组织分化
组织分化的相关文献在1987年到2022年内共计177篇,主要集中在肿瘤学、植物学、特种医学
等领域,其中期刊论文130篇、会议论文7篇、专利文献47616篇;相关期刊114种,包括中国卫生产业、医学影像学杂志、世界核心医学期刊文摘:皮肤病学分册等;
相关会议7种,包括中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议、中国畜牧兽医学会养牛学分会2011年学术研讨会、第十二次全国妇科肿瘤学术会议等;组织分化的相关文献由516位作者贡献,包括王友如、赵大球、陶俊等。
组织分化—发文量
专利文献>
论文:47616篇
占比:99.71%
总计:47753篇
组织分化
-研究学者
- 王友如
- 赵大球
- 陶俊
- 卢铃铨
- 张林
- 殷信道
- 王利伟
- 王沫楠
- 谢光辉
- 亚历山大·米夏埃尔·吉格莱尔
- 付孟广
- 冯益华
- 凌敏
- 刘公社
- 刘军
- 刘学
- 史岩彬
- 史旻
- 吴前芝
- 吴玉尧
- 周春华
- 唐炳涛
- 多林·科马丘尼
- 孙善辉
- 安保光
- 尹维波
- 崔晓峰
- 帕特拉·哈拉兰姆帕基
- 张春霞
- 托马索·曼西
- 曾亮
- 朱红
- 李亚梅
- 李晓峰
- 李朔
- 李正理
- 李玲
- 杨宁
- 杨秀莲
- 林贵梅
- 王丽
- 王亚莉
- 王夏婉
- 王新宇
- 王涛
- 王良桂
- 王静
- 王飞
- 甘毅
- 胡军
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邹旺辉;
钱楠楠;
张萌;
庞启明;
杨伊春;
章涛
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摘要:
背景:间充质干细胞是一种多能干细胞,具有强大的促进组织修复以及免疫调节功能,已成为再生医学领域重要的种子细胞来源.JAK/STAT信号通路作为许多细胞因子共用的信号通路,对间充质干细胞自身及其靶细胞功能均可产生广泛影响.目的:简述JAK/STAT信号通路与间充质干细胞的细胞功能关系的研究进展,为理解间充质干细胞功能变化的信号通路机制提供重要参考,并为相关间充质干细胞临床前研究提供理论借鉴.方法:以"间充质干细胞、JAK/STAT信号通路、组织分化、免疫调节"为中文检索词,以"mesenchymal stem cell,JAK/STAT,cell differentiation,immunomodulation"为英文检索词,检索万方数据、中国知网及PubMed数据库2001-2021年发表的相关文献,最终纳入48篇文献进行综述分析.结果 与结论:间充质干细胞能通过细胞外分泌,影响靶细胞的J A K/S TAT信号通路,产生逆转失调微环境的效应.间充质干细胞的成骨分化、免疫调节、适应性变化及归巢作用均与JAK/STAT信号通路相关:①在成骨分化上,成骨相关细胞因子激活JAK/STAT信号通路后,间充质干细胞可向成骨细胞分化;②在免疫调节上,JAK/STAT信号通路调控间充质干细胞表达相应表面抗原或释放细胞因子的表达,促进特定类型免疫细胞增殖;③在适应性变化上,JAK/STAT信号通路调控间充质干细胞使其在体内或体外培养环境拥有更高存活率;④在归巢作用上,JAK/STAT信号通路可调控间充质干细胞顺着释放趋化因子的靶细胞方向进行迁移.
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李雯
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摘要:
目的:探究表观弥散系数(ADC)与直肠癌T、N分期及组织分化程度的相关性。方法:回顾性选取2019年3月—2021年3月于本院进行手术治疗的直肠癌患者110例,收集整理患者的磁共振成像(MRI)、直肠癌T、N分期及组织分化程度等资料,并分析MRI弥散加权成像(DWI)的表观弥散系数(ADC)与直肠癌T、N分期及组织分化程度的相关性。结果:直肠癌T分期为T_(1)期8例、T_(2)期22例、T_(3)期48例、T_(4)期32例,不同T分期患者ADC比较,差异有统计学意义(P0.05);直肠癌组织分化情况为高分化8例,中分化85例,低分化17例,不同分化程度患者ADC比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:ADC值与直肠癌患者T分期及组织分化程度具有一定相关性,可作为评估直肠癌患者T分期及组织分化程度的参考指标。
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余林
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摘要:
愈伤组织培养是高中生物学生物技术实践部分的重要探究实验,目前关于愈伤组织培养过程中是否需要光照这一问题存在较大争议,部分教师在教学过程中也难以给出肯定的解释。针对这一问题,本研究以高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)愈伤为材料,进行遮光处理。结果表明,遮光处理下愈伤的细胞增殖未出现显著差异;虽然全光照条件下高羊茅组织分化程度更高,但光照条件并不是高羊茅愈伤组织细胞增殖和组织分化的必要条件。
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毕莹莹;
邢峰;
程忠平
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摘要:
cqvip:卵巢癌肉瘤又称恶性中胚叶混合瘤、苗勒瘤,是卵巢恶性肿瘤中一种罕见的组织学类型,其发生率在卵巢恶性肿瘤中占比约1%[1],其组成成分包括恶性上皮成分及肉瘤成分。卵巢癌肉瘤较其他卵巢恶性肿瘤而言,侵袭性强、进展快,大多数肿瘤在诊断时已侵袭至卵巢以外,因此预后不佳,目前尚没有统一、有效的临床治疗方案。由于这类肿瘤的罕见性,目前对于疾病的发生发展过程、各组分的来源及患者预后结果等了解有限。
