中间球海胆

摘要： 本试验旨在添加棕榈油饲料中添加2种磷脂对中间球海胆生长、性腺发育及营养组成的影响。以酪蛋白、豆粕为主要蛋白质源,在鱼油饲料中添加大豆卵磷脂作为对照组饲料,在棕榈油饲料中分别添加大豆卵磷脂(PO+SL组)和磷虾油(PO+KO组)作为试验组饲料。选择初始体重的(18.86±0.55)g的中间球海胆45只,随机分为3组,分别投喂上述3种饲料,每组15只,单笼养殖。试验期42 d。结果显示:1)各组之间终末体重、增重率和性腺湿重无显著差异(P>0.05)。PO+SL组的性腺指数显著低于对照组(P0.05)。PO+SL组的性腺黄度值显著低于PO+KO组和对照组(P<0.05)。4)性腺组织切片可见,PO+SL组的性腺发育速度最慢,雄性和雌性个体仅发育到Ⅱ期。PO+KO组和对照组的雄性个体性腺发育较快,均发育到Ⅲ期;而雌性个体性腺仅发育到Ⅱ期。5)PO+SL组的性腺总氨基酸(TAA)、必需氨基酸(EAA)、甜味氨基酸、鲜味氨基酸和苦味氨基酸含量显著高于PO+KO组和对照组(P<0.05)。6)PO+KO组和对照组的性腺中二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)含量显著高于PO+SL组(P<0.05)。综上所述,棕榈油饲料中添加大豆卵磷脂或磷虾油并未影响中间球海胆的增重率,磷虾油较大豆卵磷脂能提高中间球海胆性腺指数、发育速度及性腺必需脂肪酸含量。

摘要： 为明确中间球海胆己糖激酶的序列信息和表达规律,了解高温-酸化胁迫对其表达和生物活性的影响,以中间球海胆为研究对象,利用cDNA末端快速扩增技术获得中间球海胆已糖激酶基因的全长cDNA序列(SiHK),并利用生物信息学软件分析其序列特征,分析高温-酸化胁迫下中间球海胆肠和性腺组织中SiHK基因的表达及其酶活力变化。结果表明,SiHK基因的cDNA全长2041 bp,编码476个氨基酸,SiHK蛋白的理论等电点为6.44,蛋白质分子质量52.72 kD。生物信息学分析显示,SiHK蛋白氨基酸序列与紫球海胆HK氨基酸序列相似最高。实时荧光定量PCR结果显示,SiHK基因的表达具有组织特异性,其中,肠和性腺组织中SiHK基因的相对表达量较高,而在体腔液和管足中SiHK酶活力较高。高温-酸化胁迫处理60 d后,与对照组相比,处理组中间球海胆的肠和性腺组织中SiHK基因的相对表达量和SiHK酶活性均发生改变。由此表明,高温-酸化胁迫可能通过调控糖代谢关键酶活性对海胆的物质代谢过程产生影响。

摘要： 【目的】探讨中间球海胆对高温的生理适应模式。【方法】将中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)分别置于不同温度梯度(15、20、25°C)24 h后,检测中间球海胆体腔细胞的线粒体结构、肠组织中线粒体的Ca^(2+)浓度、ATPase活性以及体腔液抗氧化酶活性的变化。【结果】1)温度升高至20°C,中间球海胆体腔细胞线粒体数量与对照组相比显著升高,大部分线粒体膜完整,部分有破损现象;嵴部分排列有序,部分脱落排列不清晰;线粒体基质密度相对比较大。温度升高至25°C,线粒体数量与20°C相比显著降低,少部分线粒体膜完整,大部分有破损现象;嵴小部分排列有序,大部分脱落排列不清晰;线粒体基质密度相对比较大。2)随着温度升高,肠组织线粒体中Ca^(2+)浓度显著下降(P 0.05);Ca^(2+)-ATP和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP的酶活性显著下降(P <0.05),而Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性显著升高(P <0.01)。3)随着温度升高,体腔液中谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)酶活性先下降后上升(P <0.01);过氧化氢酶(Catalase,CAT)酶活性显著下降(P <0.05);过氧化物酶(Peroxidase,POD)和超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)的酶活性显著上升(P<0.05)。【结论】在高温胁迫下,中间球海胆的体腔细胞线粒体结构、肠组织线粒体ATP浓度、Ca^(2+)浓度、ATP酶活性和抗氧化酶活性均发生不同程度变化,说明高温影响了中间球海胆亚细胞水平的能量代谢以及生理生化指标(抗氧化酶活性)。

