线性低密度聚乙烯

摘要： 介绍了我国线性低密度聚乙烯生产现状,进出口以及供需情况,指出了其今后的发展趋势。

摘要： 通过双螺杆挤出机熔融挤出制备马来酸酐(MAH)接枝线性低密度聚乙烯(LLDPE)的相容剂和粘接树脂。利用熔体流动速率仪和傅里叶红外光谱(FTIR)对相容剂进行表征和分析;再把相容剂、基体树脂以及相关助剂合成的粘接树脂通过熔体流动速率仪、平板硫化仪和万能试验机分析其在铝塑板中应用的可行性。结果表明:通过调整配方和工艺,在引发剂无味过氧化二异丙苯(BIBP)的作用下,顺利合成相容剂,当MAH的含量为1%,BIBP的含量为0.1%时,相容剂MFR为0.783 g/10 min,GD为0.91%;在粘接树脂的配方中加入30%的相容剂后,得到的粘接树脂在铝塑板中应用良好。

摘要： 以线性低密度聚乙烯(LLDPE)为研究对象,采用双螺杆挤出机对其进行多次挤出加工,经多次热加工,运用万能拉力试验机、熔体流动速率仪(MFR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对LLDPE新料和再生料进行测定与比较分析。结果表明:LLDPE经多次挤出加工后,LLDPE在IR波长1700 cm^(-1)(酮羰基伸缩振动)附近的吸收峰,随着加工次数的增加向高波数移动,强度也越来越大;多次加工后的LLDPE的拉伸强度、断裂伸长率明显下降;材料在加工过程中发生交联反应而使得流动性变差,但也因此使得模量、熔融温度、热稳定性等性能提高。

摘要： 线性低密度聚乙烯由于优异的性能在各行业得到了广泛的应用,其生产工艺引进我国已有30多年,但是工艺单一,国产化速度缓慢,限制了行业发展。优化工艺流程、实现国产转化、提高装置产能、研发新型催化剂、降低生产成本、创新树脂产品是线性低密度聚乙烯行业的焦点。本文主要简述国内线性低密度聚乙烯的工艺路线的发展和催化剂的研发情况,统计全国现有产能的分布情况,分析宏观市场的进出口数据。

摘要： 通过齐聚催化剂和共聚催化剂的有机结合和相互协同,可实现以乙烯为唯一单体的串级催化聚合,合成乙烯与α-烯烃共聚的线性低密度聚乙烯和聚烯烃热塑性弹性体,但开发高选择性、高共聚能力、适合高温聚合的串级聚合催化体系仍极具挑战.本文围绕不同类型的乙烯齐聚/聚合反应,评述了乙烯二聚、三聚、四聚及聚烯烃大单体合成技术及其相应的串级催化聚合的研究进展.迄今,大部分串级催化聚合是在较低的聚合反应温度下进行的,有限的串级催化体系适合高温聚合;乙烯二聚和三聚串级催化聚合可合成短支链较均一的乙烯与α-烯烃共聚物,但在乙烯四聚串级催化聚合中1-辛烯的选择性亟待提高;此外,通过聚烯烃大单体的串级催化聚合,可为具有特殊链拓扑结构的高性能聚烯烃热塑性弹性体的开发开拓新途径.

摘要： 线性低密度聚乙烯(LLDPE)是全球增长最快的通用塑料.相较于传统的两步法,在一个反应器中同时加入齐聚催化剂和共聚催化剂组成双功能催化剂体系,催化乙烯原位共聚制备LLDPE,可以大大简化生产工艺和降低生产成本.综述了近年来乙烯原位共聚制备LLDPE的双功能催化剂体系的研究进展,分别从Ziegler-Natta催化剂/齐聚催化剂、茂金属催化剂/齐聚催化剂和非茂金属催化剂/齐聚催化剂三种体系展开讨论,指出了原位共聚法对双功能催化剂的匹配性和反应速率搭配具有很高要求,并对双功能催化剂体系的未来发展进行了展望.

摘要： 以自制接枝共聚相容剂,将回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(rPET)分别与全新线性低密度聚乙烯(PE-LLD)和回收聚乙烯(rPE-HD)共混改性,采用具备免干燥和侧面强制喂料系统的同向双螺杆挤出机熔融挤出rPET/PE合金片材(rPET与PE质量比为80:20),研究了不同厚度合金片材的性能.结果表明,使用rPET制备的合金片材产品外观品质保持较好;rPET/PE合金片材具有良好的力学性能,其中拉伸强度大于39 MPa,断裂伸长率随片材厚度增加而递减,厚度为2.5 mm的rPET/rPE合金片材拉伸强度为39.7 MPa,断裂伸长率为21％,冲击强度为12 kJ/m2,适合应用于吸塑箱包、土工格室等;免干燥和侧面强制喂料系统,可以减少合金片材加工流程,节约能源,设备产量提了117％.

