中间路线

摘要： 《三国演义》写讨伐董卓那一段,体现了很高的文学技巧。罗贯中写这个故事时,面对着两份材料。一份是历史,讨董的群雄并没有十八路,也没有聚到一起,只有孙坚对董卓造成了最大威胁,而后来深受大众喜爱的人物刘备最多算个起哄凑热闹的。一份是杂剧和平话,已然有了十八路诸侯联合起兵的设计,刘关张三英战吕布的故事更是脍炙人口,而孙坚成为一个活宝小丑的角色。尊重历史,则主人公根本没戏,小说没有这么写的;照搬戏台上、书场里的故事,可就不好意思再宣称“事纪其实,亦庶几乎史”了。《三国演义》走了一条中间路线。

摘要： 抗战胜利后,中间派人士纷纷提出自己的政治主张,形成了喧嚣一时的中间路线。改革开放前,受政治因素影响,学界对中间路线的研究不多,且基本持否定态度。改革开放后,中间路线研究新论迭出。学者们对中间路线的形成、“破产”的原因进行了更加辩证、理性的分析,重新评价了中间路线的价值,并倡导中间路线的党派、刊物及代表人物的思想也进行了较有深度的挖掘。近年来,在取得诸多突破的同时,中间路线研究也遇到了瓶颈,亟需解放思想、转换视角、开拓领域。引入现代化视角,探寻中间路线与中国社会变迁、知识分子的精神传统、国际国内局势发展等方面的关系,应该成为未来中间路线研究的方向。

摘要： 在抗战后期至解放战争期间,民盟的路线转变有一个较长过程,并非召开一次中央全会就能实现的。在民盟被迫解散前,南方总支部率先转向革命,并试图推动总部转变路线,但没有成功。在总部解散后,作为唯一幸存且组织完整、公开活动的总支部成为民盟复建总部、转变路线的组织基础。民盟一届三中全会转变了路线,产生了新的领导机构,但未能实现内部意见的完全统一,仍有盟员在某些问题上坚持中间路线的主张,不过他们的意见在革命的大潮中逐渐被边缘化了。

摘要： 自称“羊痴”的美食家蔡澜曾说过,羊肉是很有个性的肉类,只有喜欢或不喜欢,没有中间路线;但有些人因为吃不惯而放弃,实属可惜。爆竹声里的一盘白切羊肉,盛夏时节抹着汗珠吃的伏羊,清晨一碗细腻鲜甜的羊肉面,深夜一锅安抚饥肠的红烧羊肉····江苏用自己的方式接纳了个性独特的羊肉,从南到北,融合成一个独特的吃羊流派,又保留着各自的特色,也许这便是独属于江苏人的幸福吧。

摘要： 毫不夸张地说,走在重庆任何一条街上,都能闻到火锅飘香3不过实际上,清汤汤锅也占有很大的市场份额,消费客群不容小觑。这也许和重庆人爱憎分明的性格有关,在饮食上要么清淡醇厚、要么麻辣火爆,而走中间路线的干锅、香锅,其市场占有率却不大。

摘要： 解放战争时期,国共两党以外的第三方面力量曾一度倡导"中间路线"的政治主张。但随着革命形势的快速发展,"中间路线"的性质也在变化。以胡绳为代表的理论工作者在中共的领导下,从历史与理论的不同维度对"中间路线"进行批判:指出此时倡导"中间路线"的实质是维护现存政权,分析其思想基础是一种伪自由主义。在此过程中,胡绳对"中间路线"的看法自然有因客观形势而发生的改变,但也有其一以贯之的立场和观点,即站在最广大人民群众的立场上分析问题,认为"中间路线"在中国是根本行不通的。

摘要： 近年来,日本对世界贸易组织(WTO)改革的立场和态度日益明晰.在根本立场上,日本强调遏制保护主义、积极推进贸易自由化、支持WTO的机制性改革.在议题偏好上,日本与美欧为首的其他发达国家大体一致,但在投资者—东道国争端解决(ISDS)机制、数字经济等议题上尝试采取更具包容性和灵活度的“中间路线”.在谈判策略上,日本推崇“诸边—多边”相结合的谈判策略,期待通过提升“巨型FTA"的影响力和塑造力,使其中的核心议题和规则设置从区域、诸边层面逐渐上升到WTO多边框架中.整体而言,日本试图扮演两大角色:新一轮国际贸易规则的“引领者”、发达国家和发展中国家之间的“协调者”,虽目标高远,但在现实中仍面临诸多困难.

摘要： 活跃于近代中国政坛的中间势力在抗日战争时期得到了较大的发展,并在抗战胜利后形成了自己的政治纲领,即通过改良的手段建立资产阶级民主共和国的中间路线.国共内战爆发后,中间势力对中间路线的认识产生巨大的分歧,继而围绕中间路线的实质与前途展开了激烈的讨论.这场论战是近代中国民主人士对国内外时局认识相异的产物,最终因国民党政府的高压政策而噤声,因此论战双方并未讨论出实质性的结果,但这一结局促使了中间派认清现实并进而向中国共产党靠拢,推动了国家统一的步伐.

摘要： 明代理学家魏庄渠《大学指归》对《大学》的阐发,突出了至善无对、知止见性、格物知本思想,彰显了复性定性、静养天根、先立乎大、自作主宰工夫,试图以此解决朱、王二家支离、空寂之弊,融通朱、王二家之说,开拓明代理学"第三条路线",彰显了明代理学演变的复杂性,体现了《大学》诠释的多元性,启发今人不可拘泥于"非朱即王"的观点,以免对明代理学做出简单化理解.