摘要： 中间球海胆(Strongylocentholus intermedius),又称虾夷马粪海胆,隶属于棘皮动物门、海胆纲、正形目、球海胆科、球海胆属,原产于日本的北方以及俄罗斯远东部分地区沿海。其生殖腺呈亮橙黄色或亮黄色,味道鲜美、浓郁,富含高度不饱和脂肪酸,具有很高的食用价值和营养保健价值。中间球海胆自1989年从日本引人,目前已成为我国最主要的养殖海胆种类,主要养殖海域在辽宁大连、山东烟台(长岛)、威海(荣成)等地。

摘要： 为确定中间球海胆Strongylocentrotus intermedius黑嘴病的病原,从患黑嘴病中间球海胆体腔液中分离出一株优势菌(记为D1),通过人工回感试验确定致病性后,对该致病菌进行电镜观察、革兰氏染色、生理生化鉴定和16S rRNA序列比对以鉴定其分类地位,并测定了D1菌株对30种抗生素的敏感性。结果表明:中间球海胆经D1菌株回感后,发病症状与自然状态下患黑嘴病海胆症状相同,并在回感海胆体腔液中分离出相同菌株;D1菌株长×宽为(2.10±0.31)μm×(0.68±0.08)μm,为革兰氏阴性菌;16S rRNA序列比对结果显示,D1菌株与棘皮动物弧菌Vibrio echinoideorum的一致性高达99.04%;生化鉴定结果显示,D1菌株与蔗糖、6%NaCl胨水和氧化酶反应均呈阳性;根据生理生化试验和16S rRNA分子生物学鉴定结果,确定该病原菌为棘皮动物弧菌;药敏试验显示,该菌株对氧氟沙星、多黏霉素B、复方新诺明、氨苄西林和羧苄西林等16种抗菌药物敏感,对麦迪霉素、庆大霉素等11种抗菌药物耐药。研究表明,中间球海胆黑嘴病的病原菌为棘皮动物弧菌,且该菌株对部分抗菌药物不敏感,具有一定的耐药性。

摘要： 将壳径2 cm、4 cm和6 cm的中间球海胆Strongylocentrotus intermedius饲养在控温循环水槽中,每组120只,水温控制在10°C、14°C、18°C、22°C、24°C或26°C,每组设3个平行。每两天投喂一次石莼(Ulva sp.),吸取水槽底部粪便,换水1/5,水温波动在0.2°C之内。实验进行5周,每周称量一次海胆体质量,计算平均增重率(WGR),分析不同壳径中间球海胆生长最适温度和极限温度,利用多项式拟合和响应曲面法建立温度影响下中间球海胆生长预测模型。结果显示,在实验温度范围内,中间球海胆增重率随温度的升高而上升;超过最适温度后,海胆增重率下降;当水温超出海胆耐热极限后,中间球海胆体质量减轻直至死亡。温度影响中间球海胆生长预测模型为抛物线状,模型R2值大于0.94,模型构建合理有效。模型计算得出,壳径2 cm、4 cm和6 cm中间球海胆生长最适温度分别为16.1°C、15.4°C和13.6°C,生长极限温度分别为25.1°C、24.5°C和21.0°C。随壳径增大,中间球海胆生长最适温度和极限温度均下降。中间球海胆生长对不同温度的响应均可用二次回归曲线进行拟合,可为中间球海胆工厂化温度调控提供一定的理论依据。

摘要： 中间球海胆又名虾夷马粪海胆,隶属于棘皮动物门、海胆纲、球海胆科,在我国北方繁殖期为每年的9-11月。工厂化繁育是中间球海胆养殖中最重要的苗种来源,包括亲本促熟、受精孵化、幼体培育、稚胆培育和中间培育5个阶段。经人工培育变态后的稚胆长至壳径约0.5厘米,将其从采苗板上剥离转移至其他地方进行中间培育。工厂化培育是中间球海胆最重要的中间培育方式。

