线粒体DNA控制区

摘要： 小黄鱼(Larimichthys polyactis)是我国重要的经济鱼类,为探究青岛近海小黄鱼群体的种质资源现状及遗传多样性变动情况,本研究利用线粒体DNA控制区序列及微卫星标记,对青岛近海小黄鱼的遗传多样性和遗传结构进行了研究。研究显示:线粒体DNA控制区序列和微卫星标记均检测到青岛近海小黄鱼存在较高的遗传多样性水平,且略高于历史数据;在基于线粒体DNA控制区单倍型构建的NJ系统树和网络图中均未发现明显的谱系结构;基于微卫星标记的遗传距离(δ_(μ))^(2)、主成分分析和STRUCTURE分析结果与线粒体DNA标记的结果基本一致,表明青岛近海不同季节的小黄鱼样本不存在显著的遗传分化。以上结果表明,近年来青岛近海小黄鱼群体的遗传多样性有所上升。

摘要： 为研究姜曲海猪保种群线粒体DNA遗传多样性及种质特性,选取姜曲海猪保种群中58个体进行mtDNA D-loop高变区序列扩增测序,获得的长度为427 bp有效序列基因片段,然后对有效序列遗传多样性进行了分析。结果表明:(1)姜曲海猪的mtDNA D-loop高变区扩增测序的有效序列基因片段中,碱基A+T含量为63.2%,G+C含量为36.8%,碱基A+T含量明显高于G+C含量;(2)在58个序列中共有15个变异位点,其中T/C转换10次、G/A转换3次、A/T颠换1次、C/A颠换1次;(3)检测出单倍型3个,总的单倍型多样性和核苷酸多样性指数分别为0.686和0.0052,表明姜曲海猪种群遗传多样性偏低,姜曲海猪保种群母系来源单一;(4)单倍型间遗传距离计算结果表明,种群内3个单倍型之间的平均遗传距离在0.003~0.005之间,单倍体间的遗传距离较近,表明保种群近交的情况比较严重。

摘要： 为了解增殖放流后山东石岛近海三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)遗传特征的变化情况,对采自石岛近海2016年和2020年两个年份三疣梭子蟹群体的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示:两个群体的单倍型多样性均较高,表现出较高的遗传多样性;群体间遗传分化指数F_(ST)值显示群体内部遗传差异大于群体间,且统计检验不显著,表明两群体间无明显遗传分化;分子方差分析(AMOVA)结果和单倍型邻接系统发育树(NJ)也显示两群体间无明显遗传分化。由此可得,经增殖放流,石岛近海2016—2020年三疣梭子蟹群体遗传多样性较高并未发生显著的遗传分化,种质资源较好。

摘要： 黄姑鱼(Nibea albiflora)是我国重要的经济鱼类.由于受到过度捕捞和环境污染等因素的影响,野生黄姑鱼资源量急剧下降.为了解黄姑鱼野生群体与养殖群体的种质资源现状,本研究扩增了2个野生群体和2个养殖群体的线粒体DNA控制区高变区部分序列,同时结合NCBI数据库中部分已发表序列进行分析.研究显示:173个黄姑鱼个体共检测到62个单倍型,其中养殖群体仅7个;养殖群体和野生群体之间仅存在1个共享单倍型;养殖群体单倍型多样度(0.4160～0.7123)明显低于野生群体(0.9130～0.9926).基于线粒体DNA控制区单倍型构建的网络图未发现明显的谱系结构.群体间遗传分化指数FST显示,黄姑鱼养殖群体间以及养殖群体与野生群体间产生了较大的遗传分化.AMOVA分析结果显示,群体内部遗传变异占绝大部分.黄姑鱼野生群体的历史动态分析结果暗示,其可能经历过近期群体扩张事件.综合上述结果,黄姑鱼养殖群体遗传多样性显著降低,有必要开展黄姑鱼遗传多样性监测工作,并采用科学的人工繁育方法,保护黄姑鱼的优质种质资源.