摘要： 本发明公开了一种路线简洁的、绿色的、低成本的2,4‑二氟苄胺的易于工业化的生产路线，分为以下四个步骤：a).以间二氟苯为起始原料，在路易斯酸的催化下与环氧乙烷发生傅科烷基化反应，制备中间产物2,4‑二氟苯乙醇；b).步骤a)产物不经分离纯化直接进行第二步反应，将2,4‑二氟苯乙醇氧化生成2,4‑二氟苯乙酸；c).步骤b)产物2,4‑二氟苯乙酸与氯化亚砜、氨气反应制备2,4‑二氟苯乙酰胺；d).步骤c)产物2,4二氟苯乙酰胺在溴素的诱导下与次氯酸钠水溶液反应,发生霍夫曼降解,制备目标产物2,4‑二氟苄胺。本发明制备方法原料简单易得，路线简洁，绿色环保，低成本，易于工业化的生产。

摘要： 本发明涉及一种制备高纯度非索非那定{feixofenadine，化学名：(±)-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸}及其中间体的制备方法以及一条新合成路线，该方法以对氰甲基苯甲酸酯(II)为原料，以新化合物(Va)或其盐(Vb)为关键中间体，再经水解、酯化或卤化制得式化合物(VII)，再与派定醇式化合物(VIII)缩合、水解、还原制得没有对位取代的、高纯度的非索非那定式化合物(I)。本发明所涉及的反应简单、后处理方便、产率较高及生成的产物纯度很高，是一种比较理想的非索非那定的制备方法。

摘要： 本发明公开了一种从消旋体中间体拆分路线合成二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用手性拆分试剂拆分消旋中间体或者低对映体异构值的中间体，得到高对映体异构值的中间体，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。

摘要： 本发明公开了制备式(I)的鼻病毒蛋白酶抑制剂的有效的合成路线以及用于该合成路线的关键中间体。这些式(I)化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于对感染有一种或多种细小核糖核酸病毒的患者或宿主进行治疗。

摘要： 本发明提供了一种新的地屈孕酮合成路线的反应液中控与中间体纯度检测的HPLC分析方法。该方法包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以水和有机相为流动相，对地屈孕酮合成路线上的反应液与中间体的样品进行梯度洗脱，按面积归一化法计算纯度。本发明提供的分析方法，能有效分离地屈孕酮合成路线上的反应液与中间体的样品，反应溶剂无干扰，为后续地屈孕酮有关物质的研究，中间体杂质的传递、转化、清除提供依据。

摘要： 在本文中描述了基于指定的中间停靠点来计算最佳路线。地图应用被配置为根据指定一个或多个中间停靠点的标准来计算从起点到终点的路线。初始路线确定包含作为计算路线的一部分的对一个或多个指定的中间停靠点的考虑。在一个示例中，接收用于针对满足指示至少位置类型的搜索标准的中间停靠点进行搜索的请求。响应于该搜索，获得搜索结果，所述搜索结果具有在所述起点与所述终点之间的包括满足所述搜索标准的中间停靠点的多个路线选项。基于定义的优化标准从多个选项中选择最佳路线。优化标准可以包括但不限于距离、行进时间、交通数据、天气状况、日期和时间等。

摘要： 本发明公开了一种路线简洁的、绿色的、低成本的2,4‑二氟苄胺的易于工业化的生产路线，分为以下四个步骤：a).以间二氟苯为起始原料，在路易斯酸的催化下与环氧乙烷发生傅科烷基化反应，制备中间产物2,4‑二氟苯乙醇；b).步骤a)产物不经分离纯化直接进行第二步反应，将2,4‑二氟苯乙醇氧化生成2,4‑二氟苯乙酸；c).步骤b)产物2,4‑二氟苯乙酸与氯化亚砜、氨气反应制备2,4‑二氟苯乙酰胺；d).步骤c)产物2,4二氟苯乙酰胺在溴素的诱导下与次氯酸钠水溶液反应,发生霍夫曼降解,制备目标产物2,4‑二氟苄胺。本发明制备方法原料简单易得，路线简洁，绿色环保，低成本，易于工业化的生产。

摘要： 本发明公开了一种从消旋体中间体拆分路线合成二盐酸沙丙蝶呤的方法，该发明缩短了二盐酸沙丙蝶呤的合成路线，利用手性拆分试剂拆分消旋中间体或者低对映体异构值的中间体，得到高对映体异构值的中间体，原料廉价易得，大大降低了成本，为二盐酸沙丙蝶呤的大规模工业化生产提供了一条行之有效的思路。

摘要： 本发明涉及一种制备高纯度非索非那定{feixofenadine，化学名：(±)-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸}及其中间体的制备方法以及一条新合成路线，该方法以对氰甲基苯甲酸酯(II)为原料，以新化合物(Va)或其盐(Vb)为关键中间体，再经水解、酯化或卤化制得式化合物(VII)，再与派定醇式化合物(VIII)缩合、水解、还原制得没有对位取代的、高纯度的非索非那定式化合物(I)。本发明所涉及的反应简单、后处理方便、产率较高及生成的产物纯度很高，是一种比较理想的非索非那定的制备方法。

摘要： 本发明公开了制备式(I)的鼻病毒蛋白酶抑制剂的有效的合成路线以及用于该合成路线的关键中间体。这些式(I)化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于对感染有一种或多种细小核糖核酸病毒的患者或宿主进行治疗。