摘要： 为探讨黑嘴病病原菌感染对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius吞噬作用相关免疫指标的影响,选用壳径约2 cm的中间球海胆108只,用注射器针头刺入海胆体腔,再用浓度102 CFU/mL的黑嘴病病原菌液浸泡,经病原菌胁迫后0、1、6、12、24、48 h时测定各体腔细胞密度、细胞凋亡率、细胞坏死率、吞噬作用相关免疫指标(酸性磷酸酶(ACP)活性、活性氧(ROS)含量和总抗氧化能力(T-AOC))及吞噬相关免疫基因表达量,并利用有效吞噬细胞比例计算几种免疫指标的单细胞贡献值.结果表明:中间球海胆体腔液中变形吞噬细胞密度在黑嘴病病原菌胁迫1 h后下降约80％,同时吞噬细胞凋亡率上升至60.92％;体腔细胞中ACP、ROS和T-AOC在胁迫后呈现不同程度的变化趋势,计算为单个吞噬细胞平均贡献值后,这些指标及C3-pre和Clec4g基因相对表达量均一致呈现先升高后下降趋势,且均在胁迫1 h时达到最高,分别较胁迫前升高3、6、7、4、7倍;在胁迫后6～24 h,虽然吞噬细胞密度逐渐恢复,但其凋亡率呈下降趋势,坏死率逐渐上升至63.98％,C3-pre和Clec4g基因相对表达量,以及ACP、ROS和T-AOC的单个吞噬细胞平均贡献值均出现下降趋势;在胁迫后48 h,Caspase-8基因相对表达量上调至最高值,约为0 h的2倍.研究表明,中间球海胆在病原菌入侵前期,通过提高ACP活性、ROS含量和T-AOC及吞噬相关免疫基因表达等方式增强吞噬作用,并通过细胞凋亡和再生保持细胞数量,在病原菌入侵后期,由于不能清除病原菌,上述指标均下降,吞噬作用逐渐减退,细胞坏死率大幅上升,导致海胆发病.

摘要： 为探讨黑嘴病病原菌感染对中间球海胆Strongylocentrotus intermedius吞噬作用相关免疫指标的影响,选用壳径约2 cm的中间球海胆108只,用注射器针头刺入海胆体腔,再用浓度102 CFU/mL的黑嘴病病原菌液浸泡,经病原菌胁迫后0、1、6、12、24、48 h时测定各体腔细胞密度、细胞凋亡率、细胞坏死率、吞噬作用相关免疫指标(酸性磷酸酶(ACP)活性、活性氧(ROS)含量和总抗氧化能力(T-AOC))及吞噬相关免疫基因表达量,并利用有效吞噬细胞比例计算几种免疫指标的单细胞贡献值。结果表明:中间球海胆体腔液中变形吞噬细胞密度在黑嘴病病原菌胁迫1 h后下降约80%,同时吞噬细胞凋亡率上升至60.92%;体腔细胞中ACP、ROS和T-AOC在胁迫后呈现不同程度的变化趋势,计算为单个吞噬细胞平均贡献值后,这些指标及C3-pre和Clec4g基因相对表达量均一致呈现先升高后下降趋势,且均在胁迫1 h时达到最高,分别较胁迫前升高3、6、7、4、7倍;在胁迫后6~24 h,虽然吞噬细胞密度逐渐恢复,但其凋亡率呈下降趋势,坏死率逐渐上升至63.98%,C3-pre和Clec4g基因相对表达量,以及ACP、ROS和T-AOC的单个吞噬细胞平均贡献值均出现下降趋势;在胁迫后48 h,Caspase-8基因相对表达量上调至最高值,约为0 h的2倍。研究表明,中间球海胆在病原菌入侵前期,通过提高ACP活性、ROS含量和T-AOC及吞噬相关免疫基因表达等方式增强吞噬作用,并通过细胞凋亡和再生保持细胞数量,在病原菌入侵后期,由于不能清除病原菌,上述指标均下降,吞噬作用逐渐减退,细胞坏死率大幅上升,导致海胆发病。