摘要： 为研究重庆市长寿和涪陵地区岩原鲤(Procypris rabaudi)人工养殖群体的遗传多样性,采用PCR扩增获得175尾岩原鲤个体的线粒体DNA控制区(mtDNA D-loop)部分序列片段.对其中692 bp序列分析共发现11个单倍型,其中Hap1为主要单倍型,占总样本的76.57％.单倍型Hap10演化速率较快,并且与单倍型Hap6遗传距离最远.长寿及涪陵地区岩原鲤人工群体的单倍型多样性分别为0.4100±0.0550和0.3970±0.0820,核苷酸多样性分别为0.0013±0.0003和0.0013±0.0004.通过与长江上游江段野生群体(苍溪江段、合江江段、木洞江段、通江江段、万州江段、武隆江段、习水河和唐河)及北碚区人工养殖群体的遗传多样性进行比较,发现岩原鲤长寿及涪陵地区人工养殖群体遗传多样性明显低于野生群体,但略高于北碚人工养殖群体.为保持岩原鲤人工养殖群体的遗传多样性,应尽量选择遗传距离较远的亲本进行配对,并定期补充不同遗传背景的个体作为后备亲鱼.

摘要： 目的:研究南海北部湾油气田开发工程生态修复增殖放流效果,为海洋生态修复保护提供依据.方法:基于线粒体DNA控制区序列比较分析南海北部湾油气田开发工程生态修复增殖放流的真鲷放流群体和回捕群体.结果:线粒体控制区序列比较分析显示,放流群体200尾个体和回捕群体155尾个体共得到114个单倍型,其中放流群体29个单倍型,回捕群体106个单倍型;放流群体与共享群体共享21个单倍型,包括41尾回捕个体,占比26.45％.结论:本研究基于线粒体DNA控制区序列比较分析南海北部湾油气田开发工程生态修复增殖放流的真鲷回捕率为26.45％.回捕群体的单倍型数量高于放流群体,这与放流群体苗种繁育过程中遗传多样性变低有关.

摘要： 目的:研究海洋油气田开发工程生态修复增殖放流效果,为海洋生态修复保护提供依据.方法:基于线粒体DNA控制区序列比较分析南海油气田开发工程生态修复增殖放流的卵形鲳鲹放流群体和回捕群体.结果:线粒体控制区序列对比分析显示,放流群体200尾个体和回捕群体84尾个体共享10个单倍型,包括59尾回捕个体,占比70.23％.结论:本研究基于线粒体DNA控制区序列比较分析南海油气田开发工程生态修复增殖放流的卵形鲳鲹回捕率为70.23％,这与卵形鲳鲹的生活习性有关.

摘要： 为阐明盐津乌骨鸡的群体遗传背景和评估、监测其保种效果,采用PCR产物直接测序对保种群样品进行了mtDNA控制区的变异检测,并结合已发表的云南其他地方鸡数据进行了群体遗传学分析.结果 表明,在所检测的2005年样品中,共发现40个核苷酸变异位点,其中32个为简约信息位点,8个为单一信息位点;共定义27种单倍型,单倍型多样度为0.939,核苷酸多样度为0.01595,群体内遗传距离为0.016;包含A、B、C、E、F和G等6个母系世系,所占比例分别为35.44％、3.80％、6.33％、10.13％、6.33％和37.97％.在所检测的2018年样品中,发现24个核苷酸多态位点,其中5个为单一信息位点,19个为简约信息位点;共发现到13种单倍型,单倍型多样度为0.847,核苷酸多样度为0.01118,群体内遗传距离为0.011;包含A、B、E和G等4个母系世系,所占比例分别为31.67％、10.00％、50.00％和8.33％.研究结果提示,两种样品群体遗传组成存在较大差异,2018年保种群遗传多样性水平比2005年的显著下降,群体中母系世系减少,存在较大比例外来鸡种的基因渗入,保种效果欠佳.

摘要： 基于线粒体DNA控制区序列比较分析了细条天竺鲷乳山、胶南、上海和舟山4个群体的遗传多样性.结果 显示:114个个体的线粒体DNA控制区序列定义了30个单倍型,并检测到变异位点25个.4个地理群体的单倍型多样度和核苷酸多样度均较低;基于控制区单倍型序列构建的邻接关系树显示4个群体个体相互混杂,没有明显的分支与之对应;两两群体间的Fst值在-0.015到0.067之间,表明群体间的遗传差异不显著;确切P检验结果显示不同群体间存在随机交配现象.Tajima'sD和Fu'Fs中性检验的结果暗示细条天竺鲷经历过近期的群体扩张事件,核苷酸不配对分布结果也呈单峰型.基于核苷酸不配对分布的峰值r计算得到细条天竺鲷发生群体扩张事件的时间在62 450～12 490 a前,属于更新世晚期.乳山到舟山海域间地理障碍的缺少以及洋流的扩散作用可能是导致不同群体间无明显遗传分化的主要原因.