摘要： 随着科技的发展,各种新材料、新技术的应用使得航标产品选择性空间变大,线性低密度聚乙烯滚塑浮标在我国部分海区港口进行抛设试用,经过使用观察,其基本助航性能满足要求.本文对线性低密度聚乙烯滚塑浮标较传统浮标在使用的耐久性、维护的便捷性、抗冲击性、经济性等方面进行了对比,对其在导助航领域的应用前景进行了展望.

摘要： 灯桩是指建于海岸、码头、岛屿或礁石上用以指引船舶舰艇航行和靠离泊的固定视觉航标.灯桩对船舶舰艇航行安全起着特别关键的作用,为确保灯桩效能,探索科技创新,开展新技术的研发,推广新材料的应用,解决现有灯桩缺点,成为灯桩应用研究的重要目标.本文介绍的线性低密度聚乙烯灯桩,可以解决灯桩在施工建设、保养维护中存在的问题,应用前景广阔.

摘要： 超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)具有相同的分子结构,但很大的黏弹差异使得难以获得相容性较好的共混物.利用由拉伸流场主导的偏心转子挤出机可在较短的加工时间内获得高性能的LLDPE/UHMWPE共混物.扫描式电子显微镜(SEM)表明,UHMWPE可与LLDPE混溶并均匀分布在LLDPE中.差示扫描量热法(DSC)结果表明,随着UHMWPE含量的增加,共混物的熔融温度(Tm)和结晶度(Xc)提高.UHMWPE质量分数为10％、20％、30％、40％和50％的共混物的冲击强度分别是纯LLDPE的1.05、1.2、1.25、1.3和1.4倍,力学性能得以较大程度的提高.研究表明,通过采用偏心转子挤出机(ERE)的拉伸流场加工方法,获得了具有良好相容性和力学性能的LLDPE/UHMWPE共混物.

摘要： 本文在研究氢氧化铝(ATH)与氢氧化镁(MH)复配阻燃线性低密度聚乙烯(LLDPE)的基础上,重点研究了微胶囊红磷(MRP)与硼酸锌(ZB)复合对LLDPE/ATH/MH的协同阻燃抑烟作用.燃烧性能研究表明,MRP在LLDPE/ATH/MH复配体系中有良好的协同阻燃效果;MRP与ZB复合能够更好的发挥协同阻燃作用,复配阻燃剂添加量为93phr时,LLDPE/ATH/MH/MRP/ZB体系的LOI值高达38.1％,最大烟密度(Dm)为53.热失重分析(TGA)和光电子能谱分析(XPS)研究表明,协同阻燃抑烟作用以凝聚相交联成炭为主.

摘要： 层状双氢氧化物(LDHs)由于具有作为聚烯烃阻燃剂的潜力已经受到了广泛的关注.这项工作研究了微量氯化物对填充有镍铝层状双氢氧化物(NiAl-LDHs)的线性低密度聚乙烯(LLDPE)的焦炭形成和阻燃性的协同效应.结果显示,0.5wt％的NH4Cl掺入使得20％LDH/LLDPE(20wt％的NiAl-LDHs)的焦炭产率从10.4％增加至49.6％.其他氯化物同样显著地提高了20％LDH/LLDPE的焦炭产率.通过锥形量热仪和氧指数仪的测量,表明当进一步引入微量NH4Cl时,填充NiAl-LDHs的LLDPE的阻燃性可以大大提高.热稳定性分析表明,NiAl-LDHs或NH4Cl的存在均对LLDPE的热稳定性产生了积极影响,其中NiAl-LDHs通过直接参与LLDPE的降解而影响LLDPE的热稳定性.协同机理分析表明,氯化物的引入使得LLDPE的分解产物在NiAl-LDHs催化剂存在下更容易生长成碳纳米管.最后,还研究了填充NiAl-LDHs和NH4Cl的LLDPE的力学性能.

摘要： 通过电子束辐照交联的方法研究了以线性低密度聚乙烯(LLDPE)/聚乙烯辛烯共弹性体(POE)、氢氧化镁(Mg(OH)2)和氢氧化铝(Al(OH)3)为主体的布电线绝缘材料.通过交联和添加辅助阻燃剂与加工助剂的方法,解决了无卤阻燃剂用量过多使材料性能下降的问题和加工的问题,分析了有关组分含量对性能的影响,确立了可用于实际生产的具有耐温、阻燃、低烟、无卤、可辐照交联的最佳配方,其主要性能指标达到耐热90°C辐射交联无卤低烟绝缘料的国家标准.

