细乳液聚合

摘要： 针对长氟碳链聚合物带来的环境污染问题,利用细乳液聚合合成了六碳短链含氟丙烯酸酯乳液,并在聚合物体系中引入改性后的SiO_(2)来改善织物的整理效果。利用FTIR和DLS表征了聚合物乳液的结构和粒径分布,考察了不同条件下水、油接触角的变化趋势,表征了整理前后棉织物的结构组成、表面元素以及形貌变化,研究了棉织物的拒污性、耐水洗牢度以及物理力学性能在整理前后的变化。结果表明:当使用的氟单体质量分数为50%、烘焙温度为150°C、烘焙时间为150 s时,整理后织物表面的水接触角为147.9°、油接触角为141.2°,拒油等级能够达到3级,且整理后的棉织物具有一定的防污性,对多种液体具有良好的拒液性;织物在经过20次水洗后仍能保持较好的拒水拒油效果;织物的物理力学性能在整理前后变化不大,几乎不影响其服用性能。

摘要： 以2-(全氟己基)乙基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸十八烷基酯为主单体,N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为后交联单体,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸异辛酯为辅助单体,经细乳液聚合制备短链氟代丙烯酸酯共聚物乳液。优化的后交联剂NMA质量分数为2.44%,相应的氟代丙烯酸酯共聚物膜的表面能低至9.7 mN/m。将所制备的氟代丙烯酸酯共聚物乳液应用于棉织物的防水整理,优化的整理工艺条件为:浸渍时间30 s,整理液质量浓度2 g/L,180°C焙烘3 min。整理后的棉织物表面水接触角为143.3°,拒水等级为90分,具有优异的拒水性能;整理棉织物经20次水洗后表面水接触角仍然高达136.7°,说明所制备的氟代丙烯酸酯共聚物乳液整理的棉织物有较好的耐水洗性。

摘要： 细乳液聚合技术具有操作简便、绿色经济、适用范围广等优点,可以很好地应用于本科生新创性实验教学中;同时,通过在细乳液聚合中引入具有光致变色特性的螺吡喃衍生物,使制备的胶体粒子具有明显的光致变色和荧光开关特性,还可以进一步激发学生的实验兴趣和对科研的亲近感。本文通过一步细乳液聚合法,在75°C下聚合反应3h制备了含螺吡喃衍生物——2-(3’,3’-二甲基-6-硝基螺[苯并吡喃-2,2’-吲哚啉]-1’-基)乙基-甲基丙烯酸酯(SPMA)的光致变色胶体粒子,利用激光粒度分析仪、紫外-可见吸收光谱仪和荧光光谱仪对胶体粒子进行粒径和光谱测试。结果表明,所制备的胶体粒子的粒径在60nm左右,它在紫外光和可见光刺激下表现出明显的光致变色和荧光开关性质。初步的防伪应用表明其在荧光防伪上具有很大的应用价值。

摘要： 通过细乳液聚合法,以甲基丙烯酸六氟丁酯(F A)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和羟基硅油(HPMS)为反应单体,成功制得了性能优异的梳状有机硅氧烷改性含氟丙烯酸酯共聚物(FSiPA).采用FT-IR、CA、TEM、AFM、SEM、XPS和TGA研究氟硅单体含量对聚合物结构与性能的影响.结果表明:氟硅改性含氟丙烯酸酯呈现核壳结构,平均粒径为100 nm左右;由于氟硅元素的趋表行为,FA质量分数为25％,H PM S质量分数为15％ 的F25Si15PA乳胶膜表面自由能低至12.20 mJ/m2,引入FA后乳胶膜表面粗糙,断面出现自分层,加入HPMS后分相更明显;且F25Si15PA乳胶膜的热稳定性也有所提高,力学性能得到改善.

摘要： 通过细乳液聚合法,以甲基丙烯酸六氟丁酯(FA)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)和羟基硅油(HPMS)为反应单体,成功制得了性能优异的梳状有机硅氧烷改性含氟丙烯酸酯共聚物(FSiPA).采用FT-IR、CA、TEM、AFM、SEM、XPS和TGA研究氟硅单体含量对聚合物结构与性能的影响.结果表明:氟硅改性含氟丙烯酸酯呈现核壳结构,平均粒径为100 nm左右;由于氟硅元素的趋表行为,FA质量分数为25%,HPMS质量分数为15%的F25Si15PA乳胶膜表面自由能低至12.20 mJ/m^(2),引入FA后乳胶膜表面粗糙,断面出现自分层,加入HPMS后分相更明显;且F25Si15PA乳胶膜的热稳定性也有所提高,力学性能得到改善.