摘要： Pleuronichthys cornutus is a commercially important species,and studies on its generic diversity will exclusively provide the research basis for fishery management board.Mitochondrial DNA control sequence analysis showed that high haplotype diversity and low level of nucleotide diversity existed in Zhoushan and Qingdao populations.From the neighbor-joining tree and the minimum spanning tree constructed based on haplotypes,we observed that the individuals from two populations were mixed with each other and there was no obvious correspondence between the branches.The pairwise fixation index (FST=0.027 6;P=0.030 3) revealed a weak but significant genetic differentiation between two populations.The neutrality tests and Bayesian skyline analysis showed that P.cornutus may have experienced a historical sudden and special population expansion.Morphological studies revealed that some proportional measurements of Zhoushan population were slightly higher than those of Qingdao population,such as standard length/caudal,standard length/head length,and standard length/pectoral fin length on blind side.The standard length/pectoral fin length on blind (ocular) side existed conspicuous differentiation between Zhoushan and Qingdao populations.These results provided information for the genetic resource protection and heritable variation study of this species.%角木叶鲽(P leuronichthys cornutus)是中国近海重要的经济鱼类,本研究基于线粒体DNA控制区第一高变区部分序列,对采自青岛和舟山近海的角木叶鲽群体进行遗传多样性研究.线粒体DNA控制区序列分析显示:舟山和青岛两群体均呈现较高的单倍型多样度和较低的核苷酸多样度;单倍型邻接关系树与最小跨度树均显示青岛、舟山两个群体个体相互混杂,无显著的分支;群体间遗传分化指数(FST=0.027 6;P=0.030 3)揭示了两群体之间存在微弱的遗传分化;TaJima's D中性检验和贝叶斯天际线分析的结果显示角木叶鲽群体可能经历过近期扩张事件.基础形态学特征测量结果表明,舟山群体的可量性状比值,如体长/尾柄高、体长/头长、体长/有(无)眼侧胸鳍长等均略高于青岛群体,其中体长/有(无)眼侧胸鳍长差异显著.

摘要： 研究鲬鱼遗传多样性水平、群体遗传结构及其历史动态,对采自中国沿海的4个群体的鲬鱼共93个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了测定和分析.其控制区第一高变区长度为508-509bp，共检测到27个单倍型，基于Kimura双参数模型构建的NJ系统发育树表明鲬鱼群体不存在明显的谱系结构，分子方差分析(AMOVA)和FST结果也显示鲬鱼群体在所研究范围内不存在显著的遗传结构，本研究测定了鲬鱼线粒体DNA控制区全序列，全长877-878bp，并对控制区进行了结构分析。

摘要： 研究鲬鱼遗传多样性水平、群体遗传结构及其历史动态,对采自中国沿海的4个群体的鲬鱼共93个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了测定和分析.其控制区第一高变区长度为508-509bp，共检测到27个单倍型，基于Kimura双参数模型构建的NJ系统发育树表明鲬鱼群体不存在明显的谱系结构，分子方差分析(AMOVA)和FST结果也显示鲬鱼群体在所研究范围内不存在显著的遗传结构，本研究测定了鲬鱼线粒体DNA控制区全序列，全长877-878bp，并对控制区进行了结构分析。

摘要： 研究鲬鱼遗传多样性水平、群体遗传结构及其历史动态,对采自中国沿海的4个群体的鲬鱼共93个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了测定和分析.其控制区第一高变区长度为508-509bp，共检测到27个单倍型，基于Kimura双参数模型构建的NJ系统发育树表明鲬鱼群体不存在明显的谱系结构，分子方差分析(AMOVA)和FST结果也显示鲬鱼群体在所研究范围内不存在显著的遗传结构，本研究测定了鲬鱼线粒体DNA控制区全序列，全长877-878bp，并对控制区进行了结构分析。

