组织块

摘要： 目的 探讨全自动病理组织脱水机乙醇浓度的变化对组织块的影响及应对措施.方法 通过使用乙醇浓度计检测樱花全自动病理组织脱水机每缸乙醇溶液使用前后的变化情况,分析乙醇浓度变化对组织处理效果的影响,并采取了相应措施.结果 第1缸乙醇浓度过高或过低均会对组织块脱水造成不利影响.结论 因第1缸乙醇浓度低于临界值,通过联合监测第2缸乙醇,适当调整脱水程序或更换新液,可保证组织块的脱水质量.

摘要： 介绍了长钢高炉TRT余热发电的一次CPU停机事故.叙述了事故经过和处理办法,总结了西门子PLC关于类似错误处理办法和解决思路.

摘要： 目的 构建基于转基因小鼠的胰腺癌组织块皮下移植瘤模型(transgenic mice-derived allografts,MDAs),为胰腺癌的体内及体外研究提供良好的实验载体模型.方法 利用LSL-Kras G 12D/+;Trp 53 fl/+;Pdx 1-Cre(KPC)胰腺癌转基因小鼠的组织块进行皮下移植,构建MDAs.利用HE染色、Masson染色和免疫组化染色评价MDAs的组织病理特征及免疫细胞浸润情况.结果 MDAs成功模拟出胰腺癌的大体和组织病理形态,且其保留了胰腺癌高增殖和高间质纤维化的病理特征.MDAs的纤维化和增殖程度较正常胰腺明显增高(P<0.05);MDAs还可成功模拟胰腺癌MPO+中性粒细胞、CD68+巨噬细胞和CD3+T淋巴细胞的浸润状态.结论 MDAs更利于在体内模拟胰腺癌的进展,是一种可行的胰腺癌研究模型.

摘要： 制作一张高质量的石蜡切片是一个多步骤,多因素的过程。造成石蜡制片污染的因素主要分为两大类:组织的污染和试剂的污染,以及人为的因素。本文主要根据石蜡制片的步骤,总结归纳可能出现污染的情况。1.取材活体新鲜组织离体后,应立即放入10%中性福尔马林中固定,送至病理科。组织送到后,专门人员应将组织标本与送检单一一对应,核对病人的基本信息,送检组织,若有不符,病理科有权拒收.

摘要： [目的]建立花生芽组织块培养合成辅酶Q10 (CoQ10)方法,为高效生产CoQ10提供参考.[方法]以花生芽组织块为试验材料,考察培养温度、培养时间、蔗糖质量浓度、初始pH值对CoQ10合成的影响.在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验优化培养条件.[结果]花生芽经悬浮培养后,其产CoQ10的最优条件为:培养温度24°C,时间20 h,蔗糖质量浓度30 g/L,初始pH值6.0,在此条件下CoQ10产量最高,为182.147 μg/g,比未经悬浮培养处理花生芽产CoQ10含量提高了72.4％.[结论]建立了花生芽组织块悬浮培养产CoQ10的最佳工艺,且这种工艺操作简便、周期短、成本低.%[Objective] The method for synthesis of coenzyme Q10 from peanut tissue pieces in suspension culture was proposed.[Method] The effects of temperature,cultural time,sucrose concentration and pH value on synthesis of coenzyme Q10 from tissue pieces of peanut buds were investigated to select optimal culture conditions using orthogonal L9 (34)test.[Result] The production of coenzyme Q10 in peanut tissue pieces was up to 182.147 μg/g under the obtained optimal culture conditions of temperature 24 °C,cultural time 20 h,sucrose concentration 30 g/L,and pH value 6.0.It was 72.4％ higher than the production without suspension culture.[Conclusion] The established optimal conditions for producing coenzyme Q10 from peanut tissue pieces in suspension culture was featured by short production cycle,simple operating procedure,and low cost.