摘要： 以线性低密度聚乙烯(PE-LLD)为基体树脂,改性nano-ZnO和叶绿素铜酸(CCA)为复合抗菌剂,通过母料法熔融共混并向上吹塑制得PE-LLD/改性nano-ZnO/CCA纳米复合抗菌薄膜.研究了复合抗菌剂含量对薄膜抗菌性能和力学性能的影响,并对薄膜抗菌长效性进行检测.结果发现,少量的改性nano-ZnO/CCA即可使薄膜对大肠杆菌呈现强抗菌性.当改性nano-ZnO质量分数为0.6％(nano-ZnO/CCA=3∶1)时,薄膜的抗菌率达到99.9％,具有强抗菌性和抗菌长效性.此时其拉伸强度、断裂标称应变、撕裂强度在横、纵方向上分别为31.9MPa/36.9MPa、1130％/670％、111MPa/99MPa,相比纯PE-LLD膜,提高了14％/9％,16％/8％,3％/0％.

摘要： 填料颗粒在聚合物基体中的分散状态对填充复合材料的流变行有着重要的影响.本文通过改变密炼机转速和混合时间得到不同碳酸钙(CaCO3)分散相的CaCO3/LLDPE(线性低密度聚乙烯)复合材料,使用SEM及图像分析软件定量地分析CaCO3分散相颗粒粒径的变化,研究了CaCO3颗粒在LLDPE中的分散形态对材料稳态流变性能和动态流变性能的影响.研究表明,在低剪切速率区间CaCO3颗粒粒径变化对复合材料流变行为有较明显的影响,CaCO3颗粒粒径值在6.6～5.7μm之间可认为是复合材料稳态粘度变化的突变点.

摘要： 以线性低密度聚乙烯(LLDPE)为基体树脂,分别制备出紫外光交联与一步法硅烷交联电缆用绝缘料,对两种交联方法下的交联聚乙烯绝缘材料进行了性能对比研究.总结了不同交联条件对材料性能的影响,结果表明紫外光交联聚乙烯材料在力学性能、凝胶含量、热收缩、抗老化及电性能等方面优于硅烷交联材料.

摘要： 将经过硅烷偶联剂KH-560、KH-570、硬脂酸、钛酸酯偶联剂4种改性剂表面处理后的nano-ZnO粉体分别与PE-LLD熔融共混并向上吹塑成膜制得PE-LLD/改性nano-ZnO纳米复合抗菌薄膜.研究了4种不同改性剂对薄膜的抗菌性能和力学性能的影响.结果表明,傅立叶变换红外光谱(FTIR)和活化指数分析表明,钛酸酯偶联剂和硬脂酸的改性效果较好;当nano-ZnO质量分数为0.6％时,经过钛酸酯偶联剂和硬脂酸改性nano-ZnO后制得的薄膜对大肠杆菌的抗菌性能也较好,分别为90.9％和90.6％,具有抗菌作用;且薄膜的拉伸强度、撕裂强度、断裂标称应变分别较纯PE-LLD膜提高了29.3％/14.4％、14.8％/19.2％、17.4％/11.6％和29.3％/11.8％、11.1％/16.2％、17.2％/9.7％.

摘要： 将经过硅烷偶联剂KH-560、KH-570、硬脂酸、钛酸酯偶联剂4种改性剂表面处理后的nano-ZnO粉体分别与PE-LLD熔融共混并向上吹塑成膜制得PE-LLD/改性nano-ZnO纳米复合抗菌薄膜.研究了4种不同改性剂对薄膜的抗菌性能和力学性能的影响.结果表明,傅立叶变换红外光谱(FTIR)和活化指数分析表明,钛酸酯偶联剂和硬脂酸的改性效果较好;当nano-ZnO质量分数为0.6％时,经过钛酸酯偶联剂和硬脂酸改性nano-ZnO后制得的薄膜对大肠杆菌的抗菌性能也较好,分别为90.9％和90.6％,具有抗菌作用;且薄膜的拉伸强度、撕裂强度、断裂标称应变分别较纯PE-LLD膜提高了29.3％/14.4％、14.8％/19.2％、17.4％/11.6％和29.3％/11.8％、11.1％/16.2％、17.2％/9.7％.

