组数

摘要： 高中学生在学习排列组合时,都会学习如何用隔板法解题,从而不可避免地遇到不定方程整数解的组数问题.由于此类问题变化很多,情形复杂,学生往往似懂非懂.如果我们从最简单的情形入手,拾级而上,环环相扣,就会掌握其内在规律.

摘要： 教师可以通过用数字卡片组数和推理,让3的倍数特征的练习更有效。一、组数——会判断【挑战任务1】从1、2、3、4、5、6、7、8、9这九张数字卡片中选三张,组成能被3整除的三位数。要求学生独立完成后集体反馈。教师提问:“你写的数能被3整除吗?你是怎么判断的?”引导学生利用能被3整除的数的特征进行判断。

摘要： 比较数的大小,可以从"位数"或"数位"来思考。1.如果两个数(或多个数)的位数不同,就只比较它们的位数。比较方法:位数多的那个数较大,位数少的那个数较小。也就是:一位数都小于两位数;两位数都小于三位数;三位数都小于四位数;四位数都小于五位数……例题1:比较下面各组两个数的大小。

摘要： 如何让“数对”与“平面图形的特征”相结合呢?可以采用以下的教学过程。一、组数对,描点,连线形成封闭图形1.请学生用3、7这两个数组成有序数对。学生独立组数对后,全班反馈,得到:A(3,3),B(7,3),C(7,7),D(3,7)。2.请学生在网格纸上分别描出A、B、C、D四个点,并按照逆时针的方向进行连接,形成一个封闭图形。

摘要： 介绍了一种储能式有轨电车多组并联储能电源系统,通过充电系统在充电过程中进行电压上升率的计算,判断其工作组数的方法.同时介绍了地面充电系统根据诊断的工作组数,自动进行充电电流调整的控制方法.

摘要： 连续累计自动衡器(皮带秤)今年发布了新的计量检定规程JJG 195-2019,相对于2002版,精简干练了许多,可操作性强了一些,易于学习和接受,但有些概念在皮带秤检定知识零基础上可能会比较难以理解.本文就新旧规程的变化做一些比较,顺便说一点个人的理解,也提出一点问题共同交流.

摘要： 春回大地,万象更新!2019年4月,广州国际玩具及教育产品展览会也将续写新的篇章。今年正式更名的第31届广州国际玩具及教育产品展览会(简称“广州玩具及教育产品展”)将于4月8日—10日在广州(琶洲)保利世贸博览馆开幕,同期举办第10届广州国际童车及婴童用品展览会(简称“广州童车及婴童用品展”)。本届展会面积再创新高,超过1100家来自国内主要玩具产区及亚欧多国和地区的展商蓄势待发,携众多新品莅临羊城首发亮相,给市场带来无限商机。特别是被提上“C位”的教育产品,将是今年展会的一大亮点。

摘要： 2018年4月,《人民日报》发表了一组数据:从1987年到2017年,离婚数量从58.1万对增长至437.4万对,增长6.53倍;离婚率由0.55‰上涨至3.2‰,并从2003年开始连续15年上涨。

摘要： 构造法是数学解题的一种重要方法,可构造方程、函数、图形等.本文通过构建(ax+b)(ay+b)=c的形式,利用因式分解进行解题.例1方程1/x+1/y=3/7的正整数解(x,y)的组数是()(A)0.(B)1.(C)3.(D)5.解去分母,得3xy-7x-7y=0。

摘要： “故宫94年来将首次晚间开放”的消息引发了故宫票务系统的崩溃,一张元宵节当晚的故宫门票在网上被炒至数千元。不妨从数据来看看故宫是如何一步步成为网红的。

摘要： 在配电线路上加装补偿容器，是降低线路损耗有效的技术措施。该文通过对配电线路的分析和数学求逄，从而得出在配电线路上加装电容器的最佳补偿度、最佳安装地点、降低线损百分数与安装组数间的关系；求算出当实际补偿度与最佳补偿度不同时，其最佳安装地点、降低线损百分数与安装组数间的关系；介绍了以恒定无功负荷替代变化着的无功负荷的处理方法；以及在不同补偿方式时，补偿容量、安装地点以及效益的求算。

摘要： 一种荧光定量检测核基因组拷贝数及人线粒体基因组拷贝数的方法，通过分别选取人核基因组DNA和线粒体基因组中的一个单拷贝基因，设计引物和探针，然后将序列片段转入PMD‑18T载体中，经转化后提取质粒得到其拷贝数并作为参考标准品；在实际检测时，以参考标准品的Cq值制作标准曲线比较得到待测样品中的核基因组DNA的拷贝数和线粒体基因组DNA的拷贝数。本发明为定量分析人不同组织细胞中线粒体基因组拷贝数提供了方法，特异性高，操作简单，只需荧光定量PCR仪就能完成线粒体基因组拷贝数的快速检测。