摘要： 文章介绍了用细乳液聚合法制备含有油溶性品红染料的纳米聚合物乳液的实验。以苯乙烯、丙烯腈、油溶性品红染料为原料,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,以十六醇为助乳化剂,以叔丁基过氧化氢-抗坏血酸氧化还原体系为引发剂,以硫酸氧钒为催化剂,通过细乳液聚合技术制备了含有油溶性品红染料的水基体系乳液,表征了单体转化率,利用紫外-可见光吸收测试了包覆率、乳液粒径及其分布、热稳定性、聚合物相对分子质量等。结果发现,通过细乳液聚合制备的含油溶性品红染料的聚合物乳液,能将油溶性染料制成水基型彩色墨水,既提高了墨水的稳定性,又达到了环保效果。

摘要： 文章介绍了用细乳液聚合法制备含有油溶性品红染料的纳米聚合物乳液的实验.以苯乙烯、丙烯腈、油溶性品红染料为原料,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,以十六醇为助乳化剂,以叔丁基过氧化氢-抗坏血酸氧化还原体系为引发剂,以硫酸氧钒为催化剂,通过细乳液聚合技术制备了含有油溶性品红染料的水基体系乳液,表征了单体转化率,利用紫外-可见光吸收测试了包覆率、乳液粒径及其分布、热稳定性、聚合物相对分子质量等.结果发现,通过细乳液聚合制备的含油溶性品红染料的聚合物乳液,能将油溶性染料制成水基型彩色墨水,既提高了墨水的稳定性,又达到了环保效果.

摘要： 通过细乳液聚合法制备一系列不同接枝链长的甲基丙烯酰氧基聚二甲基硅氧烷(PDMS-MA)改性的聚丙烯酸酯/有机颜料复合胶乳,探究有机硅接枝链长对聚合物/有机颜料复合乳胶膜性能的影响.利用动态激光光散射仪(DLS)对有机硅改性聚丙烯酸酯/有机颜料复合胶乳的粒径进行测试表征,采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、接触角及应力拉伸分析等对有机硅改性聚丙烯酸酯/有机颜料复合乳胶膜进行性能测试.结果表明:与长链有机硅接枝复合体系相比,短链有机硅接枝复合乳胶粒的粒径为129 nm、PDI分布为0.12,分散稳定性较好;硅元素在胶膜表面富集得更均匀,胶膜表面水接触角能达到114.0°,耐水性更好;另外,短链体系下复合乳胶膜的热稳定性和机械性能得到了显著改善.该研究获得了有机硅接枝链长对聚丙烯酸酯/有机颜料复合乳胶膜性能的影响规律,为织物染色涂层整理提供了参考依据.

摘要： 为解决目前的含氟防水整理剂大多含有PFOA或PFOS类持久性污染物的问题,设计制备了一种环保型无氟有机硅织物整理剂.将KH-570改性后的SiO2纳米粒子与有机硅大分子单体、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等通过细乳液聚合,制备不同SiO2含量的有机硅型杂化乳液.采用动态光散射(DLS)、视频接触角张力仪(CAM)和台式扫描电子显微镜(SEM)研究乳液的粒径、乳胶膜的表面能、棉织物整理后的疏水性能.结果表明:通过细乳液聚合的方法,可成功得到乳胶粒粒径为120～130 nm、稳定的有机硅杂化乳液,且乳胶膜的表面能可达21.34～21.80 mN/m,棉织物整理后具有良好的防水性能和耐水洗性能.

摘要： 采用细乳液聚合法合成了石墨烯改性的苯丙乳液,探讨了石墨烯含量和单体配比对苯丙乳液综合性能的影响.结果表明,当氧化石墨烯含量为0.5％,苯乙烯与丙烯酸丁酯的质量比为3:2时,乳液的综合性能最好.