摘要： 将经过硅烷偶联剂KH-560、KH-570、硬脂酸、钛酸酯偶联剂4种改性剂表面处理后的nano-ZnO粉体分别与PE-LLD熔融共混并向上吹塑成膜制得PE-LLD/改性nano-ZnO纳米复合抗菌薄膜.研究了4种不同改性剂对薄膜的抗菌性能和力学性能的影响.结果表明,傅立叶变换红外光谱(FTIR)和活化指数分析表明,钛酸酯偶联剂和硬脂酸的改性效果较好;当nano-ZnO质量分数为0.6％时,经过钛酸酯偶联剂和硬脂酸改性nano-ZnO后制得的薄膜对大肠杆菌的抗菌性能也较好,分别为90.9％和90.6％,具有抗菌作用;且薄膜的拉伸强度、撕裂强度、断裂标称应变分别较纯PE-LLD膜提高了29.3％/14.4％、14.8％/19.2％、17.4％/11.6％和29.3％/11.8％、11.1％/16.2％、17.2％/9.7％.

摘要： 将经过硅烷偶联剂KH-560、KH-570、硬脂酸、钛酸酯偶联剂4种改性剂表面处理后的nano-ZnO粉体分别与PE-LLD熔融共混并向上吹塑成膜制得PE-LLD/改性nano-ZnO纳米复合抗菌薄膜.研究了4种不同改性剂对薄膜的抗菌性能和力学性能的影响.结果表明,傅立叶变换红外光谱(FTIR)和活化指数分析表明,钛酸酯偶联剂和硬脂酸的改性效果较好;当nano-ZnO质量分数为0.6％时,经过钛酸酯偶联剂和硬脂酸改性nano-ZnO后制得的薄膜对大肠杆菌的抗菌性能也较好,分别为90.9％和90.6％,具有抗菌作用;且薄膜的拉伸强度、撕裂强度、断裂标称应变分别较纯PE-LLD膜提高了29.3％/14.4％、14.8％/19.2％、17.4％/11.6％和29.3％/11.8％、11.1％/16.2％、17.2％/9.7％.

摘要： 本发明涉及一种共挤出粘合剂，其包括：5-35%重量的聚合物(A)，聚合物(A)包括80-20%重量的密度为0.863-0.915的茂金属聚乙烯(A1)和20-80%重量的密度为0.9-0.95的非茂金属LLDPE(A2)的混合物，聚合物A1和A2的混合物进行了共接枝；和95-65%重量的茂金属聚乙烯(B)均聚物或共聚物，其共聚单体含有3-20个碳原子，优选4-8个碳原子，其密度为0.863-0.915，其MFI为0.5-30，优选3-15g/10min；合计为100%。A和B的混合物使得其MFI为0.1-15，优选1-13g/10min。

摘要： 一种苯乙烯改性线型低密度聚乙烯系树脂粒子的制造方法，该方法包括以下步骤：将100重量份通过使用茂金属化合物作为催化剂而聚合的并含有无机成核剂的非交联线型低密度聚乙烯系树脂粒子、50-800重量份苯乙烯系单体、及相对于100重量份该苯乙烯系单体为0.1-0.9重量份的聚合引发剂分散至含有分散剂的水性悬浮体中；在基本上不使所述苯乙烯系单体聚合的温度下加热所得的分散体，使所述苯乙烯系单体浸渍所述聚乙烯系树脂粒子；及在T+10°C至T+35°C的温度下进行所述苯乙烯系单体的聚合，所述T°C为所述聚乙烯系树脂粒子的结晶峰值温度。

摘要： 本发明涉及一种共挤出粘合剂，其包括：5－35％重量的聚合物(A)，聚合物(A)包括80－20％重量的密度为0.863－0.915的茂金属聚乙烯(A1)和20－80％重量的密度为0.9－0.95的非茂金属LLDPE(A2)的混合物，聚合物A1和A2的混合物进行了共接枝；和95－65％重量的茂金属聚乙烯(B)均聚物或共聚物，其共聚单体含有3－20个碳原子，优选4－8个碳原子，其密度为0.863－0.915，其MFI为0.5－30，优选3－15g/10min；合计为100％。A和B的混合物使得其MFI为0.1－15，优选1－13g/10min。