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刘淼;
乌兰娜;
张晓晓;
李瑞珍
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摘要:
目的 探讨组织miRNA指标在宫颈癌的表达及与病理分型及组织分化的相关性.方法 选取2016年2月至2019年10月的60例宫颈癌患者作为观察组,同时选取60例健康同龄女性作为对照组.比较两组宫颈组织miRNA指标(miR-34a及miR-19a)表达水平,并探讨宫颈癌不同病理分型、组织分化程度及国际妇产科联合会(FIGO)分期与组织miRNA指标的相关性.结果 观察组miR-34a表达水平低于对照组[(0.35±0.05)vs.(0.98±0.12)],miR-19a表达水平高于对照组[(3.75±0.39)vs.(1.02±0.23)],不同病理分型、组织分化程度及FIGO分期的miR-34a及miR-19a表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,miR-34a及miR-19a与病理分型明显相关,其中miR-34a与组织分化程度呈正相关、与FIGO分期呈负相关,miR-19a与组织分化程度呈负相关、与FIGO分期呈正相关(P<0.05).结论 组织miRNA指标在宫颈癌呈现异常表达,其与病理分型、组织分化有相关性.
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谢忠海;
沈琦斌;
李冬;
顾勤花
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摘要:
cqvip:非小细胞肺癌细胞生长分裂慢、扩展转移较晚,发病初期无明显症状,通常确诊时病情已进展至中晚期,5年生存率较低,预后差,严重威胁患者生命健康安全[1]。黑色素瘤抑制性活性蛋白(melanoma inhi-bitory active,MIA)最早通过纯化处理,从HTZ-19恶性黑色素瘤细胞清液中分离而成,其细胞分子结构包含107个疏水肽氨基酸及11个KDA蛋白质,在肿瘤细胞的进展和转移中发挥重要作用[2]。
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李冬梅
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摘要:
目的 探讨并分析子宫内膜癌的临床特点,为其后的临床诊断与治疗奠定基础.方法 从2015年7月—2017年10月在本医院接受诊断与治疗的子宫内膜癌患者中随机挑选出86例,将其作为研究的观察对象,根据患者的年龄进行分组,年龄低于(含)45岁的患者纳入到甲组中,共26例;年龄超过45岁的患者纳入到乙组中,共60例.回顾并分析两组患者的临床资料,对其病理特点进行归纳总结.结果 与甲组患者相比,乙组患者的非腺癌占比率更低,但差异无统计学意义(P>0.05).与甲组患者对比,乙组患者的浅肌层浸润占比率更高,但差异无统计学意义(P>0.05).与甲组患者比较,乙组患者的Ⅰ期占比率更高,但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的组织分化程度进行对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 相比于年龄超过45岁的患者,年龄在45岁及以下子宫内膜癌患者的分期更晚,非腺癌占比更高,病变程度更为严重,但其多为浅肌层浸润,不能因此判定其预后更差.
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周俊宇;
刘岚
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摘要:
目的 探索超声造影测定达峰时间、峰值加速时间、增强速率与原发性肝癌患者组织学分化程度及癌细胞恶性行为的关系.方法 选择2015年2月~2019年2月我院60例原发性肝癌患者作为研究对象,根据患者的组织分化程度,分为低分化程度患者21例,中分化程度患者19例,高分化程度患者20例.所有患者经过病理检查,Ⅰ~Ⅱ期组患者35例,Ⅲ~Ⅳ期组患者25例,淋巴转移患者32例.分析不同病理状态、组织分化程度以及淋巴转移情况的增始时间、峰值时间、峰值增强强度、增强速率以及50%倾斜率之间的差异.结果 低分化组、高分化组以及中分化组患者的增始时间、峰值时间、峰值增强强度、增强速率以及50%倾斜率之间的差异有统计学意义(P<0.05).经过两两比较,患者的峰值时间、增始时间、增强速率从高到低依次为高分化组、中分化组以及低分化组;患者的峰值时间、峰值增强强度以及50%倾斜率从高到低依次为低分化组、中分化组以及高分化组.Ⅲ~Ⅳ期组患者的增始时间、增强速率显著高于Ⅰ~Ⅱ期组(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期组患者的峰值时间、峰值增强强度以及50%倾斜率显著低于Ⅰ~Ⅱ期组(P<0.05).淋巴转移组患者的增始时间、增强速率高于淋巴未转移组,淋巴转移组患者的峰值时间、峰值增强强度以及50%倾斜率低于淋巴未转移组(P<0.05).患者的淋巴转移情况、病理状态以及组织分化程度分别于增始时间、增强速率呈现正相关,患者的淋巴转移情况、病理状态以及组织分化程度分别于峰值时间、峰值增强强度以及50%倾斜率呈现负相关(P<0.05).结论 超声造影测定达峰时间、峰值加速时间、增强速率与原发性肝癌患者的组织学分化程度及癌细胞恶性行为显著相关.