摘要： 用细乳液聚合法制备环氧/丙烯酸酯聚合物乳液,研究了引发剂种类、引发剂用量、乳化剂类型、乳化剂用量、环氧树脂型号对乳液收率、交联度及离心稳定性的影响,最后找出条件最优组进行提高环氧树脂含量的研究,最后发现环氧树脂含量最高可以提高到70%.

摘要： 以十六烷为助稳定剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,对苯乙烯以及苯乙烯/丙烯酸丁酯乳液进行超声波均化后,进行了细乳液聚合,分别制备了聚苯乙烯细乳液、聚(苯乙烯/丙烯酸丁酯)共聚细乳液,并通过羧基单体向聚合物微球上引入了阴离子,该阴离子型聚合物粒子能够有效吸附铅离子.可用于废水处理或铅离子的回收.研究表明：当助稳定剂和乳化剂用量分别为单体总量的3％和4％时.经过约40min超声均化,然后通过细乳液聚合,能够制得稳定的聚合物乳液,乳胶粒直径180nm左右.如果向聚合物粒子表面引入磺酸基,可进一步提高铅离子的吸附能力,使粒子的铅离子交换能力达到100％,且可以再生.

摘要： 本文以黄原酸酯MPhSA、MMSA、MESA、MiPSA为链转移剂,考查了黄原酸酯结构对Vac的RAFT细乳液聚合的影响。实验发现不同结构黄原酸酯的实验聚合初期均存在不同程度的诱导期,诱导期过后,单体转化率随时间线性增加,以MPhSA为链转移剂的实验720min 聚合转化率最低,聚合300min后单体转化率几乎不变。不同结构的黄原酸酯都可以较好的调控Vac 进行活性自由基聚合:产物分子量随转化率线性增加,聚合初期产物分子量分布低于1.2,随着转化率的增加,发生了向聚合物链转移副反应,造成产物分子量分布加宽。

摘要： 本文以本文以黄原酸酯MPhSA、MMSA、MESA、MiPSA为为链转移剂，进行了VAc的RAFT细乳液聚合，考查了黄原酸酯结构对VAc的RAFT细乳液聚合转化率和可控性的影响。通过实验发现，聚合初期均存在不同程度的诱导期，以MMSA为链转移剂的实验诱导期最长，其余三种链转移剂的实验诱导期接近。

摘要： 以甲基丙烯酸-2-(2'，2'，2'-三氟乙氧基)乙酯(FEMA)为单体进行细乳液聚合，得到FEMA均聚物乳液(PFEMA)。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR和19F-NMR)对聚合物结构得到确认，通过动态光散射、扫描电镜、差示扫描量热仪和热失重仪对PFEMA乳液和聚合物分析，发现乳胶粒子呈球形且分布均匀，粒径为132 8nm，聚合物具有较低的玻璃化转变温度(Tg=1 3．2°C)、较好的热稳定性(Td>200°C)和优异的表面性能(θ water=99．9°)。PFEMA侧链引入功能基团(CH2CH2O)不仅降低了Tg值同时提高了膜表面性能。

摘要： 在间歇一半连续细乳液聚合中，通过调整滴加单体的配方，制备了不同交联度的胶乳。透射电镜(TEM)测试表明，乳胶粒具有核壳结构。将上述胶乳干燥制得胶乳膜，以场发射扫描电镜(FESEM)考察了胶乳膜的结构。发现，随交联剂二乙烯基苯浓度的提高，膜中初始乳胶粒的形态越加明显，膜的连续性下降。

摘要： 本文采用细乳液聚合方式制备丙烯酸酯环保型塑溶胶。通过调整单体比例，考察了单体配比对塑溶胶性能的影响。用粒度仪对乳液粒子的粒径及其分布进行了分析，通过TEM观察了粒子的分布情况及验证了粒径大小，用DSC表征了单体配比对塑溶胶的热力学转变温度的影响，并研究了塑溶胶的应力应变性能。结果表明，当n-BMA与MMA配比为6：4时，聚合物的Tg为56°C，基本符合Fox公式；此配比乳液与一定量增塑剂作用后，所得塑溶胶弹性体表面较光滑，气孔较少，拉伸性能最好。