摘要： 一种苯乙烯改性线型低密度聚乙烯系树脂粒子的制造方法，该方法包括以下步骤：将100重量份通过使用茂金属化合物作为催化剂而聚合的并含有无机成核剂的非交联线型低密度聚乙烯系树脂粒子、50－800重量份苯乙烯系单体、及相对于100重量份该苯乙烯系单体为0.1－0.9重量份的聚合引发剂分散至含有分散剂的水性悬浮体中；在基本上不使所述苯乙烯系单体聚合的温度下加热所得的分散体，使所述苯乙烯系单体浸渍所述聚乙烯系树脂粒子；及在T+10°C至T+35°C的温度下进行所述苯乙烯系单体的聚合，所述T°C为所述聚乙烯系树脂粒子的结晶峰值温度。

摘要： 本发明涉及聚乙烯树脂的改性技术，公开了一种有机硅烷在制备线性低密度聚乙烯中的应用、线性低密度聚乙烯的制备方法以及由该方法制备得到的线性低密度聚乙烯及其应用。所述有机硅烷的结构通式为R1SiX2R2，其中，R1为C2‑C20的α‑烯烃基，X为卤素，R2为C1‑C20的直链、支链或异构化的烷基。采用本发明提供的方法制得的线性低密度聚乙烯树脂具有长支链结构和熔体强度高等特点，可用于以二氧化碳或氮气为发泡剂的挤出发泡工艺，制备高发泡聚乙烯材料，代替低密度聚乙烯以丁烷或戊烷等烷烃为发泡剂挤出发泡制备发泡聚乙烯材料。

摘要： 一种用于改善线性低密度聚乙烯加工性能的方法，其特点是线性低密度聚乙烯通过超声挤出装置的螺杆(8)输送，经120～220°C塑化熔融，熔体(9)经过超声探头(4)辐照后从机头口模(5)出口流出，熔体在挤出的同时施加频率18～25KHz，功率50～300W的超声辐照。结果表明，通过超声辐照可加剧线性低密度聚乙烯分子链段的运动，降低线性低密度聚乙烯熔体的挤出口模压力和表观粘度，增加挤出产量，消除熔体破裂现象，提高了挤出制品的质量。

摘要： 本发明涉及聚乙烯流延包装膜领域，公开了一种助剂组合物及其制备方法、线性低密度聚乙烯组合物及其制备方法和聚乙烯流延包装膜。以所述助剂组合物的总重量为基准，所述助剂组合物包括受阻酚类抗氧剂15‑20重量％，亚磷酸酯抗氧剂15‑20重量％，硬脂酸盐2‑5重量％，水滑石2‑15重量％，二氧化硅40‑50重量％，抗静电剂1‑3重量％。采用以上配方形成的助剂组合物与线性低密度聚乙烯和茂金属混合，挤出成型的薄膜表面光滑，无晶点，雾度低，且热封温度低，加工性能优越。

摘要： 本发明提供了一种线性低密度聚乙烯用抗氧剂组合物、线性低密度聚乙烯树脂组合物。该抗氧剂组合物包括受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯抗氧剂和除酸剂，其中受阻酚类抗氧剂为半受阻酚抗氧剂和/或含有三个酚羟基的受阻酚抗氧剂。本发明提供的抗氧剂组合物添加于线性低密度聚乙烯中，能够使得其抗氮氧化物气熏性能显著提高，从而有效改善了线性低密度聚乙烯的黄变问题。

摘要： 本发明涉及聚乙烯树脂的改性技术，公开了一种有机硅烷在制备线性低密度聚乙烯中的应用、线性低密度聚乙烯的制备方法以及由该方法制备得到的线性低密度聚乙烯及其应用。所述有机硅烷的结构通式为R1SiX2R2，其中，R1为C2‑C20的α‑烯烃基，X为卤素，R2为C1‑C20的直链、支链或异构化的烷基。采用本发明提供的方法制得的线性低密度聚乙烯树脂具有长支链结构和熔体强度高等特点，可用于以二氧化碳或氮气为发泡剂的挤出发泡工艺，制备高发泡聚乙烯材料，代替低密度聚乙烯以丁烷或戊烷等烷烃为发泡剂挤出发泡制备发泡聚乙烯材料。

摘要： 本发明涉及一种电缆料，尤其是高密度聚乙烯线性低密度聚乙烯共单纯电缆料。该电缆料其由以下各组分组成，它们的重量份数如下所示：聚乙烯树脂50，PBT树脂3份，无机阻燃剂10份，氢氧化铝30份，润滑剂8份，硬脂酸6份，抗氧剂8份，所述填充物为石蜡油、滑石粉、碳墨粉和硼酸锌，所述的抗氧剂为抗氧剂164、抗氧剂DNP和抗氧剂1076，该电缆料能够在不损失其柔软性的同时保持其良好的阻燃性，增加了电缆料的使用范围，节约了成本，提高了功效。