中间物

摘要： 作为20世纪中国伟大的思想家和文学家,鲁迅不仅是中国现代新文学的奠基者,而且还是中国现代生态思想的发轫者和生态批评最早的实践者.他从个体生命的价值和人类的终极关怀出发,在关注中华民族生存与发展的同时,对人类所面临的生态问题表现出了超前的危机意识、警醒意识和忧患情怀,提出了"一切都是中间物""生命便是第一义""首在立人"和"优美林野、禁绝剪伐"等生态思想,对解决当下日益严重的生态问题具有积极的现实价值与启示意义.

摘要： 作为中国现代文学的鼻祖,鲁迅先生"弃医从文"的故事,不断被重述与反思。不过,这些"再解读"往往未能跳脱"五四"传统的论述框架,内容大同小异。学者周蕾从"电影"这种现代视觉媒介着手,"重返"鲁迅"弃医从文"的故事现场,考察这一反复"被叙述"的场景所呈现的、复杂交织的"看与被看"关系,重估这种"看与被看"的视觉元素、场景如何在鲁迅的文学作品中反复被塑造。正是这样的视觉性、现代性,促成中国现代文学的诞生,并持续贯穿于鲁迅的文学实践中,再继而形成"中间物"、"反抗绝望"等哲学命题。本文将在周蕾、汪晖等学者研究的基础上,重读鲁迅的小说与杂文,试图考察与反思这种"视觉现代性"对于中国现代文学的形成发展、对于鲁迅为代表的现代知识分子的迷思与求索,所带来的冲击、启发和影响。

摘要： 作为中国现代文学的鼻祖,鲁迅先生"弃医从文"的故事,不断被重述与反思.不过,这些"再解读"往往未能跳脱"五四"传统的论述框架,内容大同小异.学者周蕾从"电影"这种现代视觉媒介着手,"重返"鲁迅"弃医从文"的故事现场,考察这一反复"被叙述"的场景所呈现的、复杂交织的"看与被看"关系,重估这种"看与被看"的视觉元素、场景如何在鲁迅的文学作品中反复被塑造.正是这样的视觉性、现代性,促成中国现代文学的诞生,并持续贯穿于鲁迅的文学实践中,再继而形成"中间物"、"反抗绝望"等哲学命题.本文将在周蕾、汪晖等学者研究的基础上,重读鲁迅的小说与杂文,试图考察与反思这种"视觉现代性"对于中国现代文学的形成发展、对于鲁迅为代表的现代知识分子的迷思与求索,所带来的冲击、启发和影响.

摘要： 鲁迅是带着“孩子”问题登上中国新文坛的。鲁迅的小说创作——无论是文言小说还是白话小说,都是以J.L寧为起点的。对于鲁迅来说,“幼#未奋”•是根本性、原理性、结构性的观念,与“立人”“中间物”“进化论”“革命”等重要命题直接相关,深刻地影响着其各类话语活动。

摘要： 鲁迅传记写作已有七十多年的历史。如今,鲁迅传总量已接近百部。每一个时期的鲁迅传写作都各有特点。本文以对鲁迅传创作史的梳理为线索,以对历史脉络、作家构成、典型文本的解读为重心,不仅从正、负两方面全面总结鲁迅传创作中的经验得失,并旁及考察内含于其中的文人精神变迁史,也从现代传记学理论与实践角度出发,深入研究各时期鲁迅传作者在文体上的实践状况,以为当代鲁迅传创作提供有益的启示。

摘要： ''新时期'':回归本体、范式转变,以及多元景观''文革''结束后,中国进入''新时期''。80年代的思想解放为''鲁迅传''写作预设了较为自由、宽松的文化环境。在学术界,从回到''十七年''到''回到‘五四''等口号的提出,从''向内转''到''性格组合论''等文学理念的深入人心,“新时期文学”逐渐成为较早介入时代主潮并对时代问题作出有效呼应的急先锋。

摘要： 鲁迅短篇小说《离婚》借助爱姑的婚姻风波,铺写了清末民初一桩江南农村的“离婚”事件,通过历史“中间物”视角,细致呈现出文化“叠加态”的现实.从旧营垒中走来的鲁迅,深刻洞察到历史转折期新旧之间的纠缠与互渗,他将“离婚”这一新词新事,与传统的社会秩序、乡村习俗乃至思想观念并置、叠加,展示了时代命名游离于现实而形成的可笑错位.

摘要： 在鲁迅思想研究的学术领域,关于如何看待其20世纪20年代末思想发展轨迹中“向左转”的关键问题,近一个世纪以来,按思维模式的不同大致经历了“正题—反题—合题”三个发展阶段:首先是鲁迅逝世后,由于意识形态的制约形成了前后分期、厚此薄彼的二元对立阶段;在新时期发展为以“历史中间物”为代表的二律背反矛盾思维阶段,所反映的是新启蒙运动下的多元价值观;直至世纪之交,由于社会主题的时过境迁,“立人”命题的提出及其对“中间物”的突破更能彰显鲁迅思想的本质性意义与强烈的现实性.