摘要： 目的：探讨小鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的原代培养方法及生物学特性,为血管性疾病细胞及分子水平的科学研究提供实验材料。方法分离小鼠胸、腹主动脉,采用改良组织块贴壁法获得主动脉 VSMC,胰蛋白酶消化传代,差速贴壁法进行细胞纯化,倒置相差显微镜观察细胞形态及生长情况,并用苏木素-伊红(HE)染色法和免疫荧光法进行鉴定。结果该方法成功分离出小鼠主动脉 VSMC,细胞生长旺盛,活性良好,呈放射状、典型“峰-谷”样生长,HE 染色细胞呈梭形,细胞质丰富,核大而圆形或椭圆形,细胞免疫荧光显示特异性的细胞质内α-平滑肌肌动蛋白阳性表达。结论本方法简单、经济、可靠,可在体外条件下分离,培养出纯度高、活性良好的主动脉 VSMC。%Objective To explore the method of primary culture and biological characteristics of aortic vascular smooth mus-cle cells (VSMC)in mice,providing experimental material for cellular and molecular scientific research of vascular disease. Methods Thoracic and abdominal aortas in mice were isolated and VSMC were obtained by using improved method of tissue piece inoculation.Digested with trypsin and passaged,VSMC were purified with differential adherence method.The conditions of cellular morphology and growth were observed under inverted phase contrast microscope,and VSMC were identified with hematoxylin-eosin (HE)staining and immunofluorescence.Results VSMC were isolated successfully and grown vigorously with good bioactivity,the cells had a radial or typical"peak-valley"like growth,and showed fusiform,abundant cytoplasm with large and round or oval nucle-us by HE staining,the expressions of specific cytoplasmicα-smooth muscle actin were positive by immunofluorescence stain.Conclu-sion It can isolate and cultivate VSMC with high purity and good activity under in vitro conditions with simple,economical,reliable method.

摘要： Our recent experiences demonstrate that methacrylate resin or paraffin embedded tissue blocks will dry and become brittle after storage for a few years,and tissue sections cut from them will be more likely to break in sectioning. The breaking can be prevented or reduced by sectioning after moistening the blocks within a wet box overnight or for a few days.%我们最近的经验表明，甲基丙烯酸树脂或石蜡包埋的组织块，放置或保存几年之后会变干、变脆，所切组织切片在切片时较易碎裂；把组织块放在湿盒里湿润过夜或几天后再切，可避免或减少这种碎裂。

摘要： 目的：探讨临床上组织块再植术后使用罂粟碱和低分子右旋糖酐的效果。方法收集病例随机分成A、B、C 3组，每组20例离断组织块病例，再植手术后A组单独使用罂粟碱、B单独使用低分子右旋糖酐、C联合使用罂粟碱和低分子右旋糖酐，观察每组临床效果。结果 A组、B组、C组有效率分别为90%、85%、95%总有效率分别为95%、95%、100%，C组有效率、总有效率均高于A组B组。结论组织块再植术后联合使用罂粟碱和低分子右旋糖酐效果良好。

摘要： 介绍了Profibus-DP现场总线的类型、特点，详细阐述了利用电压表、专用测试工具BT200、带诊断功能中继器、编程软件Step7等工具或软件对Profibus-DP现场总线故障及网络上单个或多个故障子站进行诊断的方法，并以西门子PLC加Turck远程站的Profibus-DP现场总线结构为例，说明如何将各种工具综合使用以达到最快、最准确判断出Profibus-DP现场总线故障的目的。

摘要： 介绍了Profibus-DP现场总线的类型、特点，详细阐述了利用电压表、专用测试工具BT200、带诊断功能中继器、编程软件Step7等工具或软件对Profibus-DP现场总线故障及网络上单个或多个故障子站进行诊断的方法，并以西门子PLC加Turck远程站的Profibus-DP现场总线结构为例，说明如何将各种工具综合使用以达到最快、最准确判断出Profibus-DP现场总线故障的目的。