摘要： 本发明公开了一种用于检测自闭症患者基因组变异的引物组、探针组及试剂盒，通过引物组SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.8和探针SEQ ID NO.9~SEQ ID NO.12可以检测自闭症相关的SHANK3、CHRNA7、GABRB3基因拷贝数的变异。本发明具有灵敏度高，检测时间短，成本低廉的特点。

摘要： 本发明提供了一种检测平均单个CAR‑T细胞中CAR基因拷贝数的引物组、荧光探针组、试剂盒及方法，属于生物技术领域，所述引物组，包括检测CAR基因的引物对和内参基因的引物对；所述荧光探针组，包括检测CAR基因的荧光探针和检测内参基因的荧光探针；所述试剂盒包括上述引物组和荧光探针组；所述引物的扩增峰单一，特异性好、利用本发明所述引物组、荧光探针组以及检测方法获得的扩增曲线的精确范围在5～5×106拷贝之间，理论上平均单个CAR‑T细胞中CAR基因拷贝数检测范围为可达到10‑6～106，结果精确，检测范围广；具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鉴别玉米穗上叶片数的分子标记以及利用其培育穗上多叶玉米的方法。通过选用自主选育的穗上多叶玉米与常规品种杂交，利用本发明提供的与穗上多叶紧密连锁的分子标记进行后代叶片数的快速选择，可显著缩短育种年限，节省育种成本；同时该方法可拓宽多叶种质资源，对培育多叶玉米新品种提供了重要的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种用于等位基因拷贝数变异检测的探针组，该探针组覆盖的基因组区域包括表1中的15个同源重组修复相关基因的305个外显子区域。本发明还公开了包含所述探针组的试剂盒以及应用所述探针组进行单样本特定基因组区域等位基因拷贝数变异检测的方法，该方法将待测样本目标基因序列的测序数据比对到参考基因上，以线性回归聚类的样本数据为背景集，利用训练集优化的软件参数，检测同源重组修复通路上关键基因的DNA外显子水平以上的拷贝数变化，并综合等位基因频率和肿瘤纯度信息，预测拷贝数变异类型。该方法不仅可以一次检查多个基因的外显子水平的拷贝数变异，而且灵敏度、准确性和特异性高，成本低。

摘要： 本发明涉及一种检测待测样品中HIV基因组拷贝数的方法以及一种数字PCR检测结果的评价方法，本发明还涉及一种试剂盒以及细胞组合的用途。本申请的方法克服了数字PCR存在不稳定结果的问题，能够对数字PCR进行质量控制。

摘要： 本发明涉及一种与绵羊胸椎数相关的SNP分子标记、引物组、试剂盒及检测方法和应用，属于绵羊SNP分子标记技术领域。本发明提供了一种与绵羊胸椎数相关的SNP分子标记，所述SNP位点位于绵羊第5号染色体上第40945978bp位点处；所述SNP位点位于ABCA7基因外显子区。基于绵羊基因组序列信息版本号Oar_v3.1，该位点的碱基存在G/A突变，与绵羊胸椎数具有显著的相关性，在绵羊育种过程中，可将GA型个体选留下来，从而提高绵羊群体的胸椎数。

摘要： 本发明涉及与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记、引物组、试剂盒及检测方法和应用，属于分子标记与遗传育种技术领域。本发明所述与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记基于绵羊基因组序列信息版本号Oar_v3.1，所述SNP分子标记位于绵羊第1号染色体上106992693bp位点处。本发明所述分子标记与绵羊单胎高产羔数性状显著相关，利用本发明所述分子标记对初生绵羊KIRREL1基因型进行快速分型即可确定待测绵羊产羔性能，便于种羊选留。

摘要： 本发明涉及与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记、引物组、试剂盒及检测方法和应用，属于分子标记与遗传育种技术领域。本发明提供了一种与绵羊单胎产羔数相关的SNP分子标记，基于绵羊基因组序列信息版本号Oar_v3.1，所述SNP分子标记位于绵羊第12号染色体上41926327bp位点处。本发明所述分子标记与绵羊单胎高产羔数性状显著相关，利用所述分子标记对初生绵羊PIK3CD基因型进行快速分型即可确定待测绵羊产羔性能，便于种羊选留。

摘要： 本实用新型公开了一种多存储组数的直流电源装置，包括：中控单元、功率显示单元、电流显示单元、电压显示单元、A/V切换单元、存储模式切换单元和编码器单元；所述所述功率显示单元、电流显示单元、电压显示单元、切换单元、存储模式单元和编码器单元均与所述中控单元连接；所述存储模式切换单元一端接地，另一端与中控单元的引脚14相连，同时通过电阻RA9与编码器单元相连，所述A/V切换单元一端接地，另一端与所述中控单元的引脚21连接。