摘要： 为探讨高温和低盐对中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)早期胚胎发育进程的影响,本研究利用中心复合设计(CCD)和响应曲面分析法(RSM),开展不同温度(12～26°C)和盐度(22～34)对中间球海胆胚胎发育早期进程的联合效应研究,旨在建立温度和盐度对中间球海胆胚胎发育进程的定量关系模型,并通过统计优化方法得出温度和盐度的最佳组合.结果显示,在实验设定的温度和盐度范围内,随着温度的升高,中间球海胆早期胚胎发育时间呈现出先缩短后延长的趋势;随着盐度的降低,中间球海胆胚胎发育早期时间延长.温度的一次效应、二次效应和盐度的一次效应均显著影响(P＜0.05)中间球海胆胚胎发育早期进程;温度一次项系数的绝对值均大于盐度的一次项系数;温盐的联合效应对中间球海胆胚胎发育早期进程的影响不显著(P＞0.05).实验建立的2细胞期、8细胞期、16细胞期、囊胚期、上浮期和四腕幼虫期发育进程模型方程决定系数分别为0.9576、0.9508、0.9689、0.9932、0.9681和0.9763.模型优化和验证试验得出,温度20.47°C和盐度31.46时,中间球海胆2细胞期、8细胞期、16细胞期、囊胚期、上浮期、四腕幼虫期的发育时间最短,分别为1.28h、2.07 h、3.31 h、4.14 h、11.28 h和47.31 h.研究结果表明高温和低盐会延长中间球海胆早期胚胎发育时间.

摘要： 为研究中间球海胆及其与马粪海胆种间杂交后代的耐高温能力,选取45日龄的中间球海胆自繁后代、中间球海胆与马粪海胆正交(中间球海胆♀×马粪海胆♂)和反交(中间球海胆♂×马粪海胆♀)后代,采用实验生态学方法,研究了高温对中间球海胆自繁及其与马粪海胆正反交后代存活和生长的影响.中间球海胆与马粪海胆种间杂交后代较中间球海胆自繁后代具有更高的耐高温能力，具体表现为更高的存活率和生长速度，正反交后代均可作为耐高温海胆品种培育的基础材料。

摘要： 为了研究海洋酸化和气候变暖对海洋生物的联合作用,本研究按照海洋环境变化的预测趋势,设置了pH-0.3&T+3°C(E3),pH-0.6&T+6°C(E6)两个实验组和对照组(pH=7.93～7.99,T=18°C)海水,对中间球海胆幼虫发育及生长情况进行了研究.结果表明,酸化及升温海水对海胆孵化率没有显著影响；E3组海胆与对照组发育进程一致,而E6组较慢；E3和E6组海胆仅分别存活了18天和12天,分别发育到了八腕幼虫和四腕幼虫阶段,可见实验海水环境严重影响海胆幼虫的存活；就生长情况来看,E3组海胆幼虫在受精后前10天与对照组差异不显著,之后显著低于对照组,而E6组海胆幼虫整个实验阶段均显著小于对照组.将骨针长度分解为口后腕长度和躯干部骨针长度分别分析结果表明,各实验组海胆生长差异主要表现在口后腕长度上；从各组海胆长腕幼虫畸形情况来看,实验组海胆均不同程度的表现为腕短小、萎缩、腕骨针折断、骨针弯曲变形等特征(图1).该研究表明中间球海胆对海洋酸化和气候变暖的海洋环境非常敏感,如果按照预测趋势,海洋环境会对该海胆产生严重的负面影响.

摘要： 为研究养殖密度对中间球海胆选育家系早期生长和变异的影响,选择6月龄的6个选育至第4代的中间球海胆家系(分别记为12F4S4、12F4S5、12F4S3、12F4C1、12F4C4、12F4C5号家系),设置小、中、大3种养殖密度水平(分别为10只/笼、20只/笼和30只/笼)进行海上浮筏养殖实验.实验持续时间为60d,实验开始和结束时,测量所有用于实验的中间球海胆个体的壳径.分别对终末壳径、壳径的特定生长率(SGR)和终末、初始壳径变异系数(CV)的差值进行双因素方差分析,并进行密度水平间以及家系水平间的多重比较.结果表明，初始壳径(协变量)、家系、密度及家系与密度的交互作用均显著影响终末壳径，家系、密度以及二者的交互作用均显著影响海胆壳径的特定生长率SGR，可认为，在不考虑家系差别下，本实验设置的中密度为中间球海胆最适宜的养殖密度，密度过大会显著降低海胆的生长速度，而密度过小并不会提高海胆的生长速度。海胆在生长过程中，表型差异会逐渐减小，遗传差异(家系)在海胆的表型变异中起主要作用，而一定范围内密度及密度与家系的交互作用不会对海胆的表型变异产生影响。

摘要： 本文对中间球海胆与光棘球海胆规模化杂交育苗技术进行了论述。文章指出，海胆规模化杂交育苗中,受精率为33﹪,在适宜的水温、光照及饵料等培养条件下,杂交海胆能够正常生长和附着变态,变态时间与母本相近.用0.1mol/l的lKCl诱导5min杂交海胆全部变态.杂交海胆在2～3mm以上剥离进入网箱培育有利于快速生长.稚胆培养温度12～15°C为宜.