摘要： 在本论文中，以正十六烷(HD)作为稳定剂，过氧化二月桂酰(LPO)为引发剂，甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体，添加硝基纤维素(NC)并通过细乳液聚合来合成获得复合高分子材料。研究结果表明聚合物对甲苯有较好的耐溶胀性。透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和元素分析(XPS)表明硝基纤维素被包裹在聚合物内部，没有相分离。力学性能分析结果表明加入硝基纤维素明显改变了聚合物的力学性能，使其有了很大的刚性。

摘要： 以正十六烷(HD)作为稳定剂,过氧化二月棒酰(LPO)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为反应单体,添加硝基纤维素(NC)并通过细乳液聚合来合成获得复合高分子材料.研究结果表明聚合物对甲苯有较好的耐溶胀性.透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和元素分析(XPS)表明硝基纤维素被包裹在聚合物内部,没有相分离.力学性能分析结果表明加入硝基纤维素明显改变了聚合物的力学性能,使其有了很大的刚性.

摘要： 利用丙烯酸乳胶涂料的快干、保光保色性好，聚氨酯涂料耐化学腐蚀、物理机械性能优良等特性改进水性醇酸涂料性能。介绍了醇酸一丙烯酸常规乳液聚合杂化工艺和细乳液杂化工艺产品性能及其影响因素；对氨酯油水性化和氨脂油一丙烯酸酯细乳液杂化等工艺，产品性能及各影响因素也作了讨论。

摘要： 本发明涉及乳液聚合胶乳凝聚粒子的制造方法，其特征在于，包括使含有增粘剂的乳液聚合胶乳或者具有规定的粘度的乳液聚合胶乳流到凝固剂溶液中的凝固工序；还涉及通过使含有增粘剂的乳液聚合胶乳流到凝固剂溶液中而得到的各向异性形状的乳液聚合胶乳凝聚体；还涉及用上述方法得到的乳液聚合胶乳凝聚粒子。

摘要： 本发明涉及乳液聚合胶乳凝聚粒子的制造方法，其特征在于，包括使含有增粘剂的乳液聚合胶乳或者具有规定的粘度的乳液聚合胶乳流到凝固剂溶液中的凝固工序；还涉及通过使含有增粘剂的乳液聚合胶乳流到凝固剂溶液中而得到的各向异性形状的乳液聚合胶乳凝聚体；还涉及用上述方法得到的乳液聚合胶乳凝聚粒子。

摘要： 本发明公开了一种纳米球形聚合物刷的制备方法，即运用反相乳液聚合法制备近单分散性的纳米尺度聚丙烯酸微球，并同光乳液聚合法联用，制备了一类具有光电特性和载体性能的新型纳米球型聚合物刷，方法易于控制，具有广阔的研发价值，可应用于药物载体、感光材料等领域。

摘要： 本发明涉及含氟聚合物技术领域，具体涉及一种细乳液聚合法制备高固含量可熔性聚四氟乙烯乳液的方法。所述的细乳液聚合法制备高固含量可熔性聚四氟乙烯乳液的方法，步骤如下：(1)将分散剂溶于去离子水中，搅拌均匀形成水相；(2)将全氟烷基乙烯基醚单体，助乳化剂，链转移剂，有机助剂混合搅拌，形成油相；(3)将水相和油相混合预乳化后，进行进一步乳化分散，得到细乳液；(4)在细乳液中持续通入四氟乙烯单体，并加入引发剂进行聚合反应，达到目标产物理论固含量后停止反应，即得目标产物可熔性聚四氟乙烯乳液。本发明的在保证乳液稳定性前提下，提高乳液固含量，一步制备出高固含量的乳液。

摘要： 本发明的高固含量、自交联型苯丙乳液表面施胶剂的细乳液聚合法，步骤如下：将复合乳化剂与混合单体混合后预乳化得到预乳液，经超声处理后，得到单体细乳液；将复合乳化剂、缓冲剂、引发剂、去离子水混合后搅拌，在惰性气体下加入单体细乳液进行聚合，得到种子细乳液；引发剂溶于去离子水，得到引发剂水溶液；将种子细乳液和80%的引发剂水溶液同时滴加至反应器中，滴加中后期加入分子量调节剂；滴加完毕后补加剩余的20%引发剂水溶液，保温；反应完毕后过滤反应物，即得到固含量在48%～68%的自交联型苯丙乳液表面施胶剂。本发明制备的苯丙乳液表面施胶剂，具有固含量高、黏度适宜、稳定性好等特点，此外，本发明工艺简单，成本低。