摘要： 研究鲬鱼遗传多样性水平、群体遗传结构及其历史动态,对采自中国沿海的4个群体的鲬鱼共93个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了测定和分析.其控制区第一高变区长度为508-509bp，共检测到27个单倍型，基于Kimura双参数模型构建的NJ系统发育树表明鲬鱼群体不存在明显的谱系结构，分子方差分析(AMOVA)和FST结果也显示鲬鱼群体在所研究范围内不存在显著的遗传结构，本研究测定了鲬鱼线粒体DNA控制区全序列，全长877-878bp，并对控制区进行了结构分析。

摘要： 本研究对采自中国东营、青岛、舟山和温州近海4个翎鲳地理群体共87个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了扩增分析.研究结果显示在429bp的控制区第一高变区上检测到23个单倍型，每个群体的单倍型都广泛地分布在单倍型邻接关系树上，不存在明显的谱系结构。AMOVA分析结果显示遗传变异主要来自于群体内;核苷酸不配对分布呈现明显的单峰状态，中性检验的结果提示翎鲳可能经历过群体扩张事件。本研究显示翎绍群体在所研究范围内没有检测到显著的系统地理格局，一方面可能是因为末次冰期后翎鲳群体发生大范围栖息地扩张所引起的;另一方面可能是由于翎鲳本身的生活史特征造成的，从而在洋流的作用下使群体间存在较高频率的基因交流。

摘要： 本研究对采自中国东营、青岛、舟山和温州近海4个翎鲳地理群体共87个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了扩增分析.研究结果显示在429bp的控制区第一高变区上检测到23个单倍型，每个群体的单倍型都广泛地分布在单倍型邻接关系树上，不存在明显的谱系结构。AMOVA分析结果显示遗传变异主要来自于群体内;核苷酸不配对分布呈现明显的单峰状态，中性检验的结果提示翎鲳可能经历过群体扩张事件。本研究显示翎绍群体在所研究范围内没有检测到显著的系统地理格局，一方面可能是因为末次冰期后翎鲳群体发生大范围栖息地扩张所引起的;另一方面可能是由于翎鲳本身的生活史特征造成的，从而在洋流的作用下使群体间存在较高频率的基因交流。

摘要： 本研究对采自中国东营、青岛、舟山和温州近海4个翎鲳地理群体共87个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了扩增分析.研究结果显示在429bp的控制区第一高变区上检测到23个单倍型，每个群体的单倍型都广泛地分布在单倍型邻接关系树上，不存在明显的谱系结构。AMOVA分析结果显示遗传变异主要来自于群体内;核苷酸不配对分布呈现明显的单峰状态，中性检验的结果提示翎鲳可能经历过群体扩张事件。本研究显示翎绍群体在所研究范围内没有检测到显著的系统地理格局，一方面可能是因为末次冰期后翎鲳群体发生大范围栖息地扩张所引起的;另一方面可能是由于翎鲳本身的生活史特征造成的，从而在洋流的作用下使群体间存在较高频率的基因交流。

摘要： 本研究对采自中国东营、青岛、舟山和温州近海4个翎鲳地理群体共87个个体的线粒体DNA控制区第一高变区进行了扩增分析.研究结果显示在429bp的控制区第一高变区上检测到23个单倍型，每个群体的单倍型都广泛地分布在单倍型邻接关系树上，不存在明显的谱系结构。AMOVA分析结果显示遗传变异主要来自于群体内;核苷酸不配对分布呈现明显的单峰状态，中性检验的结果提示翎鲳可能经历过群体扩张事件。本研究显示翎绍群体在所研究范围内没有检测到显著的系统地理格局，一方面可能是因为末次冰期后翎鲳群体发生大范围栖息地扩张所引起的;另一方面可能是由于翎鲳本身的生活史特征造成的，从而在洋流的作用下使群体间存在较高频率的基因交流。