摘要： 中间球海胆(Strongylocentrotus internedius)旧称虾夷马粪海胆,原产于日本北海道东北地区、俄罗斯沿海、萨哈林岛、千岛等地.1989年由日本引进我国,经过十几年的驯化,其耐高温能力明显比原产地增强.辽东半岛和山东半岛许多单位进行了大规模的增养殖试验,取得了明显的经济效益和社会效益.随着海胆增养殖业的发展,生产性育苗已经大规模展开.笔者2001-2002年分别对山东省烟台开发区江成海珍品育苗场和山东省寻山渔业集团公司海洋珍品育苗场的海胆生长性育苗进行技术指导,创造了单位水体出1-2mm稚海胆7.5万粒,10mm以上商品苗4.38万粒的成绩.本文将2002年寻山渔业集团公司海洋珍品育苗场的海胆生产性育苗情况总结.

摘要： 本发明公开一种中间球海胆与光棘球海胆杂交方法，其特征在于包括如下步骤：取自然成熟中间球海胆及光棘球海胆个体并进行催产；分别取中间球海胆卵子及光棘球海胆精子；将中间球海胆卵子与光棘球海胆精子混合，光棘球海胆精子的数量为自交精子用量的20～40倍，待受精膜举起后，洗卵；孵化中间球海胆(♀)*光棘球海胆(♂)受精卵至产生浮游幼体；培育浮游幼体。合适的受精卵孵化条件以及合适的浮游幼体培育条件，使受精卵胚胎发育正常，海胆幼苗成活率高。整个杂交过程简单易行，同现有技术相比，节省了人工促熟期所用的大量人力物力，节省了时间。用该杂交方法获得的海胆幼苗长成后，杂交优势明显，养殖成活率高，完全符合海胆出口标准，具有很高的经济价值。

摘要： 本发明公开一种用于鉴别紫海胆‑中间球海胆杂交种的PCR引物，核苷酸序列如下：上游引物：5'ttttatctcctccctttttatytct3'；下游引物：5'cctcwaaagtagttaagattgggac3'；鉴别方法依次按照如下步骤进行：提取具有紫海胆外形的待鉴别海胆个体DNA；将提取的DNA稀释至10 ng/μl为模板，以上游引物及下游引物进行PCR扩增，所述PCR反应条件为：94°C5min；94°C30s、50°C30s、72°C2min，35个循环；72°C5min；对PCR扩增产物进行电泳，出条带则为紫海胆‑中间球海胆杂交种。

摘要： 本发明涉及一种具有耐高温特性的中间球海胆苗种培育方法，属于水产养殖领域，所述的方法：选取壳径0.5‑1mm中间球海胆稚胆，放入养殖容器中，从自然海水温度以0.5°C/h的速率升温至23°C，当温度到达23°C之后，维持2天，之后再以0.4°C/4h的速率升温至25°C，并在此温度水温中维持1天，控制从耐热训练开始的耐热积温指数在260‑300°C·h，稚胆养殖水温以1°C/7d速率降温至自然水温18°C，养殖过程中每2天换水1次，每5天倒池1次，期间投喂海带、孔石莼或者裙带菜，水中溶氧量达到20～24mg/L，且换水前后水温温差控制在0.5°C以内；存活的苗种即为耐高温中间球海胆，之后进行正常养殖。经过上述耐高温训练处理，获得具有耐高温特性的中间球海胆苗种，在夏季海区环境下成活率提高55.26％～65.92％。

摘要： 本发明涉及一种中间球海胆精子的低温保存液及保存方法，属于水产动物精子低温保存技术领域，所述低温保存液的成分及质量百分比为氟苯尼考0.02g/L，多西环素0.02g/L，氯化钠26.72g/L，氯化钾0.72g/L，氯化钙1.15g/L，碳酸氢钠0.20g/L，氯化镁2.26g/L。使用所述低温保存液及方法能够提高中间球海胆精子的存活时间，低温保存液与精子与卵子的数量比在10000：1精卵比下仍能够达到95.67％的受精率，为中间球海胆种质资源进行开发和改良、遗传育种研究提供技术支持。

