细小病毒B19

摘要： 本文报道1例青年男性,明确诊断急性淋巴细胞白血病,在第2程化疗中突发尿便障碍、四肢无力,并迅速进展至昏迷.多次评估脑脊液常规、生化、细胞学均未见异常,骨髓涂片完全缓解,病因诊断一度陷入困境.患者后续通过脑脊液病原DNA二代测序检出细小病毒B19序列获得病因线索.头颅磁共振成像的特征表现、细小病毒B19特异性抗体及后续出现的纯红细胞再生障碍性贫血提供了进一步佐证.该患者最终诊断为细小病毒B19感染相关脑脊髓炎,经过人免疫球蛋白及糖皮质激素治疗后,神经系统症状及影像学征象完全恢复.

摘要： 细小病毒B19(PVB19)是在世界范围内广泛传播的人类普遍易感的一种DNA病毒,也是肾移植术后常见的感染病毒之一.它可引起多种临床疾病,与病毒特性和宿主免疫状态密切相关.目前国内外肾移植术后PVB19感染多以个案报道为主,缺乏统一的诊断标准,也尚无特异性抗病毒药物,主要治疗方法是静脉注射免疫球蛋白,但最佳剂量和疗程尚未确定.本综述通过回顾近年来PVB19感染诊治的相关文献旨在帮助临床医生提高对PVB19感染的认识,为及时诊断和治疗提供帮助.

摘要： 目的 结合本中心及国内外文献总结儿童肾移植术后细小病毒B19(parvovirus B19,PVB19)感染的临床特点及诊治经验.方法 纳入2004年1月—2018年12月在复旦大学附属儿科医院进行规律肾移植后随访的131例患儿.结合文献分析患者临床资料、实验室数据、治疗及预后.结果 本中心儿童肾移植后PVB19感染发生率为3.8％(5/131),经静脉丙种球蛋白(intravenous,gammaglobulin,IVIG)治疗、免疫抑制剂撤减和输血,除1例原发病复发,余预后良好.国内外20例患者平均移植年龄为(11.6±4.0)岁;男孩19例,移植后中位确诊时间为50(19,75)d.贫血最常见,部分伴有低白细胞血症、发热、血小板降低和全血细胞减少、脑炎等.80％接受IVIG,70％需输血,50％免疫抑制剂撤减,3例未治疗自愈.感染后贫血中位持续时间1(0.9～4.8)个月.随访生存率为100％,但2例分别因血栓和原发病复发致移植物失功.结论 PVB19感染多在儿童肾移植后较早期发生,男孩多见,贫血为主要临床表现.IVIG输注和免疫抑制撤减可有效控制感染,总体预后良好.

摘要： 目的 分析山东大学附属省立医院2053例患者细小病毒B19抗体的阳性特征状况.方法 选取2017年4月至2018年4月在山东大学附属省立医院门诊就诊以及住院的2 053例细小病毒B19检测患者,年龄范围0岁～89岁.用化学发光法对血清标本进行细小病毒B19 IgG抗体、IgM抗体两项指标检测.用SPSS21.0软件分析患者中细小病毒B19抗体的阳性特征情况.结果 在2 053例血清标本中,细小病毒B19 IgG和IgM抗体阳性率分别为27.96％和9.94％,其中,IgG抗体阳性率男性(27.49％)略低于女性(28.35％),二者差异无统计学意义(P＞0.05).但IgM抗体阳性率女性(7.83％)明显低于男性(12.42％),二者差异有统计学意义(P＜0.05).细小病毒B19 IgG抗体阳性率1岁～≤3岁(11.16％)最低,之后,随着年龄的增长,B19 IgG抗体阳性率呈现逐渐上升的趋势,61岁～89岁年龄组阳性率(71.43％)最高.细小病毒B19 IgM抗体阳性率6个月～≤12个月(29.17％)最高,但随着年龄的增长,细小病毒B19IgM抗体阳性率远远低于0岁～6岁出现的阳性率.细小病毒B19 IgM抗体阳性率冬季(18.94％)远高于其他三个季节;夏季阳性率最低为1.47％,四季之间B19 IgG阳性率差异具有统计学意义(P＜0.05).共检出4种B19抗体组合模式,分别为IgG+ IgM抗体全阴性模式(64.93％)、IgG抗体单阳性模式(25.18％)、IgM抗体单阳性模式(7.11％)、IgG+ IgM抗体双阳性模式(2.73％).结论 山东大学附属省立医院2 053例患者细小病毒B19抗体的IgM阳性率在性别上存在差异,不同年龄组间IgG和IgM阳性率均存在差异,秋冬、春秋及春夏季的IgM阳性率也存在差异,应加强对细小病毒B19感染的防控.