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刘华
- 《2015苏浙皖赣肿瘤内科治疗进展高峰论坛暨江苏省第七次肿瘤化疗与生物治疗学术会议》
| 2015年
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摘要:
目的:探讨Ki-67与nm23在食管鳞癌组织中的表达及其与癌组织分化侵袭转移的关系,及两者之间的相关性. 方法:用免疫组织化学方法对175例食管鳞癌组织中Ki-67与nm23进行检测. 结果:175例食管鳞癌组织中,Ki-67阳性表达者98例(阳性率为56.0%),nm23阳性表达者137例(阳性率为78.3%).Ki-67蛋白表达与食管癌淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度无关(P>0.05),淋巴结阳性者明显高表达(75.7%)、淋巴结阴性者明显低表达(24.3%),食管癌TNM分期Ⅲ、Ⅳ组织中,其高表达阳性率明显高于低表达者.nm23蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.05),与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度、以及TNM分期无关(P>0.05),淋巴结阳性者明显低表达(42.9%)淋巴结阴性者明显高表达(83.6%).食管癌组织中Ki-67蛋白低(高)表达与nm23高(低)表达之间有明显相关性. 结论:Ki-67基因高表达与nm23基因低表达可能在食管鳞状细胞癌浸润转移过程中发挥重要作用.Ki-67和nm23其蛋白表达产物的检测可以用于患者预后的判断,并为患者治疗方案的制定提供参考.
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王勇;
吴国良;
宋玉琴
- 《中国园艺学会第七届青年学术讨论会》
| 2006年
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摘要:
从酚类物质影响果树生根、种子萌发、组织分化、果实褐变、果实品质;调节果树生长发育,提高果树的抗性等生理作用方面综述了近十几年来的研究成果,并对其部分生理机理作了科学的探讨,还提出了今后研究思路.
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ZOU Hui-ru;
邹慧儒;
WANG Jian-guo;
王建国;
ZHANG Lan-cheng;
张兰成;
QIN Zong-chang;
秦宗长;
SHEN Jun;
沈军;
Steven Brookes;
Steven Brookes
- 《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法:将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果:各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.
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ZOU Hui-ru;
邹慧儒;
WANG Jian-guo;
王建国;
ZHANG Lan-cheng;
张兰成;
QIN Zong-chang;
秦宗长;
SHEN Jun;
沈军;
Steven Brookes;
Steven Brookes
- 《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法:将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果:各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.
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ZOU Hui-ru;
邹慧儒;
WANG Jian-guo;
王建国;
ZHANG Lan-cheng;
张兰成;
QIN Zong-chang;
秦宗长;
SHEN Jun;
沈军;
Steven Brookes;
Steven Brookes
- 《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法:将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果:各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.
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ZOU Hui-ru;
邹慧儒;
WANG Jian-guo;
王建国;
ZHANG Lan-cheng;
张兰成;
QIN Zong-chang;
秦宗长;
SHEN Jun;
沈军;
Steven Brookes;
Steven Brookes
- 《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法:将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果:各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.
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ZOU Hui-ru;
邹慧儒;
WANG Jian-guo;
王建国;
ZHANG Lan-cheng;
张兰成;
QIN Zong-chang;
秦宗长;
SHEN Jun;
沈军;
Steven Brookes;
Steven Brookes
- 《中华口腔医学会第14次全国口腔医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
目的:探讨釉基质蛋白对人牙髓细胞(HDPC)成牙本质分化的影响,为牙本质的组织工程学研究提供有效的生物活性物质.方法:将HDPC接种于6孔板(2×105个/L)后分为5组,分别加入含1、10、100mg/L釉基质蛋白(EMP)、10-8mol/L地塞米松及100mg/L抗坏血酸(Dex-AA组)、单纯基础培养液(对照组).于培养1、5、10 d分别用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP活性,实时荧光定量反转录聚合酶链反应技术检测成牙本质相关基因牙本质基质蛋白1(DMP-1)及牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,用茜素红染色检测并定量分析矿化情况.结果:各组ALP水平呈时间依赖性上调,培养1d后各组ALP活性与对照组相比差异均无统计学意义;5d后EMP 10、100mg/L组及Dex-AA组ALP活性显著增高,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);10d后10mg/L EMP组及Dex-AA组ALP活性增高更显著,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01).培养ld后各组DMP-1及DSPP mRNA水平均较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01);培养10d后10mg/L EMP组DMP-1和DSPP表达水平均显著增高.培养10d后各组均有矿化,10mg/L EMP组钙离子浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:适当浓度的EMP对HDPC的成牙本质分化有一定的促进作用.
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