摘要： 采用PCR和DNA测序技术研究鄱阳湖水系增殖放流群体与野生群体白鲢的遗传结构和群体遗传学特征,测定了瑞昌、赣江、增殖放流3个群体54尾鲢线粒体控制区全序列935bp,缺失或插入3个碱基,发现41个变异位点,共检出24个单倍型.在邻接树上来自不同地点的鲢混杂分布于各分支,没有出现明显的谱系结构和地理聚群.赣江、瑞昌和增殖放流群体的单倍型多样性分别为0.727、0.978、0.947，核苷酸多样性分别为0.00897、0.01135、0.00978，其中瑞昌群体的单倍型多样性与核苷酸多态性在3个群体中最丰富，其次是增殖放流群体，赣江群体单倍型多样性及核苷酸多样性最低，应加以保护。

摘要： 采用PCR和DNA测序技术研究鄱阳湖水系增殖放流群体与野生群体白鲢的遗传结构和群体遗传学特征,测定了瑞昌、赣江、增殖放流3个群体54尾鲢线粒体控制区全序列935bp,缺失或插入3个碱基,发现41个变异位点,共检出24个单倍型.在邻接树上来自不同地点的鲢混杂分布于各分支,没有出现明显的谱系结构和地理聚群.赣江、瑞昌和增殖放流群体的单倍型多样性分别为0.727、0.978、0.947，核苷酸多样性分别为0.00897、0.01135、0.00978，其中瑞昌群体的单倍型多样性与核苷酸多态性在3个群体中最丰富，其次是增殖放流群体，赣江群体单倍型多样性及核苷酸多样性最低，应加以保护。

摘要： 本发明公开了一种鱼类线粒体DNA控制区扩增引物及其设计方法和应用。本发明设计的鱼类线粒体DNA控制区扩增引物是一对简并引物，其上游引物MitDl-F有21个碱基：CAC CCY TRR CTCCCAAAG CYA，下游引物MitDl-R有23个碱基：GGT GCG GRK ACTTGC ATG TRT AA。本发明设计的鱼类线粒体DNA控制区扩增引物可以快速地对多种鱼类进行大规模的遗传背景分析，准确鉴定某些难于鉴别的近缘物种，为我国鱼类的种类鉴定、地理种群鉴别或种质资源的评估提供了重要的工具。

摘要： 本发明公开了一种利用线粒体DNA D-loop控制区进行鱼类遗传信息分析的方法。它包括如下步骤：(1)分别提取鱼类基因组DNA和线粒体DNA；(2)在鱼类线粒体DNA D-loop控制区设计简并引物：其上游引物MitDl-F有21个碱基：CAC CCY TRR CTC CCA AAGCYA；下游引物MitDl-R有23个碱基：GGT GCG GRK ACT TGC ATGTRT AA；(3)在引物的作用下进行PCR反应；(4)琼脂糖凝胶电泳；(5)对扩增的mtDNA D-loop基因片断进行测序。本发明的利用线粒体DNA D-loop控制区进行鱼类遗传信息分析的方法能进行鱼类遗传信息和遗传多样性分析，快速准确且简单实用。

摘要： 本发明公开了一种白顶溪鸲线粒体控制区扩增嵌套引物及扩增、克隆和测序方法，属于生物技术领域，本发明采用6组扩增嵌套引物对白顶溪鸲线粒体控制区进行2次PCR扩增，第一轮PCR的产物可直接进行测序，第二轮PCR扩增出的片段结合琼脂糖凝胶回收纯化快速克隆技术可以大大提高测序模板的纯度和浓度，以消除测序过程中的异质性，有效攻克了多聚核苷酸序列导致测序失败的难题，直接测序结合克隆测序大大减轻了操作者的工作负担，本发明采用扩增嵌套引物二级结构少，构象稳定，6种嵌套引物的3’末端均避免了A碱基的引入从而大大降低非特异性扩增的风险。

摘要： 本发明公开了一种蜘蛛线粒体基因组控制区的扩增引物及其反应体系，扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成，其中正向引物Ctrl‑F如SEQ ID NO:1所示，反向引物Ctrl‑R如SEQ ID NO:2所示。本发明的扩增引物可以快速、高效和特异地扩增多种蜘蛛的线粒体基因组控制区，对于蜘蛛种类的快速鉴定，种群多样性分析，种质资源保护利用等方面具有重要的意义，也为蜘蛛不同分类阶元系统进化的分析研究提供一种有力的工具。