摘要： 川崎病(KD)是一种儿童时期获得性的心脏疾病,表现为血管炎综合征,常累及冠状动脉.虽然KD病因和整个发病机制尚不清楚,但已有的证据表明KD的发病机制与机体对各种病毒或微生物的免疫应答失调密切相关,特别是与病毒感染相关性强.根据临床和实验证据,本文就与KD相关的病毒感染研究进展作一综述,以期为今后深入研究KD发病机制提供参考.

摘要： 目的 回顾性分析2016年1月 ～2018年12月佛山地区育龄妇女细小病毒B19(human parvovirus B19,HPVB19)感染情况的变化趋势,为临床诊断和治疗提供依据.方法 采用酶联免疫吸附法对佛山地区9846例育龄妇女进行血清HPVB19 IgM的检测,并对检测结果 进行数据统计学分析.结果 在9846例育龄妇女中,血清HPVB19 IgM的阳性率为7.35％,2016～2018年的血清IgM阳性率分别为9.59％,5.24％ 和6.76％,三年间的阳性率差异有统计学意义(χ2=48.61,P<0.01).通过对2016～2018年各个季度数据的分析发现:第二和第三季度血清HPVB19 IgM的阳性率显著高于第一和第四季度,不同季节之间的阳性率差异有统计学意义(χ2=16.78,P<0.01);在不同年龄段之间育龄期妇女HPVB19 IgM的阳性率差异无统计学意义(χ2=2.52,P=0.28).结论 佛山地区育龄妇女HPVB19的感染率较高,孕前检测应着重HPVB19的检测.

摘要： 目的 了解儿童细小病毒B19(HPV-B19)感染状况及流行病学特征.方法 采集2016年1月1日至2017年12月31日武汉儿童医院31028例疑似HPV-B19感染儿童静脉血,ELISA法检测血清HPV-B19-IgM,并对抗体活性值在10～20 U/mL之间的标本进行HPV-B19DNA定量检测.结果 2017年儿童HPV-B19感染检出率为2.83％,2016年感染检出率为6.31％,差异有统计学意义(χ2=17.625,P<0.05);2岁以上儿童HPV-B19感染检出率超过5％,显著高于0～2岁年龄段儿童,差异有统计学意义(P<0.05).男性患儿HPV-B19检出率为4.02％,女性患儿为4.90％,差异有统计学意义(χ2=5.921,P<0.05).ELISA法检测HPV-B19抗体活性值处于10～13 U/mL之间的标本与PCR检测结果一致性较好,阴性符合率为93.54％;抗体活性值处于13～17 U/mL之间的标本结果一致性较差,阳性符合率为56.79％;抗体活性值17～20 U/mL的标本,阳性符合率为74.81％.结论 2岁以上、女性患儿对HPV-B19易感.对于经ELISA法检测抗体活性值处于13～20U/mL之间的标本,有必要进行PCR检测确诊.