摘要： 本发明公开一种具有耐酸化特性的中间球海胆苗种的培育方法，首先对中间球海胆促熟培养和筛选，再通过对中间球海胆进行的梯度酸化处理和配子的优选等步骤，获得了较其亲本更具耐酸化潜力的海胆苗种。在酸化条件下与未经本发明处理的中间球海胆对照组相比，本发明的中间球海胆受精率、上浮率、四腕幼体存活率等均显著提高。

摘要： 本发明公开一种中间球海胆与光棘球海胆杂交技术，其特征在于包括如下步骤：取自然成熟中间球海胆及光棘球海胆个体并进行催产；分别取中间球海胆卵子及光棘球海胆精子；将中间球海胆卵子与光棘球海胆精子混合，光棘球海胆精子的数量为自交精子用量的20～40倍，待受精膜举起后，洗卵；孵化中间球海胆(♀)*光棘球海胆(♂)受精卵至产生浮游幼体；培育浮游幼体。合适的受精卵孵化条件以及合适的浮游幼体培育条件，使受精卵胚胎发育正常，海胆幼苗成活率高。整个杂交过程简单易行，同现有技术相比，节省了人工促熟期所用的大量人力物力，节省了时间。用该杂交方法获得的海胆幼苗长成后，杂交优势明显，养殖成活率高，完全符合海胆出口标准，具有很高的经济价值。

摘要： 本发明公开一种准确区分紫海胆‑中间球海胆和紫海胆上市性腺的方法，是以15种小分子代谢物的相对含量标准区间值为标志区分紫海胆‑中间球海胆杂交种上市性腺与紫海胆上市性腺，首先取待区分的海胆上市性腺并经过前期处理制成样本，通过液相色谱‑质谱联用分析仪对样本进行小分子代谢物检测，进而取样本中15种小分子代谢物的相对含量均位于标准区间值的海胆上市性腺为紫海胆‑中间球海胆杂交种的性腺。可以准确地将紫海胆‑中间球海胆杂交种上市性腺与紫海胆上市性腺进行区分，准确率达到100%，有助于紫海胆‑中间球海胆和紫海胆上市性腺的质量分级以及定价。

摘要： 本发明公开一种用于鉴别紫海胆‑中间球海胆杂交种的PCR引物，核苷酸序列如下：上游引物：5' ttttatctcctccctttttatytct 3'；下游引物：5' cctcwaaagtagttaagattgggac 3'；鉴别方法依次按照如下步骤进行：提取具有紫海胆外形的待鉴别海胆个体DNA；将提取的DNA稀释至10 ng/μl为模板，以上游引物及下游引物进行PCR扩增，所述PCR反应条件为：94°C 5min；94°C 30s、50°C 30s、72°C 2min，35个循环；72°C 5min；对PCR扩增产物进行电泳，出条带则为紫海胆‑中间球海胆杂交种。

摘要： 本发明提供一种中间球海胆苗种的生态养殖方法，包括以下步骤：S1、每年秋季当水温在10～18°C时，向刺参池塘投放中间球海胆苗种；S2、监测并统计刺参池塘中大型藻类的数量，并根据统计结果计算中间球海胆的摄食量；当大型藻类的数量少于海胆的摄食量时，向刺参池塘投放大型藻类；S3、次年春季当水温上升至20～23°C时，采捕中间球海胆，并将壳径小于商品规格的中间球海胆转移至海区进行筏式养殖。该方法是以中间球海胆为生态适应型品种，高效利用刺参池塘养殖系统低温期自然生产力的生态增效养殖技术，可高效利用水体天然饵料，且可提高刺参养殖池塘的经济收益。

摘要： 本发明公开一种以小分子代谢物为标志筛选耐酸化中间球海胆的方法，首先剪取待筛选中间球海胆管足并经过前期处理制成样本，通过液相色谱‑质谱联用分析仪对样本进行小分子代谢物检测，进而筛选样本中15种小分子代谢物的相对含量均位于标准区间值的中间球海胆为耐酸化中间球海胆的苗种或种胆。经本发明筛选得到的耐酸化中间球海胆苗种在酸化条件下的成活率远高于经本发明筛选而淘汰的中间球海胆苗种。同时，将经本发明筛选得到的耐酸化中间球海胆苗种在酸化条件下养育成种胆，其后代在酸化条件下的存活率为95%，而普通中间球海胆后代在同等酸化条件下的存活率仅为12%。