摘要： 介绍了Profibus-DP现场总线的类型、特点，详细阐述了利用电压表、专用测试工具BT200、带诊断功能中继器、编程软件Step7等工具或软件对Profibus-DP现场总线故障及网络上单个或多个故障子站进行诊断的方法，并以西门子PLC加Turck远程站的Profibus-DP现场总线结构为例，说明如何将各种工具综合使用以达到最快、最准确判断出Profibus-DP现场总线故障的目的。

摘要： 介绍了Profibus-DP现场总线的类型、特点，详细阐述了利用电压表、专用测试工具BT200、带诊断功能中继器、编程软件Step7等工具或软件对Profibus-DP现场总线故障及网络上单个或多个故障子站进行诊断的方法，并以西门子PLC加Turck远程站的Profibus-DP现场总线结构为例，说明如何将各种工具综合使用以达到最快、最准确判断出Profibus-DP现场总线故障的目的。

摘要： 本发明涉及一种用于制造包含组织样本(1)的蜡块的装置(1)，该装置包括置入组织样本(1)的容器(4)和用于将不同物质计量到容器(4)中的计量装置(10)。根据本发明的装置(1)的特征是，该装置包括用于清空容器(4)的清空装置(23)并且设置有控制单元(22)，控制单元设置成，操控计量装置(10)和清空装置(23)，使得在多个依次连续的步骤中分别将其中至少一种物质计量到容器(4)中并且在预定时间段之后再次清空容器(4)。

摘要： 本发明涉及一种用于制造包含组织样本(1)的蜡块的装置(1)，该装置包括置入组织样本(1)的容器(4)和用于将不同物质计量到容器(4)中的计量装置(10)。根据本发明的装置(1)的特征是，该装置包括用于清空容器(4)的清空装置(23)并且设置有控制单元(22)，控制单元设置成，操控计量装置(10)和清空装置(23)，使得在多个依次连续的步骤中分别将其中至少一种物质计量到容器(4)中并且在预定时间段之后再次清空容器(4)。

摘要： 本实用新型涉及一种组织蜡块切片辅助装置及组织蜡块切片机，组织蜡块切片辅助装置包括加热加湿仪以及导管，所述加热加湿仪包括机箱以及设置在所述机箱内的雾化器和加热器；所述机箱设有出雾口，所述机箱内设有储水腔，所述雾化器设置在所述储水腔内，所述雾化器产生的水雾能够经由所述加热器通过所述出雾口喷出，所述导管与所述出雾口连通，所述导管连接有调节阀，所述导管用于朝向组织蜡块切片机上的标本夹喷雾。在温度和湿度较低的环境条件下，通过该组织蜡块切片辅助装置及组织蜡块切片机，使雾化的水汽通过导管对组织蜡块面进行润湿和加热，可有效提高组织蜡块的切片质量和切片工作效率，且防止标本被污染。

摘要： 本实用新型公开了一种胃部疾病组织芯片，包括载玻片以及附着于所述载玻片上的阵列点微组织片；对应的阵列点微组织片上具有若干芯点，且每个所述芯点上设有对应的一种常见胃黏膜组织标本或胃部疾病组织标本；所述芯点呈阵列布置，分为三行，其中第一行至第三行上设置的胃部疾病组织标本按照病变程度递增的顺序排列。本实用新型还公开了一种胃部疾病染色组织芯片和包含胃部疾病组织的蜡块。本实用新型的胃部疾病组织芯片，将若干个胃部疾病组织标本有序地排列在一张载玻片上而成缩微组织芯片，并且从第一行至最后一行，按照病变程度递增的顺序排列，在现有的组织芯片技术的基础上，针对胃部疾病的研究，建立其对应的医学教学研究工具。