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 貉细小病毒株及其应用、貉细小病毒灭活疫苗及其制备方法，属于疫苗制备技术领域。本发明针对目前貉细小病毒灭活疫苗安全性以及免疫效果差的问题，提供了一种貉细小病毒株，所述病毒株为貉细小病毒RDPV‑HeB17毒株，保藏编号为：CGMCC NO.15483。将RDPV‑HeB17毒株接种于F81细胞，培养至细胞出现病变后，冻存即成病毒液，病毒经BEI灭活后，加入氢氧化铝胶制成灭活疫苗，可用于预防貉细小病毒性肠炎。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明涉及一种快速鉴定鹅细小病毒与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法，主要是设计并筛选了新的特异性引物，优化了反应过程中的各种参数，利用本组引物建立的针对鹅细小病与樱桃谷鸭源细小病毒的双重PCR方法特异性强、敏感性高，可以快速准确地进行鹅细小病毒和新型樱桃谷鸭源细小病毒的鉴定。本发明建立的双重PCR方法重复性好、可信度高，同时又价格低廉、操作相对简单，适用于大规模流行病学调查。本发明经过1500份样品的检测证明具有很好的可信度，并且只需要普通PCR仪即可进行，由于引物合成价格已经非常便宜，本专利反应成本与普通PCR反应相差无几，实验操作也相对简单，适用于目前我国的畜牧业生产实际。

摘要： 一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株、貉细小病毒性肠炎灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明的一株貉细小病毒性肠炎病毒LN株，该毒株已于2018年12月7日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.16627。本发明的貉细小病毒性肠炎灭活疫苗其有效活性成分为貉细小病毒性肠炎病毒LN株。本发明采用细胞全悬浮技术制备貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，可抵御貉细小病毒强毒攻击，保护率在91.7％以上，能有效预防貉病毒性肠炎，免疫有效期6个月，解决了现有疫苗免疫貉子存在的效果不理想，采用转瓶培养疫苗存在的过程复杂、周期长、质量不稳定、批间差异大、副反应高的问题。

摘要： 本发明属于PCR检测领域，具体涉及一种番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的三重PCR检测方法，S1、根据番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型的基因保守序列，分别设计3对特异性扩增引物；S2、提取番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型DNA；S3、将S2中获取的所有的DNA混合后进行PCR扩增；S4、通过电泳检测S3中的PCR产物。本发明建立的三重PCR检测方法，能同时检测番鸭细小病毒、鹅细小病毒和禽腺病毒4型，三种病毒核酸模板的最低检测量分别为2pg/μL、20pg/μL和2pg/μL。

摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，特别涉及一种复制缺陷型犬细小病毒包装载体、复制缺陷型重组犬细小病毒及制备与应用。所述的复制缺陷型犬细小病毒包装载体，包括载体ITR质粒和辅助质粒，其中，载体ITR质粒包含核心元件ITR‑P‑EGFP‑TS‑ITR，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示，辅助质粒包含核心蛋白基因NS‑VP，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该包装载体进一步共同转染细胞，得到复制缺陷型CPV‑2重组病毒，该重组病毒既能将外源基因转导入宿主细胞中进行表达，又不会复制出子代病毒，具有很高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒，并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明，本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性，比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测，与PCR结果一致，表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测，尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料，同时，也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

摘要： 本发明公开了貉细小病毒弱毒疫苗株及其在制备貉细小病毒弱毒疫苗中的用途。所述貉细小病毒弱毒疫苗株，命名为HB‑F69，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC NO.14339。试验表明该疫苗株作为疫苗使用时，安全、有效，可有效预防貉细小病毒性肠炎的发生，且经过连续5代动物接种实验，证明该疫苗株无毒力返强。因此，本发明所述的貉细小病毒弱毒疫苗株在防治貉细小病毒性肠炎领域将具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种番鸭细小病毒（MDPV）和鹅细小病毒（GPV）双重实时荧光定量PCR检测引物及方法，其中，MDPV引物序列如下：上游引物P1：TAATGGTGGCAGGAATGCACAGTTC，下游引物P2：TGTTACCATGATGTCTGAAAT；GPV引物序列如下：上游引物P3：GAGGTAGACAGCAACAGAAA，下游引物P4：GCTCGTCCGTGACCATA。目前，还没有基于SYBR Green II的双重实时荧光定量PCR检测引物及方法可以同时将GPV各种基因亚型完全地和MDPV区分开来的相关研究报道和发明专利，本发明的建立可填补相关领域空白。