摘要： 本发明提供一种利用线粒体DNA控制区进行黄鲫遗传学分析的方法，属于基因工程技术领域，包括如下步骤：在黄鲫肌肉组织样本中加入裂解液进行裂解，然后分离上清液，获得线粒体基因组DNA；将线粒体基因组DNA进行靶序列的筛查；从筛查结果进行黄鲫遗传学分析；其中，裂解液为包含NaOH、Tris‑HCl、EDTA、甘氨胆酸钠和二巯基丙醇的水溶液；靶序列包括线粒体DNA控制区中的整体或部分。本发明能够能够简便快速地获得高质量、高纯度、可作为扩增模板的线粒体基因组DNA，且得率高，然后利用黄鲫线粒体DNA控制区对黄鲫遗传信息和遗传多样性进行分析，方法快速准确且简单实用。

摘要： 本发明公开了一种鱼类线粒体DNA控制区扩增引物及其设计方法和应用。本发明设计的鱼类线粒体DNA控制区扩增引物是一对简并引物，其上游引物MitDl－F有21个碱基：CAC CCY TRR CTCCCAAAG CYA，下游引物MitDl－R有23个碱基：GGT GCG GRK ACTTGC ATG TRT AA。本发明设计的鱼类线粒体DNA控制区扩增引物可以快速地对多种鱼类进行大规模的遗传背景分析，准确鉴定某些难于鉴别的近缘物种，为我国鱼类的种类鉴定、地理种群鉴别或种质资源的评估提供了重要的工具。

摘要： 本发明公开了一种利用线粒体DNA D－loop控制区进行鱼类遗传信息分析的方法。它包括如下步骤：(1)分别提取鱼类基因组DNA和线粒体DNA；(2)在鱼类线粒体DNA D－loop控制区设计简并引物：其上游引物MitD1－F有21个碱基：CAC CCY TRR CTC CCA AAG CYA；下游引物MitD1－R有23个碱基：GGT GCG GRK ACT TGC ATG TRT AA；(3)在引物的作用下进行PCR反应；(4)琼脂糖凝胶电泳；(5)对扩增的mtDNA D－loop基因片断进行测序。本发明的利用线粒体DNA D－loop控制区进行鱼类遗传信息分析的方法能进行鱼类遗传信息和遗传多样性分析，快速准确且简单实用。

摘要： 本发明属于线粒体控制区研究领域，涉及一种圆口铜鱼线粒体基因组控制区扩增引物及其应用。扩增引物由两条单链寡核苷酸组成，其中上游引物CGU‑dlp‑S有25个碱基：AAGCATCGGTCTTGTAATCCGAAGA，下游引物CGU‑dlp‑A有21个碱基：CTCACGGGGTTGCGGAGACTT。本发明的扩增引物可以高效特异性地扩增圆口铜鱼线粒体基因组控制区，可用于不同地区圆口铜鱼线粒体控制区序列的遗传信息分析，为快速有效地进行种类鉴定、遗传分化、控制区进化研究提供了一个有力工具。

摘要： 本发明公开了一种白顶溪鸲线粒体控制区扩增嵌套引物及扩增、克隆和测序方法，属于生物技术领域，本发明采用6组扩增嵌套引物对白顶溪鸲线粒体控制区进行2次PCR扩增，第一轮PCR的产物可直接进行测序，第二轮PCR扩增出的片段结合琼脂糖凝胶回收纯化快速克隆技术可以大大提高测序模板的纯度和浓度，以消除测序过程中的异质性，有效攻克了多聚核苷酸序列导致测序失败的难题，直接测序结合克隆测序大大减轻了操作者的工作负担，本发明采用扩增嵌套引物二级结构少，构象稳定，6种嵌套引物的3’末端均避免了A碱基的引入从而大大降低非特异性扩增的风险。

摘要： 本发明公开了一种蜘蛛线粒体基因组控制区的扩增引物及其反应体系，扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成，其中正向引物Ctrl-F如SEQ ID NO:1所示，反向引物Ctrl-R如SEQ ID NO:2所示。本发明的扩增引物可以快速、高效和特异地扩增多种蜘蛛的线粒体基因组控制区，对于蜘蛛种类的快速鉴定，种群多样性分析，种质资源保护利用等方面具有重要的意义，也为蜘蛛不同分类阶元系统进化的分析研究提供一种有力的工具。