摘要： 本发明涉及一种纳米SiO2/聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液及其细乳液聚合的制备方法。其特点是通过细乳液聚合法制备了纳米SiO2和聚氨酯共同改性的丙烯酸酯复合乳液，本发明在碱性条件下，用硅烷偶联剂KH-570改性SiO2，使其由亲水表面转变为疏水表面，且其分散性获得了很大的提高；采用细乳液聚合工艺可以制备稳定的纳米二氧化硅/聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液，乳液成膜后，胶膜强度获得了提高，手感柔软，改善了丙烯酸酯类聚合物“热粘冷脆”的缺点；其分解机理不变。

摘要： 本发明涉及含氟聚合物技术领域，具体涉及一种细乳液聚合法制备高固含量可熔性聚四氟乙烯乳液的方法。所述的细乳液聚合法制备高固含量可熔性聚四氟乙烯乳液的方法，步骤如下：(1)将分散剂溶于去离子水中，搅拌均匀形成水相；(2)将全氟烷基乙烯基醚单体，助乳化剂，链转移剂，有机助剂混合搅拌，形成油相；(3)将水相和油相混合预乳化后，进行进一步乳化分散，得到细乳液；(4)在细乳液中持续通入四氟乙烯单体，并加入引发剂进行聚合反应，达到目标产物理论固含量后停止反应，即得目标产物可熔性聚四氟乙烯乳液。本发明的在保证乳液稳定性前提下，提高乳液固含量，一步制备出高固含量的乳液。

摘要： 本发明公开的利用活性自由基细乳液聚合制备丁苯嵌段共聚物“核-壳”乳液的方法，步骤如下：1）将苯乙烯、马来酸酐、RAFT试剂和引发剂混合，进行本体聚合，得到苯乙烯马来酸酐交替共聚物；2）将苯乙烯马来酸酐交替共聚物、苯乙烯、助稳定剂十六烷和含乳化剂的去离子水或碱水溶液混合乳化，超声分散细化，得到苯乙烯细乳液；3）将苯乙烯细乳液加入到聚合釜中，加入引发剂反应3-4小时后，再加入丁二烯，经溶胀，继续反应至少6小时，卸压至常压。本发明工艺简单，条件温和，便于工业化生产，所得的丁苯嵌段共聚物乳胶粒子具有以聚苯乙烯为壳，以交联的聚丁二烯为核的“核-壳”型纳米乳胶粒子。

摘要： 本发明的高固含量、自交联型苯丙乳液表面施胶剂的细乳液聚合法，步骤如下：将复合乳化剂与混合单体混合后预乳化得到预乳液，经超声处理后，得到单体细乳液；将复合乳化剂、缓冲剂、引发剂、去离子水混合后搅拌，在惰性气体下加入单体细乳液进行聚合，得到种子细乳液；引发剂溶于去离子水，得到引发剂水溶液；将种子细乳液和80%的引发剂水溶液同时滴加至反应器中，滴加中后期加入分子量调节剂；滴加完毕后补加剩余的20%引发剂水溶液，保温；反应完毕后过滤反应物，即得到固含量在48%～68%的自交联型苯丙乳液表面施胶剂。本发明制备的苯丙乳液表面施胶剂，具有固含量高、黏度适宜、稳定性好等特点，此外，本发明工艺简单，成本低。

摘要： 本发明涉及一种纳米SiO2/聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液及其细乳液聚合的制备方法。其特点是通过细乳液聚合法制备了纳米SiO2和聚氨酯共同改性的丙烯酸酯复合乳液，本发明在碱性条件下，用硅烷偶联剂KH-570改性SiO2，使其由亲水表面转变为疏水表面，且其分散性获得了很大的提高；采用细乳液聚合工艺可以制备稳定的纳米二氧化硅/聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液，乳液成膜后，胶膜强度获得了提高，手感柔软，改善了丙烯酸酯类聚合物“热粘冷脆”的缺点；其分解机理不变。