溶素可作为对抗蜡样芽孢杆菌致病性的良好材料。

摘要： 本发明涉及用于标记白细胞的细胞内靶标和细胞外靶标的方法，以及用于执行所述方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种细胞内溶素及编码该蛋白的基因，该具有胞壁质水解活性的细胞内溶素编码基因序列如SEQ？ID？NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ？ID？NO：2所示；通过构建重组载体并在大肠杆菌中表达表达产物具有胞壁质水解功能，本发明的细胞内溶素可作为对抗蜡样芽孢杆菌致病性的良好材料。

摘要： 一种治疗具有肿瘤的患者的方法，以及用于这样的治疗的试剂盒(200)。该方法包括向患者施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质(204)，以及在施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质的两周内用肿瘤内α粒子‑发射体放射疗法治疗肿瘤。

摘要： 本发明涉及用于识别相对于其野生型具有提高的特定代谢物细胞内浓度的细胞的方法，其中通过重组工程实现细胞的修饰，以及用于制备相对于其野生型具有优化的特定代谢物产量的经基因修饰的生产细胞的方法，用于制备这些代谢物的方法，以及适合于此的核酸。根据本发明，编码重组酶的基因，其与已知的重组酶同源，经由载体转化到细胞中，并且将包含至少一个经修饰的基因G1-Gn或至少一个突变的DNA引入到该细胞中，并借助代谢物传感器识别具有最高代谢物产量的细胞。由这些细胞中分离出对升高的产量负责的突变，提取这些基因或突变并引入到生产菌株中，其由此表现出升高的代谢物产量。

摘要： 本发明涉及用于标记白细胞的细胞内靶标和细胞外靶标的方法，以及用于执行所述方法的试剂盒。

摘要： 本申请涉及利用ELISA检测全血样品中预先确定的细胞群的细胞活化状态的方法，所述方法包括确定与细胞信号通路相关的细胞内蛋白(生物标记物)的磷酸化状态，所述检测对所述全血样品进行。本发明的用于检测细胞内蛋白磷酸化状态的方法的具体应用，包括监测全血样品中存在的细胞群的细胞活化的激动剂或拮抗剂。这种应用可特别有助于患者的治疗监测，或者其可用于药物筛选。特别是，本申请涉及由观测全血样品中所含的血小板活化来探讨止血，特别是血液凝固。

摘要： 一种用于检测细胞内一个或多个DNA分子内的元件之间的相互作用的方法，其中元件在一级DNA序列中不相邻，该方法包括：a)提供细胞，其中紧邻的一个或多个DNA分子内的元件是交联的；b)同时裂解细胞和机械地分裂细胞内的DNA分子；c)邻位连接一个或多个分裂DNA分子；d)逆转连接DNA分子中的交联；e)对连接DNA分子进行测序；以及f)分析测序数据以检测细胞内一个或多个DNA分子内元件之间的相互作用。

摘要： 本实用新型涉及细胞内加药装置以及包含该细胞内加药装置的膜片钳实验设备。细胞内加药装置包括设有负压管(13)的电极夹持器(10)，电极夹持器通过放大器探头连接端(14)与放大器探头(20)连接，电极夹持器一端是电极插入端。还包括设置在电极夹持器外部的设有通道(53)和可控连通管(62)的多歧管机构(50)，其与电极夹持器(10)连通。还包括贮液机构(40)，设有贮液池(41)和废液池(43)，贮液池(41)与多歧管机构(50)的可控连通管(62)进而与通道(53)连通，废液池(43)与电极夹持器(10)的负压管(13)连通。还设有负压源。此外，还包括控制可控连通管(62)通断的开闭机构(65)。本实用新型使细胞内加药变得简便易操作，提高实验效率。