摘要： 本发明涉及用于制造植入物或该植入物的中间产品、特别是乳房植入物的方法，以及通过该方法获得特别是乳房植入物的植入物壳。

摘要： 本发明涉及一个通过传感器(14)验证棒状物(3)定位，并通过排列棒状物(3)的端面的平面改善定位的方法，其通过设有传感器(14)的排列装置(1)验证同时改善棒状物(3)的定位，其中传感器(14)侦测棒状物(3)是否正确填充及/或排列，而排列装置(1)排列正确地填充在托盘(6，6’)或中间存储器(7，7’)内部的棒状物(3)的端面的平面。当侦测到不正确填充及/或排列，排列装置(1)将被关闭，而整个单元的操作亦被中断。一个实现上述方法的装置，其具有一排列装置(1)，其包括一平板(2)，其与棒状物(3)的端面接触，并设有至少一个传感器(14)控制托盘(6，6’)或中间存储器(7，7’)的填充。平板(2)包括多个推进器(4)，其数量相应于一多段托盘(6)或一中间存储器(7)的分段(5)的数量，而推进器(4)之间的间隙(8)的阔度亦相应于一个分段(5)之间的间隔(9)的厚度。其中，每个推进器(4)都设有至少一个所述传感器(14)。传感器(14)可以包括光学组件，其在可见辐射或不可见辐射的范围内操作；或一超声波组件。当使用只有一个间隔的传统托盆(6’)或中间存储器(7’)时，用于消除间隙(8)的可动闸(11)被设置于推进器(4)之间。

摘要： 本发明提供一种共聚物氢化物，其为包含芳香族乙烯基单体单元和链状共轭二烯单体单元的共聚物的氢化物。通过凝胶渗透色谱对含有共聚物的氢化物的试样测定的洗脱曲线所具有的至少2个来自共聚物氢化物的峰中，在将示出洗脱时间最短的峰顶的来自共聚物氢化物的峰作为第1峰、将示出洗脱时间第二短的峰顶的来自共聚物氢化物的峰作为第2峰时，基于第1峰的洗脱时间的分子量(第1峰分子量)与基于第2峰的洗脱时间的分子量(第2峰分子量)的比为1.50以上。此外，第2峰分子量为1000以上。

摘要： 本发明涉及一种通过使式2的2‑氯‑5‑甲基‑4‑吡啶胺与KOH在甲醇中在压力反应器中反应来制备式(I)的4‑氨基‑5‑甲基‑2(1H)‑吡啶酮的方法，以及涉及一种通过使用铂催化剂将式3的2‑氯‑5‑甲基‑4‑氨基‑吡啶‑I‑氧化物进行氢化来制备式2的2‑氯‑5‑甲基‑4‑吡啶胺的方法。式(I)的4‑氨基‑5‑甲基‑1H‑吡啶‑2(I)‑酮是用于制备MR拮抗剂式(II)的非奈利酮的中间体产物。

摘要： 本发明涉及用于制造植入物或该植入物的中间产品、特别是乳房植入物的方法，以及通过该方法获得特别是乳房植入物的植入物壳。

摘要： 本发明涉及一个通过传感器(14)验证棒状物(3)定位，并通过排列棒状物(3)的端面的平面改善定位的方法，其通过设有传感器(14)的排列装置(1)验证同时改善棒状物(3)的定位，其中传感器(14)侦测棒状物(3)是否正确填充及/或排列，而排列装置(1)排列正确地填充在托盘(6，6’)或中间存储器(7，7’)内部的棒状物(3)的端面的平面。当侦测到不正确填充及/或排列，排列装置(1)将被关闭，而整个单元的操作亦被中断。一个实现上述方法的装置，其具有一排列装置(1)，其包括一平板(2)，其与棒状物(3)的端面接触，并设有至少一个传感器(14)控制托盘(6，6’)或中间存储器(7，7’)的填充。平板(2)包括多个推动器(4)，其数量相应于一多段托盘(6)或一中间存储器(7)的分段(5)的数量，而推动器(4)之间的间隙(8)的阔度亦相应于一个分段(5)之间的间隔(9)的厚度。其中，每个推进器(4)都设有至少一个所述传感器(14)。传感器(14)可以包括光学组件，其在可见辐射或不可见辐射的范围内操作；或一超声波组件。当使用只有一个间隔的传统托盆(6’)或中间存储器(7’)时，用于消除间隙(8)的可动闸(11)被设置于推动器(4)之间。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 本发明涉及一种作为合成药物泊沙康唑的中间体化合物的制备方法及其制备的中间化合物。本发明所提供的式I的化合物的制备方法包括以4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊酸甲酯或其还原产物4‑(2，4‑二氟苯基)‑4‑烯戊甲醛作为起始原料，在手性催化剂的存在下，在先与甲醛或多聚甲醛反应后，再经特性氧化、酯化反应和卤化成环反应，最后经水解和酸处理。本发明的制备方法具有反应条件温和、反应过程简单、目标产物总收率高且纯度高等优点，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种制备骨化三醇的方法及其中间体化合物和中间体化合物的制备方法，该中间体化合物的结构为：本发明以维生素D类结构的化合物作为原料，经光化反应和热异构反应后得到新的中间体化合物，通过该中间体化合物进行反应得到骨化三醇的骨架结构，再通过骨架结构与卤代物进行格式反应得到骨化三醇；本发明的方法，通过选择合适的侧链和2位取代基上接入特定的基团的反应原料，一方面缩短了反应路线，另一方面可以减少反应过程中异构体的生成，有效提高产品产率，有利于骨化三醇的产业化，为骨化三醇的合成提供了新思路。

摘要： 本发明提供一种核苷类化合物或其中间体的制备方法和核苷类化合物的中间体，属于药物领域。所述制备方法具有产物产率高，操作简单，反应所需时间短，成本低，可工业化生产等优点。所述核苷类化合物的中间体可用于所述核苷类化合物的制备。