摘要： 本发明公开了一种用于组织块培养的固定装置和组织块培养系统，包括衔接件、固定件和连接件；衔接件用于与培养槽可拆卸连接；固定件至少设置有平面底部，固定件用于固定组织块，以使组织块夹持固定在固定件的平面底部和培养槽的槽底之间；连接件的首端与衔接件活动连接，连接件的尾端与固定件连接。本发明所提供的用于组织块培养的固定装置在更换培养液时，组织块处在固定位置，不会发生位移，因此不会影响细胞继续从固定件的底部和培养槽的槽底之间游出，并保持贴壁生长，从而提高了组织块的利用率较，提高了原代细胞的产量。本发明还提供了一种组织块培养方法，组织块利用率较高，原代细胞产量较高，且能保证细胞细胞的增殖速率和迁移速率。

摘要： 本发明提供一种肿瘤组织匀浆液代血清微组织块个体化药敏检测方法，属于生物医药技术领域，其主要包括以下步骤：制备人工基底膜三维组织培养低粘度培养皿和培养板，对所获取新鲜肿瘤组织处理成大小均一肿瘤微组织块，将组织块置于含有组织液代血清微组织块个体化培养基的低粘附板内中稳定孵育，稳定后的肿瘤微组织块接种到培养板中，药物处理，药敏检测。本发明解决了肿瘤个性化治疗方案筛选及抗肿瘤药物评价耗时长，数据相关性差的问题，最大程度保留肿瘤的异质性和原有的微环境，保证了肿瘤组织的效能。本发明操作简单，可行性强，在3天时间内快速、准确获得患者最佳个体化治疗方案。

摘要： 本实用新型公开了一种用于组织块培养的固定装置和组织块培养系统，包括衔接件、固定件和连接件；衔接件用于与培养槽可拆卸连接；固定件至少设置有平面底部，固定件用于固定组织块，以使组织块夹持固定在固定件的平面底部和培养槽的槽底之间；连接件的首端与衔接件活动连接，连接件的尾端与固定件连接。本实用新型所提供的用于组织块培养的固定装置在更换培养液时，组织块处在固定位置，不会发生位移，因此不会影响细胞继续从固定件的底部和培养槽的槽底之间游出，并保持贴壁生长，从而提高了组织块的利用率较，提高了原代细胞的产量。

摘要： 本实用新型涉及一种脐带组织块贴壁法培养固定组织块的培养瓶装置，设有培养瓶体所述培养瓶为一卧式的偏平状瓶体，所述偏平状瓶体在内部装水平设置有一孔板悬架，所述孔板悬架通过两侧边与培养瓶体的两瓶体连接成一体结构，所述孔板悬架上均匀设置有若干个圆形凹槽，所述圆形凹槽的直径为4mm，所述圆形凹槽的深度为4mm，孔板悬架在下底面与培养瓶底面高度为1mm，孔板悬架的上表面是平整的，所述培养瓶体在一侧设有瓶口，所述瓶口上设有瓶盖。

摘要： 本实用新型涉及组织块切割技术领域，公开了一种干细胞培养用切割规整的组织块切块装置，包括切割机构和设置在切割机构内的清理机构，切割机构包括箱体和设置在箱体内部的固定组件、第一切割组件与第二切割组件，固定组件包括设置在箱体底部内壁的底座和嵌合设置在底座上的第一夹板，底座和第一夹板上均匀分布有上下贯穿的竖槽，第二夹板上均匀分布有上下贯穿的横槽，第一驱动杆上均匀分布有与横槽相对应的第一刀片，第二驱动杆上均匀分布有与竖槽相对应的第二刀片，第一伸缩气缸伸缩运动配合第一电机和第一刀片对组织块进行横向的切割，第二伸缩气缸伸缩配合第二电机和第二驱动杆对组织块进行竖向的切割，切割均匀且工作效率高。

摘要： 一种分切平取病理包埋盒蜡块小组织块用刀具，其特征在于：该刀具由刀架和刀片组成，刀架是由前部呈Y形刀把与其前端的刀片直角插壳倾斜连为一体；刀片直角插壳内插有刀片，刀片尾部为与刀片直角插壳匹配的直角形。